Neandertaler

†  Neandertaler
Neandertalerskelet
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:EuarchontogliresStortrup:EuarchonsVerdensorden:primatHold:PrimaterUnderrækkefølge:AbeInfrasquad:AberSteam team:smalnæsede aberSuperfamilie:store aberFamilie:hominiderUnderfamilie:homininerStamme:HomininiUnderstamme:HomininaSlægt:MenneskerUdsigt:†  Neandertaler
Internationalt videnskabeligt navn
Homo neanderthalensis King , 1864
areal
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons EOL   4454114 FW   83087

Neandertaler , neandertalermand ( lat.  Homo neanderthalensis eller Homo sapiens neanderthalensis ), blev i sovjetisk litteratur også kaldt palæoantrop  - en uddød eller assimileret repræsentant for menneskeslægten . Nogle videnskabsmænd betragter neandertaleren som en underart af Homo sapiens , andre for en separat art af slægten Homo , så begge latinske navne er stadig bevaret. Alderen på resterne af de tidligste neandertalere (proto-neandertalere) er omkring 500 tusinde år [1] [2] [3] [4] ; endelig dannet som art for omkring 130-150 tusind år siden [4] ; de sidste neandertalere levede for omkring 40 tusind år siden [5] [6] , sameksisterede i Europa med Homo sapiens i flere tusinde år. Neandertalerne beboede Europa og Centralasien. Navnet " neandertaler" kommer fra neandertalerdalen i Tyskland, hvor kraniet af en af ​​repræsentanterne blev fundet.

Til dato er det blevet bevist, at neandertalere ikke er de moderne menneskers direkte forfædre [7] . Deres sidste fælles forfader er endnu ikke definitivt etableret, den tilskrives enten forgængeren eller til Heidelberg-befolkningen i Afrika. De ældste rester af Heidelberg-folket, der migrerede til Europa, er 0,8 millioner år gamle [8] [4] , derfor udviklede linjerne af neandertalere og sapiens sig uafhængigt i omkring en million år. I en senere periode (135-35 tusind år siden) [1] kan der have været en blanding af neandertalere og sapiens, som dukkede op i Europa senere. I moderne repræsentanter for de kaukasoide og mongoloide racer er omkring 2% af generne neandertalere, hos negroider - 0,3% .

Neandertalere var kortere og bredere i skuldrene end moderne mennesker, mens de havde et større hjernevolumen og muligvis talte . Den gennemsnitlige levealder var 20 år [9] . Neandertalerne lavede redskaber, såsom træspyd, affyret for enden eller med stenspidser, skrabere, økser [10] [11] . De brugte aktivt ild . De spiste hovedsageligt kød, selvom de også spiste planter, derudover afslørede arkæologisk forskning to tilfælde af brug af lægeplanter. Neandertalere har kendt tilfælde af omsorg for handicappede medlemmer af deres gruppe, der er ligheder med begravelser, men pålidelige beviser for eventuelle begravelseskulter , ritualer, markering af grave blandt neandertalere er ikke blevet fundet [12] .

I starten kunne de få neandertalere blande sig med repræsentanter for større populationer: med Denisovans [13] , muligvis med Cro-Magnons , da deres forfattere fortolker resultaterne af genetiske undersøgelser. Men nogle genetikere antyder, at tilstedeværelsen af ​​neandertaler- og denisovan-gener i moderne mennesker ikke kunne forekomme som et resultat af deres hybridisering , men fra polymorfien af ​​generne fra deres fælles forfader [14] [15] , som de evolutionære grene af moderne mennesker, neandertalere og denisovanere divergerede tidligere for 700-765 tusind år siden [16] .

Der er mange hypoteser om årsagerne til neandertalernes forsvinden [1] .

Navnets oprindelse

Navnet kommer fra et kraniefund, der blev opdaget i 1856 i Neandertal - kløften nær Düsseldorf og Erkrath ( Vesttyskland ). Kløften blev opkaldt efter Joachim Neander , en tysk teolog og komponist fra det 17. århundrede . To år senere (i 1858) introducerede Hermann Schaaffhausen udtrykket "neandertaler" i videnskabelig brug.

Opdagelses- og studiehistorie

Det første neandertaler-kranie Engis 2 blev fundet i Anzhi i Engis- grotten (Belgien) i 1829 [17] . Det andet fund af neandertaleren Gibraltar 1 1848 er forbundet med en engelsk militærbase i Gibraltar [18] . Men disse første fund blev genkendt af neandertalere senere, efter opdagelsen af ​​typeeksemplaret i 1856.

Opdagelsen af ​​kraniet af Neanderthal 1 , som gav navnet til en ny art af fossile mennesker, er allerede den tredje i opdagelsens kronologi. Kraniet blev opdaget i 1856 i Rhinprovinsen nær Düsseldorf i Neanderdalen i den lille Feldhofergrotte , overfor den større Neandergrotte [19] . Indgangen til denne grotte var skjult af en klippeafsats og lag af ler af deluviaal oprindelse, der dækkede kalksten overalt her . Da der var stenbrud i nærheden, nåede arbejderne klippen, der dækkede grotten, brød den op og åbnede en hule fyldt med alluvialt silt. Efter at have fjernet dette sediment åbnede grotten sig. Ikke langt fra indgangen, i leret, fandt arbejderne adskillige menneskeknogler og et ufuldstændigt kranium, som Dr. Johann Fulroth købte som sin ejendom. Ingen andre knogler eller artefakter blev fundet i huleslammet, men fandt dem i en gammel alluvial aflejring, hvori (i andre huler i samme dal, for eksempel i det såkaldte Djævleværelse kun 30 skridt væk - tysk  Teufelskammer ) blev der fundet rester af utvivlsomt "antidiluvianske" dyr, såvel som typen af ​​knogler, graden af ​​deres bevaring, kraniets træk osv., fik os til at genkende resterne af en person fra stor oldtid i dem. , som er af stor betydning for at bedømme typen af ​​den ældste europæiske befolkning.

Rudolf Virchow genkendte i dette kranium og i knoglerne i lemmerne spor af patologiske forandringer forårsaget af rakitis og udtrykte den opfattelse, at dette ikke var en racemæssig, men en individuel type. Derudover pegede han på nogle af kranierne fra nyere tid, der viste en lignende udvikling af de superciliære kamme og en næsten lige så vigende pande [20] . Med udgivelsen af ​​Charles Darwins evolutionsteori i 1859 begyndte antropologer at se neandertalere som "et mellemled i transformationen af ​​aber til mennesker." Moderne ideer om neandertalere adskiller sig fra det 19. århundrede. I 1863, på et møde i British Association for the Advancement of Science, holdt den anglo-irske biolog William King en præsentation, hvor han anerkendte Feldhofer-manden som en separat art og foreslog, at han skulle få navnet Homo neanderthalensis . Og selvom King ændrede mening samme år, har hans specifikke betegnelse imidlertid forrang frem for udtrykket Homo stupidus (Dum mand), foreslået af Ernst Haeckel i 1866. Ideen om neandertaleren som en speciel art blev forstærket af nye fund: i 1866 fandt den belgiske arkæolog E. Dupont i hulen La Nolette (Belgien) et fragment af en neandertalers underkæbe sammen med resterne af dyr fra istiden, i 1880 et fragment af underkæben på et neandertalerbarn, blev sammen med fundet af Karel Maška i Shipka - hulen (Tjekkiet) med middelpaleolitiske redskaber.

I 1886 fandt M. de Pury og M. Loe to velbevarede skeletter af neandertalere (mand og kvinde) sammen med redskaber i Spee -hulen (Belgien). Dette fund satte en stopper for debatten om, hvorvidt neandertalere er en separat art af mennesker: svaret var naturligvis ja. Samtidig fortolkede forfatterne af fundet, åbenbart ud fra den a priori idé om neandertalere som et overgangsled - semi-aber, skeletterne forkert, idet de antog, at neandertaleren bevægede sig på bøjede ben. Således blev der lagt en videnskabelig myte, som viste sig at være ret stabil. De første darwinister greb generelt øjeblikkeligt resterne af neandertaleren som det ønskede "missing link" mellem abe og menneske; ifølge B. F. Porshnev tegnede de "ved at anvende Haeckels skema en mental lige linje mellem en mand og en antropomorf abe gennem en neandertaler; de ville se i den en halveringslinje, der deler vinklen mellem menneske og abe. Neandertaleren passede ikke rigtig ind i denne midte og nogle gange stiliserede de ham lidt, skubbede ham mod aben, da ansigtsknoglerne og andre knogler i skelettet manglede” [21] .

I 1899, i Krapina- hulen i den vestlige del af Krapina (Kroatien), begyndte Dragutin Gorjanovich-Kramberger udgravninger, som førte til opdagelsen af ​​et stort antal neandertaler-rester (ca. 800 knogler og fragmenter, fra 25 til 60 skeletter). I 1908 finder præstebrødrene A. og J. Buissoni et "klassisk" komplet skelet af en neandertaler i grotten i La Chapelle-aux-Seine (Frankrig). På det tidspunkt (i 1904-1905) var Gustav Schwalbes værker allerede udkommet , som anså neandertaleren for at være menneskets direkte forfader, idet han tegnede linjen Pithecanthropus - Neandertaler - det moderne menneske (som dengang dominerede videnskaben i årtier), dog efter at have overvejet den alternative hypotese, at neandertaleren er en parallel gren af ​​menneskelig udvikling [22] .

Der er opnået antropologiske og genetiske beviser for blanding mellem neandertalere og moderne mennesker [1] . Antropologiske beviser for krydsning mellem Homo sapiens og neandertalere inkluderer rester af gamle mennesker, der viser de to arters anatomiske træk. I Riparo di Mezzena ( Verona , Italien) blev der formodentlig fundet resterne af en hybrid af neandertaler og Homo sapiens , som levede for omkring 35 tusind år siden [23] . I Staroselye (Krim) blev der fundet en begravelse af et barn af arten Homo sapiens med individuelle neandertalertræk [24] [25] . Derudover blev der noteret en ændring i strukturen af ​​tandkanalerne i Cro-Magnons til en type typisk for neandertalere.

I 2009 rapporterede professor Svante Paabo fra Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology i Leipzig på det årlige møde i American Association for the Advancement of Science om den vellykkede læsning af neandertaler-kernegenomet ved DNA-sekventering fra tre prøver fra Vindia Cave . Genalleler, der er typiske for neandertalere, er blevet fundet i genomerne af en række repræsentanter for moderne menneskelige populationer [26] [27] . "De af os, der bor uden for Afrika, bærer noget neandertaler-DNA," sagde professor Paabo. "Det genetiske materiale, der er nedarvet fra neandertalere, er mellem 1 og 4% (estimat fra 2009). Dette er ikke meget, men det er nok til at hævde den pålidelige arv af en betydelig del af egenskaberne hos os alle, undtagen afrikanere ,” sagde Dr. David Reich fra Harvard, som også deltog i arbejdet. Undersøgelsen sammenlignede neandertalergenomet med genomerne fra fem af vores samtidige fra Kina , Frankrig, Afrika og Papua Ny Guinea . Krydsning kunne have fundet sted kort efter migrationen af ​​det moderne menneskes forfædre fra Afrika, det vil sige i Mellemøsten, da tre mennesker fra forskellige regioner i verden, med undtagelse af Afrika, har omtrent samme andel af neandertalergener.

1-2,6% af genomet hos moderne ikke-afrikanere er neandertalergener, mens europæere bærer lidt færre neandertalergener end asiater [28] . I DNA fra afrikanere ( Yoruba , Pygmæerne -Mbuti) blev 0,3-0,7% af neandertaler gener fundet [29] [30] . En højdækkende fuldgenomundersøgelse af Altai-neandertaleren (Denisova 5) fra Denisova-hulen og moderne afrikanere fandt ud af, at det genetiske materiale fra Altai-neandertaleren indeholder et lille antal afrikanske mutationer - omkring 5% af de gener, som europæiske neandertalere ikke har. Dette tyder på, at Altai-neandertalere kunne krydse sig med anatomisk moderne mennesker for over 100.000 år siden [31] [32] .

I 2016 blev et videnskabeligt arbejde afsluttet med en sammenlignende analyse af genomerne fra 35 melanesere sammen med genomerne fra 1937 mennesker fra databasen for 1000 genom- projektet. Baseret på resultaterne blev det konkluderet, at ud over den hypotetiske krydsning af neandertalere med afrikanere (det er muligt, at neandertalergener kom til afrikanere allerede under de gamle europæeres tilbagevandring til Afrika [33] [34] ) , kan neandertalere evt. har blandet sig med Homo sapiens tre gange mere: først med forfædrene til alle ikke-afrikanere for 100.000 år siden , derefter med forfædrene til europæere og asiater efter adskillelsen af ​​melanesierne, og senest med forfædre til østasiatere [35] [ 36] [37] .

Funktioner af anatomi og fysiologi

Neandertalerne var korte (160-163 cm hos mænd), massivt bygget og havde et stort, aflangt hoved. Med hensyn til volumen af ​​kraniet (1400-1740 cm³) overgik de endda moderne mennesker. Et af de mest karakteristiske træk ved neandertalernes anatomi , som adskiller dem fra anatomisk moderne mennesker , er kraftige pandekamme , der smelter sammen over næseryggen til en kontinuerlig supraorbital ryg. En sådan kontinuerlig supraorbital ryg findes hos tidligere hominider, men fraværende hos Homo sapiens . Karakteriseret ved en udstående bred næse og fravær af et hagefremspring (skrå hage) [38] . Halsen er kort og, som under vægten af ​​hovedet, vippes fremad, arme og ben er korte i forhold til kroppen [39] . Knoglerne på arme og ben er tykkere end hos moderne mennesker, lårbenet og radius er let buede, phalanges af fingre og tæer er bredere, men i strukturen af ​​hænder og fødder adskiller de sig lidt fra folk i den moderne type [40] . Undersøgelsen af ​​enteser (enthesis - steder hvor senen er fastgjort til knoglen) hos neandertalere viste, at neandertalere var i stand til fine fingerbevægelser [41] [42] [43] . Neandertalerne kunne mere end Homo sapiens , strække og afbøje tommelfingeren til siden, hvilket gjorde det muligt for dem at holde fast i værktøj med lange håndtag - spyd, hamre. Neanderthal-tommelfingeren var meget dårligere til at bøje sig indad og bevæge sig sidelæns, hvilket gjorde det svært at manipulere små genstande ved at klemme dem mellem fingrene [44] [45] . Neandertalernes muskler og humeri blev tilpasset til kraftig spyd. Det tøndeformede bryst gjorde det muligt for neandertalerne at trække vejret dybere, at udholde fysisk anstrengelse lettere og at modstå stærke slag [46] [47] .

Analyse af knoglestrukturen viser, at neandertalerbørn lignede små voksne og sandsynligvis nåede puberteten allerede i 8-10 års alderen [48] [49] . Den gennemsnitlige forventede levetid for neandertalere var kort og i gennemsnit 22,9 år [50] . Ifølge den franske antropolog A. Valois og den sovjetiske antropolog V.P. Alekseev , ud af 39 neandertalere, hvis kranier er kommet ned til os og er blevet undersøgt, døde 38,5% før de fyldte 11 år, 10,3% - i en alder af 12- 20 år, 15,4% - i alderen 21-30 år, 25,6% - i alderen 31-40 år, 7,7% - i alderen 41-50 år, og kun én person - 2,5% - døde kl. alder 51-60 år [51] .

