Paleocæn

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 21. januar 2022; checks kræver 11 redigeringer .
Paleocæn
forkortelse. '
Geokronologiske data
66-56  mya
Før- Ke O FRA D Ka Pe T YU M Pa H
Æon Phanerozoikum
Æra Cenozoikum
Varighed 10 millioner år
Klima
gennemsnitstemperatur 24°C
Underafdelinger
KridtagtigEocæn

Palæocæn ( anden græsk παλαιός  - "gammel" + καινός  - "ny") - den første epoke af Palæogen - perioden og hele den cenozoiske æra . Dækker tid fra 66,0 til 56,0 millioner år siden [1] . Palæocæn efterfølges af Eocæn .

Palæocæn begyndte med Kridt-Paleogen-udryddelsen , som udslettede 75% af verdens liv, inklusive dinosaurer. Slutningen af ​​æraen er tidsbestemt til at falde sammen med det palæocæn-eocæne termiske maksimum  , en stor klimatisk begivenhed, hvor omkring 2,5-4,5 billioner tons kulstof kom ind i atmosfæren og havet, hvilket forårsagede en global stigning i temperatur og forsuring af havene.

I palæocæn var kontinenterne på den nordlige halvkugle forbundet med flere landbroer. Sydamerika, Antarktis og Australien var heller ikke endnu helt adskilt. Rocky Mountains fortsatte med at stige. Den indiske plade begyndte at kollidere med Asien.

Udryddelse på grænsen mellem kridt- og palæogenperioderne førte til en betydelig ændring i fauna og flora. Den gennemsnitlige globale temperatur i palæocæn var omkring 24-25 °C (efterfølgende faldt den til 12 °C). Skove voksede over hele Jorden, også i polarområderne (for eksempel på Ellesmere Island ) [2] . I den første halvdel af palæocæn var konsekvenserne af katastrofen stadig ramt, og faunaen var repræsenteret af små pattedyr og generelt små dyr; artsrigdommen var lav sammenlignet med kridttiden. På grund af manglen på store planteædere var skovdækket ret tæt. Palæocæn var pattedyrenes storhedstid. På dette tidspunkt levede de ældste kendte placenta- og pungdyr [3] . I havene - både i åbent hav og i revbiomer - begyndte strålefinnefisk  at dominere .

Studiehistorie

Paleocæn blev isoleret fra eocæn i 1874 [4] . Dette blev gjort af den tyske palæobotaniker Wilhelm Schimper [5] .

Geologi

system Afdeling niveau Alder,
millioner år siden
Neogen miocæn Aquitaine mindre
Palæogen Oligocæn Hattian 27.82–23.03
Rupelsky 33,9-27,82
Eocæn Priabonsky 37,71-33,9
Bartonsk 41,2—37,71
lutetisk 47,8—41,2
Ypres 56,0-47,8
Paleocæn Thanetian 59,2-56,0
sjællandsk 61,6—59,2
dansk 66,0-61,6
Kridt Øverst Maastrichtian mere
Inddelingen er givet i overensstemmelse med IUGS
fra marts 2020

Grænsen for kridt- og palæogenperioderne er tydeligt indprentet i geologiske formationer i forskellige dele af planeten. Dette er det såkaldte lysfarvede iridiumbånd (mere præcist med et højt indhold af iridium) og tilhørende huller i fossil flora og fauna. Iridium er et sjældent metal på Jorden og kan kun falde til jordens overflade i store mængder ved nedslag fra store meteoritter . Dette er forbundet med meteoritkrateret Chicxulub , som blev ramt af en meteorit på op til 15 km i diameter. [6] [6] [6] [7] [7]

Palæontologer opdeler palæocæn i tre tidsaldre. Dansk fra 66 til 61,6 mya, Zeelandsk fra 61,6 til 59,2 mya og Thanetian fra 59,2 til 56 mya. [6] Palæocænet endte også med udryddelse, som begyndte med temperaturmaksimum for Palæocæn-Eocæn, forsuring af havet skete pga. kulstofudledning til atmosfæren og oceanerne, op til 50% af foraminifererne døde ud, dette skete 55,8 mio. år siden. [8] [8] [8] [9] [10] [11]

Mineralforekomster

Adskillige økonomisk vigtige kulforekomster blev dannet under Paleocæn-flodbassinet i Wyoming og Montana, som tegner sig for 43% af den amerikanske kulproduktion; Wilcox i Texas og bassinet i Columbia, hvor det største stenbrud i verden ligger. Desuden udvindes kul dannet i palæocæn på Svalbard, i Norge og Canada. [12] [13] [14] Naturgas dannet i Paleocæn udgør betydelige reserver i Nordsøen. (2,23 billioner kubikmeter). Paleocæn olie er koncentreret samme sted - 13,54 milliarder tønder. Vigtige reserver af fosfater (francolit) fra Paleocæn er koncentreret i Tunesien. [15] [16] [17] [18] [19] [20]

Paleogeografi

Paleotektonik

I paleocæn var kontinenterne endnu ikke i deres nuværende positioner. På den nordlige halvkugle var de tidligere dele af Laurasien (Nordamerika og Eurasien) nogle gange forbundet med landtange - Beringia for mellem 65,5 og 58 millioner år siden. Der var også en De Geer landtange mellem Grønland og Skandinavien for mellem 71 og 63 millioner år siden. Nordamerika var også forbundet med Vesteuropa gennem Grønland (mellem 57 og 55,8 millioner år siden) og gennem Turgai-ruten, der forbinder Europa og Asien. [21] [22]

Bjergbygning omfattede væksten af ​​Rocky Mountains , der begyndte i kridttiden og sluttede i slutningen af ​​palæocæn. På grund af denne proces og faldende havniveauer trak det vestlige indre hav , som tidligere adskilte Nordamerika, sig tilbage. [23] [24] Mellem 60,5 og 54,5 Ma var der øget vulkansk aktivitet i Nordatlanten, den tredje mest kraftfulde i de sidste 150 Ma, hvilket resulterede i dannelsen af ​​den nordatlantiske magmatiske provins. [25] [26] Grønlandspladen begyndte at afvige fra den nordamerikanske plade, metanklatrataflejringer ( klatratdissociation ) blev påvirket , hvilket forårsagede en massiv frigivelse af kulstof. [27] [28] [29] [30]

Nord- og Sydamerika var adskilt fra hinanden i palæocæn, men allerede for 73 millioner år siden blev der dannet en ø-bue (syd-mellemamerikansk bue). I Caribien bevægede den tektoniske plade sig mod øst, mens de nordamerikanske og sydamerikanske plader bevægede sig i den modsatte retning. Denne proces vil i sidste ende føre til stigningen af ​​landtangen i Panama for 2,6 millioner år siden. Den caribiske plade fortsatte med at bevæge sig indtil for omkring 50 millioner år siden. [31] [32] [33]

Dele af det tidligere kontinent Gondwana på den sydlige halvkugle fortsatte med at drive fra hinanden, men Antarktis var forbundet med Sydamerika og Australien. Afrika bevægede sig nordpå mod Europa. Det indiske subkontinent har bevæget sig mod Asien og vil i sidste ende lukke Tethys Ocean . [34]

Træk af havene i palæocæn

I den moderne periode bliver tropisk vand koldere, og dets saltholdighed stiger nær polerne, hvilket får det tidligere varme vand til at synke lavere og danne en kold strøm. Disse processer kommer til udtryk i Nordatlanten nær Nordpolen og i regionen Antarktis. I palæocæn var vandstrømmene mellem det arktiske hav og Nordatlanten mere begrænsede, så den dybvandede nordatlantiske strøm og den atlantiske meridionale cirkulation af kolde og varme strømme var endnu ikke dannet. På grund af dette er dannelsen af ​​dybe kolde strømme endnu ikke fundet sted i Nordatlanten. [35]

I paleocæn, på grund af det faktum, at Antarktis, Australien og Sydamerika var indbyrdes forbundet, dannedes den cirkumpolære strøm ikke , hvilket igen lukkede cirkulationen af ​​koldt vand omkring Antarktis og senere gjorde kontinentet ekstremt koldt, det opvarmes ikke op af havenes varme strømme.

Klima

Klimaet i Paleocæn var det samme som i Kridt - tropisk og subtropisk over hele planeten, med undtagelse af polerne, i stedet for det nuværende Antarktis og Arktis var der et tempereret klima, der var ingen is. Den gennemsnitlige globale temperatur er 24-25°C, til sammenligning var den gennemsnitlige globale temperatur mellem 1951-1980 14°C. [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43]

Den globale temperatur i havets dybe lag var mellem 8-12 °C, i den moderne periode er temperaturen 0-3 °C. [44] [45] [46] Kuldioxidniveauerne var i gennemsnit 352 ppm, gennemsnittet for staten Colorado i USA. Det planetariske gennemsnit var 616 ppm. [47] Moderat køligt klima - Antarktis, Australien, Sydamerika - dets sydlige del, i dag sådan et klima i USA, Canada. Østsibirien og Europa har et moderat varmt klima. Sydamerika, Nord- og Sydafrika, Sydindien, Mesoamerika , Kina - tørt klima. Den nordlige del af Sydamerika, Centralafrika, Nordindien, Central Sibirien, Middelhavet - et tropisk klima . [48]

Klimatiske begivenheder i palæocæn

Efter nedslaget af en meteorit og efterfølgende vulkanisme for 66 millioner år siden begyndte en kuldeperiode i klimaet, men den varede ikke længe, ​​og efter at have passeret grænsen for Kridt-Paleogen-udryddelsen vendte den relativt hurtigt tilbage til normalen. Løbetiden for den særligt kolde periode er 3 år. Tilbagekomsten til normalen fandt sted over årtier - syreregn stoppede efter 10 år , men havet led mere skade, at dømme efter forholdet mellem kulstofisotoperne C13 og C12 , stoppede kulstofomsætningen i dybt vand. Havet viser lav produktivitet, reduceret fytoplanktonaktivitet. [49] [50] [50] [50] [51] [52] [53]

For 65,2 millioner år siden i begyndelsen af ​​Danian, over 100.000 år, begyndte betydelige mængder kulstof at ophobes i de dybe lag af havene og havene. Siden midten af ​​Maastricht -perioden er stigningen i kulstof på dybt vand steget. Så skete der en frigivelse af kulstof på grund af, at det varme vand ikke kunne optage kulstof mere end en vis tærskel. I denne periode erstattede savannen skovene. For 62,2 millioner år siden skete en opvarmningsbegivenhed i slutningen af ​​Danian, og forsuring af havene begyndte, forbundet med en stigning i kulstofindholdet. Dette fortsatte i 200.000 år og forårsagede en temperaturstigning i hele vandsøjlen med 1,6-2,8 °C. Begivenheden falder også sammen med vulkansk aktivitet i Atlanterhavet og i Grønland. [54] [55] [55]

For 60,5 millioner år siden blev der registreret et fald i havniveauet, men da der ikke var gletsjere på det tidspunkt, kom der ikke ny is, forklaringen på dette er den øgede fordampning af vand til atmosfæren. [56]

For 59 millioner år siden steg temperaturen kraftigt, årsagen er frigivelsen af ​​dybhavsmetan til atmosfæren og havet. Akkumuleringen af ​​metan varede i omkring 10-11 tusinde år, konsekvenserne af frigivelsen varede 52-53 tusinde år. Efter 300.000 år var der en re-emission af metan, op til 132 milliarder tons, temperaturen steg med 2-3 ° C. Dette har forårsaget øget sæsonudsving og klimaustabilitet. Sådanne forhold har dog stimuleret græsvæksten i nogle områder. [57] [58]

Det termiske maksimum ved grænsen mellem paleocæn og eocæn varede 200.000 år. Den globale gennemsnitstemperatur er steget med 5-8 °C, [25] på de midterste og polære breddegrader er det blevet varmere end i de moderne troper, op til 24-29 °C. [59] Dette var forårsaget af frigivelsen af ​​2,5-4,5 billioner tons kulstof i atmosfæren, frigivelsen skete på grund af frigivelsen af ​​metanhydrater i Nordatlanten. Dette skyldes tektonisk aktivitet i regionen. Metanhydrater blev smidt ud i 2500 år, [59] surhedsgraden steg i havet, strømmene aftog, og dette medførte udvidelsen af ​​zoner med et minimalt iltindhold på store dybder. På lavt vand faldt iltindholdet i vandet også på grund af temperaturstigningen, og havets produktivitet som helhed steg på grund af temperaturstigningen. Der var intens konkurrence om ilt, som et resultat udviklede sulfat-reducerende bakterier , de skaber meget giftigt svovlbrinte som affald . Som et resultat er mængden af ​​vand med et højt indhold af sulfater vokset til 10-20% af volumenet af hele havet, i den moderne periode er volumenet af sådant vand 1% - et eksempel er bunden af Det sorte Hav. Langs kontinenterne er der dannet kemoklinzoner , karakteriseret ved iltfattige farvande, hvor kun anaerobe organismer kan leve . [59] [59] [59] [60] [60]

På landjorden har disse begivenheder også fået pattedyr til at skrumpe i størrelse som reaktion på stigende temperaturer. [61]

Paleocæn - Eocæn termisk maksimum

Betragtet i detaljer - Paleocæn-Eocæn termisk maksimum

Vegetation

Fugtige, tropiske og subtropiske skove voksede over hele planeten. Sammensætningen af ​​træarter er for det meste nåletræer, efterfulgt af løvtræer. Der var også savanner, mangrovesumpe, sklerofytskove . For eksempel i Colombia lignede Serrejon-formationen i plantearter de moderne en- palmer , bælgfrugter, mallows og aroids . Som et resultat af udryddelsen af ​​store dinosaurer og generelt udryddelsen af ​​alle dyr større end 25 kg, begyndte skovene at vokse sig meget tættere, antallet af flade, åbne områder blev reduceret til grænsen. Samtidig løb planterne ind i problemer - den tykke baldakin lukkede ikke meget sollys ind og tilpasningen af ​​lave planter til nye forhold begyndte. Parasitære plantearter dukkede op, træer begyndte at vokse sig højere for at forblive med adgang til sollys. [62] [63] [64] [65]

På grænsen mellem kridt- og palæocæn-perioderne er der registreret en betydelig udryddelse af plantearter. For eksempel, i Williston River Basin i North Dakota, uddøde op til 60% af arten. Som følge heraf blev de almindelige Kridt araucariaceae erstattet af podocarp nåletræer, og før det begyndte sjældne nåletræer Cheirolepidiaceae at dominere Patagonien. Sedimentlagene, der ligger over grænsen mellem Kridt og Paleocæn, er rige på fossiliserede bregner. Bregner er normalt de første til at kolonisere områder, der er blevet brændt af brande. [66] [66] [66] [67] [68]

Plantenetablering efter Kridt-Paleogen-udryddelsen

Efter afslutningen af ​​kridtperioden i palæocæn er forsvinden af ​​et betydeligt antal plantearter registreret. I Williston-bassinet i North Dakota uddøde op til 60 % af arten. Før udryddelseslinjen var Araucaria almindelige for store vidder af planeten, men blev derefter erstattet af nåletræer Podocarps . De tidligere sjældne Cheirolepidiaceae begyndte at dominere. De geologiske lag, der dækker Kridt-Paleogen-udryddelsen, har mange bregnefossiler. Faktum er, at bregner på grund af deres uhøjtidelighed og relativt høje overlevelsesevne er de første til at genkolonisere områder, der har lidt under skovbrande. [69] Derfor tyder tilstedeværelsen af ​​et stort antal bregner på, at der var massive skovbrande på kanten af ​​udryddelse og træer blev ødelagt, ifølge skøn kunne brande dække hele planeten. På grund af den relativt hurtige genopretning af skovene og manglen på store dyr til at fodre på de voksende træer, begyndte urteagtige planter at overleve bedre, hvis de kunne være skyggeelskende. Underskoven i de nye skove bestod af lycopodiers , bregner og angiospermer. [66] [70]

Skove var, på trods af deres enorme areal, hele paleocænen fattige på plantearter, mangfoldigheden af ​​arter blev langsomt genoprettet og vendte tilbage til normal først ved udgangen af ​​perioden, efter 10 millioner år. Blomstrende planter, der var tilgængelige i den holarktiske region (det meste af den nordlige halvkugle) - Metasequoia , Glyptostrobus , Macginit , Plane , Kari , Ampelopsis og Cercidiphyllum . Men genopretning af skovdække gik hurtigt efter biosfæriske standarder, da Castle Rock i Colorado var dækket af regnskov kun 1,4 millioner år efter udryddelse. Der var dog få insekter i skovene, som bevist af den colombianske Serrejón- formation , dateret til 58 mya. Dette tyder på, at økosystemet ikke var afbalanceret, en stor grøn masse af planter gav ikke en række fødevarer til de overlevende dyr. [67] [68] [71]

Fauna

Miasyrer levede i palæocæn og eocæn  - primitive kødædere, hvorfra formodentlig alle moderne kødædende pattedyr stammer fra . I den sene kridttid eller tidlig palæocæn dukkede artiodactyler formodentlig op som forfædre til gamle hvaler . 100 tusind år efter meteorittens fald fordobledes den taksonomiske mangfoldighed af pattedyr, og den maksimale masse af pattedyr steg næsten til niveauer før Kridt-Paleogen-udryddelsen . En cirka tredobling af pattedyrs maksimale kropsvægt fandt sted 300 tusinde år efter Kridt-Paleogen-udryddelsen, de første store pattedyr dukkede op 700 tusinde år efter Kridt-Paleogen-udryddelsen, hvilket falder sammen med den første optræden af ​​planter af bælgplantefamilien [ 72] .

I slutningen af ​​palæocæn udviklede heste sig fra condylartra .

Paleogeografi

Den tredje og sidste fragmenteringsfase af Pangea - superkontinentet fandt sted under den tidlige cenozoikum . Nordamerika og Grønland fortsatte med at adskille sig fra Eurasien og udvidede Atlanterhavet . Mens Atlanterhavet steg, lukkede det gamle Tethys- hav på grund af konvergensen mellem Afrika og Eurasien. Nordamerika og Sydamerika var adskilt af ækvatorialhav indtil anden halvdel af Neogen . Afrika , Sydamerika , Antarktis og Australien fortsatte med at divergere. Det indiske subkontinent begyndte sin drift mod Asien, hvilket resulterede i en tektonisk kollision og dannelsen af ​​Himalaya .

Havene, der dækkede dele af Nordamerika og Eurasien , krympede i den tidlige palæocæn, hvilket åbnede nye levesteder for terrestrisk flora og fauna [73] .

