Benzpyren | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
Benz(a)pyren |
Traditionelle navne | Benzoapyren |
Chem. formel | C20H12 _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | hårde, bleggule krystaller |
Molar masse | 252,3093 ± 0,0168 g/ mol |
Massefylde | 1,24 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 179°C |
• kogning | 495°C |
Kemiske egenskaber | |
Opløselighed | |
• i vand | op til 0,000062 g/100 ml |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 50-32-8 |
PubChem | 2336 |
Reg. EINECS nummer | 200-028-5 |
SMIL | C1\C=C2\C=C/Cc3ccc4cc5ccccc5c1c4c23 |
InChI | InChI=1S/C20H12/c1-2-7-17-15(4-1)12-16-9-8-13-5-3-6-14-10-11-18(17)20(16) 19(13)14/h1-12HFMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 29865 |
ChemSpider | 2246 |
Sikkerhed | |
Begræns koncentrationen | 0,000015 mg/m³ |
LD 50 | <9 mg/kg |
Toksicitet | Ekstremt giftig for mange pattedyr, stærkest kræftfremkaldende |
ECB ikoner | |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Benzpyren , eller benzoapyren [1] , er en aromatisk forbindelse , en repræsentant for familien af polycykliske kulbrinter , har den stærkeste kræftfremkaldende aktivitet; ekstremt giftig. Ifølge graden af påvirkning af kroppen tilhører den I (højeste) fareklasse.
Det dannes under forbrænding af flydende, faste og gasformige kulbrinter (i mindre grad - under forbrænding af gasformige brændstoffer). Dens ydelse reduceres markant, når man bruger efterbrændingsbrændere med en oxidationseffektivitetsfaktor over 1,1 (dette øger dog igen koncentrationen af nitrogenoxider) [2] . I miljøet akkumuleres det hovedsageligt i jord, mindre - i vand.
Indholdet af benzpyren i naturprodukter kontrolleres ved væskekromatografi .
Den har stærk luminescens i den synlige del af spektret (i koncentreret svovlsyre - A 521 nm (470 nm); F 548 nm (493 nm)), hvilket gør det muligt at detektere den i koncentrationer op til 0,01 milliardtedele ved luminescerende metoder .
De korrekte navne for denne forbindelse er benzopyren og benzpyren [3] .
Benz[a]pyren og benz[e]pyren er de korrekte navne på isomererne af denne forbindelse (1,2-benzpyren, også henholdsvis 3,4-benzpyren og 4,5-benzpyren) [3] .
I sin rene form er det gule plader og nåle, der nemt eksfolierer til mindre. Lad os godt opløse i upolære organiske opløsningsmidler: benzen, toluen, xylen, vi vil delvist opløse i polære, praktisk talt uopløselige i vand.
Benz(a)pyren er det mest typiske kemiske kræftfremkaldende stof i miljøet , det er farligt for mennesker selv ved lave koncentrationer, da det har egenskaben bioakkumulering . Da benzo(a)pyren er kemisk relativt stabil, kan den migrere fra en genstand til en anden i lang tid. Som et resultat bliver mange miljøobjekter og -processer, der ikke selv har evnen til at syntetisere benzo(a)pyren, dens sekundære kilder. Benz (a) pyren har også en mutagen virkning .
Et internationalt ekspertpanel har klassificeret benzo(a)pyren som et af de midler, for hvilke der er begrænset evidens for kræftfremkaldende virkning hos mennesker og stærke beviser for kræftfremkaldende virkning hos dyr. Benzo(a)pyren blev testet i eksperimentelle undersøgelser på ni dyrearter, inklusive aber. Benz (a) pyren kan trænge ind i kroppen gennem huden, åndedrætsorganerne, fordøjelseskanalen og gennem moderkagen. Med alle disse eksponeringsmetoder var det muligt at forårsage ondartede tumorer hos dyr.
