Mannose

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 17. september 2020; checks kræver 7 redigeringer .
Mannose
Generel
Systematisk
navn		 ​(2S,3S,4R,5R)​-​2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal​(D-​mannose)​,
​(2R,3R,4S,5S)​-​2,3 , 4,5,6-pentahydroxyhexanal (L-mannose).
Traditionelle navne mannose, mannohexose
Chem. formel C6H12O6 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat fast, krystallinsk
Molar masse 180,1559 ± 0,0074 g/ mol
Massefylde 1,54 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 132°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 31103-86-3
PubChem 18950
CHEBI 37684
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Mannose  er et monosaccharid med den almene formel C6H12O6 ( glucoseisomer ) ; komponent af mange polysaccharider og blandede biopolymerer af plante-, animalsk og bakteriel oprindelse.

Bygning

Mannose er en epimer af glucose i C2-positionen (det vil sige, dens rumlige konfiguration er den samme som glucose, bortset fra substituenterne i carbon-2-positionen, som er placeret anderledes).

Som alle hexoser findes mannose i flere tautomere former - lineære og cykliske ( pyranose og furanose ). Isomeropløsningen domineres af α-D-mannopyranose (67%).

Isomerer af D- mannose
Lineær form Haworth projektion


a - D- mannofuranose
β - D- mannofuranose

a - D- mannopyranose
β - D- mannopyranose

α-D-mannofuranose - (2R,3S,4S,5R)-5-[(R)-1,2-dihydroxyethyl)]-oxolan-2,3,4-triol
α-L-mannofuranose - (2S,3R ,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroxyethyl)]-oxolan-2,3,4-triol-
β-D-mannofuranose — (2S,3S,4S,5R)-5-[( R)-1,2-dihydroxyethyl)]-oxolan-2,3,4-triol-
β-L-mannofuranose - (2R,3R,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroxyethyl)] -oxolan-2,3,4-triol

α-D-mannopyranose - (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol
α-L-mannopyranose - (2S,3R,4R,5S, 6S)-6-(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol-
β-D-mannopyranose - (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-oxan-2,3, 4,5-tetraol-
β-L-mannopyranose - (2R,3R,4R,5S,6S)-6-(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol

Egenskaber

Mannose er meget opløseligt i vand, har en sød smag; t pl 132 ° C (kun D-formen forekommer i naturen). Mannose hører til reducerende sukkerarter, da det har en aldehydgruppe, derfor er det karakteriseret ved de kemiske egenskaber ved aldohexose- tollens reaktion , hydrogenering med dannelse af en seks-hydrisk alkohol- mannitol . Det giver en positiv reaktion med en opløsning af Fehlings væske .

Metabolisme

Mannose metaboliseres praktisk talt ikke i menneskekroppen [1] . Som et resultat heraf påvirker eller ændrer mannose ikke kulhydratmetabolismen, når den tages oralt, og selvom spor af det kan påvises i væv ved hjælp af radioaktive markører, udskilles omkring 90 % af mannose hos mennesker uændret i urinen inden for 30-60 minutter. , og inden for 8 timer udskilles 99 % af mannose. I løbet af denne tid ændres glukoseniveauet praktisk talt ikke.

Ansøgning

I de senere år er der publiceret undersøgelser, hvor det blev fundet, at d-mannoses evne til at forhindre adhæsion af patogene bakterier (såsom Escherichia coli , Klebsiella , Proteus , Enterococcus , Streptococcus ) til urothelium gør dette molekyle meget effektiv mod bakteriel blærebetændelse og forebygger tilbagefald. Det kan være et alternativ eller et supplement til antibiotikabehandling [2] .

I øjeblikket har offentliggjorte kliniske undersøgelser vist, at D-mannose som et "bioidentisk" molekyle er sikkert, veltolereret, uden bivirkninger og risiko for overdosering, sikkert for mennesker med øget risiko for at udvikle diabetes og hypertension. [3] Når det kombineres med et naturligt anti-inflammatorisk og basisk stof, er D-Mannose endnu mere effektiv til at bekæmpe bakterier i blæren, såvel som de typiske symptomer på blærebetændelse: betændelse, svie under vandladning, haster, pollakiuri osv. [2]

Nogle undersøgelser viser, at mannose muligvis ikke kun beskytter kroppen mod udvikling af fedme, men også har anti-cancer egenskaber, sænker tumorvækst og øger effektiviteten af ​​kemoterapi [4] .

Indhold i forskellige forberedelser

I Rusland er det ikke registreret som et lægemiddel.