Se også

Paleocæn-eocæn termisk maksimum

Noter

  1. ↑ Internationalt kronostratigrafisk diagram  . International Commission on Stratigraphy (marts 2020). Arkiveret fra originalen den 23. februar 2021.
  2. ↑ Thomas A. Stidham, Jaelyn J. Eberle. Palæobiologien af ​​fugle på høj breddegrad fra det tidlige eocæne drivhus på Ellesmere Island, Arctic Canada  //  Scientific Reports. — 2016-02-12. — Bd. 6 , iss. 1 . — S. 1–8 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep20912 . Arkiveret fra originalen den 24. september 2019.
  3. ↑ Stanislav Drobyshevsky. Antropologi: Purgatorius. Stanislav Drobyshevsky  (russisk)  ? . noosphere studie . Hentet 5. juli 2020. Arkiveret fra originalen 20. november 2020.
  4. ↑ Eocæn afdeling (epoke) - artikel fra Great Soviet Encyclopedia . 
  5. ↑ Palæocæn afdeling - artikel fra Great Soviet Encyclopedia . 
  6. ↑ 1 2 3 4 M. Stöhrer, G. Kramer. ICS wahrt interdisziplinären Charakter  // Der Urologe A. - 2002-11. - T. 41 , no. 6 . — S. 614–615 . — ISSN 0340-2592 . - doi : 10.1007/s00120-002-0258-3 .
  7. ↑ 1 2 Udryddelser i fossiloptegnelsen  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B: Biologiske videnskaber. — 1994-04-29. - T. 344 , no. 1307 . — S. 11–17 . - ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.1994.0045 .
  8. ↑ 1 2 3 Sandra Kirtland Turner, Pincelli M. Hull, Lee R. Kump, Andy Ridgwell. En probabilistisk vurdering af hurtigheden af ​​PETM-debut  // Nature Communications. — 2017-08-25. - T. 8 , nej. 1 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-017-00292-2 .
  9. ↑ Effekter af tidligere globale forandringer på livet . - 1995-01-01. - doi : 10.17226/4762 .
  10. ↑ AME Winguth, E. Thomas, C. Winguth. Globalt fald i havventilation, iltning og produktivitet under det palæocæn-eocæne termiske maksimum: Implikationer for den bentiske udryddelse  // Geologi. — 2012-01-23. - T. 40 , nej. 3 . — S. 263–266 . — ISSN 1943-2682 0091-7613, 1943-2682 . - doi : 10.1130/g32529.1 .
  11. ↑ Gavin A. Schmidt, Drew T. Shindell. Atmosfærisk sammensætning, strålingspåvirkning og klimaændringer som følge af en massiv metanfrigivelse fra gashydrater  // Paleoceanografi. - 31-01-2003. - T. 18 , no. 1 . — C. n/a–n/a . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1029/2002pa000757 . Arkiveret fra originalen den 26. juli 2008.
  12. ↑ Mark Richardson. USAs militære bistand til Indien: En undersøgelse af økonomisk pres – november 1963-november 1964  // Økonomisk tvang og amerikansk udenrigspolitik. — Routledge, 2019-03-01. — S. 155–171 .
  13. ↑ Robert W. Hook, Peter D. Warwick, John R. SanFilipo, Adam C. Schultz, Douglas J. Nichols. Paleocæn kulforekomster fra Wilcox Group, Central Texas  // Geologisk vurdering af kul i den Mexicanske Golfs kystsletten. — American Association of Petroleum Geologists, 2011.
  14. ↑ Carlos A. Jaramillo, Germán Bayona, Andres Pardo-Trujillo, Milton Rueda, Vladimir Torres. Palynologien af ​​Cerrejón-formationen (Øvre Palæocæn) i det nordlige Colombia  // Palynologi. - 2007-12. - T. 31 , nej. 1 . — S. 153–189 . — ISSN 1558-9188 0191-6122, 1558-9188 . - doi : 10.1080/01916122.2007.9989641 .
  15. ↑ ROMEO M. FLORES. KULDEPOSITION I FLUVIALE PALEO-MILJØER I PALEOCENE TONGUE RIVER MEDLEM AF FORT UNIONFORMATIONEN, POWDER RIVER OMRÅDE, POWDER RIVER BASIN, WYOMING OG MONTANA  // Nyere og gamle ikke-marine aflejringsmiljøer. - SEPM (Society for Sedimentary Geology), 1981. - S. 169-190 .
  16. ↑ Charlotta J. Lüthje, Jesper Milan, J⊘rn H. Hurum. Paleocæne spor af pattedyret Pantodont-slægten Titanoides i kulbærende lag, Svalbard, Arktisk Norge  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2010-03-24. - T. 30 , nej. 2 . — S. 521–527 . — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809 . - doi : 10.1080/02724631003617449 .
  17. ↑ WD Kalkreuth, CL Riediger, DJ McIntyre, RJH Richardson, MG Fowler. Petrologiske, palynologiske og geokemiske karakteristika for Eureka Sound Group-kul (Stenkul Fjord, det sydlige Ellesmere Island, Arctic Canada)  // International Journal of Coal Geology. - 1996-06. - T. 30 , nej. 1-2 . — S. 151–182 . — ISSN 0166-5162 . - doi : 10.1016/0166-5162(96)00005-5 .
  18. ↑ M.A. Akhmetiev. Højbreddeområder i Sibirien og Nordøstrusland i Palæogen: Stratigrafi, flora, klima, kulakkumulering  // Stratigrafi og geologisk korrelation. – 2015-07. - T. 23 , nej. 4 . — S. 421–435 . — ISSN 1555-6263 0869-5938, 1555-6263 . - doi : 10.1134/s0869593815040024 .
  19. ↑ JS BAIN. Historisk oversigt over udforskning af tertiære skuespil i den britiske Nordsø  // Geological Society, London, Petroleum Geology Conference series. - 1993. - T. 4 , no. 1 . — S. 5–13 . — ISSN 2047-9921 . - doi : 10.1144/0040005 .
  20. ↑ Hechmi Garnit, Salah Bouhlel, Ian Jarvis. Geokemi og aflejringsmiljøer af paleocæn-eocæn phosphorites: Metlaoui Group, Tunesien  // Journal of African Earth Sciences. — 2017-10. - T. 134 . — S. 704–736 . — ISSN 1464-343X . - doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021 .