I 2012 klassificerede Det Internationale Agentur for Kræftforskning (IARC) benzo(a)pyren som et humant kræftfremkaldende stof ( Gruppe 1 ) [4] . Virkningsmekanismen for benzo(a)pyren består i dets omdannelse under metabolisme til kemisk aktive stoffer, der danner kovalente bindinger med DNA. Disse DNA-addukter inducerer mutationer i K-RAS- onkogenet og tumorsuppressorgenet TP53 i humane lungetumorer og de tilsvarende muselungetumorgener. Direkte eksponering for benzo(a)pyren og blandinger, der indeholder det, forårsager også andre genetiske skader .
Af de hundredvis af polycykliske aromatiske carbonhydrider ( PAH'er ) af forskellige strukturer, der findes i miljøobjekter, er benzo(a)pyren den højeste prioritet for observation .
Ifølge den russiske standard GN 2.1.6.3492-17 (Maximum Tilladte Koncentrationer (MPC) af forurenende stoffer i den atmosfæriske luft i by- og landbebyggelser. Dekret om godkendelse af 22. december 2017) er den maksimalt tilladte gennemsnitlige daglige koncentration af benzo (a ) pyren i luften af befolkede områder MPC s.s. - 0,000001 mg/ m3 . [5]
Ifølge den russiske standard GN 2.1.7.2041-06 er MPC for benzo(a)pyren i jord 0,02 mg/kg i alt med baggrundsniveauet [6] .
Det maksimalt tilladte indhold (MPC) af benzapyren på toldunionens område er fastsat af TRTS 021/2011-forordningen på et niveau på højst 1 μg/kg for de fleste produkter, 5 μg/kg - for røget fisk , mindre end 0,2 μg/kg - i korn til gravide og amme- og babymad [7] .
Kommissionens forordning EC nr. 1881/2006 af 12/19/06 specificerer, at vegetabilske olier og fedtstoffer skal indeholde mindre end 2 µg benzapyren pr. kg; i røgede produkter - op til 5 mcg / kg; i korn, herunder babymad - op til 1 µg/kg [8] [9] .
De vigtigste kilder til benzo(a)pyren, der forbruges af mennesker, er: omgivende luft, tobaksrøg, opvarmning (afbrænding af træ, kul eller anden biomasse), vejtransport, asfalt, stenkulstjære. Når man bor tæt på kilden, kan der opnås et forbrug på op til 1 μg benzapyren om dagen [10] . De vigtigste fødekilder til benzapyren og andre PAH'er er korn, olier og fedtstoffer og røgede produkter [11] . WHO anbefaler et diætindtag af benzapyren på højst 0,36 µg om dagen, med et gennemsnit på 0,05 µg om dagen [12] . Omkring 1% af PAH'er, der kommer ind i kroppen, er forbundet med indtagelse af drikkevand [13] . I vand er det anbefalede indhold af benzapyren ikke mere end 0,7 µg/liter [14] .
Hver cigaret er en kilde til cirka 52-95 nanogram (0,05-0,09 mikrogram) benzapyren. [femten]
Fra 2009 indeholder chokolade solgt i Tyskland mellem 0,07 og 0,63 mikrogram (median 0,22 mikrogram) benzo(a)pyren pr. kilogram [16] . Benzopyren forekommer i kakaobønner under tørring og ristning [17] . På samme måde optræder benzapyren i kaffe [18] [19] [20] . En undersøgelse fra 2012 viste indholdet af benzo(a)pyren i Nescafe Premium instant kaffe i mængden af 98,3 µg/kg. [21]
Te indeholder omkring 2,7-63 μg/kg benzapyren i tørstof, men under brygningen kommer kun 1,6% af PAH'erne i drikken, mens benzapyrenindholdet vil være 0,35-18,7 ng/liter [22] .
Kogt kød kan indeholde op til 4 µg/kg benzapyren [23] og op til 5,5 µg/kg i stegt kylling [24] . I nogle tilfælde kan for eksempel overstegt kød tilberedt i en kulgrill indeholde op til 62,6 µg/kg [25] .
Polycykliske aromatiske kulbrinter (PAH'er) | |
---|---|
2 ringe | |
3 ringe | |
4 ringe |
|
5 ringe |
|
6 eller flere ringe |
kulbrinter | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkyner | |
dienes | |
Andre umættede | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Decalin |
Polycykliske aromater | |
|