Identiteten af ​​FOXP 2 -genet (associeret med tale) hos moderne mennesker og hos neandertalere fra den spanske hule El Sidron [52] [53] [54] samt strukturen af ​​neandertalernes stemmeapparat og hjerne tillader os at konkludere, at de kunne have tale. Neandertalerens hyoidknogle fra Kebara- hulen var ikke anderledes i sin struktur fra den analoge knogle fra et anatomisk moderne menneske [55] . Ifølge akademiker V.V. Ivanov kunne neandertalere " have haft et sprog af konsonanter med et lille antal vokaler, som også findes i menneskelige sprog" [56] .

Neandertalerens muskelmasse var 30-40% mere end Cro-Magnons , skelettet er tungere. Også neandertalere tilpassede sig bedre til det subarktiske klima , da det store næsehule opvarmede den kolde luft bedre og derved reducerede risikoen for forkølelse [57] .

Karen Steudel  - numre fra University of Wisconsin-Madison fastslog, at på grund af den tætte bygning og forkortede skinneben, der forkortede skridtet, var energiomkostningerne til bevægelse i neandertalere 32% højere end hos moderne mennesker. Ved at bruge modellen af ​​Andrew Froehle  fra University of California i San Diego og Steven E.  Churchill fra Duke University , blev det præciseret, at det daglige fødebehov for en neandertaler sammenlignet med en Cro-Magnon, der lever under de samme klimatiske forhold, var mere af 100-350 kilokalorier [58] . På trods af det faktum, at neandertalere konstant spiste kød, som det fremgår af data fra særlige kemiske undersøgelser af knoglevæv [57] , viste undersøgelsen af ​​deres afføring , at bær , nødder og knolde også kom ind i kosten [59] .

Ifølge antropologer har tænder fra de italienske steder Fontana Ranuccio og Visogliano for 450 tusind år siden (MIS 12) neandertalertræk i deres struktur [2] [60] .

At dømme efter strukturen af ​​høreorganerne i Neanderthals Amud-1, Krapina 38.1, Krapina 39.3, La Chapelle-aux-Saints og La Quina H5 var de ikke ringere end moderne mennesker med hensyn til hørefølsomhed og bredden af ​​spektret af opfattede frekvenser og overgik Heidelberg-manden fra Sima de los Huesos [61] [62] . Ud af 23 neandertalerkranier fra 100.000 til 40.000 år gamle undersøgt af palæoantropologer blev eksostoser (" dykkerøre ") fundet på tindingeknoglen i begyndelsen af ​​øregangen i 13 kranier, det vil sige i 56% af tilfældene ( 47,8 %, hvis vi udelukker to kontroversielle tilfælde Amud 1 fra Amud Cave og La Quina 27 fra La Quina- stedet , mens der hos hominider fra Skhul-Qafzeh-gruppen ( Mellempaleolithic Modern Humans ) forekommer eksostose af den ydre auditive kanal i 25% af tilfældene, i Homo sapiens fra den tidlige/mellem øvre palæolitikum, i 20,8% af tilfældene; i Homo sapiens fra den sene øvre palæolitikum, i 9,5% af tilfældene [63] .

Karakteristika og klassifikation

Neandertaler kranie :

• ifølge kraniologiske indikatorer, overvejende dolichocephaly , det vil sige, at hovedet i hjernedelen er relativt smalt og aflangt i længden, og midfacial prognathism [64] ;
• massivt og fortykket skelet af ansigts- og cerebrale dele;
• set fra siden passer kraniets konturer ind i en cirkel med et center i øreområdet;
• lavt og som om man løber tilbage panden uden karakteristiske "buler";
• hjernedelen er lav, men den er langstrakt ryg og indeholder en stor hjerne ;
• meget udviklede pandekamme (solid supraorbital ridge);
• brede kindben ;
• den forreste del er massiv, forlænget fremad (undtagen hagen) og lidt indsnævret foran, set fra oven har den en kileformet form;
• set forfra er panden lav og skrånende, næsen og midterdelen rager frem [64] ;
• et voluminøst næsehule og en stor, fremstående næserygge , næsen kan være med en pukkel;
• den lange zygomatiske proces af tindingeknoglen passerer under den kraftige tyggemuskler ;
• et stort mundhule, kombineret med stærke kæber, giver dig mulighed for at bide af og tygge store stykker mad;
• meget store kæber og tænder ;
• hagen er næsten fraværende [65] .

Disse træk kan naturligvis også findes hos det moderne menneske, men som regel separat eller sjældnere i en eller anden kombination, og oftere er de opmærksomme på den kontinuerlige supraorbitale højderyg, som er fraværende hos det moderne menneske.

Hvis vi sammenligner kraniet af en klassisk neandertaler og kraniet af vores nutidige, som har lignende træk (kraftfulde knogler, tykke superciliære buer, dybtliggende øjenhuler, en lavt skrånende pande, kraftige kæber næsten uden hage, en skrånende og bagudgående dolichocephalic form af hjernedelen, se fig. nedenfor), kan vi bemærke en række af de mest usædvanlige forskelle blandt neandertalere:

• generelt er der færre småreliefdetaljer på kraniet, og dens form er, på trods af dets ru træk, mere afrundet;
• flad og afrundet krone;
• set fra baghovedet er kraniet afrundet (i det moderne menneske er det femkantet);
• neandertalerens superciliære buer er mere monolitiske og konvekse, danner en kontinuerlig bølgende rulle og ligner sammen med andre konturer af øjenhulerne en tyk brilleramme;
• runde øjenbaner ;
• glattede kindben, der forbinder de øvre kindben med overkæben i en monolit;
• underkæben har ikke kantede former, den har ingen processer på siderne nedenunder, set fra siden ligner den sammen med overkæben runde nipper ;
• bunden af ​​kraniet har en meget svag kurve;
• baghovedet er stærkt aflangt og spidst som en chignon eller en skorpe af hvidt brød. Nedefra har den udviklet fremspring, hvortil musklerne i en kraftig og kort hals var fastgjort.

Blandt europæiske neandertalere skelnes der ofte mellem to varianter - den klassiske, nordlige såvel som varianten af ​​"gracil Mediterranean microdont Neanderthals of the Ortyu type". Sidstnævnte var fordelt langs middelhavskysten i Vesteuropa og var kendetegnet ved deres relativt lille størrelse af tænder [66] .

• Neandertaler-kranie til højre

• Øjenbrynene og øjenhulerne på en moderne person (venstre) er normalt kantede og "hus"

• Neandertaler menneskelige og moderne dolichocephalic kranier

Eksterne rekonstruktioner

Fire neandertaler-rekonstruktioner fra grotten i La Chapelle-aux-Seine :

• Begravelsesrekonstruktion ( Darwin Museum )

• Skalle restaureret i profil

• kraniet fuld ansigt

• Kranie i sin oprindelige form

• Rekonstruktion af M. M. Gerasimov ( Biologisk Museum opkaldt efter Timiryazev )

• Rekonstruktion af František Kupka under ledelse af M. Boulle ( fr.  Marcellin Boule )

Rekonstruktioner fra andre begravelser :

• Neandertalermand fra grotten La Ferraci (Frankrig) i profil (Gerasimov M. M.)

• Neandertaler fra grotten i La Ferrasi fuld ansigt

• Neandertaler kvinde fra Gibraltar (Gerasimov M. M.)

• Hoved af en neandertaler-teenager fra Teshik-Tash- hulen

• Skulptur af et neandertalerbarn i Antropologimuseet ved Zürichs Universitet

• Neandertaler mand fra Mousterian hule ( Musterian culture ), anatomist Solguer, 1910 [67]

• En af de første rekonstruktioner (kranie fra Feldhofer- grotten , kunstner Philippart ifølge beskrivelsen af ​​G. Schafhausen, 1888)

Genetik

I 2009 dechiffrerede forskere meget af det fossile neandertaler-DNA fra en lårknogle af et neandertalerskelet fra Vindia- hulen i Kroatien , samt fra andre knogler fundet i Spanien ( El Cidron ), Rusland ( Mezmayskaya-hulen ) og Tyskland ( Neandertaler 1 ) og Feldhofer 2 fra Grotto Feldhofer ) [68] [69] . Før forskning i spanske Atapuerca var den ældste neandertaler, som det var muligt at udtrække genetisk information fra, en mand fra italienske Altamura , som levede for 130,1-172 tusinde år siden [70] . Analyse af mitokondrielt DNA viste, at divergensen mellem de vestlige (germanske) og østlige (kaukasiske) neandertalere fandt sted for 151.000 - 352.000 år siden . Neandertalere døde ud uden at videregive deres type mtDNA til moderne mennesker (ifølge en undersøgelse fra 2009) [71] .

I 2010 dukkede en artikel op i tidsskriftet Science med resultaterne af at dechifrere neandertalergenomet med en dækning på 1,3× [72] [73] . I december 2013 blev der offentliggjort et papir om det første neandertalergenom med høj dækning. Genetisk materiale fra den proksimale phalanx af den fjerde eller femte tå af en voksen neandertaler hun Denisova 5 (Altai Neandertal) fra Denisova Cave fra lag 11,4, 50 tusind år gammel. n. blev læst med en dækning på 50× [74] .

I genomerne af de sidste europæiske neandertalere fra hulerne Vindia , Mezmayskaya , Goya og Le Cotte , som levede for omkring 45-39 tusind år siden. n. efter ankomsten af ​​sapiens i Europa, blev der ikke fundet nogen blanding af Cro-Magnon-gener. Sammenligning af genomerne fra sene neandertalere med dem fra en ældre neandertaler fra Kaukasus viste, at der ved slutningen af ​​neandertalerhistorien sandsynligvis var en omsætning af neandertalerbefolkningen enten i Kaukasus eller i hele Europa. Størstedelen af ​​neandertalergenstrømmen hos tidlige moderne mennesker kom fra en eller flere oprindelige populationer, der afveg fra de sidste neandertalere for mindst 90.000 år siden. n. (før adskillelsen af ​​Mezmaiskaya 1-linjen), men efter at de blev skilt fra en neandertaler fra Sibirien (Altai Neandertal) for omkring 150 tusind år siden [75] .

Neandertaler-genomet er tæt på størrelsen af ​​moderne mennesker . Det er lykkedes for forskere at genvinde 63 % af neandertalergenomet (2 milliarder basepar, hvis gentagne fragmenter er udelukket), og de resterende 37 % af dets længde (1,2 milliarder basepar) er endnu ikke blevet identificeret [76] . Foreløbige resultater viser, at moderne menneskelig og neandertaler-DNA er cirka 99,5% identiske.

Sekventering af neandertaler Y-kromosomet fra El Sidron- hulen viste, at moderne mennesker ikke har neandertaler-DNA-fragmenter i Y-kromosomet, i modsætning til resten af ​​genomet. Formodentlig skyldes dette tre mutationer i generne, der er ansvarlige for immunsystemet i neandertaler Y-kromosomet, som kan forårsage afstødning af et mandligt foster hos en kvinde af en anden art [77] . Undersøgelse af Y-kromosomerne af tre neandertalere (El Sidrón 1253, 46-53 tusind år siden; Spy 94a, 38-39 tusind år siden; Mezmaiskaya 2, 43-45 tusind år siden) og to Denisovaner (Denisova 4, 55-84 tusind år siden; Denisova 8, for 106-136 tusind år siden) viste, at de sene neandertalers Y-kromosomafstamning adskilte sig fra moderne menneskers Y-kromosomafstamning for omkring 370 tusinde år siden, og denisovaners Y-kromosomafstamning adskilt fra den Y-kromosomale afstamning, der er fælles for neandertalere og moderne mennesker for omkring 700 tusind år siden [78] [79] .

Genetikere, der analyserede almindelige mutationer for folkene i Afrika på den ene side og for neandertalere og denisovanere på den anden, kom til den konklusion, at befolkningen af ​​forfædrene til neandertalere og denisovaner, der forlod Afrika, var ekstremt lille. Efter deres fælles forfædres udvandring fra Afrika for omkring 744 tusinde år siden, efter kun 300 generationer, adskiltes linjerne af neandertalere og denisovaner , og derefter kontaktede de sjældent hinanden - antallet af mutationer, der kun var karakteristiske for neandertalere og denisovanere, var meget lille og oversteg ikke 20 % af deres samlede antal [3] [80] .

Forskere fra Institute for Evolutionary Anthropology i Max Planck Society i Leipzig ( Tyskland ) har opdaget et gen i neandertalere, der forhindrer optagelsen af ​​mælk ( laktose ) i voksenalderen. Under forskningen viste det sig også, at neandertalere var bekendt med mange arvelige sygdomme hos moderne mennesker - autisme , narkolepsi [81] , Alzheimers sygdom , Downs syndrom , skizofreni [82] . Melanocortin 1-receptoren ( Mc1r ), undersøgt i to neandertalere, har en mutation, som ikke blev fundet hos de 3.700 analyserede moderne mennesker. Inaktive varianter af Mc1r udviklede sig uafhængigt i moderne mennesker og neandertalere. Forstyrrelser i aktiviteten af ​​denne variant tyder på, at neandertalere varierede i pigmenteringsniveauer, potentielt på den skala, der ses hos moderne mennesker [83] . Ingen af ​​de mere end 20 Mc1r-alleler, der fører til rødt hår hos moderne mennesker, er til stede i nogen af ​​de to højdækkende neandertalergenomer fra Denisova-hulen og Vindia-hulen. Den neandertaler-specifikke p.Arg307Gly-variant, postuleret at reducere Mc1r-aktivitet og producere rødt hår, som tidligere blev identificeret i to neandertalere, er ikke til stede i de to højdækkende neandertaler-genomer, så hvis denne variant var til stede i neandertalere, var den sjælden [84] .

Fra krydsning med tidlig afrikansk Homo sapiens i perioden fra 413 til 268 tusind år siden. n. (95 % konfidensinterval for 460-219 tusind år siden) kunne et bidrag på 0,1-2,1 % af Homo Sapiens -gener forekomme i den neandertaler mitokondrielle HST-linje, identificeret i en neandertaler, der levede for 124 tusinde år siden. n. i den tyske hule Holenstein-Stadel [85] . De tidlige neandertalers nukleare genomer fra den tyske hule Holenstein-Stadel og fra den belgiske hule Skladina (120 tusind år siden) er tættere beslægtet med genomerne fra de sidste neandertalere, der levede i Vesteuropa for 45-40 tusinde år siden end med genomerne fra deres samtidige -neandertalere, som dengang levede i Sibirien. Derudover er individer af HST og Skladina også tættere på neandertalerne, der senere besatte Altai-territoriet, og migrerede fra Europa til Sibirien for mellem 120.000 og 90.000 år siden [86] . I fremtiden forsvandt den vesteuropæiske HST-linje tilsyneladende næsten for omkring 48 tusinde år siden (formentlig af klimatiske årsager), og senere for 48 tusinde år siden blev den stort set (hvis ikke fuldstændigt) erstattet (rekoloniseret) af neandertalerne i Altai (Altai). ) linje [85] . En mtDNA-undersøgelse af 13 neandertalere (indbyggere i Europa og Vestasien, der levede for mere end 48 tusind år siden) viste en række genetiske variationer, som er typiske for en stor art. I senere europæiske neandertalere, der levede for mindre end 48 tusind år siden. n., genetisk variabilitet er meget kraftigt reduceret. Denne begivenhed fandt sted kort før moderne menneskers fremkomst i Europa [87] . Gibraltar 1-neandertaleren fra Forbes Cave ( Gibraltar ), en af ​​de sidste neandertalere i Europa, minder genetisk mere om de 120.000 år gamle neandertalere. n. fra Skladina Cave i Belgien (Scladina I-4A), Holenstein-Stadel i Tyskland og på Mezmaiskaya 1 Neanderthal fra Mezmaiskaya Cave (Rusland) end på den 49.000 år gamle sene Neanderthal El Sidrón 1253 fra El Sidrón Cave i det nordlige Spanien og andre sene neandertalere fra Europa og Vestasien [88] .