Det findes i kosttilskud: Cystel [5] (550 mg/kapsler, i en daglig dosis på 902 mg D-mannose, 143 mg bjørnebærekstrakt, inklusive arbutin 7 mg), Cystel Prenatal [6] (913 mg af D-mannose, 187 mg magnesiumoxid) til gravide og ammende kvinder, Cystiflux [7] (8 g pose, inklusive 500 mg D-mannose, tranebærsaftkoncentratpulver, fruktose, bærsmagsblanding, siliciumdioxid) [8] , D -mannose [9] (kapsler, der vejer 668 mg, indholdet af D-mannose er ukendt, andre komponenter: bjørnebærblade, E470, E551, gelatine) [10] . Kosttilskud, der er tilgængelige i andre lande, omfatter Now Foods D-Mannose (500mg/caps), Vibrant Health D-Mannose (5000mg). Deakos: Ausilium NAC [11] (Daglig dosis, 2 flasker, indeholder: n-acetylcystein  - 400 mg, lactoferrin - 200 mg, Morinda citrusekstrakt  - 600 mg, d-mannose - 1000 mg); Ausilium 20 plus [12] (vandopløseligt pulver, 1 dosis indeholder: d-mannose - 1000 mg, Morinda citrusekstrakt  - 400 mg, kaliumbicarbonat -195 mg); Ausilium Forte [12] (vandopløseligt pulver, 1 dosis indeholder: d-mannose - 1000 mg, Morinda citrusekstrakt  - 400 mg, calciumglycerofosfat , magnesiumoxid  - et muskelafslappende middel ); D-Mannoro [13] (pulver til sublingual administration , 1 dosis indeholder d-mannose - 1000 mg).

Det øverste niveau af forbrug af D-mannose er ikke fastlagt, doser op til 3000 mg / dag anvendes i klinisk praksis. [fjorten]

At være i naturen

Det findes i fri form i frugterne af mange citrusfrugter , anacardiaceae og corinocarps . Mannose findes i nogle svampe, såsom almindelig kantarel ( Cantharellus cibarius ) og tea tree-svampen (guldsvamp) teatree-svamp.

Biokemi af mannose

Omdannelsen af ​​mannose i kroppen sker ved hjælp af den aktiverede form af mannose - guanosindiphosphatmannose (HDPM), som tjener som donor af mannoseresten i biosyntesen af ​​mannaner og andre biopolymerer.

Noter

  1. ↑ Direkte udnyttelse af mannose til pattedyrs glycoproteinbiosyntese. Oxford Journals, Life Sciences, Glycobiology, bind 8, nummer 3 s. 285-295. doi : 10.1093/glycob/8.3.285 , PMID 9451038
  2. ↑ 1 2 Porru D, Parmigiani A, Tinelli C, et al. Oral D-mannose ved tilbagevendende urinvejsinfektioner hos kvinder: en pilotundersøgelse  (engelsk)  // Journal of Clinical Urology. : lægetidsskrift. - 2014. - Januar ( bind 7 ). - S. 208 . — ISSN 3 .
  3. ↑ A. Graziottin, P. P. Zanello. Aktuel fremgang i obstetrik og gynækologi Volume-x. – 2015.
  4. ↑ Biologer har opdaget sukker, der dræber kræftceller - RIA Novosti Arkiveret 5. februar 2021 på Wayback Machine
  5. ↑ Cystel . www.lsgeotar.ru Hentet 4. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 10. juli 2020.
  6. ↑ Cystel Prenatal . www.lsgeotar.ru Arkiveret fra originalen den 11. juli 2020.
  7. ↑ Cystiflux  (neopr.)  // lsgeotar.
  8. ↑ Cystiflux-certifikat  (ubestemt)  // nevacert.ru.
  9. ↑ D-mannose  (neopr.)  // lsgeotar.
  10. ↑ D-mannose  (ubestemt)  // nevacert.ru.
  11. ↑ Marchiori D, Zanello PP Effektiviteten af ​​N-acetylcystein, D-mannose og Morinda citrifolia til behandling af recidiverende blærebetændelse ved overlevelse af brystkræft  //  In Vivo. - 2017.. - sep-okt (nr. 31).. - S. S. 931-936. . Arkiveret fra originalen den 23. juli 2018.
  12. ↑ 1 2 Palleschi G1, Carbone A, Zanello PP, Mele R, Leto A, Fuschi A, Al Salhi Y, Velotti G, Al Rawashdah S, Coppola G, Maurizi A, Maruccia S, Pastore AL. Prospektiv undersøgelse for at sammenligne antibiose versus associationen af ​​N-acetylcystein, D-mannose og Morinda citrifolia frugtekstrakt til at forhindre urinvejsinfektioner hos patienter, der er underkastet urodynamisk undersøgelse.  (engelsk)  // Arch Ital Urol Androl. - 2017. - 31. marts; 89(1). - S. 45-50 . Arkiveret fra originalen den 22. marts 2018.
  13. ↑ Domenici L1, Monti M, Bracchi C, Giorgini M, Colagiovanni V, Muzii L, Benedetti Panici P. D-mannose: en lovende støtte til akutte urinvejsinfektioner hos kvinder. En pilotundersøgelse.  (engelsk)  // Eur Rev Med Pharmacol Sci. — 2016. — Juli ( bind 20(13):2920-5 ). Arkiveret fra originalen den 4. marts 2020.
  14. ↑ Gromova O.A., Torshin I.Yu., Tetruashvili N.K. Systematisk analyse af undersøgelser af D-mannose og perspektiver for dets anvendelse ved tilbagevendende urinvejsinfektioner hos kvinder i den fødedygtige alder.  // Obstetrik, gynækologi og reproduktion. 2019;13(2):51–53. DOI: 10.17749/2313-7347.2019.13.2. : magasin.
  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier