Licorin | |
---|---|
Generel | |
Chem. formel | C16H17NO4 |
Klassifikation | |
CAS nummer | 476-28-8 |
PubChem | 72378 |
ChemSpider | 65312 |
EINECS nummer | 207-503-6 |
CHEBI | 6601 |
SMIL | |
C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | |
InChI | |
InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8) 17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1 | |
Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. |
Lycorin (narcissin, galantizin) er et alkaloid indeholdt i en række planter af Amaryllis -familien , især i planter af slægterne Clivia , Crinum , Galanthus , Ungernia .
Farveløse krystaller. Molekylvægt 287,31 g/mol. Smeltepunktet er 265-266 °C (for et stof omkrystalliseret fra methanol ). Dårligt opløseligt i vand og organiske opløsningsmidler .
Lycorin opnås ved ekstraktion med en 1% vandig opløsning af HCl fra luftdelen af Severtsev's Ungernia.
Lycorin øger udskillelsen af bronchialkirtler, har smertestillende, antipyretiske, antiinflammatoriske egenskaber. I små doser virker det slimløsende, i store doser giver det opkastning. Lycorin og dets derivater (dihydrolycorin, diacetyllicorin, diacetyldihydrolycorin) har antitumoregenskaber. Det er en hæmmer af vækst og reproduktion af celler fra højere planter, alger og gær. I meget lave koncentrationer hæmmer det biosyntesen af ascorbinsyre .
af alkaloider | Hovedtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isoquinolin | |
Quinolin | |
Indol | |
Purin | |
Phenylethylamin | |
Terpener | |
Andet |