I 2018 blev der publiceret en artikel om datteren af ​​en neandertaler kvinde og en Denisovan fundet i 2016. Det nukleare genom af pigen Denisova 11 fra Denisova-hulen , der levede for 90 tusind år siden. n. [89] , 38,6% af allelerne svarer til neandertaler-genomet, og 42,3% svarer til Denisovan-genomet . Pigens mor, Denisova 11, tilhørte en befolkning relateret til den europæiske neandertaler Vindija 33.19 fra den kroatiske Vindija- hule . Samtidig tilhørte neandertaler-forfaderen til hendes Denisovan-far, som levede 300-600 generationer før ham (eller 7,5-15,0 tusind år før ham, hvis varigheden af ​​en generation i palæolitikum var 25 år), til en anden befolkning af Neandertalerne "Altai Neandertal" som neandertaleren Denisova 5 fra Denisova-hulen [90] . Af alle de kendte Neanderthal-DNA-prøver er DNA fra Chagyrskaya 8-prøven fra Chagyrskaya-hulen , der ligger omkring 106 km fra Denisova-hulen, tættest beslægtet med DNA'et fra moderen til Denisova 11-hybriden [91] .

RHD*DUC2-allelen (en delvis type af RHD*DIII type4-allelen (RHD*03.04, defineret c.186T, c.410T og c.455C) blev fundet i neandertalere i kombination med to yderligere snips c.602C>G og c.733G>C ) system af blodgrupper rhesus (Rh) , som er fraværende i de fleste moderne mennesker, med undtagelse af individuelle australske aboriginer og Papuanerne på Ny Guinea. En analyse, der dækker forskellige blodgruppesystemer, har identificeret alleler , der tyder på en afrikansk oprindelse for neandertalere og denisovaner [92] .

I nogle neandertalere blev to ændringer identificeret i proteinstrukturen af ​​kinetochore 1 (KNL1) fra en fælles forfader med moderne afrikanere for omkring 200 tusind år siden. n. på grund af genflow fra forfædre (eller slægtninge) til moderne mennesker til neandertalere. Efterfølgende arvede nogle ikke-afrikanere denne moderne menneskelignende genvariant fra neandertalere, men ingen af ​​dem arvede forfædres genvarianter [93] .

Forholdet til det moderne menneske

I begyndelsen af ​​det 20. århundrede antog antropolog Aleš Grdlička , at neandertalere var forfædre til moderne mennesker. Denne rekonstruktion nød anerkendelse i nogen tid. Moderne videnskabsmænd anser ikke længere neandertalere for at være forfædre til moderne mennesker, herunder resultaterne af genetiske undersøgelser [7] .

I 1997 lykkedes det for forskere ved universitetet i München for første gang at rekonstruere den mitokondrielle DNA-sekvens af en neandertaler. Sammenligning af denne sekvens med mtDNA-sekvenser fra moderne mennesker viste, at humant mtDNA danner en separat gren og ikke klynger sig sammen med neandertalersekvensen, som det burde have været i tilfældet med oprindelsen af ​​mennesker fra neandertalere. Yderligere undersøgelse af andre mtDNA-sekvenser fra neandertalere, moderne og gamle mennesker bekræftede denne konklusion [94] .

Ifølge genetiske data kommer menneskets direkte forfædre og den fælles forfader til moderne mennesker og neandertalerne fra Afrika , som lå uden for neandertalernes kendte område [95] [16] .

I 2006 begyndte arbejdet med rekonstruktionen af ​​det komplette neandertaler-genom (ikke kun mtDNA) [96] . Sammenligning af variationer i genomerne hos moderne mennesker og neandertalere gjorde det muligt at beregne tidspunktet for eksistensen af ​​den sidste fælles forfader til de to arter og følgelig tidspunktet for deres divergens. Ifølge en undersøgelse af det nukleare DNA hos indbyggerne i den spanske hule Sima de los Huesos i Sierra de Atapuerca , som levede for 400 tusind år siden. AD, denisovaner og neandertalere delte sig for omkring 500 tusind år siden, og deres fælles forfader delte sig med Homo sapiens evolutionære linje tidligere for 700-765 tusind år siden [16] [97] [1] . Ifølge Y-kromosomet blev tidspunktet for adskillelse af slægterne af neandertalere og moderne mennesker estimeret til 588 tusind år siden (95 % konfidensinterval: 447-806 tusind år siden) [98] . Ved at analysere små forskelle i tændernes struktur og deres udvikling kom forskerne til den konklusion, at linjerne for Cro-Magnon og Neandertalerne kunne have afviget mellem 900-800 tusind år siden [99] .

Neandertalere og Homo sapiens eksisterede side om side i nogle regioner i flere tusinde år [9] [5] [100] . Spørgsmålet om arten af ​​forholdet mellem dem i løbet af uundgåelige kontakter er stadig dårligt forstået. Nogle antropologer, såsom Jean-Jacques Hublen, professor ved universitetet i Bordeaux, mener, at de to slags mennesker for det meste var i fjendskab. Så på Aurignac Cro-Magnon-stedet i Le Roi i det sydvestlige Frankrig fandt de en neandertalerkæbe med spor af skæring og borede tænder. Fernando Rozzi fra National Center for Scientific Research i Paris mener, at Aurignacierne spiste neandertaleren. En anden medforfatter til artiklen, Francesco d'Errico fra Institut for Forhistorie i Bordeaux, indrømmer dog, at neandertalerkæben simpelthen blev fundet af mennesker i alderen 28-30 tusind år. n., og de brugte deres tænder til at lave en halskæde [101] [102] . Andre videnskabsmænd foreslår en mere fredelig karakter af forholdet, hvilket fremgår af lån af materiel kultur mellem Homo sapiens og neandertalere, for eksempel i Mellem-Don ( Kostenki ), hvor ingen af ​​dem var autoktone [103] .

Antropologiske og genetiske beviser for blanding mellem neandertalere og moderne mennesker er opnået [104] . I 2009 rapporterede professor Svante Paabo fra Max Planck Instituttet for Evolutionær Antropologi i Leipzig på det årlige møde i American Association for the Advancement of Science om den vellykkede læsning af neandertaler-kernegenomet. Indledningsvis kunne der ikke findes tegn på hybridisering af Cro-Magnons med neandertalere [105] . Men i maj 2010 blev gen-alleller typiske for neandertalere fundet i genomerne af en række repræsentanter for moderne menneskelige populationer [26] [106] . Krydsning blev registreret og fandt sandsynligvis sted kort efter migrationen af ​​det moderne menneskes forfædre fra Afrika, det vil sige i Mellemøsten, da tre mennesker fra forskellige regioner i verden, med undtagelse af Afrika syd for Sahara, har omtrent det samme andel af neandertalergener. 1-2,6 % af genomet hos moderne ikke-afrikanere er neandertalergener, mens europæere bærer lidt færre neandertalergener (2,4 %) end asiater (2,6 %) [107] [108] [109] . I Yoruba -afrikanernes DNA , Mbuti-pygmæerne , blev 0,3-0,7% af neandertaler-gener fundet [29] [30] , i Tubu-stammen i Tchad ~ 0,5%, i Amhara -folket i Etiopien ~ 1% af neandertaler-gener [110] . Ved hjælp af IBDmix-metoden var det muligt at bestemme, at der i alle genomerne fra moderne mennesker fra 1000 genom- projektet , inklusive afrikanere, er neandertaler-gener (mængden af ​​neandertaler-DNA i asiater er 55 megabaser (Mb) eller 1,8 %, i Europæere - 51 Mb eller omkring 1,7 % [111] , afrikanere har omkring 17 Mb eller 0,3 % af deres genom [112] , mens tidligere fund fandt signifikant mindre megabase hos afrikanere - lige fra 0,026 Mb i Ishan -befolkningen til 0,5 Mb i Luhya- ). Afrikanere deler 7,2% af deres neandertalerblanding udelukkende med europæere, betydeligt højere end de 2%, som afrikanere udelukkende deler med østasiatere. Dette gør Europa til det mere sandsynlige territorium, hvorfra afrikanere erhvervede neandertalergener som et resultat af gamle europæeres tilbagevandring til Afrika [113] . En undersøgelse af DNA fra østlige (Altai) neandertalere og moderne afrikanere afslørede, at det genetiske materiale fra Altai Neandertalerne indeholder et lille antal afrikanske mutationer - omkring 5% af de gener, som europæiske neandertalere ikke har. Dette tyder på, at Altai-neandertalere kan have krydset sig med anatomisk moderne mennesker for over 100.000 år siden [31] [32] .

I 2002 blev der i den rumænske hule Peshtera cu Oase fundet en knogle af et anatomisk moderne menneske, som levede ca. 40 tusind år siden og tilhørte den første bølge af Cro-Magnons, der dukkede op i Europa. Ifølge resultaterne af DNA-undersøgelser offentliggjort i 2015 kunne fra 6% til 9% af genomet arves fra neandertalere og 4-6 generationer adskilte det fra neandertaler-forfaderen [114] [115] .

Antropologiske beviser for krydsning mellem Homo sapiens og neandertalere inkluderer rester af gamle mennesker, der viser de to arters anatomiske træk. I Riparo di Mezzena (det nordlige Italien) er resterne af en hybrid af neandertaler og Homo sapiens , der levede ca. 30-40 tusind år siden [23] . I Staroselye (Krim) blev der fundet en begravelse af et barn af arten Homo sapiens med individuelle neandertalertræk [24] [25] . Derudover blev der noteret en ændring i strukturen af ​​tandkanalerne i Cro-Magnons til en type typisk for neandertalere.

I 2016 blev et videnskabeligt arbejde afsluttet med en sammenlignende analyse af genomerne fra 35 melanesere sammen med genomerne fra 1937 mennesker fra databasen for 1000 genom-projektet. Ifølge resultaterne blev det konkluderet, at neandertalere kunne blande sig med Homo sapiens tre gange: først med forfædrene til alle ikke-afrikanere for omkring 100.000 år siden , derefter med forfædrene til europæere og asiater efter adskillelsen af ​​melanesierne, og den sidste tid med østasiaternes forfædre for omkring 65 tusind år siden [32] [35] [36] [37] . I genomerne fra de sidste europæiske neandertalere fra hulerne i Vindia, Mezmaiskaya, Goya og Le Cote, som levede ca. 45-39 tusinde liter. n., ingen blanding af Cro-Magnon-gener blev fundet [116] [75] .

Ironisk nok, på grund af betydelig befolkningstilvækst, er den maksimale fordeling af neandertalergenomet over Jorden observeret i moderne tid [117] .

Bopælsområde

Neandertalerne beboede:

• Europa : Neandertaler i Tyskland , La Chapelle-aux-Seine i Frankrig , Iberiske Halvø , Karpaterne , Centralukraine [118] , Centralrussisk højland , Kuban [119] , Kiik-Koba på Krim , Peloponnes i Grækenland [120] , Sakkopastore ( Italien) [121] ;
• Kaukasus : Mezmayskaya-hulen i Krasnodar-territoriet [122] ;
• Centralasien ( Teshik-Tash ) og Altai ( Okladnikov-hulen , Denisova-hulen , Chagyrskaya-hulen ) [123] ;
• Nær- og Mellemøsten : Carmel i Israel , Shanidar i irakisk Kurdistan .

I løbet af forskningen på menneskelige rester fra de israelske huler Skhul og Qafzeh viste det sig, at disse huler "skiftede hænder" flere gange: Neandertalere boede der indtil for 130 tusind år siden. Mellem 130 og 80 tusind år - Cro-Magnons. Mellem 65-47 tusind år - igen neandertalere, så igen mennesker af den moderne type [124] . Fra Israels territorium kunne neandertalere have nået Nordafrika, hvor der er fundet fragmentariske fund af en lignende kultur [95] , men der er endnu ikke fundet fossile rester af neandertalere i Afrika.

Ifølge grove skøn var den samlede befolkning af neandertalere: under den Mousterianske kulturs storhedstid  - 70 - 100 tusinde mennesker [9] , ved slutningen af ​​deres eksistens (45 - 40 tusinde år siden) - 10 - 4 tusinde mennesker [ 95] [ 85] [80] , over hele deres habitats enorme territorium.

Det menes, at neandertalernes sidste tilflugtssted var Gibraltar . Neandertalerne besatte Gorams hule der sporadisk i 100.000 år. Den sidste af dem, at dømme efter ichnofossilerne (fossiliserede fodspor), kan have levet under det marine isotopstadium MIS 2 (29-24 tusind år siden) [125] [126] [127] .

Kultur

Boliger

Paola Villa refererer til neandertalerperioden et båltelt opdaget i Nice ( Terra Amata ), mens opdageren af ​​monumentet , Henri de Lumle , mener, at teltet [9] blev bygget af en tidligere Heidelberg-mand . Dette sted var meget praktisk, da det havde en konstant fødekilde i form af omfattende kolonier af marine bløddyr (østers, muslinger) på lavt vand.

Ifølge undersøgelser af Balzi Rossi-hulerne i Italien af ​​Julien Riel-Salvatore fra University of Colorado og hans kolleger, blev neandertalerboligen opdelt i tre "zoner". I den første af dem, i den øverste del af boligen, var der et "køkken", som det fremgår af resterne af dyr fundet i denne zone og spor af okker, som blev brugt til at beklæde skind, som lim og som et antiseptisk middel . I den anden zone, som var den mest rummelige, var der ildsted, og der var soveplads. I den tredje zone var der et "værksted", hvor man fremstillede stenredskaber, da det havde mest sollys og mindst risiko for, at nogen skulle blande sig i arbejdet [128] .

Neandertalerne kunne bygge husly fra skind og knogler fra mammutter, som man fandt på stederne i Molodov (Bukovina), og indhegne ildsteder med sten. Men de fleste arkæologiske udgravninger viser, at neandertalere førte en livsstil som nomadiske jægere og ikke opholdt sig på ét sted i mere end et par uger, så de udstyrede ikke langtidsboliger. Knoglerne fra de spiste dyr er normalt spredt tilfældigt i de fleste af lejrene, bålgravene er næsten umærkede [9] .

Liv og levevis

I nærheden af ​​resterne af neandertalere er det ofte muligt at finde knogler fra ikke kun hovdyr, men også fra rovdyr - hulehyæner , løver og bjørne . Dette indikerer, at hulefolket fra den Mousterianske æra måtte kæmpe med sidstnævnte om boliger. Resterne af så store dyr som den primitive bison , moskusokse , uldne næsehorn eller mammut antyder, at neandertalernes liv var tæt forbundet med intensiv jagt, muligvis drevet. De foretrak at jage de største planteædere (mammutter, uldne næsehorn) [129] . Der er fundet beviser på at jagte neandertalere efter småt hurtigt vildt ( leporid ) [130] , på steder beliggende på kysten, fodrede de hovedsageligt med marine bløddyr [129] .

Tilstedeværelsen af ​​brud, herunder ukorrekt sammensmeltede, på de bevarede rester af neandertalere indikerer, at sidstnævnte måtte dræbe vildt i nærkamp og modtage flere sår og skader [131] .

Tidligere mente man, at neandertalere havde flere skader, inklusive voldelige, ikke modtaget fra dyr, men fra andre neandertalere, som ifølge videnskabsmænd talte om deres større aggressivitet sammenlignet med sapiens, de direkte forfædre til moderne mennesker. Men da man udførte en streng analyse, som blev udført af tyske antropologer fra universitetet i Tübingen , blev opfattelsen af ​​øget intraspecifik aggressivitet sammenlignet med Homo sapiens tilbagevist. Således opstår kranieskader med samme hyppighed både hos øvre palæolitiske neandertalere og hos Cro-Magnons . Forskellen fandtes kun i fordelingen af ​​skader efter alder. Hos neandertalere opstår de fleste hovedskader før 30-års alderen, mens unge neandertalere, der fik disse skader, ikke levede til voksenalderen. Hos Cro-Magnons - efter 30 år og i en ung alder falder tendensen til hovedskader tværtimod. Dette tyder på to muligheder - enten fik neandertalernes unge flere skader end sapiensernes ungdom, eller at de skader, neandertalerne modtog, blev behandlet værre end sapiens, og derfor overlevede færre unge mennesker [132] .

Neandertalere jagede ikke kun i åbne områder, men også i skove og bjerge. Der forfulgte de hovedsageligt mellemstore hovdyr. Nogle gange blev syge dyr, eller dem, der faldt i sprækker, gruber eller sumpe, til kilder til kød. I modsætning til hvad folk tror, ​​spiste de ikke ådsler, såvel som mennesker af den moderne type [9] [129] .

Processen med at slagte et dødt dyr blev opdelt blandt neandertalere i flere faser. Først ved hjælp af stenredskaber blev huden skåret, ofte brugt til at lave primitivt tøj. Derefter blev alt kødet fjernet ved hjælp af stenknive. De lange knogler blev brækket, og den nærende knoglemarv blev trukket ud af dem, og hovedet [133] [9] fra kraniet . Kødet blev indtaget enten råt, eller det kunne forsteges (bages) på bål. Ifølge de fleste videnskabsmænd havde neandertalere ikke evnerne til langtidsopbevaring af kød, selvom det er ret sandsynligt, at dets fossile rester simpelthen ikke er blevet bevaret den dag i dag. Neandertalerne brugte primitive redskaber, udhulet i sten, til at opbevare løse materialer ( okker ) [9] , måske vidste de hvordan man tilbereder plantemad (i den asiatiske del af deres sortiment) [134] .

Den overvejende "kød" kost af palæoantroper gjorde langvarige sultestrejker uundgåelige i deres samfund, hvilket bidrog til kannibalisme . Undersøgelsen af ​​neandertalernes knoglerester fra huler i Krapina ( Kroatien ), grotten Ortu (Frankrig) [135] , Goya ( Namur , Belgien ), El-Cidron (Spanien) osv. vidner om det periodiske forbrug af kød af deres slægtninge [136] ] , hvilket kunne lettes af de vanskelige eksistensforhold under istiden . Af de 300 fundne skeletter af palæoantroper er kun 12 velbevarede. Resten har spor af adskillelse af kød fra knogler og deres knusning for at udvinde knoglemarv, og knoglerne indeholder bittesmå fragmenter af flintværktøj [57] .

Told

Ifølge resultaterne af analysen af ​​resterne af tolv neandertalere, der døde under sammenbruddet af El Sidron-hulen i den nordlige del af den iberiske halvø (det moderne Spanien ), viste det sig, at tre mænd, en kvinde, to teenagere og et barn på 8-9 år havde en fælles mitokondriel haplotype , konventionelt betegnet af forskere som "A" (hvilket indikerer en fælles oprindelse gennem den kvindelige linje). De to andre fandt, at voksne kvinder havde mitokondrielle haplotyper konventionelt betegnet som "B" og "C", forskellige fra den primære i gruppen. Også almindelig hos en af ​​disse kvinder var haplotype "C" hos en teenager og børn i alderen 2-3 og 5-6 år. Denne analyse vidner om neandertalernes patrilokalitet , det vil sige, at de drenge, der nåede puberteten, forblev i gruppen, og pigerne flyttede til mandens familie, samt til nært beslægtede ægteskaber inden for gruppen. Minimumsintervallet mellem fødsler hos neandertalerkvinder (at dømme efter alderen på børn med haplotype "C") er sammenligneligt med det i stammerne af moderne jæger-samlere, hvor det i gennemsnit er 3,4 år [137] . Konklusionen om sådanne sjældne slægter kan dog være unøjagtig, da den kun er baseret på 1 fund og ikke tager højde for, hvad der skete med denne gruppe af neandertalere før sammenbruddet. Det antages, at 50% af fødte børn af neandertalere ikke levede op til puberteten, de havde en meget høj spædbørnsdødelighed [9] [95] . Statistik fra alle udgravede steder viser, at 38 % af neandertalerne døde før de fyldte 11 år [51] , selvom spædbørnsdødeligheden kan have været endnu højere på grund af den dårlige bevarelse af fossile knogler fra spædbørnsskeletter [95] . (Til sammenligning: i slutningen af ​​det 19. århundrede i Rusland levede mere end 40 % af de fødte børn ikke op til 5-års alderen) [138] .

Kunst

Det tidligst kendte musikinstrument, 4-hullers knoglefløjten, tilskrives neandertalere . En analyse af hullernes kanter viste dog, at hullerne også kunne være hyænetandmærker [139] , så "fløjten" kunne også have været af naturlig oprindelse.

Ifølge de norske videnskabsmænd Are Brean og Geir Skeye havde neandertalere hverken verbalt eller tegnsprog; til kommunikation brugte de signaler af musikalsk karakter: klangfarve , rytme , primitive "melodier" osv. [140] .

Neandertalere vidste, hvordan man brugte hjemmelavede redskaber og våben , men tilsyneladende havde de ingen kastevåben [141]  - de dræbte deres bytte med et slag af korte spyd , som det fremgår af spor af udviklede muskler på knoglerne i højre hånd .

På bredden af ​​Loire i byen La Roche-Cotard ( fr.  La Roche-Cotard ) blev der fundet en sten på omkring 10 cm høj, som har en vis lighed med et menneskeansigt. Stenen er dateret for 35 tusind år siden. Dette blev betragtet som bevis på, at neandertalerne havde en idé om kunst [142] , men senere blev det fastslået, at neandertalerne døde ud for 40 tusind år siden, det vil sige, at dette fund tilhørte mennesker af den moderne type. Lignende "masker" på andre steder er endnu ikke fundet, hvilket ikke tillader os at drage en entydig konklusion om eksistensen af ​​denne form for kunst [143] .

Parallelle ridser på knogler ( Arcy-sur-Cure , Bachokiro , Molodova [144] ), gruber på en stenplade (La Ferrassi) er forbundet med neandertalere. Prøver af disse tegninger er billedet af en leopard ridset på en bisonknogle fra Pronyatyn-stedet ( Podolia , Ukraine) dateret for omkring 30-40 tusind år siden, og en ikke særlig tydelig figur af en hjort eller elg på et mammutskulderblad fra Molodova I- stedet (Bukovyna, Ukraine) [145] . Der er også perforerede og malede skaller, der hypotetisk tilhører neandertalere, som tilsyneladende fungerede som dekorationer [143] . En mammutknogle med en simpel tegning påført fra bosættelsen af ​​Akkay Mousterian-kulturen Zaskalnaya V i Belogorsk-regionen på Krim går tilbage til 80 tusind år gammel [146] . Klippemalerier lavet af neandertalere blev fundet i tre spanske huler: et rødt geometrisk symbol i La Pasiega i en alder af 64,8 tusinde år, et rødt pigment på drypsten i Ardales-hulen på 65,5 tusinde år og et negativt håndaftryk fra Maltravais på 66,7 tusind år [147] .

Under udgravningen af ​​Neanderthal-stedet nær Verona opdagede forskere fra University of Ferrara resterne af 22 fuglearter, hvis fjer blev skåret af. Der er identificeret skæggrib, rødfodet grib , sortgrib , kongeørn , skovdue og alpejackdaw . Farven på disse fugle varierer fra sort og grå til blå og orange, og fjerene er ret lange. Det antages, at neandertalere udsmykkede sig med fjer og varierede farveornament [143] .

Teknik

Neandertalerne var skaberne af stenredskaber af Mousterian og Mycoque typer.

Neandertalernes kultur (den såkaldte "musterianer", eller hvad der er det samme, den mellempaleolitiske kultur) er primært tveæggede økser, slebet bedre end lignende H. erectus -redskaber , samt forskellige flager brugt til slagtning slagtekroppe. Neandertalerne havde også træspyd med stenspidser til nærkamp. På et senere tidspunkt, allerede under kontakter med sapiens (se nedenfor), havde neandertalerne kunstens begyndelse (en halskæde af bjørneklo, noget i retning af " fløjter " - knogler med borede huller, som dog kunne tjene til at lave ild, og ikke til musikøvelser [148] .

Foruden spyd med stenspidser, som jagtredskab og eventuelt forsvars- og angrebsvåben, blev der brugt spyd af træpinde brændt på ild og slebet på sten, samt simple stenøkser og trækøller. Ifølge traditionelle ideer var langtrækkende våben som slynger , buer osv. Neandertalerne besad ikke [95] , men de var uden tvivl i stand til at kaste sten og spyd mod deres bytte. Tilsyneladende brugte neandertalerne ikke et så simpelt apparat som en spydkaster [149] . Af og til brugte de også værktøj lavet af knogler og horn, tilsyneladende ubearbejdet. Det vil sige, at neandertalere kunne slå dyr og andre mennesker med kastespyd, ligesom Cro-Magnons [150] .

De fleste neandertaler-husholdningsartikler, som videnskabsmænd støder på, er sten- og knogleredskaber. Observationer af de jægerkulturer, der eksisterer i vor tid, viser dog, at deres repræsentanter også i vid udstrækning bruger andre materialer – og det er muligt, at neandertalere også aktivt brugte dem, de har bare ikke overlevet den dag i dag. Neandertalere, ifølge et fund af et snoet bundt af fibre, skulle angiveligt have vidst at lave snore og væve reb fra indersiden af ​​barken på nåletræer, muligvis bruge dem til at binde skind, binde spidser til spyd [95] . For nylig blev der under udgravninger på de græske øer Kreta og Naxos , som ikke havde nogen landforbindelse med fastlandet allerede på neandertalernes tid, fundet primitive stenredskaber, der ligner Acheulean , ca. Naxos er af den Mousterske type. Det har endnu ikke været muligt at datere dem nøjagtigt, ingen knogler af neandertalere er fundet der, men sådanne redskaber blev lavet af neandertalere og Cro-Magnons fra 130 til 50 tusind år siden. Dette giver forskerne grund til at antage, at neandertalere kunne bygge primitive tømmerflåder og krydse strædet mellem øerne og fastlandet i snesevis af kilometer [151] [95] [152] . Neandertalere anses generelt for at være mindre intellektuelt avancerede og teknologisk avancerede end moderne mennesker, men antallet af fund, der viser det modsatte, fortsætter med at vokse [153] .

Under den anden bølge af neandertaler kolonisering af Sibirien , blev mykok bragt fra Europa til Altai - mykok værktøjer blev fundet i Chagyrskaya hulen [154] [155] . Et lille antal mykokoidværktøjer blev fundet i Okladnikovs hule [156] .

Mulige religiøse repræsentationer

Spørgsmålet om, hvorvidt neandertalere, især deres europæiske gren, havde målrettede begravelser og primære religiøse ideer, er i øjeblikket diskuteret. Mere end tyve tilfælde af begravelse af neandertaler-kroppe er kendt: i Spi -hulen (Belgien), i La Ferrasi (Frankrig), på Mount Carmel i Tabun- og Shul - hulerne (Israel), på Krim i Kiik-Koba- hulen , i Teshik-Tash grotten (Usbekistan), i Shanidar (Irak). En lavvandet begravelse med et skelet i fosterstilling blev fundet i grotten i La Chapelle-aux-Seine i Frankrig . Spor viser, at gravgraven bevidst blev gravet af neandertalere, muligvis for at beskytte resterne mod rovdyr, hvilket hypotetisk kan indikere tilstedeværelsen af ​​begravelsesritualer [157] [158] . Ligene af voksne og børn blev fundet i gravene. I Kiik-Koba-hulen (Krim) blev der fundet en grav med resterne af en kvinde og et barn.

Mange argumenter til fordel for hypoteserne om neandertalernes begravelse af afdøde slægtninge med ritualer blev sat i tvivl af senere undersøgelser. Således var mange neandertaler "begravelser" (normalt placeret lige i det kulturelle lag af steder) højst sandsynligt utilsigtede eller opstod som et resultat af kulinariske snarere end religiøse praksisser. Der er ingen fund entydigt defineret som gravgods anbragt i graven i forhold til neandertalere [159] [160] .

Opdagelsen af ​​resterne af en 40-årig neandertalermand i Irak (Shanidar Cave), som blev gjort i 1960 af Ralph Soleckis ekspedition ( Columbia University ) [161] er almindeligt kendt . Opdagelsen af ​​en stor mængde blomsterpollen i resterne blev tolket som resultatet af en bevidst begravelse af liget med blomster. Hypotesen om, at skelettet af Shanidar IV er en rituel begravelse, er imidlertid ubegrundet [159] .

Hypoteser er blevet fremsat om eksistensen af ​​kultpraksis blandt neandertalere. Geometrisk arrangerede bjørnekranier blev rapporteret at være blevet fundet i Drachenloch-hulen, hvilket blev tolket som bevis på jagtmagiske ritualer [162] . På nuværende tidspunkt er "bjørnekraniekulten" i Drachenloch-hulen bestridt af specialister [160] . Der er information om kulten af ​​bisonkranier på Ilskaya-stedet [139] .

Medicin

I alle menneskelige civilisationer er der en analog af kiropraktorerhvervet - en person, der er professionelt engageret i restaurering af brækkede lemmer af mennesker og dyr, og genopretter også led i tilfælde af dislokationer. I analysen af ​​36 neandertalerskeletter med frakturer fandtes således kun 11 frakturbehandlingsresultater utilfredsstillende, hvilket gør det muligt at drage konklusioner om primitive menneskers færdigheder til at behandle frakturer [163] .

Et 50.000 år gammelt fund i Shanidar- hulen ( Irak ) viste, at neandertalere tog sig af sårede stammefæller. Et sammenbrud i grotten dræbte to krøblinge, som tilsyneladende var alene der, mens resten af ​​gruppen jagede eller lavede andre ting. Den ene havde friske sår på ribbenene, den anden havde et helbredende brud på kraniet [57] . Under udgravninger i Frankrig (hulen La Chapelle-au-Seine) blev der fundet et skelet af en neandertaler, som døde i en fremskreden alder (50 år), mistede alle sine tænder i løbet af sin levetid og havde længe helede skader, der ikke tillade ham at bevæge sig og få mad uden hjælp fra andre stammemedlemmer. Dette vidner også om neandertalernes omsorg for deres ældre og svagelige stammefæller [157] [158] .

Forsvinden

Årsagerne til udryddelsen af ​​neandertalere og andre palæoantroper er i øjeblikket ikke fuldt ud forstået. Det er dog pålideligt kendt, at de i den sene periode af deres eksistens i Europa (omkring 40-39 tusind år siden [5] [9] ) overlevede på grænsen af ​​deres fysiske formåen. Hos neandertalerbørn, som endnu ikke er nået i puberteten, observeres således for tidlig aldring af skeletsystemet og slid af tænder, forårsaget af konstant kraftig fysisk anstrengelse og spisning af hård mad og er ikke typisk for taxonen som helhed (neandertalerbørn fra Centralen). Asien viste udviklingshastigheden af ​​skelettet og tandsystemer svarende til det moderne menneske) [164] . Det er højst sandsynligt, at flere faktorer har påvirket forsvinden på samme tid [165] .

Der er flere mulige årsager til neandertalernes forsvinden:

• Død på grund af klimatiske ændringer under den sidste istid [166] eller som et resultat af et megaudbrud af de flegraiske marker i Appenninerne, som fandt sted for omkring 40 tusind år siden efter geologiske standarder næsten synkront med udbruddene af supervulkanerne Kazbek i Kaukasus og St. Anna i de sydlige Karpater [103] [167] . I dette tilfælde genbefolkede mennesker af anatomisk moderne type allerede ubeboede territorier [168] . Vulkansk vinter kan tvinge neandertalere til at forlade de nordlige områder af deres udbredelse og migrere mod syd og sydøst, og komme i konkurrence med de Cro-Magnons, der allerede bor der [9] .
• Den gentagne svækkelse af Jordens magnetfelt for omkring 42 tusind år siden er Adams transiente geomagnetiske begivenhed, som gik forud for Lachamp-Kargapolovo palæomagnetiske udflugt , da Jordens magnetiske poler skiftede plads. Svækkelsen af ​​magnetfeltet til et niveau, der ifølge undersøgelser ikke oversteg 6 % af det normale, førte til, at hård ultraviolet stråling næsten uhindret nåede jordens overflade på grund af ødelæggelsen af ​​atmosfærens ozonlag . Adams-begivenheden formodes at have ført til neandertalernes udryddelse, mange dyrearter og planters udryddelse og ført til blomstring af mytologi og hulemaleri: på den ene side var nord- og sydlys synligt overalt. Jorden, hvilket kunne føre til myter; på den anden side, på grund af det høje niveau af ultraviolet stråling, har hulens levevis spredt sig [169] [170] [171] [172] .
• Spredning af sygdomme, inklusive dem, der er introduceret fra Afrika af moderne menneskearter, spredte sig blandt kannibale neandertalere ( transmissible spongiforme encephalopatier ) [173] [174] [175] [176] [177] [178] . Ifølge hypotesen fra Simon Underdown fra Brooks University i Oxford svækkede prioninvasion irreversibelt neandertalerbefolkningen, hvilket påvirkede dens tilbagegang. Sygdommen blev spredt, tilsyneladende på samme måde som tilfældet var med udbredelsen af ​​Kuru -sygdommen blandt Fore - folket i Ny Guinea - gennem kannibalisme [175] [179] [180] .
• Fordrivelse af moderne mennesker . Cro-Magnons kom til Europa for omkring 40-50 tusinde år siden, og for 39,26-41,03 tusinde år siden døde neandertalere i Europa fuldstændigt ud [5] [ca. 1] . På det nuværende Tysklands område [181] og på den iberiske halvø uddøde neandertalerne senest for 43 tusinde år siden [182] , på Belgiens område  - 44.200  - 40.600 år f.Kr. e. (med en sandsynlighed på 95,4%) [183 ] Disse flere tusinde års sameksistens mellem de to arter kan have været en periode med intens konkurrence om mad og andre ressourcer, som blev vundet af Cro-Magnons, som var kulturelt overlegne, socialt overlegne i forhold til neandertalerne og reproducerede hurtigere. Den skærpede konkurrence om ressourcer krævede komplikationen af ​​livsstøttemetoder og skærpelsen af ​​kampen for tilværelsen , hvor Cro-Magnonerne overgik neandertalerne, måske på grund af det større antal af deres grupper. På grund af anatomiske træk (kortere lemmer, større hjerne- og kropsvolumen) havde neandertalerne brug for 6-10 % flere kalorier pr. kropsvægt end Cro-Magnons for at opretholde deres eksistens, hvilket kunne spille en afgørende rolle i forhold med et kraftigt fald i ressourcer [ 9] . De sidste grupper af neandertalere blev tvunget ind i de bjergrige områder på Den Iberiske Halvø og Karpaterne, hvor de seneste beviser for deres beboelse blev fundet [184] [185] [186] .
• Fysisk udryddelse af moderne type mennesker . Den version fremsat af en række antropologer, især Richard Klein (Richard Klein) fra Stanford University, der indrømmer den grundlæggende mulighed for en slags "Neanderthal Holocaust" [131] . Denne version er endnu ikke blevet bekræftet af arkæologer. Udgravninger i hulerne i El Sidron , Windia viser, at neandertalere i den sidste periode af deres eksistens i Europa (40-45 tusind år siden) aktivt praktiserede kannibalisme, udryddede hinanden og havde en meget lav genetisk diversitet sammenlignet med moderne mennesker [187] [9] [188] [189] [136] [190] .
• Antropologer ved State University of New York rekonstruerede Neanderthal Eustachian rør og konkluderede, at de kan være forsvundet på grund af kroniske øreinfektioner [191] .
• Assimilering af mennesker af den moderne type [192] [1] [165] . Der er nogle beviser for interspecifik hybridisering af neandertalere og Cro-Magnons, hvis afkom havde blandede træk [193] [194] [195] [196] [197] , resterne af hybrider findes oftest i den sene periode af eksistensen af neandertalere [1] . Når man sammenlignede genomerne for moderne mennesker og neandertalere, viste det sig, at fra 1 til 2,6% af generne fra moderne mennesker (franskmændene, kineserne og papuanerne fra New Guinea deltog i undersøgelsen) er af neandertaler oprindelse. Samtidig blev der ikke først fundet sådanne gener i genomet af den afrikanske befolkning syd for Sahara [72] , men senere blev omkring 0,3 % af neandertalergenomet fundet i dem. Undersøgelser har vist, at dette bidrag til afrikanere ikke dukkede op tidligere end for 20.000 år siden , sandsynligvis under de omvendte migrationer af befolkningen fra Eurasien til Afrika [112] . I overensstemmelse med moderne ideer om menneskelig bosættelse fra Afrika kommer befolkningen på alle kontinenter, undtagen Afrika, fra en lille gruppe mennesker, der engang flyttede over Det Røde Hav til den Arabiske Halvø . Deres kontakter med neandertalere skal have fundet sted ved den Persiske Golfs kyster. Samtidig blev den omvendte drift af gener fra Cro-Magnons til neandertalere ikke fundet i de sidste neandertalere [116] . Til at begynde med opløste (assimileredes) de få neandertalere simpelthen blandt det meget større antal moderne mennesker, som bosatte Eurasien og formerede sig hurtigt [165] . Blandingen af ​​Cro-Magnons med neandertalere kunne give moderne mennesker øget modstand mod virkningerne af influenzavirus, denguefeber, hepatitis C, andre flavivira og HIV , hvilket tyder på, at HIV ikke dukkede op i det 20. århundrede. Disse sektioner af neandertaler-DNA hjalp hypotetisk vores forfædre med hurtigt at tilpasse sig livet i nye territorier og undgå masseepidemier [198] .

Det skal bemærkes, at forskellige årsager til udryddelse kunne supplere hinanden, det vil sige, at tilstedeværelsen af ​​en årsag ikke betyder, at andre årsager var fraværende eller var ubetydelige.

Antallet af neandertalere ved slutningen af ​​deres eksistens oversteg ikke 4000 mennesker rundt om i verden på samme tid. For at studere familieadfærd brugte videnskabsmænd nutidens små, isolerede grupper af jæger-samlere. Resultaterne viste, at for degeneration af så små populationer, interne demografiske faktorer såsom indavl (indavlen), Allie-effekten  (nedsat overlevelse af individer med en reduktion i populationsstørrelse) og indflydelsen af ​​årlige tilfældige udsving i fødselsraten, dødsraten og kønsforhold er tilstrækkelige til degeneration af så små populationer. Matematisk modellering viste, at neandertalerne, efter at være blevet meget små i antal, simpelthen ikke havde nogen chance for at overleve uden en form for konkurrence med Cro-Magnons [199] . Tidligere var der rapporter om kontroversielle fund af neandertalerrester, der går tilbage til historisk tid. Således offentliggjorde den polske arkæolog Kazimierz Stolygvo i 1902 og 1904 oplysninger om hans opdagelse af resterne af en neandertaler i en skytisk gravhøj på Kiev-provinsens territorium [200] . På nuværende tidspunkt gør genetik det nemt at skelne "ikke-standardiserede" sapiens-kranier fra ægte neandertalere ("neanderthaloid"-træk er også til stede i australske aboriginer , tasmanere , fuegianere  - dette er ikke kun resultatet af tilstedeværelsen af ​​neandertalergener hos mennesker, men i højere grad af evolutionær parallelisme i forskellige grupper forbundet med vanskelige levevilkår).

Neandertaler i religion og folklore

• I forbindelse med Bibelen anser nogle teologer og kreationister (især arkæologen P. V. Volkov [201] og ærkepræst Stefan Lyashevsky) neandertalerne for at være efterkommere af Kain , og Cro-Magnons for at være efterkommere af Seth . Denne teologiske hypotese forklarer de ydre forskelle mellem oldtidens mennesker som Guds forbandelse over kainitterne ( 1 Mos.  4:11 ), som mistede skønheden i den oprindelige Adam , og også som virkningen af ​​det "tegn", som Herren "lavede" til Kain, for at ingen skulle slå ham ihjel ( 1 Mos  . 4:15 ). Neandertalernes mystiske forsvinden forklares som en konsekvens af den bibelske oversvømmelse (ifølge P.V. Volkov - en lokal oversvømmelse i det antikke Mesopotamien , som blev det første led i kæden af ​​en global planetarisk katastrofe, der druknede den første menneskehed) [202] .
• Nogle moderne folklorister ser nogle ligheder i beskrivelserne af neandertalere og nisser [203] . Lige så populært er synet på Bigfoot som en efterkommer af visse hominider , som havde en stor statur eller en kraftig kropsbygning. Blandt kandidaterne er en neandertalermand, som havde en kraftig fysik og dvælede længst i Europas bjergområder (se også: Neandertaler-paradoks ).
• I de sibiriske folks folklore er der et mytologisk og episk billede af helte-forfaderen, der ligner en mand i et tidligt udviklingsstadium. For eksempel, i det arkaiske epos af Evenks of Transbaikalia og Amur-regionen er billedet af en fjern forfader til Evenks ved navn Chinanai kendt. Ifølge eksperter i Evenk-folklore og historie er billedet af Chinanaya tæt på neandertaleren: hans navn kommer fra Evenk chiӈarivka , chiӈaridyavka - "at bevæge sig klodset"; udseende er radikalt anderledes end en almindelig person - Chinanay har store svulmende øjne, spidse ører, en enorm mund; han har stor fysisk styrke og ser ud til at være en simpel mand og et fjols. Cyklussen af ​​fortællinger om Chinanai og brødrene er baseret på den simple Chinanais eventyr, samtidig optræder helten som en demiurg - han skaber de første arbejdsredskaber og etablerer kulturelle traditioner [204] .

Neandertaler i moderne kultur

Skønlitteratur

• "Det var i stenalderen" - HG Wells
• "The Knot of Times" Graham Hancock
• "Hurtigfodet krukke" - Semyon Karatov
• Den grimme lille dreng - Isaac Asimov
• "Ærlig spejdersport" - Terry Bisson
• " Descendants " - William Golding
• " Goblin Sanctuary " - Clifford Simak
• Baggårdsmand - Philip Farmer
• "Jordens børn. Hulebjørnens klan - Jin Auel
• "Neandertaler Parallax" - Robert Sawyer
• "Sixth Watch" - Sergey Lukyanenko

Kinematografi

• " Fight for the Fire " / La guerre du feu - dir. Jean-Jacques Annaud (Frankrig, Canada, 1981)
• " Hulebjørnens stamme " / The Clan of the Cave Bear - dir. Michael Chapman (USA, 1985)
• " Den sidste neandertaler " / Ao, le dernier Neandertal - dir. Jacques Malatier (Frankrig, 2010)
• "Ancestors" / ForeBears - dir. Marie Cashet (Frankrig, 2013)
• "William" / William - dir. — Tim Disney (USA, 2019)

Musik

• Sangen "My Ancestor" (S. Vasilchenko - A. Chikov) fra 1986-albummet "Night Rain" af Dialog -gruppen

Se også

• Antropogenese
• Stenalderen
• Primitivt samfund
• Homo longi

Kommentarer

1. ↑ Indtil begyndelsen af ​​2010'erne troede forskerne, at de sidste neandertalere levede for 25-35 tusind år siden, og under Würm-glaciationen var Den Iberiske Halvø et tilflugtssted, hvor neandertalere levede i flere årtusinder mere, efter at de døde ud i resten af ​​Europa. ( Christopher Stringer . Rethinking "Out Of Africa" ​​arkiveret 23. februar 2016 på Wayback Machine )

Noter

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Neandertalernes skæbne . anthropogenesis.ru. Hentet 14. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 14. oktober 2019. (ubestemt)
2. ↑ 1 2 Clément Zanoli, María Martinón-Torres, Federico Bernardini, Giovanni Boschian, Alfredo Coppa. Den mellemste pleistocæne (MIS 12) menneskelige tandrester fra Fontana Ranuccio (Latium) og Visogliano (Friuli-Venezia Giulia), Italien. En komparativ endostrukturel vurdering med høj opløsning  (engelsk)  // PLOS One . — Public Library of Science , 2018-03-10. — Bd. 13 , udg. 10 . — P.e0189773 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0189773 . Arkiveret fra originalen den 7. april 2022.
3. ↑ 1 2 Nyt kig på arkaisk DNA omskriver menneskets  udviklingshistorie . EurekAlert!. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 2. september 2017.
4. ↑ 1 2 3 Neandertalisering . anthropogenesis.ru. Hentet 14. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 14. oktober 2019. (ubestemt)
5. ↑ 1 2 3 4 Tom Higham, Katerina Douka, Rachel Wood, Christopher Bronk Ramsey, Fiona Brock. Timingen og det spatiotemporale mønster af neandertalers forsvinden   // Nature . – 2014-08. — Bd. 512 , udg. 7514 . - S. 306-309 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature13621 . Arkiveret fra originalen den 6. marts 2016.
6. ↑ Et parthisk skud  // The Economist. — ISSN 0013-0613 . Arkiveret 3. marts 2020.
7. ↑ 1 2 Redaktion for tidsskriftet Science and Life. NEANDERTHAL ER IKKE EN FORFADER FOR OS . www.nkj.ru Hentet 16. april 2020. Arkiveret fra originalen 3. august 2020. (Russisk)
8. ↑ Homo heidelbergensis | Heidelberg Man - Anthropogenesis.RU . anthropogenesis.ru. Hentet 17. april 2020. Arkiveret fra originalen 22. marts 2020. (ubestemt)
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Vishnyatsky L. B. Neandertalere: hvad de var, og hvorfor de forsvandt . cyberleninka.ru (2010). Hentet 25. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2019. (ubestemt)
10. ↑ Vishnyatsky L. B. Neanderthals. Historien om mislykket menneskehed. - Sankt Petersborg. : Nestor-Historie, 2010. - 312 s. - ISBN 978-5-981-7-614-1.
11. ↑ Stanislav Drobyshevsky: Neandertaler | En blindgyde gren af ​​evolutionen? på YouTube .
12. ↑ Cro-Magnons og Neanderthalere. Begravelser, ritualer - Anthropogenesis.RU . anthropogenesis.ru. Hentet 17. april 2020. Arkiveret fra originalen 12. marts 2020. (Russisk)
13. ↑ Homo sapiens altaiensis . www.sovsecretno.ru Hentet 16. april 2020. Arkiveret fra originalen 4. august 2020. (ubestemt)
14. ↑ Borinskaya S. A. Blanding af neandertalere, denisovanere og sapiens: striden blusser op med fornyet kraft Arkivkopi af 16. februar 2020 på Wayback Machine , 2013
15. ↑ Nå, igen ... Neandertalerne krydsede IKKE med sapiens ??? . Anthropogenesis.RU. Hentet 16. april 2020. Arkiveret fra originalen 29. februar 2020. (Russisk)
16. ↑ 1 2 3 Forskere: forfædre til mennesker og neandertalere splittes uventet tidligt . RIA Novosti (20150918T1600+0300). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 11. marts 2020. (Russisk)
17. ↑ Schrenk F., Müller S. Neandertalerne. - Routledge, 2009. - ISBN 97804154252092009.
18. ↑ Porshnev B. F. Om begyndelsen af ​​menneskets historie . - 2. udg. - M., 2006. - S. 75.
19. ↑ Nesturkh M. F. Menneskets oprindelse. - 2. udg. - M., 1970. - S. 315.
20. ↑ Konstabel J. Neandertaler. - M., 1978. - S. 16-17.
21. ↑ Porshnev B. F.- dekret. op. - S. 76.
22. ↑ Vishnyatsky L. B. De vigtigste begivenheder i historien om studiet af neandertalere . anthropogenesis.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 29. juni 2017. (ubestemt)
23. ↑ 1 2 Silvana Condemi, Aurélien Mounier, Paolo Giunti, Martina Lari, David Caramelli. Mulig krydsning hos sene italienske neandertalere? Nye data fra Mezzena-kæben (Monti Lessini, Verona, Italien)  // PloS One. - 2013. - T. 8 , no. 3 . — S. e59781 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059781 . Arkiveret fra originalen den 2. marts 2022.
24. ↑ 1 2 Formozov AA Staroselie huleplads og dens plads i palæolitikum. - M., 1958.
25. ↑ 1 2 Gerasimov MM Mousterisk barn fra Staroselye // Stenalderens mennesker. - M., 1964.
26. ↑ 1 2 Richard E. Green et al. A Draft Sequence of the Neandertal Genome  (engelsk)  // Science . - 2010. - 7. maj ( bd. 328 , nr. 5979 ). - s. 710-722 . - doi : 10.1126/science.1188021 .
27. ↑ Paul Rincon. Neandertaler-gener 'overlever i os'  (engelsk) . BBC (6. maj 2010). Hentet 27. august 2015. Arkiveret fra originalen 5. august 2012.
28. ↑ Naimark Elena. 20% af neandertalergenomet er samlet fra generne fra moderne mennesker . Elementy.ru (8. marts 2014). Dato for adgang: 27. oktober 2015. Arkiveret fra originalen 10. marts 2014. (ubestemt)
29. ↑ 1 2 M. Gallego Llorente, E. R. Jones, A. Eriksson, V. Siska, K. W. Arthur. Det gamle etiopiske genom afslører omfattende eurasisk blanding i Østafrika   // Videnskab . — 2015-11-13. — Bd. 350 , iss. 6262 . - s. 820-822 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aad2879 . Arkiveret fra originalen den 29. januar 2020.
30. ↑ 1 2 Det ældste DNA isoleret fra det afrikanske skelet indikerede eurasiske rødder . vesti.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 18. marts 2020. (Russisk)
31. ↑ 1 2 Martin Kuhlwilm, Ilan Gronau, Melissa J. Hubisz, Cesare de Filippo, Javier Prado-Martinez. Gammel genstrøm fra tidlige moderne mennesker til østlige neandertalere  (engelsk)  // Nature. - 2016-02. — Bd. 530 , iss. 7591 . - S. 429-433 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature16544 . Arkiveret 9. marts 2020.
32. ↑ 1 2 3 Forskere: Neandertalere blandede sig med mennesker allerede for 100 tusind år siden . RIA Novosti (17. februar 2016). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 11. marts 2020. (Russisk)
33. ↑ Forskere opdager neandertalergener hos afrikanere . RIA Novosti (20200130T1900+0300). Hentet 16. april 2020. Arkiveret fra originalen 4. marts 2020. (Russisk)
34. ↑ Svetlana Yastrebova. En ny metode til sammenligning af genom har afsløret neandertaler-DNA hos afrikanere . nplus1.ru. Hentet 16. april 2020. Arkiveret fra originalen 31. januar 2020. (ubestemt)
35. ↑ 1 2 Vi krydsede med neandertalere... tre gange! . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 25. september 2020. (ubestemt)
36. ↑ 1 2 Benjamin Vernot, Serena Tucci, Janet Kelso, Joshua G. Schraiber, Aaron B. Wolf. Udgravning af Neandertal og Denisovan DNA fra genomerne af melanesiske individer   // Videnskab . — 2016-04-08. — Bd. 352 , udg. 6282 . - S. 235-239 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aad9416 . Arkiveret fra originalen den 14. december 2019.
37. ↑ 1 2 Hvordan påvirkede neandertalere vores immunsystem? , Space News  (6. december 2016). Arkiveret fra originalen den 14. december 2016. Hentet 6. december 2016.
38. ↑ Vishnyatsky, 2010 , s. 34.
39. ↑ Eidelman N. Ya. Leder efter en forfader Arkiveret kopi af 17. januar 2012 på Wayback Machine . - M .: Ung garde, 1970. - 240 s.
40. ↑ Vishnyatsky, 2010 , s. 38-39.
41. ↑ Alexandros Karakostis, Katerina Harvati et al. Beviser for præcisionsgreb i neandertalernes daglige aktiviteter Arkiveret 20. januar 2021 på Wayback Machine , 26. september 2018
42. ↑ Neandertalerne var i stand til subtile fingerbevægelser - POLIT.RU . polit.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 15. marts 2020. (ubestemt)
43. ↑ Ingen brute force: Neandertalerne havde behændige hænder . vesti.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 28. september 2018. (Russisk)
44. ↑ Ameline Bardo et al. Implikationerne af tommelfingerbevægelser for neandertaler og moderne menneskelig manipulation Arkiveret 26. november 2020 på Wayback Machine , 26. november 2020
45. ↑ Neandertalerhænder viste sig at være ulig kunstnernes hænder Arkiveret 22. januar 2021 på Wayback Machine 26. november 2020
46. ↑ Daniel García-Martinez, Liubov Golovanova, Vladimir Doronichev et al. Tidlig udvikling af neandertalerribben afslører en anden kropsform ved fødslen sammenlignet med moderne mennesker Arkiveret 8. oktober 2020 på Wayback Machine , 07. oktober 2020
47. ↑ Neandertalerribben var tøndeformet fra fødslen Arkiveret 22. januar 2021 på Wayback Machine 7. oktober 2020
48. ↑ Neandertalerne modnes hurtigere end moderne mennesker . Radio Liberty. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 13. april 2021. (Russisk)
49. ↑ Neandertalerne voksede hurtigere end moderne mennesker . Dato for adgang: 19. december 2008. Arkiveret fra originalen 4. marts 2009. (ubestemt)
50. ↑ Buzhilova A.P. Homo sapiens: Case history / Institute of Archaeology RAS. - M .: Languages ​​of Slavic culture, 2005. - S. 16.
51. ↑ 1 2 Neandertalerfolk . biofile.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 13. november 2017. (ubestemt)
52. ↑ Kambiz Kamrani. Neandertalere har de samme mutationer i FOXP2, sproggenet, som moderne mennesker  . Anthropology.net (18. oktober 2007). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 14. marts 2020.
53. ↑ Johannes Krause, Carles Lalueza-Fox, Ludovic Orlando, Wolfgang Enard, Richard E. Green. Den afledte FOXP2-variant af moderne mennesker blev delt med neandertalere  // Aktuel biologi  . - Cell Press , 2007-11-06. — Bd. 17 , iss. 21 . - S. 1908-1912 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2007.10.008 . Arkiveret fra originalen den 15. december 2017.
54. ↑ Markov, 2014 , s. 319.
55. ↑ Vishnyatsky L. B. Neanderthals og sprog Arkiveksemplar af 11. maj 2021 på Wayback Machine .
56. ↑ Menneskets hensigtsmæssighed. Del 2 . Novaya Gazeta (16. august 2012). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 24. september 2020. (ubestemt)
57. ↑ 1 2 3 4 Neandertalerne var bedre end os: arcanus.ru . arcanus.ru Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 2. februar 2020. (ubestemt)
58. ↑ Neandertalernes tilbagegang » RNNS.RU . rnns.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 10. marts 2020. (ubestemt)
59. ↑ Neandertaler bord og stol . Lenta.ru . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 30. oktober 2020. (Russisk)
60. ↑ "Neandertal"-tænder dukkede op længe før neandertalerne . vesti.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 5. oktober 2018. (Russisk)
61. ↑ Mercedes Conde-Valverde et al. Neandertalere og Homo sapiens havde lignende auditive og taleevner Arkiveret 19. marts 2021 på Wayback Machine // Nature Ecology & Evolution. 2021. DOI: 10.1038/s41559-021-01391-6
62. ↑ Markov A. V. At dømme efter strukturen af ​​høreorganerne, neandertalers fornemme talelyde ikke værre end sapiens , 15/03/2021
63. ↑ Erik Trinkaus , Mathilde Samsel, Sébastien Villotte. Eksterne auditive eksostoser blandt vestlige eurasiske mennesker fra sent mellem og sent pleistocæn  // PLOS One  . - Public Library of Science , 2019-08-14. — Bd. 14 , udg. 8 . — P.e0220464 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0220464 . Arkiveret fra originalen den 4. maj 2022.
64. ↑ 1 2 Vishnyatsky, 2010 , s. 35,39.
65. ↑ Nesturkh M.F.- dekret. op. - S. 316.
66. ↑ La grotte musterienne… 1972; Lumley, 1973
67. ↑ Forgængere til M. M. Gerasimov (utilgængeligt link) . Dato for adgang: 16. januar 2012. Arkiveret fra originalen 22. maj 2011. (ubestemt) 
68. ↑ Team i Tyskland kortlægger neandertalergenomet . The Associated Press (12. februar 2009). Arkiveret fra originalen den 17. februar 2009. (ubestemt)
69. ↑ Forskere afkoder størstedelen af ​​neandertalermandens genom . Deutsche Welle (13. februar 2009). Arkiveret fra originalen den 5. august 2012. (ubestemt)
70. ↑ Det ældste neandertaler-DNA: en ny undersøgelse af Altamura-skelettet . Anthropogenesis.RU. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 7. juli 2015. (Russisk)
71. ↑ Fund af fossile hominider i Østeuropa og tilstødende regioner i Asien (Del 2) . anthropogenesis.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 18. oktober 2016. (Russisk)
72. ↑ 1 2 Richard E. Green, Johannes Krause, Adrian W. Briggs, Tomislav Maricic, Udo Stenzel. Et udkast til sekvens af neandertalgenomet   // Videnskab . - 2010-05-07. — Bd. 328 , udg. 5979 . - s. 710-722 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1188021 . Arkiveret fra originalen den 13. februar 2020.
73. ↑ 4 milliarder beviser: Hvordan neandertalere holdt op med at være beslægtet med Sapiens . indicator.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 2. marts 2020. (Russisk)
74. ↑ Kay Prüfer et al. Den komplette genomsekvens af en neandertaler fra Altai-bjergene Arkiveret 6. juni 2020 på Wayback Machine // Nature, 2013
75. ↑ 1 2 Mateja Hajdinjak, Qiaomei Fu, Alexander Hübner, Martin Petr, Fabrizio Mafessoni. Rekonstruering af de sene neandertalers genetiske historie   // Nature . – 2018-03. — Bd. 555 , udg. 7698 . - S. 652-656 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature26151 . Arkiveret fra originalen den 11. september 2019.
76. ↑ Femte Kuban arkæologiske konference, 2009 . www.docme.su Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 13. marts 2020. (ubestemt)
77. ↑ Fernando L. Mendez, G. David Poznik, Sergi Castellano, Carlos D. Bustamante . The Divergence of Neandertal and Modern Human Y-kromosomer Arkiveret 12. februar 2017 på Wayback Machine // The American Journal of Human Genetics, 2016
78. ↑ Martin Petr et al. Den evolutionære historie af Neandertal og Denisovan Y-kromosomer Arkiveret 28. september 2020 på Wayback Machine , 25. september 2020 ( bioRxiv Arkiveret 22. marts 2020 på Wayback Machine , ResearchGate Arkiveret 8. oktober 2021 på Wayback Machine )
79. ↑ Evolutionær historie af Neanderthal og Denisovan Y-kromosomer  (utilgængeligt link) , 16/03/2020
80. ↑ 1 2 Forskere har fundet ud af, hvornår denisovanerne og neandertalerne "brød forholdet" - Science News . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 2. september 2017. (Russisk)
81. ↑ Ekaterina Rusakova. Neandertalerne videregav narkolepsi og skizofreni til mennesker . nplus1.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 26. februar 2020. (ubestemt)
82. ↑ Vi er alle lidt neandertalere
83. ↑ Carles Lalueza-Fox, Holger Römpler, David Caramelli, Claudia Stäubert, Giulio Catalano. En melanocortin 1-receptorallel tyder på varierende pigmentering blandt neandertalere   // Videnskab . — 30-11-2007. — Bd. 318 , udg. 5855 . - S. 1453-1455 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1147417 . Arkiveret fra originalen den 9. december 2019.
84. ↑ Michael Dannemann, Janet Kelso. Neandertalernes bidrag til fænotypisk variation hos moderne mennesker  //  The American Journal of Human Genetics. — 2017-10-05. — Bd. 101 , udg. 4 . - S. 578-589 . - ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2017.09.010 .
85. ↑ 1 2 3 Cosimo Posth, Christoph Wissing, Keiko Kitagawa, Luca Pagani, Laura van Holstein. Dybt divergerende arkaisk mitokondrielt genom giver en lavere tidsgrænse for afrikansk genstrøm til neandertalere  // Nature Communications  . - Nature Publishing Group , 2017-07-04. — Bd. 8 , iss. 1 . - S. 1-9 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms16046 . Arkiveret fra originalen den 6. juli 2017.
86. ↑ Stéphane Peyrégne, Viviane Slon , Fabrizio Mafessoni, Cesare de Filippo, Mateja Hajdinjak. Nuklear DNA fra to tidlige neandertalere afslører 80.000 års genetisk kontinuitet i Europa  //  Science Advances. — 2019-06-01. — Bd. 5 , iss. 6 . —P.eaaw5873 . _ — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.aaw5873 . Arkiveret fra originalen den 11. oktober 2019.
87. ↑ Love Dalén, Ludovic Orlando, Beth Shapiro, Mikael Brandström-Durling, Rolf Quam. Delvis genetisk omsætning i neandertalere: kontinuitet i øst og befolkningsudskiftning i vesten  //  Molekylær biologi og evolution. — Oxford University Press , 2012-08-01. — Bd. 29 , udg. 8 . - S. 1893-1897 . — ISSN 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/mss074 . Arkiveret fra originalen den 30. marts 2018.
88. ↑ Lukas Bokelmann, Mateja Hajdinjak, Stéphane Peyrégne, Selina Brace, Elena Essel. En genetisk analyse af Gibraltar-neandertalerne  // Proceedings of the National Academy of Sciences  . - National Academy of Sciences , 2019-07-30. — Bd. 116 , udg. 31 . - S. 15610-15615 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1903984116 . Arkiveret fra originalen den 1. februar 2020.
89. ↑ Viviane Slon et al. Genomet af afkommet af en neandertaler-mor og en Denisovan-far Arkiveret 25. august 2018 på Wayback Machine , 22. august 2018
90. ↑ Datter af en neandertaler og en Denisovan- arkivkopi af 26. februar 2021 på Wayback Machine , 23.08.2018
91. ↑ Neandertaler kvindes vandring for kærlighed for omkring 90.000 år siden mellem to huler 106 km fra hinanden Arkiveret 4. marts 2021 på Wayback Machine // The Siberian Times, 24. juni 2020
92. ↑ Silvana Condemi et al. Blodgrupper af neandertalere og Denisova dekrypteret Arkiveret 28. maj 2022 på Wayback Machine // PLOS ONE, 28. juli 2021
93. ↑ Stéphane Peyrégne, Janet Kelso, Benjamin Marco Peter, Svante Pääbo . Den evolutionære historie af menneskelige spindelgener inkluderer frem og tilbage genflow med Neandertals , 30. november 2021
94. ↑ Avdeev V. B. , Sevastyanov A. N. Race og etnicitet. Hvor blev neandertalerne af Arkiveret 1. februar 2014 på Wayback Machine
95. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Neandertalere: hvordan de levede, og hvorfor de forsvandt . Neandertalere: hvordan de levede og hvorfor de forsvandt. Hentet 22. december 2019. Arkiveret fra originalen 26. februar 2020. (Russisk)
96. ↑ Komplet neandertalergenom, der skal læses om to år . Elementy.ru (20. november 2006). Arkiveret fra originalen den 5. august 2012. (ubestemt)
97. ↑ Richard E. Green, Johannes Krause, Susan E. Ptak, Adrian W. Briggs, Michael T. Ronan. Analyse af en million basepar af neandertaler-DNA   // Nature . - 2006-11. — Bd. 444 , udg. 7117 . - S. 330-336 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature05336 . Arkiveret fra originalen den 28. september 2019.
98. ↑ Fernando L. Mendez, G. David Poznik, Sergi Castellano, Carlos D. Bustamante. Divergensen mellem neandertaler og moderne menneskelige Y-kromosomer  //  The American Journal of Human Genetics. — 2016-04-07. — Bd. 98 , iss. 4 . - s. 728-734 . - ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . Arkiveret fra originalen den 24. maj 2018.
99. ↑ Aida Gomez-Robles. Dental evolutionære rater og dens implikationer for den neandertaler-moderne menneskelige divergens  (engelsk)  // Science Advances. - 2019-05-01. — Bd. 5 , iss. 5 . — P. eaaw1268 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.aaw1268 . Arkiveret fra originalen den 18. januar 2020.
100. ↑ Igor Djakovic, Alastair Key, Marie Soressi. Optimale lineære estimeringsmodeller forudsiger 1400-2900 års overlap mellem Homo sapiens og neandertalere før deres forsvinden fra Frankrig og det nordlige Spanien  //  Scientific Reports. — 2022-10-13. — Bd. 12 , udg. 1 . — S. 15000 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-022-19162-z .
101. ↑ McKie, Robin . Hvordan neandertalere mødte en uhyggelig skæbne: fortæret af mennesker , The Observer  (16. maj 2009). Arkiveret fra originalen den 6. september 2013. Hentet 10. marts 2020.
102. ↑ Fernando V. Ramirez Rozzi, Francesco d'Errico, Marian Vanhaeren, Pieter M. Grootes, Bertrand Kerautret & Véronique Dujardin . Udskårne menneskelige rester med neandertalske træk og moderne menneskelige rester forbundet med Aurignacian på Les Rois Arkiveret 5. juni 2019 på Wayback Machine
103. ↑ 1 2 "Knowledge is Power"-magasinets hjemmeside . www.znanie-sila.su. Hentet 23. december 2017. Arkiveret fra originalen 23. december 2017. (ubestemt)
104. ↑ Neandertalerne er trods alt vores forfædre . russisk avis. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 17. marts 2020. (Russisk)
105. ↑ Neanderthal-genomet er næsten læst, det er tilbage at finde ud af det • Science News . "Elementer". Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 4. august 2019. (Russisk)
106. ↑ Paul Rincon. Neandertaler-gener 'overlever i os'  (engelsk) . BBC (6. maj 2010). Hentet 27. august 2015. Arkiveret fra originalen 5. august 2012.
107. ↑ Estimering af arkaisk herkomst ud fra 23andMe-data . mathii.github.io. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 17. februar 2020. (ubestemt)
108. ↑ Kay Prüfer, Cesare de Filippo, Steffi Grote, Fabrizio Mafessoni, Petra Korlević. Et højdækkende neandertalgenom fra Vindija-hulen i Kroatien  (engelsk)  // Videnskab. - 2017-11-03. — Bd. 358 , udg. 6363 . - S. 655-658 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aao1887 . Arkiveret fra originalen den 8. december 2019.
109. ↑ Naimark Elena. 20% af neandertalergenomet er samlet fra generne fra moderne mennesker . Elementy.ru (8. marts 2014). Arkiveret fra originalen den 10. marts 2014. (ubestemt)
110. ↑ Clyde Winters. Det udbredte udseende af neandertaler-DNA: Afrikanere har det også  . www.ancient-origins.net. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 3. april 2020.
111. ↑ Katherine J. Wu. Moderne mennesker kan have mere neandertaler-DNA end tidligere  antaget . Smithsonian magasin. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 2. marts 2020.
112. ↑ 12 Michael Price . Afrikanere bærer en overraskende mængde neandertaler -DNA . videnskab | AAAS (30. januar 2020). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 26. februar 2020.  
113. ↑ Lu Chen, Aaron B. Wolf, Wenqing Fu, Liming Li, Joshua M. Akey. Identifikation og fortolkning af tilsyneladende neandertaler herkomst hos afrikanske  individer  // Cell . — Cell Press , 2020-02-20. — Bd. 180 , iss. 4 . — S. 677–687.e16 . - ISSN 1097-4172 0092-8674, 1097-4172 . - doi : 10.1016/j.cell.2020.01.012 .
114. ↑ Forskere har lært om den nylige krydsning af mennesker med neandertalere i Europa . Lenta.ru . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 19. september 2020. (Russisk)
115. ↑ Qiaomei Fu, Mateja Hajdinjak, Oana Teodora Moldovan, Silviu Constantin, Swapan Mallick. Et tidligt moderne menneske fra Rumænien med en nylig neandertaler-forfader   // Nature . – 2015-08. — Bd. 524 , udg. 7564 . - S. 216-219 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature14558 . Arkiveret fra originalen den 22. februar 2020.
116. ↑ 1 2 Genetikere har ikke fundet spor af mennesker i DNA'et fra Jordens sidste neandertalere . RIA Novosti (20180321T2200+0300). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 1. juni 2019. (Russisk)
117. ↑ Neandertalerne døde ud for 40.000 år siden, men der har aldrig været mere af deres DNA på  Jorden . [ [1] ]. Hentet: 1. september 2022.
118. ↑ Popov M. M., Neradenko T. N. De sidste palæoantroper i det centrale Ukraine Arkivkopi dateret 1. november 2018 på Wayback Machine // II Vinogradov Readings - Armavir, 2018
119. ↑ Sakharov A.N. Ruslands historie fra oldtiden til i dag. I 2 bind. Bind 1. Lærebog . — "Forlag "Prospekt"", 2012-01-01. — 747 s. - ISBN 978-5-392-02030-0 .
120. ↑ Neandertalertand hjalp med at gøre opdagelser om udbredelsen af ​​denne art . RIA Novosti (20080209T0152+0300). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 5. august 2020. (Russisk)
121. ↑ Redaktion for tidsskriftet Science and Life. Den første italienske neandertaler "ældes" med 100 tusind år . www.nkj.ru Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 17. november 2015. (Russisk)
122. ↑ Skelettet af en nyfødt neandertaler kaster lys over udviklingen af ​​slægten Homo • Science News . "Elementer". Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 10. april 2020. (Russisk)
123. ↑ Neandertalerne erobrede Sibirien . Newspaper.Ru . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 20. marts 2020. (Russisk)
124. ↑ Ben Harder. Kæmpede mennesker og neandertalere om kontrollen over Mellemøsten? Arkiveret 14. maj 2011 på Wayback Machine National Geographic News, 2002
125. ↑ Fernando Muñiz et al. Efter de sidste neandertalere: Pattedyrspor i Late Pleistocene kystklitter i Gibraltar (S Iberian Peninsula) Arkiveret 12. juli 2022 ved Wayback Machine // Quaternary Science Reviews. Bind 217, 1. august 2019, side 297-309
126. ↑ Gibraltar: Neandertalernes sidste tilflugtssted . Hentet 9. juli 2022. Arkiveret fra originalen 9. juli 2022. (ubestemt)
127. ↑ Fodaftryk af en af ​​de sidste neandertalere fundet på Gibraltar . Hentet 9. juli 2022. Arkiveret fra originalen 9. juli 2022. (ubestemt)
128. ↑ Neandertalerne inddelte hulen i "rum" . Kommentarer Ukraine (4. december 2013). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 6. marts 2020. (Russisk)
129. ↑ 1 2 3 Madtraditioner for den palæolitiske befolkning i Europa: Neandertalere og repræsentanter for det anatomisk moderne menneske . anthropogenesis.ru. Hentet 23. december 2019. Arkiveret fra originalen 19. december 2019. (Russisk)
130. ↑ E. Morin, J. Meier, K. El Guennouni, A.-M. Moigne, L. Lebreton. Nye beviser for bredere diæter til arkaiske homo-populationer i det nordvestlige Middelhav  //  Science Advances. - 2019-03-01. — Bd. 5 , iss. 3 . —P.eaav9106 . _ — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.aav9106 . Arkiveret 20. maj 2020.
131. ↑ 1 2 Sundhed Hvad det moderne menneske kan lære af eksemplet med neandertalernes udryddelse - seneste nyheder fra Ukraine og verden . ukrday.com. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 26. februar 2020. (ubestemt)
132. ↑ Kraneskader hos neandertalere og palæolitiske sapiens forekommer med samme hyppighed • Science News . "Elementer". Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 18. marts 2020. (Russisk)
133. ↑ Hvilke gamle mennesker gik i // DKENERGETIK.RU (utilgængeligt link) . Hentet 27. september 2017. Arkiveret fra originalen 28. september 2017. (ubestemt) 
134. ↑ Neandertalerne lavede igen grød ... . Anthropogenesis.RU. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 21. februar 2020. (Russisk)
135. ↑ Konstabel J. Dekret. op. - S. 104.
136. ↑ 1 2 Hélène Rougier, Isabelle Crevecoeur, Cédric Beauval, Cosimo Posth, Damien Flas. Neandertal kannibalisme og Neandertal knogler brugt som redskaber i Nordeuropa  //  Scientific Reports. — 2016-07-06. — Bd. 6 , iss. 1 . - S. 1-11 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep29005 . Arkiveret fra originalen den 22. februar 2020.
137. ↑ Markov, 2014 , s. 289-291.
138. ↑ Spædbørnsdødelighed og historien om moderskab og barndom i Rusland og USSR . www.demoscope.ru Hentet 27. januar 2020. Arkiveret fra originalen 19. januar 2020. (ubestemt)
139. ↑ 1 2 Drobyshevsky S. V. The Retrieving Link Archival kopi af 16. juli 2016 på Wayback Machine
140. ↑ Brean, Skeye, 2020 , s. 26.
141. ↑ Neandertaler-våben mangler projektilfordel (link utilgængeligt) . Hentet 23. februar 2011. Arkiveret fra originalen 3. marts 2011. (ubestemt) 
142. ↑ Neandertaler 'ansigt' fundet i Loire  (2. december 2003). Arkiveret 3. marts 2020. Hentet 10. marts 2020.
143. ↑ 1 2 3 Markov, 2014 , s. 310-311.
144. ↑ Paleoantropkultur . anthropogenesis.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 16. juli 2016. (Russisk)
145. ↑ Koroleva E. A. . Kunstværker fra Carpatho-Dniester-regionen, 2011 . Hentet 5. december 2015. Arkiveret fra originalen 8. december 2015. (ubestemt)
146. ↑ Neandertalertand fundet på Krim . nowcrimea.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 5. marts 2017. (ubestemt)
147. ↑ Neandertaler kreativ . Anthropogenesis.RU. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 24. februar 2018. (Russisk)
148. ↑ Menneskets oprindelse og udvikling (utilgængeligt link) . Hentet 4. maj 2008. Arkiveret fra originalen 15. oktober 2007. (ubestemt) 
149. ↑ Egorov O. Slaget om Europa. Neandertaler og Cro-Magnon Arkiveret 28. september 2017 på Wayback Machine .
150. ↑ Antropologer fandt ud af, hvordan neandertalere jagede // RIA Science Archived November 27, 2020 at the Wayback Machine . 25/01/2019
151. ↑ Andrew Lawler. Neandertalere, stenalderfolk kan have rejst  Middelhavet . videnskab | AAAS (24. april 2018). doi : 10.1126/science.aat9795 . Hentet 30. august 2020. Arkiveret fra originalen 30. september 2020.
152. ↑ Primitive mennesker erobrede havet, overraskende fund  tyder på . National Geographic News (17. februar 2010). Hentet 30. august 2020. Arkiveret fra originalen 31. august 2020.
153. ↑ Salkova A. Ropes of the wheel: Neanderthals præsenterede en ny overraskende arkivkopi af 14. april 2020 på Wayback Machine // Gazeta.ru 04.10.2020
154. ↑ Kseniya A. Kolobova el al. Arkæologiske beviser for to separate spredninger af neandertalere til det sydlige Sibirien Arkiveret 9. februar 2020 på Wayback Machine // PNAS (2020)
155. ↑ Forskere: Neandertalerne befolkede Sibirien i to bølger . Hentet 17. maj 2021. Arkiveret fra originalen 22. december 2019. (ubestemt)
156. ↑ Kseniya Kolobova, Maciej Krajcarz, Richard "Bert" Roberts . Karakteristiske stenredskaber afslører sibiriske neandertalere, der stammer fra Østeuropa Arkiveret 22. januar 2021 på Wayback Machine 26. oktober 2020
157. ↑ 1 2 Neandertaler-begravelser bekræftet som ældgammelt ritual  . National Geographic News (16. december 2013). Hentet 16. juli 2020. Arkiveret fra originalen 16. juli 2020.
158. ↑ 1 2 William Rendu, Cédric Beauval, Isabelle Crevecoeur, Priscilla Bayle, Antoine Balzeau. Beviser, der understøtter en bevidst neandertalerbegravelse ved La Chapelle-aux-Saints  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2014-01-07. — Bd. 111 , udg. 1 . — S. 81–86 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1316780110 . Arkiveret fra originalen den 6. juli 2020.
159. ↑ 1 2 Sher Ya. A. "Blomster på en neandertalers grav?" Fakta og meninger Arkiveret 9. april 2016 på Wayback Machine
160. ↑ 1 2 Vishnyatsky L. B. Neandertalere. I Search of Religion... Arkiveret 28. april 2016 på Wayback Machine
161. ↑ Konstabel J. Dekret. op. - S. 100.
162. ↑ Ibid. - S. 108-109.
163. ↑ Sergey Viktorovich Petrov. Generel kirurgi: en lærebog . - Peter, 2002. - 750 s. - ISBN 978-5-318-00564-0 .
164. ↑ Mednikova M. B. Om spørgsmålet om specifikke træk ved det unge stadie af ontogeni i europæiske neandertalere Arkivkopi dateret 8. januar 2017 på Wayback Machine
165. ↑ 1 2 3 Paola Villa, Wil Roebroeks. Neandertal Demise: An Archaeological Analysis of the Modern Human Superiority Complex  (engelsk)  // PLOS One . - Public Library of Science , 2014-04-30. — Bd. 9 , iss. 4 . — P.e96424 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0096424 . Arkiveret fra originalen den 17. maj 2022.
166. ↑ Neandertalerne blev ødelagt af istiden . utro.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 22. marts 2020. (ubestemt)
167. ↑ Golovanova Liubov V. et al. Betydningen af ​​økologiske faktorer i overgangen mellem middel til øvre palæolitisk arkiveret 27. september 2019 på Wayback Machine // Aktuel antropologi. 51 (2010): 655-691.
168. ↑ Golovanova L. V., Doronichev V. B. Der er ingen grund til at tale om nogen kontakter mellem neandertalere og sapiens i Europa Arkiveksemplar dateret 21. februar 2016 på Wayback Machine  - Anthropogenese. RUC
169. ↑ Jordens magnetiske feltvending skylden for neandertaler-udryddelse . Hentet 19. februar 2021. Arkiveret fra originalen 19. februar 2021. (ubestemt)
170. ↑ Oldtidslevn peger på et vendepunkt i Jordens historie for 42.000 år siden Arkiveret 19. februar 2021 på Wayback Machine 18. februar 2021
171. ↑ Alan Cooper et al. En global miljøkrise for 42.000 år siden Arkiveret 19. februar 2021 på Wayback Machine // Videnskab, 19. februar 2021
172. ↑ En magnetfeltvending for 42.000 år siden kan have bidraget til masseudryddelser. Svækkelsen af ​​Jordens magnetfelt korrelerer med en kaskade af miljøkriser . Hentet 19. februar 2021. Arkiveret fra originalen 19. februar 2021. (ubestemt)
173. ↑ Chiarelli B. Spongiform encephalopati, kannibalisme og neandertalers udryddelse Arkiveret 12. februar 2021 på Wayback Machine // Human Evolution bind 19, pp. 81-91 (2004)
174. ↑ Joaquin Castilla et al. Krydser artsbarrieren ved PrPSc-replikation in vitro genererer unikke infektiøse prioner Arkiveret 31. maj 2019 på Wayback Machine 5. september 2008
175. ↑ 12 Simon Underdown . En potentiel rolle for transmissible spongiforme encephalopatier i neandertaler-udryddelse Arkiveret 9. januar 2019 på Wayback Machine , bind 71, udgave 1. Side 1-164 (2008 )
176. ↑ Prions hjernevasker gnavere . Newspaper.Ru . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 6. marts 2020. (Russisk)
177. ↑ Neandertalerne forgiftede sig selv med deres hjerner . Newspaper.Ru . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 9. februar 2020. (Russisk)
178. ↑ Neandertalerne døde ud ved at spise deres naboers hjerner . utro.ru. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 26. februar 2020. (ubestemt)
179. ↑ 29. februar 2008 Jennifer ViegasDiscovery News Friday. Kannibalisme kan have dræbt  neandertalere . www.abc.net.au (29. februar 2008). Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 9. november 2020.
180. ↑ Liv uden genom: hvad er prioner . Populær mekanik . Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 5. december 2019. (Russisk)
181. ↑ Pludselig udryddelse af neandertalere fulgte befolkningstoppen  . phys.org. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 20. marts 2020.
182. ↑ Redaktion for tidsskriftet Science and Life. De "spanske" neandertalere forsvandt før ankomsten af ​​sapiens . www.nkj.ru Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 4. marts 2020. (Russisk)
183. ↑ Thibaut Deviese et al. Reevaluering af tidspunktet for neandertalers forsvinden i Nordvesteuropa Arkiveret 14. marts 2021 på Wayback Machine . 2021
184. ↑ Human Survivor: Hvordan vores forfædre besejrede neandertalerne . RIA Novosti (20180719T0800+0300Z). Hentet 25. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2019. (Russisk)
185. ↑ De sidste neandertalere døde ud i Spanien . MIGnews.com - Israel og Mellemøsten Nyheder, Arabisk-israelsk konflikt. Hentet 25. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2019. (ubestemt)
186. ↑ Genetisk analyse af 40.000 år gammelt kæbeben afslører tidlige moderne mennesker blandet med neandertalere  . phys.org. Hentet 25. oktober 2019. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2019.
187. ↑ Neandertalere levede i små grupper og spiste hinanden • Science News . "Elementer". Hentet 2. november 2019. Arkiveret fra originalen 2. november 2019. (Russisk)
188. ↑ Carles Lalueza-Fox, Antonio Rosas, Marco de la Rasilla. Palæogenetisk forskning på El Sidrón Neanderthal-stedet  // Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. — 2012-01-20. - T. 194 , no. 1 . - S. 133-137 . — ISSN 0940-9602 . - doi : 10.1016/j.aanat.2011.01.014 . Arkiveret fra originalen den 31. januar 2016.
189. ↑ Fernando L. Mendez, G. David Poznik, Sergi Castellano, Carlos D. Bustamante. Divergensen mellem neandertaler og moderne menneskelige Y-kromosomer  //  The American Journal of Human Genetics. — 2016-04-07. — Bd. 98 , iss. 4 . - s. 728-734 . - ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2016.02.023 . Arkiveret fra originalen den 24. maj 2018.
190. ↑ Kannibal-neandertalere spiste veganske neandertalere? . Anthropogenesis.RU. Hentet 3. november 2019. Arkiveret fra originalen 3. november 2019. (Russisk)
191. ↑ Anthony Santino Pagano, Samuel Márquez, Jeffrey T. Laitman. Rekonstruktion af Neanderthal Eustachian Tube: Ny indsigt om sygdomsmodtagelighed, fitnessomkostninger og udryddelse  //  Den anatomiske rekord. - 2019. - Bd. 302 , udg. 12 . - S. 2109-2125 . — ISSN 1932-8494 . - doi : 10.1002/ar.24248 . Arkiveret fra originalen den 21. september 2019.
192. ↑ Afklaring af radiocarbondatering tvinger os til at genoverveje historien om moderne menneskers besættelse af Europa • Science News . "Elementer". Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 4. august 2019. (Russisk)
193. ↑ Dan Jones. Neandertaleren indenfor // New Scientist 193.2007, H. 2593 (3. marts), 28.-32. Moderne mennesker, neandertalere kan have krydset ; Mennesker og neandertalere blandet . Arkiveret 22. februar 2009 på Wayback Machine
194. ↑ Lagar Velho 1-skelettet . Hentet 20. maj 2010. Arkiveret fra originalen 19. juni 2010. (ubestemt)
195. ↑ Eksempel, Ian . Livet på kanten: var en Gibraltar-hule sidste forpost for den tabte neandertaler? , The Guardian  (13. september 2006). Arkiveret 19. oktober 2019. Hentet 10. marts 2020.
196. ↑ Ikke en varig sidste for  neandertalerne . john hawks weblog. Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 16. februar 2020.
197. ↑ Andrei Soficaru, Adrian Dobos, Erik Trinkaus . Tidlige moderne mennesker fra Pestera Muierii, Baia de Fier, Rumænien Arkiveret 25. marts 2008 på Wayback Machine // Proceedings of the National Academy of Sciences. Washington 2006
198. ↑ Genetikere fandt ud af, hvorfor folk blandede sig med Neanderthals Arkivkopi dateret 8. november 2020 på Wayback Machine // RIA Science. 2018
199. ↑ Forskere navngav årsagerne til udryddelsen af ​​Neanderthalernes arkivkopi af 3. januar 2020 på Wayback Machine // RIA Nauka
200. ↑ Om troglodytter - dem og yetih (utilgængeligt link) . Hentet 1. juni 2010. Arkiveret fra originalen 24. oktober 2001. (ubestemt) 
201. ↑ Volkov P. V. Fænomenet Adam. Eksperimentel arkæologi om mennesket før syndfloden. - Novosibirsk: Forlaget "Sova", 2008. S. 265-294.
202. ↑ Ærkepræst Stefan Lyashevsky. Bibelen og videnskaben om verdens skabelse. (utilgængeligt link) . www.wco.ru Hentet 10. marts 2020. Arkiveret fra originalen 6. juni 2020. (ubestemt) 
203. ↑ Bayanov Dm. Goblin med tilnavnet "Abe" Arkiveret 4. november 2011 på Wayback Machine .
204. ↑ Varlamov A.N. Soningi Dulin Buga: Evenks etnogenese og etnisk historie. - Novosibirsk: Nauka, 2022. - S. 44-53. - ISBN 978-5-02-041478-5 .

