Lunger

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. oktober 2021; verifikation kræver 41 redigeringer .

Lunger ( latin  pulmones , andet græsk πνεύμων [1] ) er luftens organer, der trækker vejret hos mennesker , alle pattedyr , fugle , krybdyr , de fleste padder og også hos nogle fisk ( lungefisk , lapfinnede og flerfjerede ).

Lungerne kaldes også åndedrætsorganer hos nogle hvirvelløse dyr (hos nogle bløddyr , holothurier , arachnider ).

I lungerne finder gasudveksling sted mellem luften i lungeparenkymet og blodet , der strømmer gennem lungekapillærerne .

Etymologi

Det russiske navn for lungerne skyldes, at når man skærer kadaveret af et dyr, lægges indvoldene i en beholder med vand, lungerne flyder på vandet, og resten af ​​organerne synker [2] . Navne på andre slaviske sprog fortsætter Praslav. pluťe/pľuťe ( polsk płuca , tjekkisk plíce ), som er afledt af den samme proto-indoeuropæiske rod *pleu- "at svømme", som er lat.  pulmo og andet græsk. πνεύμων . Ordets indre form her er næsten den samme som det russiske ords - "det der flyder på vandet" [3] [4] .

Mange medicinske og biologiske termer relateret til lungerne er afledt af den latinske rod pulmo- (for eksempel er pulmonologi  en disciplin, der studerer sygdomme i lungerne) eller fra det græske πνεύμω- (for eksempel er lungebetændelse  en betændelse i lungerne) .

Sammenlignende anatomi

Hos fisk, der har lunger, er sidstnævnte et ekstra åndedrætsorgan og fungerer sammen med vandåndedrætsorganerne - gæller .

Hos krybdyr og fugle er lungerne placeret i thoraxregionen af ​​den fælles kropshule, og hos pattedyr optager de det meste af det specielle brysthule , som er begrænset af brystet og adskilt fra bughulen af ​​bugbarrieren . Lungerne er parrede organer: lungens overflade er dækket på ydersiden af ​​den viscerale pleura  - en serøs membran , som hos pattedyr og mennesker også beklæder brysthulen og den forreste (øverste hos mennesker) overflade af den abdominale barriere (parietal). lungehinden). Lungerne ændrer konstant deres form ( lungeekskursion ) afhængigt af vejrtrækningsfasen (indånding eller udånding).

I strukturen af ​​lungerne hos terrestriske hvirveldyr kan man observere alle overgange fra sæklignende glatvæggede lunger (hos konstantgællede padder, multifjer) til lunger, hvis vægge har en kompleks cellulær og svampet struktur pga. til tilstedeværelsen i lungerne af talrige udvækster og vesiklerne dannet af dem - alveoler , som øger lungernes respiratoriske overflade (i de fleste pattedyr). Således omfatter hvirveldyrs lunge hovedbronkierne (højre og venstre), som er dikotomt opdelt i mindre bronkier. Når bronkierne deler sig, falder deres diameter: små bronkier passerer ind i terminale (eller terminale) bronkioler , bag hvilke den respiratoriske del af lungen begynder, som udfører en gasudvekslingsfunktion. Alveoler (lungevesikler) er adskilt af tynde bindevævssepta, hvori blandt andet blodkapillærer passerer. Alveolerne kommunikerer med hinanden gennem små huller - alveolære porer . På grund af dette indbyrdes arrangement af væggene i alveolerne og kapillærerne er barrieren mellem blod og luft ekstremt tynd og overstiger ikke 0,5 mikron. Det forhindrer alveolerne i at falde ved udånding og beskytter dem også mod indtrængen af ​​mikroorganismer fra den indåndede luft og frigivelse af væske fra blodkapillærerne i interalveolær septa, et særligt stof - overfladeaktivt stof , som dækker alveolerne indefra. Det overfladeaktive stof indeholder fosfolipider , proteiner og glykoproteiner [5] .

Lunger hos hvirvelløse dyr

Nogle hvirvelløse dyr har organer, også kaldet lunger, som ikke er homologe med hvirveldyrs lunger, men dannes ved invagination fra ektodermen . Mange primitive hvirvelløse dyr er karakteriseret ved diffusion af luftvejsgasser gennem hele kroppens overflade.

Hos lungesnegle er kappehulen forvandlet til en lunge, og det hul, hvorigennem sidstnævntes hulrum kommunikerer med det ydre miljø, kan lukkes; en tæt plexus af kar udvikles på taget af kappehulrummet. Gæller i lungesnegle findes kun som en undtagelse (i form af sekundære formationer). De fleste ferskvandsformer indånder således atmosfærisk luft, og derfor skal snegle fra tid til anden stige op til vandoverfladen for at forny lufttilførslen i lungehulen.

Hos mange arachnider bruges parrede organer, de såkaldte lungebøger, til atmosfærisk gasudveksling [6] . Deres struktur ligner en bog, hvor siderne er vævsark fyldt med hæmolymfe (en væske, der spiller rollen som blod i leddyr), denne struktur er indlejret i en lungesæk ( atrium ), som kommunikerer med den ydre atmosfære gennem en vejrtrækning hul ( stigma eller spirakel ) på den nedre forreste del af maven, nogle gange også på de bageste segmenter af cephalothorax . Mellemrummene mellem arkene er fyldt med luft, ilt og kuldioxid diffunderer mellem hæmolymfen og luft gennem overfladen af ​​arkene. De fleste arter kræver ikke bevægelse af lungerne for at trække vejret, gasudveksling sker passivt. Lungesække er karakteristiske for edderkopper (som normalt har et par af disse organer sammen med luftrør) og skorpioner (op til fire par lungesække, luftrør er fraværende). Samtidig mangler mange arachnider lunger (de trækker vejret ved hjælp af luftrøret og/eller gennem kroppens overflade), hvilket førte til opdelingen af ​​hele klassen af ​​arachnider i to grupper : ) og ikke har (disse omfatter bl.a. flåter , falske skorpioner , palpigrader , ricinulei , hømagere , falanger ). Dette organ har eksisteret i næsten uændret form siden Devon-perioden , det findes i fossile spindlere ( trigonotarbid ) i aflejringerne af Rhynie-linjerne i Skotland, som går tilbage til 410 millioner år siden [7] . Det antages, at spindlerens lungesække blev dannet fra lemmerne, "trukket" ind i kropshulen. Samtidig har akvatiske chelicerae ( hesteskokrabber ) gællebøger , homologe med spindlernes lungebøger.

Lunger af lungefisk

Lungefisk har et højt specialiseret åndedrætssystem. De har et særpræg ved, at deres lunger er forbundet med strubehovedet og svælget uden luftrør. Mens andre fiskearter kan indånde luft ved hjælp af modificerede, vaskulariserede gasblærer, [7] er disse blærer normalt simple sække, der mangler en kompleks indre struktur. I modsætning hertil opdeles lungefiskenes lunger i mange mindre luftsække, hvilket maksimerer det tilgængelige overfladeareal til gasudveksling.

De fleste arter af lungefisk har to lunger, med undtagelse af den australske lungefisk, som kun har én. Lungerne hos lungefisk er homologe med lungerne hos tetrapoder. Som hos tetrapoder og tobenede, strækker lungerne sig fra den ventrale overflade af spiserøret og tarmene.

Vandperfusion Af levende lungefisk er det kun den australske lungefisk, der kan trække vejret gennem sine gæller uden at have brug for luft fra lungerne. Hos andre arter er gællerne for atrofieret til at give tilstrækkelig gasudveksling. Når en lungefisk modtager ilt fra sine gæller, ligner dens kredsløbssystem det hos en normal fisk. Keglearteriosus-spiralklappen er åben, bypass-arterioler i den tredje og fjerde forgreningsbue (som faktisk ikke har gæller) er lukkede, arteriolerne i den anden, femte og sjette forgreningsbue er åbne, ductus arteriosus fra den sjette arteriole er åben, og lungearterierne er lukkede. Når vandet passerer over gællerne, bruger lungefisk en bukkal pumpe. Strømmen gennem munden og gællerne er ensrettet. Blodstrømmen gennem de sekundære lameller går imod strømmen af ​​vand og opretholder en mere konstant koncentrationsgradient.

Luftperfusion Når luft indåndes, lukker arteriekeglespiralventilen (minimerer blandingen af ​​iltet og deoxygeneret blod), den tredje og fjerde gællebue åbner, den anden og femte gællebue lukker (minimerer det mulige tab af ilt modtaget i lungerne gennem gællerne), er kanalen den sjette arteriole lukket, og lungearterierne er åbne. Under luftvejrtrækningen bruges den sjette gælle stadig i vejrtrækningen; iltfattigt blod mister noget af dets kuldioxid, når det passerer gennem gællen, før det når lungen. Dette skyldes, at kuldioxid er mere opløseligt i vand. Luftstrømmen gennem munden er tidevand, mens den gennem lungerne er tovejs og observerer en "ensartet" diffusion af ilt.

Lunger hos padder

Åndedrætsorganer hos padder er:

De fleste arter (undtagen lungeløse salamandere og frøer Barbourula kalimantanensis ) har lunger af ikke særlig stor volumen, i form af tyndvæggede sække, flettet med et tæt netværk af blodkar. Hver lunge åbner med en uafhængig åbning ind i strubehovedet tracheal hulrum (hvor stemmebåndene er placeret, åbner med en spalte ind i oropharyngeal hulrum). På grund af ændringen i volumen af ​​orofaryngeal hulrum kommer luft ind i oropharyngeal hulrum gennem næseborene, når dens bund er sænket. Når bunden er hævet, skubbes luft ind i lungerne. Hos tudser, der er tilpasset til at leve i et mere tørt miljø, bliver huden keratiniseret, og vejrtrækningen udføres hovedsageligt af lungerne.

Reptillunger

Krybdyr (eller krybdyr ) er karakteriseret ved suge-type vejrtrækning ved at udvide og trække brystet sammen ved hjælp af de interkostale og abdominale muskler. Luften, der kommer ind gennem strubehovedet, kommer ind i luftrøret  - et langt åndedrætsrør, som for enden deler sig i bronkier , der fører til lungerne. I analogi med amfibier har krybdyrs lunger en sæklignende struktur, selvom deres indre struktur er meget mere kompleks. Lungesækkenes indre vægge har en foldet cellulær struktur, hvilket øger åndedrætsoverfladen markant. Nogle slanger har en luftrørslunge .

Da kroppen af ​​repræsentanter for denne klasse af hvirveldyr er dækket af skæl, er der ingen hudrespiration hos krybdyr (undtagelserne er bløde skildpadder og havslanger ), lungerne er det eneste åndedrætsorgan.

Fuglelunger

Lungerne hos repræsentanter for klassen af ​​fugle er arrangeret på en sådan måde, at luft passerer gennem dem gennem og igennem. Når du inhalerer, forbliver kun 25% af den udendørs luft direkte i lungerne, og 75% passerer gennem dem og kommer ind i særlige luftsække . Ved udånding går luften fra luftsækkene igen gennem lungerne, men udad og danner den såkaldte dobbelte vejrtrækning. Blodet, der cirkulerer i lungernes kar, er således konstant mættet med ilt både under ind- og udånding [8] . I hvile trækker fuglen vejret ved at udvide og trække brystet sammen. Under flugten, når de bevægelige vinger har brug for fast støtte, forbliver fuglenes thorax praktisk talt ubevægelig, og luftens passage gennem lungerne bestemmes af udvidelsen og sammentrækningen af ​​luftsækkene [9] . Jo hurtigere den flagrende flyvning er, jo mere intens bliver vejrtrækningen. Når vingerne rejser sig, strækkes de, og luften suges selvstændigt ind i lungerne og ind i luftsækkene. Når vingerne sænkes, sker der udånding og luft fra poserne passerer gennem lungerne [9] .

Fugles åndedrætssystem er således karakteriseret ved tegn på tilpasning til flyvning, hvor kroppen har brug for øget gasudveksling . Dette organsystem hos fugle anses for at være et af de mest komplekse blandt alle dyregrupper [10] . Et langt luftrør afgår fra svælget og deler sig i to bronkier i brysthulen. På stedet for bifurkationen af ​​luftrøret er der en forlængelse - den nedre strubehoved, hvor stemmebåndene er placeret; dens vægge har knoglede ringe. Den nedre strubehoved er et stemmeapparat og er stærkest udviklet hos fugle, der synger og laver høje lyde. Fuglelungerne er små i volumen, maloelastiske og klæber til ribbenene og rygsøjlen [11] . De er kendetegnet ved en rørformet struktur og et meget tæt kapillært netværk. 5 par luftsække er forbundet med lungerne - tyndvæggede, let strækbare udvækster af ventrale grene af de store bronkier, placeret blandt de indre organer, mellem musklerne og i hulrummene i vingernes rørknogler. Disse sække spiller en vigtig rolle i fuglenes vejrtrækningsproces under flugten [9] . Sammen med funktionen af ​​respiration har luftsække yderligere funktioner: de letter fuglens kropsvægt og deltager i tilstødende store muskelgrupper i termoregulering (afledning af overskydende varme) [11] .

Pattedyrs lunger

Lungerne hos de fleste pattedyr består af lapper, hvis antal i højre lunge (op til 6 lapper) altid er større end i venstre (op til 3 lapper). Skelettet (grundlaget) af lungerne er bronkierne. I pattedyrs lunger deler hovedbronkierne (der afgår fra luftrøret) sig i sekundære bronkier, som igen brydes op i stadigt mindre bronkier af 3. og 4. orden, der går over i de respiratoriske bronkioler; disse bronkioler ender med den såkaldte. alveolære bronkioler med deres terminale forlængelser - alveoler . Bronkioler med deres grene danner lobuler i lungerne, adskilt fra hinanden af ​​lag af bindevæv; takket være dette ligner pattedyrs lunger en klase vindruer.

Menneskelige lunger

De menneskelige lunger  er et parret åndedrætsorgan. Lungerne er placeret i brysthulen , i dens venstre og højre halvdel, hvilket begrænser organokomplekset af mediastinum ( hjerte osv.) på siderne. De har form som en halvkegle , hvis basis ligger på mellemgulvet , og spidsen rager 1-3 cm over kravebenet i området af skulderbæltet. Lungerne har en konveks kystoverflade (nogle gange er der ribbenaftryk på lungerne ), en konkav diafragmatisk og mediastinal (mediastinal) overflade, der vender mod mediastinumorganerne. Alle organer placeret i midten mellem lungerne (hjerte, aorta og en række andre blodkar, luftrør og hovedbronkier, spiserør , thymus , nerver, lymfeknuder og kanaler) udgør mediastinum ( mediastinum ). På mediastinumoverfladen af ​​begge lunger er der en fordybning - lungernes porte. De omfatter bronkierne, lungearterien og to pulmonale vener. Lungearterien forgrener sig parallelt med bronkiernes. På venstre lunges mediastinale overflade er der en ret dyb hjertedepression, og på forkanten er der et hjertehak. Hoveddelen af ​​hjertet er placeret her - til venstre for midterlinjen.

Højre lunge har 3 lapper og venstre har 2 lapper. Lungens skelet er dannet af træforgrenede bronkier. Hver lunge er dækket af en serøs membran - lungelungehinden og ligger i lungesækken. Den indre overflade af brysthulen er dækket af parietal pleura. Udenfor har hver af lungehinderne et lag af kirtelceller (mesotheliocytter), der udskiller serøs pleuravæske ind i pleurahulen (et smalt spaltelignende mellemrum mellem lungehinden).

Hver lungelap består af segmenter  - sektioner af parenkymet, der ligner en uregelmæssig afkortet kegle, der vender mod lungeroden, som hver ventileres af en segmental bronchus og den tilsvarende gren af ​​lungearterien . Bronchus og arterien optager midten af ​​segmentet, og venerne, gennem hvilke udstrømningen af ​​blod fra segmentet udføres, er placeret i bindevævsseptaen mellem tilstødende segmenter. I højre lunge er der normalt 10 segmenter (3 i den øvre lap, 2 i midten og 5 i den nedre), i venstre lunge - 8 segmenter (4 i den øvre og nedre lap) [12] .

Lungevævet inde i segmentet består af pyramideformede lobuler (lobuli) 25 mm lange , 15 mm brede , hvis basis vender mod overfladen. Bronchus kommer ind i toppen af ​​lobulen, som ved successiv deling danner 18-20 terminale bronkioler i den . Hver af sidstnævnte ender med et strukturelt og funktionelt element i lungerne - acinus . Acinus består af 20-50 respiratoriske bronkioler, opdelt i alveolære kanaler; begges vægge er tæt prikket med alveoler. Hver alveolær passage passerer ind i de terminale sektioner - 2 alveolære sække.

Alveolerne er halvkugleformede fremspring og består af bindevæv og elastiske fibre, foret med det tyndeste alveoleepitel og flettet med et tæt netværk af blodkapillærer. I alveolerne sker der gasudveksling mellem blodet og atmosfærisk luft. I dette tilfælde passerer ilt og kuldioxid gennem diffusionsprocessen fra blodets erytrocyt til alveolerne og overvinder den totale diffusionsbarriere fra alveolepitel, basalmembran og blodkapillærvæg, med en total tykkelse på op til 0,5 μm , i 0,3 s [13] . Alveolernes diameter er fra 150 mikron hos et spædbarn til 280 mikron hos en voksen og 300-350 mikron hos ældre. Antallet af alveoler hos en voksen er 600-700 millioner, i en nyfødt baby - fra 30 til 100 millioner. Arealet af lungernes respiratoriske overflade varierer fra 30 m2 under udånding til 100 m2 under dyb inspiration [ 14] .5—2,3 m² ).

Således leveres luft til alveolerne gennem en trælignende struktur - det tracheobronchiale træ, der starter fra luftrøret og forgrener sig yderligere ind i hovedbronkierne, lobar bronkier, segmentale bronkier, interlobulære, lobulære, intralobulære bronkier, terminale bronkier. Efter at have passeret gennem de terminale bronkioler kommer luft ind i lungens respiratoriske sektioner.

Den gennemsnitlige højde af højre lunge hos mænd er 27,1 cm , hos kvinder er den 21,6 cm , mens højden af ​​venstre lunge er henholdsvis 29,8 og 23 cm . Ifølge nogle data var gennemsnitsvægten af ​​en normal lunge 374 ± 14 g, og den største masse var 470 g [15] . Ifølge andre målinger foretaget i et større antal mennesker var den gennemsnitlige vægt af den mandlige højre lunge 455 g, den kvindelige 401 g, den gennemsnitlige masse af den mandlige venstre lunge var 402 g, den kvindelige 342 g [16] . Den samlede kapacitet spænder fra 1290 til 4080 ml og er i gennemsnit 2680 ml [1] :370,371 .

Hos børn er lungevævet lyserødt. Hos voksne bliver lungevævet gradvist mørkere på grund af indåndede partikler af kul og støv , som aflejres i lungernes bindevævsbase .

Lungerne er rigt forsynet med sensoriske, autonome nerver og lymfekar.

Ventilation af lungerne

Når du inhalerer, er trykket i lungerne lavere end atmosfærisk tryk, og når du puster ud, er det højere, hvilket gør det muligt for luft at bevæge sig ind i lungerne fra atmosfæren og tilbage.

Et normalt roligt åndedrag er forbundet med aktiviteten af ​​musklerne i mellemgulvet og de eksterne interkostale muskler , hvis åndedrættet er intenst, er nogle andre (hjælpe) muskler i krop og nakke forbundet, såsom latissimus dorsi , trapezius muskler , sternocleidomastoid muskler og andre. Når du inhalerer, sænkes mellemgulvet, ribbenene rejser sig, afstanden mellem dem øges. Den sædvanlige rolige udånding foregår i høj grad passivt, mens de indre interkostale muskler og nogle mavemuskler arbejder aktivt. Intens udånding forekommer aktivt, med deltagelse af rectus abdominis muskler , iliocostal muskler og andre. Ved udånding stiger mellemgulvet, ribbenene bevæger sig ned, afstanden mellem dem mindskes [17] .

Der er flere typer vejrtrækning:

Rib vejrtrækning

Ved ribbens fastgørelsespunkter til rygsøjlen er der par muskler fastgjort i den ene ende til ribben og den anden til hvirvlen. De muskler, der er knyttet til den dorsale side af kroppen, kaldes eksterne interkostale muskler . De er placeret lige under huden. Når de trækker sig sammen, bevæger ribbenene sig fra hinanden og skubber og løfter væggene i brysthulen. De muskler, der er placeret på den ventrale side, kaldes interne interkostale muskler . Når de trækker sig sammen, skifter væggene i brysthulen, hvilket reducerer lungernes volumen. De bruges under tvungen (aktiv) udånding, da normal udånding sker passivt på grund af den elastiske trækkraft i lungevævet.

Abdominal vejrtrækning

Abdominal eller diaphragmatisk vejrtrækning udføres, især ved hjælp af mellemgulvet. Membranen er kuppelformet, når den er afslappet. Med sammentrækningen af ​​membranens muskler bliver kuplen flad, som et resultat af hvilket volumen af ​​brysthulen øges, og volumenet af bughulen falder. Når musklerne slapper af, indtager mellemgulvet sin oprindelige position på grund af dens elasticitet, trykfald og tryk på de organer, der er placeret i bughulen.

Lungekapacitet

Lungernes fulde kapacitet er 5000 ml , den vitale kapacitet (med maksimal indånding og udånding) er 3000-5000 ml eller mere [18] ; en normal ind- og udånding er omkring 400-500 ml (det såkaldte tidalvolumen ). Den maksimale dybe indånding er omkring 2000 ml luft. Den maksimale udånding er også omkring 2000 ml . Efter maksimal udånding er der ca. 1500 ml luft tilbage i lungerne , kaldet lungernes resterende volumen . Efter en stille udånding er der ca. 3000 ml tilbage i lungerne . Denne luftmængde kaldes lungernes funktionelle restkapacitet (FRC). På grund af lungernes funktionelle restkapacitet i alveoleluften opretholdes et relativt konstant forhold mellem ilt og kuldioxid, da FRC er flere gange større end respirationsvolumenet. Kun omkring 2⁄3 af tidalvolumenet når alveolerne; denne værdi kaldes volumen af ​​alveolær ventilation . Den diagnostiske procedure til måling af lungernes volumen ( spirometri ) udføres ved hjælp af en speciel enhed - et spirometer , hvorigennem luften, der udåndes af en person, passeres.

Åndedrætsregulering

Vejrtrækningen reguleres af respirationscentret [19] . Nogle receptive felter er placeret i området af respirationscentret på grænsen mellem medulla oblongata og baghjernen . De receptorer, som respirationen reguleres af, er placeret på blodkarrene ( kemoreceptorer , der reagerer på koncentrationen af ​​kuldioxid og i mindre grad ilt), på bronkiernes vægge ( baroreceptorer , der reagerer på tryk i bronkierne). Nogle receptive felter findes i carotis sinus (forbindelsen mellem de eksterne og interne carotisarterier).

De sympatiske og parasympatiske nervesystemer kan også ændre lumen i bronkierne .

Mindre funktioner i lungerne

Ud over deres hovedfunktion - gasudveksling mellem atmosfæren og blodet - udfører lungerne en række andre funktioner i den menneskelige krop (og pattedyr):

  • Ændre pH i blodet , hvilket letter ændringer i kuldioxidpartialtrykket
  • Angiotensin I omdannes til angiotensin II ved virkningen af ​​et angiotensin-konverterende enzym .
  • De tjener til at afbøde hjertet og beskytter det mod stød.
  • De udskiller immunoglobulin -A og antimikrobielle forbindelser til bronkial sekret, og beskytter kroppen mod luftvejsinfektioner [20] . Bronkial slim indeholder antimikrobielle glycoproteiner såsom mucin , lactoferrin [21] , lysozym , lactoperoxidase [22] [23] .
  • Bronkiernes cilierede epitel er et vigtigt forsvarssystem mod infektioner, der overføres af luftbårne dråber. Støvpartikler og bakterier i den indåndede luft trænger ind i slimhindelaget på overfladen af ​​luftvejsslimhinden og transporteres opad til svælget ved den flimrende bevægelse af cilia, der dækker epitelet.
  • Giver luftstrøm for at skabe stemmelyde.
  • Lungerne tjener som et reservoir af blod i kroppen. Volumenet af blod i lungerne er omkring 450 milliliter, et gennemsnit på omkring 9 procent af det samlede blodvolumen i hele kredsløbssystemet. Denne mængde kan nemt ændres to gange i den ene eller anden retning fra den normale lydstyrke. Tabet af blod fra det systemiske kredsløb under blødning kan delvist kompenseres ved frigivelse af blod fra lungerne til kredsløbssystemet [24] .
  • Termoregulering på grund af fordampning af vand fra overfladen af ​​alveolerne til udåndingsluften (vigtigere for dyr, der mangler svedkirtler end for mennesker).

Sygdomme

Luftvejsorganerne er påvirket af actinomycosis , aspergillose , influenza , candidiasis , akutte luftvejsinfektioner , tuberkulose , syfilis og andre infektioner . Med AIDS kan der udvikles pneumocystose .

Parasitiske sygdomme , der påvirker lungerne - acariasis pulmonal , alveokokkose , ascariasis , metastrongylose , paragonimiasis , strongyloidiasis , tominxosis , tropisk pulmonal eosinofili , schistosomiasis , echinokokkose , etc.

Fra en anden patologi er der forskellige misdannelser i lungerne (agenese, aplasi, hypoplasi, medfødt lokaliseret lungeemfysem osv.), fistler, pneumopati, onkologiske sygdomme ( lungekræft , cyster ), arvelige sygdomme (for eksempel cystisk fibrose ), osv. e. Beskadigelse af karene i brystvæggen kan forårsage hæmotorax og skade på lungevævet - pneumothorax .

Rygning , udstødningsforgiftning, arbejde i farlige industrier ( pneumokoniose ) disponerer for lungesygdomme .

Se også: bronkial astma , bronkitis , cor pulmonale , lungebetændelse .

Organogenese og udvikling

Menneskelige lunger lægges i den tredje uge af intrauterin udvikling . På den fjerde uge kommer der to bronkopulmonale knopper, som vil udvikle sig til henholdsvis bronkierne og lungerne. Bronkialtræet dannes fra den femte uge til den fjerde måned. I den fjerde eller femte måned lægges respiratoriske bronkioler , de første alveoler vises og acini dannes . Ved fødslen svarer antallet af lapper, segmenter , lobuler til antallet af disse formationer hos en voksen.

Udviklingen af ​​lungerne fortsætter dog efter fødslen. I løbet af det første leveår stiger bronkialtræet en og en halv til to gange. Den næste periode med intens vækst svarer til puberteten . Udseendet af nye grene af de alveolære kanaler slutter i perioden fra 7 til 9 år, alveolerne - fra 15 til 25 år. Lungernes volumen i en alder af 20 overstiger volumen af ​​lungerne hos en nyfødt med 20 gange. Efter 50 år begynder en gradvis aldersrelateret involution af lungerne, som forstærkes i en alder af over 70 år.