  21. ↑ Leonidas Brikiatis. De Geer-, Thulean- og Beringia-ruterne: nøglebegreber til forståelse af tidlig cenozoisk biogeografi  // Journal of Biogeography. — 2014-04-08. - T. 41 , no. 6 . — S. 1036–1054 . — ISSN 0305-0270 . doi : 10.1111 / jbi.12310 .
  22. ↑ Alan Graham. Landbroers, gamle miljøers og migrationers rolle i samlingen af ​​den nordamerikanske flora  // Journal of Systematics and Evolution. - 05-03-2018. - T. 56 , no. 5 . — S. 405–429 . — ISSN 1674-4918 . - doi : 10.1111/jse.12302 .
  23. ↑ Joseph M. English, Stephen T. Johnston. Laramide-orogenien: Hvad var drivkræfterne?  // International Geology Review. - 2004-09. - T. 46 , no. 9 . — S. 833–838 . — ISSN 1938-2839 0020-6814, 1938-2839 . - doi : 10.2747/0020-6814.46.9.833 .
  24. ↑ WALTER E. DEAN, MICHAEL A. ARTHUR. CRETACEOUS WESTERN INTERIOR SEAWAY DRILLING PROJECT: AN OVERSIGT  // Stratigraphy and Paleoenvironments of the Cretaceous Western Interior Seaway, USA. - SEPM (Society for Sedimentary Geology), 1998. - S. 1-10 .
  25. ↑ 1 2 David W. Jolley, Brian R. Bell. Udviklingen af ​​den nordatlantiske magmatiske provins og åbningen af ​​NE Atlantic rift  // Geological Society, London, Special Publications. - 2002. - T. 197 , udg. 1 . — S. 1–13 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/gsl.sp.2002.197.01.01 .
  26. ↑ Morgan Ganerød, Mark A. Smethurst, Sonia Rousse, Trond H. Torsvik, Tore Prestvik. Gensamling af palæogen-eocæn nordatlantisk magmatisk provins: Nye palæomagnetiske begrænsninger fra Isle of Mull, Skotland  // Earth and Planetary Science Letters. - 2008-07. - T. 272 ​​, no. 1-2 . — S. 464–475 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2008.05.016 .
  27. ↑ J. HANSEN, D. A. JERRAM, K. McCAFFREY, S. R. PASSEY. Begyndelsen af ​​den nordatlantiske magmatiske provins i et rivende perspektiv  // Geologisk magasin. — 2009-03-25. - T. 146 , no. 3 . — S. 309–325 . — ISSN 1469-5081 0016-7568, 1469-5081 . - doi : 10.1017/s0016756809006347 .
  28. ↑ Trond H. Torsvik, Jon Mosar, Elizabeth A. Eide. Kridt-tertiær geodynamik: en nordatlantisk øvelse  // Geophysical Journal International. - 2001-09. - T. 146 , no. 3 . — S. 850–866 . — ISSN 1365-246X 0956-540X, 1365-246X . - doi : 10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x .
  29. ↑ Robert White, Dan McKenzie. Magmatisme ved riftzoner: Generering af vulkanske kontinentale marginer og flodbasalter  // Journal of Geophysical Research. - 1989. - T. 94 , no. B6 . - S. 7685 . — ISSN 0148-0227 . - doi : 10.1029/jb094ib06p07685 .
  30. ↑ J MACLENNAN, S JONES. Regional løft, dissociation af gashydrater og oprindelsen af ​​Paleocæn-Eocæn Thermal Maximum  // Earth and Planetary Science Letters. - 2006-05-15. - T. 245 , nr. 1-2 . — S. 65–80 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2006.01.069 .
  31. ↑ David M. Buchs, Richard J. Arculus, Peter O. Baumgartner, Claudia Baumgartner-Mora, Alexey Ulianov. Sen kridtbueudvikling på SW-kanten af ​​den caribiske plade: Indsigt fra komplekserne Golfito, Costa Rica og Azuero, Panama  // Geokemi, Geofysik, Geosystemer. – 2010-07. - T. 11 , nej. 7 . — C. n/a–n/a . — ISSN 1525-2027 . - doi : 10.1029/2009gc002901 .
  32. ↑ J. Escuder Viruete, M. Joubert, P. Urien, R. Friedman, D. Weis. Caribisk ø-bue-riftning og back-arc-bassinudvikling i den sene kridttid: Geokemiske, isotopiske og geokronologiske beviser fra Central Hispaniola  // Lithos. - 2008-08. - T. 104 , nr. 1-4 . — S. 378–404 . — ISSN 0024-4937 . - doi : 10.1016/j.lithos.2008.01.003 .
  33. ↑ David W. Farris, Sergio A. Restrepo-Moreno, Aaron O'Dea, Anthony G. Coates. SENESTE PERSPEKTIVER PÅ UDDANNELSEN AF ISTHMUSEN I PANAMA . - Geological Society of America, 2017. - doi : 10.1130/abs/2017am-307604 .
  34. ↑ Norman O. Frederiksen. Mellem og sen palæocæn angiosperm pollen fra Pakistan  // Palynologi. — 1994-12. - T. 18 , no. 1 . — s. 91–137 . — ISSN 1558-9188 0191-6122, 1558-9188 . - doi : 10.1080/01916122.1994.9989442 .
  35. ↑ Maximilian Vahlenkamp, ​​​​Igor Niezgodzki, David De Vleeschouwer, Gerrit Lohmann, Torsten Bickert. Hav- og klimarespons på nordatlantiske havvejsændringer ved begyndelsen af ​​langsigtet eocæn afkøling  // Earth and Planetary Science Letters. – 2018-09. - T. 498 . — S. 185–195 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2018.06.031 .
  36. ↑ JJ Hooker. TERTIÆR TIL NUVÆRENDE | Paleocæn  // Encyclopedia of Geology. - Elsevier, 2005. - S. 459-465 . — ISBN 978-0-12-369396-9 .
  37. ↑ Peter Wilf, Kirk R. Johnson. <0347:lpeate>2.0.co;2 Landplanteudryddelse i slutningen af ​​Kridttiden: en kvantitativ analyse af North Dakota megafloral rekord  // Paleobiology. - 2004-09. - T. 30 , nej. 3 . — S. 347–368 . — ISSN 1938-5331 0094-8373, 1938-5331 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0347:lpeate>2.0.co;2 . Arkiveret fra originalen den 3. februar 2009.
