Tranylcypromin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 9. juli 2021; checks kræver 4 redigeringer .
Tranylcypromin
Kemisk forbindelse
IUPAC ( 1R , 2S )-2-phenylcyclopropyl-1-amin
CAS
PubChem
medicin bank
Forbindelse
Klassifikation
ATX
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Tranylcypromin  er en irreversibel ikke-selektiv monoaminoxidasehæmmer (MAOI). Et sidekæde-cykliseringsprodukt af amfetamin er ikke et narkotikum og kan ikke metaboliseres til amfetamin . Anvendes som et antidepressivt middel .

Hovedeffekter

Det hæmmer irreversibelt monoaminoxidase (MAO), som forårsager en stigning i koncentrationen af ​​dopamin , noradrenalin , serotonin og de såkaldte sporaminer - phenylethylamin , tryptamin osv. i nervesystemet .

Tranylcypromin adskiller sig fra andre MAO-hæmmere ved at have, udover sin evne til at hæmme MAO, en amfetaminlignende stimulerende virkning [1] :193 : i høje doser forårsager tranylcypromin frigivelsen af ​​dopamin og noradrenalin fra præsynaptiske slutninger. Det har tidligere været antaget, at dette stof er delvist metaboliseret til amfetamin , men dette er ikke blevet bekræftet [2] . Nogle patienter bliver afhængige af den stimulerende effekt af tranylcypromin. Sammenlignet med phenelzin kan dette lægemiddel forårsage hyppigere hypertensive kriser , men mindre skade på leveren. Af disse grunde bør tranylcypromin administreres med stor forsigtighed [1] :193 .

Farmakokinetik

Halveringstiden for tranylcypromin er omkring 2 timer [3] .

Interaktioner

Når man tager tranylcypromin (såvel som andre irreversible MAO-hæmmere), bør mange fødevarer udelukkes fra kosten, og brugen af ​​en række lægemidler bør undgås for at forhindre udviklingen af ​​hypertensive kriser [4] (se tyraminsyndrom ). Det er også nødvendigt at undgå visse lægemidler, hvis interaktion med MAO-hæmmere kan føre til serotonergt syndrom [5] .

For at forebygge både tyramin- og serotoninsyndrom bør der opretholdes et mellemrum på flere uger efter endt brug af MAO-hæmmere, før man tager lægemidler, der er potentielt farlige [4] [5] .

Bruges til omprogrammering

Tranylcypromin er en del af en række cocktails til omprogrammering af somatiske celler til pluripotente [6] [7] [8] . Sådan omprogrammering anvendt in vivo er i stand til at øge den gennemsnitlige levetid i eksperimenter på C. elegans [9] .

Noter

  1. 1 2 Gelder M., Gat D., Mayo R. Oxford Manual of Psychiatry: Per. fra engelsk. - Kyiv: Sphere, 1999. - T. 2. - 436 s. - 1000 eksemplarer.  — ISBN 966-7267-76-8 .
  2. GB Baker, LJ Urichuk, KF McKenna, SH Kennedy. Metabolisme af monoaminoxidasehæmmere  // Cellulær og molekylær neurobiologi. - 1999-6. - T. 19 , nej. 3 . — S. 411–426 . — ISSN 0272-4340 .
  3. Tranylcypromin i tankerne (Del I): Gennemgang af farmakologi  (engelsk)  // European Neuropsychopharmacology. — 2017-08-01. — Bd. 27 , udg. 8 . — S. 697–713 . — ISSN 0924-977X . - doi : 10.1016/j.euroneuro.2017.05.007 .
  4. 1 2 Arana J., Rosenbaum J. Farmakoterapi af psykiske lidelser. Om. fra engelsk - Moskva: BINOM Publishing House, 2004. - 416 s. - ISBN 5-9518-0098-6 .
  5. 1 2 Mosolov S. N., Kostyukova E. G., Serditov O. V. Serotonin syndrome in the treatment of depression  // International Journal of Medical Practice. - MediaSphere, 2000. - Nr. 8 . Arkiveret fra originalen den 4. oktober 2013.
  6. Hou, P., Li, Y., Zhang, X., Liu, C., Guan, J., Li, H., ... & Deng, H. (2013). Pluripotente stamceller induceret fra muse somatiske celler af små molekyle forbindelser. Science, 341(6146), 651-654. PMID 23868920 doi : 10.1126/science.1239278
  7. Zhao, Y., Zhao, T., Guan, J., Zhang, X., Fu, Y., Ye, J., ... & Deng, H. (2015). En XEN-lignende tilstand bygger bro mellem somatiske celler til pluripotens under kemisk omprogrammering. Cell, 163(7), 1678-1691.
  8. Ye, J., Ge, J., Zhang, X., Cheng, L., Zhang, Z., He, S., ... & Deng, H. (2016). Pluripotente stamceller induceret fra muse neurale stamceller og tyndtarmsepitelceller af små molekyleforbindelser. Celleforskning, 26(1), 34-45. PMID 26704449 PMC 4816130 doi : 10.1038/cr.2015.142
  9. Schoenfeldt, L., Paine, PT, Phelps, GB, Mrabti, C., Perez, K., & Ocampo, A. (2022). Kemisk omprogrammering forbedrer cellulære kendetegn ved aldring og forlænger levetiden. bioRxiv. doi : 10.1101/2022.08.29.505222

Litteratur