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 N. V. Putov , A. A. Ovchinnikov, V. I. Geraskin, S. M. Krivorak, L. M. Roshal , V. D. Glebovsky, Z. Vorob’eva, I. P. Zamotaev , Ishmukhametov A. I. , Per . , Peterson B. E., Shulutko M. L. Lungs  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 bind  / kap. udg. B.V. Petrovsky . - 3. udg. - M .  : Soviet Encyclopedia , 1980. - T. 12: Kryokirurgi - Lenegr. - S. 369-426. — 536 s. : syg.
  2. ↑ Vasmer M. Etymologisk ordbog over det russiske sprog . — Fremskridt. - M. , 1964-1973. - T. 2. - S. 474.
  3. ↑ Boryś W. Słownik etymologiczny języka polskiego. — Wydawnictwo Literackie. - Kraków, 2005. - S. 447. - ISBN 978-83-08-04191-8 .
  4. ↑ JP Mallory, Douglas Q. Adams. Encyclopedia of Indo-European culture . - London: Fitzroy Dearborn Publishers, 1997. - S.  359 . — ISBN 9781884964985 .
  5. ↑ Histologi / Ed. acad. RAMS prof. Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina. - 4. udg., revideret. og yderligere - M .: Medicin , 1989. - S. 570-580. - 672 med syg. Med. — (Uddannelseslitteratur for studerende ved medicinske institutter). - 75.000 eksemplarer.  — ISBN 5-225-00002-9 .
  6. ↑ Foelix, Rainer F. Biology of  Spiders . - Oxford University Press , 1996. - S. 61-64. — ISBN 0-19-509594-4 .
  7. ↑ Kamenz, C. et al. . Microanatomy of Early Devonian book lungs // Biology Letters. - 2008. - Bd. 4. - S. 212-215. - doi : 10.1098/rsbl.2007.0597 .
  8. ↑ John N. Maina. Udvikling, struktur og funktion af et nyt åndedrætsorgan, fuglenes lunge-luftsækkesystem: at gå, hvor ingen andre hvirveldyr er gået // Biologiske anmeldelser. - 2006. - T. 81 , nr. 4 . - S. 545-579 .
  9. ↑ 1 2 3 Kuznetsov B.A., Chernov A.Z., Katonova L.N. Zoologi kursus. - 4., revideret. og yderligere - Moskva: Agropromizdat, 1989. - 392 s.
  10. ↑ Frank Gill. Ornitologi = Ornitologi. - New York: W.H. Freeman og Co, 1995. - 720 s. — ISBN 0-7167-2415-4 .
  11. ↑ 1 2 V.D. Ilyichev, N.N. Kartashev, I.A. Shilov. Generel ornitologi. - Moskva: Higher School, 1982. - 464 s.
  12. ↑ Chernekhovskaya N. E., Fedchenko G. G., Andreev V. G., Povalyaev A. V. Røntgen endoskopisk diagnose af luftvejssygdomme. - M. : MEDpress-inform, 2007. - S. 8-11. - 240 sek. - 2000 eksemplarer.  — ISBN 5-98322-308-9 .
  13. ↑ Pulmonal respiration: diffusion af gasser i lungerne Arkiveret 2. februar 2009 på Wayback Machine .
  14. ↑ Lunger  // Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / kap. udg. Yu. S. Osipov . - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2004-2017.
  15. ↑ D.E. Niewoehner, J. Kleinerman. Morfologisk grundlag for pulmonal resistens i den menneskelige lunge og virkninger af aldring  (engelsk)  // Journal of Applied Physiology  : tidsskrift. - 1974. - Bd. 36 , nr. 4 . - S. 412-418 .
  16. ↑ William F. Whimster, Alison J. Macfarlane. Normale lungevægte i en hvid befolkning  // American  Review of Respiratory Disease : journal. - 1974. - Bd. 110 , nr. 4 . - S. 478-483 .
  17. ↑ Mikhailov S.S. Respiratoriske muskler  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 bind  / kap. udg. B.V. Petrovsky . - 3. udg. - M .  : Soviet Encyclopedia , 1977. - T. 7: Dehydraser - Dyadkovsky. - S. 529. - 548 s. : syg.
  18. ↑ Pokrovsky V. M., Korotko G. F., 1998 , s. 407.
  19. ↑ Golubeva E. L. Respirationscenter  // Big Medical Encyclopedia  : i 30 bind  / kap. udg. B.V. Petrovsky . - 3. udg. - M .  : Soviet Encyclopedia , 1977. - T. 7: Dehydraser - Dyadkovsky. — 548 s. : syg.
  20. ↑ Travis SM, Conway BA, Zabner J., et al. Aktivitet af rigelige antimikrobielle stoffer i den menneskelige luftvej  // American  Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology : journal. - 1999. - Maj ( bind 20 , nr. 5 ). - s. 872-879 . — PMID 10226057 .
  21. ↑ Rogan MP, Taggart CC, Greene CM, Murphy PG, O'Neill SJ, McElvaney NG Tab af mikrobicid aktivitet og øget dannelse af biofilm på grund af nedsat lactoferrinaktivitet hos patienter med cystisk fibrose  //  The Journal of Infectious Diseases  : journal. - 2004. - Oktober ( bind 190 , nr. 7 ). - S. 1245-1253 . - doi : 10.1086/423821 . — PMID 15346334 .
  22. ↑ Wijkstrom-Frei C., El-Chemaly S., Ali-Rachedi R., et al. Lactoperoxidase og human luftvejsværtsforsvar  // American  Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology : journal. - 2003. - August ( bind 29 , nr. 2 ). - S. 206-212 . - doi : 10.1165/rcmb.2002-0152OC . — PMID 12626341 .
  23. ↑ Conner GE, Salathe M., Forteza R. Lactoperoxidase og hydrogenperoxid metabolisme i luftvejene  // American Journal of Respiratory and Critical Care  Medicine : journal. - 2002. - December ( bind 166 , nr. 12 Pt 2 ). - P.S57-61 . - doi : 10.1164/rccm.2206018 . — PMID 12471090 .
  24. ↑ Hall, J.E. Guyton og Hall Lærebog i medicinsk fysiologi: Enhanced E -bog  . - Elsevier Health Sciences , 2010. - (Guyton Physiology). — ISBN 9781437726749 .

Litteratur

  • Forskningshistorie; relevant i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Lunger // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 bind (82 bind og 4 yderligere). - Sankt Petersborg. , 1890-1907.
  • Lunger // Veterinary Encyclopedic Dictionary - M .: Soviet Encyclopedia, 1981. - 640 s.
  • Pyatin V. F. Kapitel 8. Vejrtrækning // Menneskelig fysiologi / V. M. Pokrovsky, G. F. Korotko. - M. : Medicin, 1998. - T. 1. - S. 401-442. — 448 s. — 10.000 eksemplarer.  — ISBN 5-225-009-603 .
  • Shmalgauzen I. I. , Fundamentals of Comparative Anatomy of Vertebrate Animals, 4. udgave, M., 1947.
  • Manual of Clinical Physiology of Respiration , red. L.L. Shika og N.N. Kanaeva, L., 1980.
  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier
 menneskelige åndedrætssystem
øvre luftveje
nedre luftveje
Lunger hovedbronkier Bronkier Bronkiole acinus Alveolus
 Menneskelige organsystemer