  38. ↑ M.A. Akhmetiev. Paleocæne og eocæne floraer i Rusland og tilstødende regioner: Klimatiske forhold for deres udvikling  // Paleontological Journal. - 2007-11. - T. 41 , no. 11 . — S. 1032–1039 . — ISSN 1555-6174 0031-0301, 1555-6174 . - doi : 10.1134/s0031030107110020 .
  39. ↑ Palæogen udvikling af den ydre betiske zone og geodynamiske implikationer  // Geologica Acta. - 2014. - Udgave. 12.3 . — ISSN 1695-6133 . - doi : 10.1344/geologicaacta2014.12.3.1 .
  40. ↑ Christopher J. Williams, Ben A. LePage, Arthur H. Johnson, David R. Vann. Struktur, biomasse og produktivitet af en sen palæocæn arktisk skov  // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. - 2009-04. - T. 158 , no. 1 . — S. 107–127 . — ISSN 1938-5293 0097-3157, 1938-5293 . - doi : 10.1635/053.158.0106 .
  41. ↑ M. Brea, S.D. Matheos, M.S. Raigemborn, A. Iglesias, A.F. Zucol. Paleoøkologi og palæo-miljøer af Podocarp-træer i Ameghino-forstenede skov (Golfo San Jorge-bassinet, Patagonien, Argentina): Begrænsninger for tidligt palæogent palæoklima  (engelsk)  // Geologica Acta. - 2011-05-06. — Bd. 9 , iss. 1 . — S. 13–28 . — ISSN 1696-5728 . - doi : 10.1344/105.000001647 . Arkiveret fra originalen den 16. juli 2020.
  42. ↑ James Hansen, Makiko Sato, Gary Russell, Pushker Kharecha. Klimafølsomhed, havniveau og atmosfærisk kuldioxid  // Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. — 2013-10-28. - T. 371 , no. 2001 . - S. 20120294 . - ISSN 1471-2962 1364-503X, 1471-2962 . doi : 10.1098 / rsta.2012.0294 .
  43. ↑ September  // Veterinary World. – 2019-09. - T. 12 , nej. 9 . — ISSN 0972-8988 2231-0916, 0972-8988 . - doi : 10.14202/vetworld.2019.9 .
  44. ↑ Deborah J. Thomas. Beviser for dybvandsproduktion i det nordlige Stillehav under det tidlige cenozoiske varmeinterval  // Natur. - 2004-07. - T. 430 , nr. 6995 . — S. 65–68 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature02639 .
  45. ↑ Jennifer A. Kitchell, David L. Clark. Sen kridt – palæogen palæogeografi og palæocirkulation: Bevis på nordpolær opstrømning  // Palæogeografi, palæoklimatologi, palæoøkologi. — 1982-11. - T. 40 , nej. 1-3 . — S. 135–165 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/0031-0182(82)90087-6 .
  46. ↑ Samfundets Bemærkelsesbøger  // Samfund. - 2019-08-19. - T. 56 , no. 5 . — S. 502–502 . — ISSN 1936-4725 0147-2011, 1936-4725 . - doi : 10.1007/s12115-019-00410-4 .
  47. ↑ Sundstrøm Safety Australia. ppm. . — Sundstrom Safety (Aust.).
  48. ↑ Christopher Scotese. PALEOMAP PALEOATLAS TIL GPLATES OG PALEODATAPLOTTER-PROGRAMMET . - Geological Society of America, 2016. - doi : 10.1130/abs/2016nc-275387 .
  49. ↑ Rowan J. Whittle, James D. Witts, Vanessa C. Bowman, J. Alistair Crame, Jane E. Francis. NATUREN OG TIDSPUNKTET FOR BIOTISK GENOPRETTELSE I ANTARKTISK BENTHISKE MARINE ØKOSYSTEMER EFTER KRITTIDS-PALEOGEN MASSEUDØDELSE . - Geological Society of America, 2019. - doi : 10.1130/abs/2019am-333664 .
  50. ↑ 1 2 3 Julia Brugger, Georg Feulner, Stefan Petri. Skat, det er koldt udenfor: Klimamodelsimuleringer af virkningerne af asteroidens nedslag i slutningen af ​​Kridttiden  // Geophysical Research Letters. — 2017-01-13. - T. 44 , no. 1 . — S. 419–427 . — ISSN 0094-8276 . - doi : 10.1002/2016gl072241 .
  51. ↑ K.O. Pope, S.L. D'Hondt, C.R. Marshall. Meteoritnedslag og masseudryddelse af arter ved kridt-/tertiærgrænsen  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1998-09-15. - T. 95 , nr. 19 . — S. 11028–11029 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.95.19.11028 .
  52. ↑ James C. Zachos, Michael A. Arthur, Walter E. Dean. Geokemisk dokumentation for undertrykkelse af pelagisk marin produktivitet ved grænsen mellem kridt og tertiær   // Natur . — 1989-01. — Bd. 337 , udg. 6202 . — S. 61–64 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/337061a0 . Arkiveret 25. maj 2021.
  53. ↑ Michael R. Rampino, Tyler Volk. Masseudryddelser, atmosfærisk svovl og klimatisk opvarmning ved K/T-grænsen  // Natur. — 1988-03. - T. 332 , no. 6159 . — s. 63–65 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/332063a0 .
  54. ↑ Frédéric Quillévéré, Richard D. Norris, Dick Kroon, Paul A. Wilson. Forbigående havopvarmning og skift i kulstofreservoirer under de tidlige Danian  // Earth and Planetary Science Letters. - 2008-01. - T. 265 , nr. 3-4 . — S. 600–615 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2007.10.040 .
  55. ↑ 1 2 D. W. Jolley, I. Gilmour, M. Gilmour, D. B. Kemp, S. P. Kelley. Langsigtet tilbagegang af modstandsdygtigheden i planteøkosystemer på tværs af Danian Dan-C2 hypertermiske hændelse, Boltysh-krateret, Ukraine  // Journal of the Geological Society. — 2015-05-21. - T. 172 , no. 4 . — S. 491–498 . — ISSN 2041-479X 0016-7649, 2041-479X . - doi : 10.1144/jgs2014-130 .
  56. ↑ Robert P. Speijer. Danisk-Selandsk havniveauændring og biotisk udflugt på den sydlige Tethyan margin (Ægypten)  // Årsager og konsekvenser af globalt varme klimaer i den tidlige Palæogen. - Geological Society of America, 2003. - ISBN 978-0-8137-2369-3 .
  57. ↑ G. Bernaola, JI Baceta, X. Orue-Etxebarria, L. Alegret, M. Martin-Rubio. Bevis på en brat miljøforstyrrelse under den biotiske begivenhed midt i Paleocæn (Zumaia-sektionen, de vestlige Pyrenæer)  // Geological Society of America Bulletin. - 2007-07-01. - T. 119 , nr. 7-8 . — S. 785–795 . - ISSN 1943-2674 0016-7606, 1943-2674 . - doi : 10.1130/b26132.1 .
  58. ↑ Ethan G. Hyland, Nathan D. Sheldon, Jennifer M. Cotton. Terrestrisk bevis for en to-trins biotisk begivenhed i midten af  ​​palæocæn // Palæogeografi, Palæoklimatologi, Palæoøkologi. — 2015-01. - T. 417 . — S. 371–378 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2014.09.031 .
  59. ↑ 1 2 3 4 5 Joost Frieling, Holger Gebhardt, Matthew Huber, Olabisi A. Adekeye, Samuel O. Akande. Ekstrem varme og varmestresset plankton i troperne under Paleocæn-Eocæn Thermal Maximum  // Videnskabens fremskridt. – 2017-03. - T. 3 , nej. 3 . — S. e1600891 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.1600891 .
  60. ↑ 1 2 Xiaoli Zhou, Ellen Thomas, Rosalind E.M. Rickaby, Arne M.E. Winguth, Zunli Lu. I/Ca-bevis for deoxygenering i det øvre hav under  PETM // Paleoceanografi. — 2014-10. - T. 29 , nej. 10 . — S. 964–975 . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1002/2014pa002702 .
  61. ↑ R. Secord, JI Bloch, SGB Chester, DM Boyer, AR Wood. Udvikling af de tidligste heste drevet af klimaændringer i det palæocæn-eocæne termiske maksimum  // Videnskab. — 2012-02-23. - T. 335 , no. 6071 . — S. 959–962 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1213859 .
  62. ↑ Graham, Alan, 1934-. Sen Kridt og Cenozoic historie af nordamerikansk vegetation: nord for Mexico . - New York: Oxford University Press, 1999. - 1 onlineressource (xviii, 350 sider) s. - ISBN 978-0-19-534437-0 , 0-19-534437-5. Arkiveret 28. juli 2020 på Wayback Machine
  63. ↑ S.L. Wing, F. Herrera, C.A. Jaramillo, C. Gomez-Navarro, P. Wilf. Sen palæocæn fossiler fra Cerrejon-formationen, Colombia, er den tidligste registrering af neotropisk regnskov  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009-10-15. - T. 106 , nr. 44 . - S. 18627-18632 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0905130106 .
  64. ↑ Stefanie M. Ickert-Bond, Kathleen B. Pigg, Melanie L. DeVore. Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) fra Late Paleocene Almont/Beicegel Creek Flora, North Dakota, USA  // International Journal of Plant Sciences. — 2015-11. - T. 176 , no. 9 . — S. 892–900 . — ISSN 1537-5315 1058-5893, 1537-5315 . - doi : 10.1086/683275 .
  65. ↑ Brittany E. Robson, Margaret E. Collinson, Walter Riegel, Volker Wilde, Andrew C. Scott. Tidlige palæogene skovbrande i tørvedannende miljøer ved Schöningen, Tyskland  // Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology. — 2015-11. - T. 437 . — s. 53–62 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016 .
  66. ↑ 1 2 3 4 Robert H. Tschudy, Bernadine D. Tschudy. <667:easopl>2.0.co;2 Udryddelse og overlevelse af planteliv efter kridt/tertiær grænsebegivenhed, det vestlige indre, Nordamerika  // Geologi. - 1986. - T. 14 , no. 8 . - S. 667 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/0091-7613(1986)14<667:easopl>2.0.co;2 .
  67. ↑ 1 2 V. Vajda. Indikation af global skovrydning ved Kridt-Tertiær grænsen af ​​New Zealand Fern Spike  // Science. - 2001-11-23. - T. 294 , nr. 5547 . - S. 1700-1702 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1064706 .
  68. ↑ 1 2 Peter H. Schultz, Steven D'Hondt. <0963:ctciaa>2.3.co;2 Kridt-tertiær (Chicxulub) anslagsvinkel og dens konsekvenser  // Geologi. - 1996. - T. 24 , no. 11 . - S. 963 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0963:ctciaa>2.3.co;2 .
  69. ↑ Norman O. Frederiksen. Paleocæn blomsterdiversiteter og omsætningsbegivenheder i det østlige Nordamerika og deres relation til mangfoldighedsmodeller  // Gennemgang af palæobotani og palynologi. — 1994-07. - T. 82 , no. 3-4 . — S. 225–238 . — ISSN 0034-6667 . - doi : 10.1016/0034-6667(94)90077-9 .
  70. ↑ Vivi Vajda, Antoine Bercovici. Det globale vegetationsmønster på tværs af Kridt-Paleogen-masseudryddelsesintervallet: En skabelon for andre udryddelsesbegivenheder  // Globale og planetariske forandringer. — 2014-11. - T. 122 . — S. 29–49 . — ISSN 0921-8181 . - doi : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
  71. ↑ KR Johnson. En tropisk regnskov i Colorado 1,4 millioner år efter den kridt-tertiære grænse  // Videnskab. - 2002-06-28. - T. 296 , nr. 5577 . — S. 2379–2383 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1072102 .
  72. ↑ Lyson TR et al. Enestående kontinental rekord af biotisk genopretning efter Kridt-Paleogen-masseudryddelsen Arkiveret 1. november 2019 på Wayback Machine
  73. ↑ Palæontologiportalen . paleoportal.org. Hentet 18. juli 2018. Arkiveret fra originalen 18. juli 2018.


Litteratur

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
I bibliografiske kataloger