Litteratur

• Alekseev V.P. Dannelse af menneskeheden. - M.: Politizdat, 1984. - 462 s.: ill.
• Alekseev V.P. , Pershits A.I. Det primitive samfunds historie. - 4. udg. - M .: Højere skole, 1990. - 352 s.
• Brean, Are; Skeye, Geir Ulve. Musik og hjerne. Hvordan musik påvirker følelser, sundhed og intelligens. - M. : Alpina Publisher, 2020. - 295 s. — ISBN 978-5-9614-2536-9 .
• Augusta Josef , Burian Zdenek . En gammel mands liv / Per. fra tjekkisk. I. Gryaznova. - Prag: Artia, 1961. - 68 s. + 52 syge.
• Boriskovsky P. I. Menneskehedens ældste fortid. — M.; L .: Forlag for Videnskabsakademiet i USSR, 1957. - 224 s.: ill. - (Populærvidenskabelige serier fra USSR's Videnskabsakademi).
• Gremyatsky M.A. Hvordan en mand opstod. - M.: MGU, 1954. - 176 s.: ill.
• Yelinek Jan. Stort illustreret atlas over urmennesket / Per. E. Finshtein, red. V. P. Alekseev . - Prag: Artia, 1972. - 560 s.: ill.
• Efimenko P.P. Primitivt samfund. Essays om historien om den palæolitiske tid. - 3. udg. - Kyiv: Publishing House of the Academy of Sciences of the Ukrainian SSR, 1953. - 664 s.: ill.
• Det primitive samfunds historie: Generelle spørgsmål. Problemer med antroposociogenese / Etnografisk institut. N. N. Miklukho-Maclay fra Videnskabsakademiet i USSR. — M.: Nauka, 1983. — 432 s.
• Konstabel John. Neandertalere / Per. fra engelsk. I. G. Gurova. — M.: Mir, 1978. — 160 s.: ill. - (Menneskets fremkomst).
• Lambert David. Forhistorisk mand. Cambridge Guide / Pr. fra engelsk. V. Z. Makhlin. - L .: Nedra, 1991. - 256 s.: ill. — ISBN 5-247-01726-9 .
• Markov A.V. Menneskelig evolution. Første bog: Aber, knogler og gener. - M .: LLC "AST", 2014. - 464 s.: ill. - (korpus). - ISBN 978-5-17-078088-4 .
• Nesturkh M. F. Menneskets oprindelse / Ed. udg. prof. Ja, ja, Roginsky. - 2. udg. — M.: Nauka , 1970. — 440 s.: ill.
• Peabo Svante . Neandertaler. På jagt efter forsvundne genomer / Per. fra engelsk. E. B. Naimark. — M.: AST LLC, 2018. — 416 s.: ill. - (Elementer). - ISBN 978-5-17-091066-3 .
• Porshnev BF Om begyndelsen af ​​menneskets historie (Problemer of paleopsychology). - 2. udg. - M .: Fairy-V, 2006. - 635 s. — ISBN 5-94138-004-6 .
• Roberts Ellis . Menneskelig oprindelse. Evolution / Per. fra engelsk. I.V. Pavlova, O.V. Sergeeva. — M.: AST LLC, OGIZ, 2014. — 256 s.: ill. - (Mærk på historien). — ISBN 978-5-17-084157-8 .
• Semyonov Yu. I. Ved begyndelsen af ​​menneskets historie. - M .: Tanke, 1989. - 318 s. — ISBN 5-244-00092-6 .
• Smirnov Yu. A. Mousterian begravelser i Eurasien: Fremkomsten af ​​begravelsespraksis og grundlaget for tafologi . — M.: Nauka, 1991. — 342 s.: ill.
• Skibsmand Pat. Angribere. Mennesker og hunde mod neandertalere / Per. fra engelsk. Dm. Lazarev. - M .: LLC "Alpina non-fiction"; LKI Publishing House LLC, 2016. - 296 s.: ill. — ISBN 978-5-91671-596-5 .
• Vishnyatsky L.B. Neandertalere: hvad de var, og hvorfor de  forsvandt // Stratum plus. - 2010. - Nr. 1 . - S. 25-95 . — ISSN 1608-9057 .

Dokumentarer

• "Forsvundne mennesker. The End of the Species, en dokumentar af EBS Broadcasting Company , Sydkorea, 2017, instrueret af Hwang Yong-sung
• "Mysteriet om neandertalernes forsvinden" ("Apocalypse Neanderthal") - en todelt dokumentarfilm af Viasat History , Tyskland, 2015, instrueret af Jason Levangi

Links

• Vishnyatsky L. B. Neanderthals: historien om en mislykket menneskehed
• Vishnyatsky L.B. Neandertalere: hvad de var, og hvorfor de forsvandt // Stratum plus. Arkæologi og kulturantropologi  - № 1, 2010
• Tidlig menneskelig fylogeni
• Katalog "Tidlige neandertalere" på portalen Anthropogenesis.ru
• Rekonstruktion af neandertalernes kultur J.-L. Heim i parken af ​​primitiv historie Tyursak på hjemmesiden for læreren A. V. Tutorsky

• Det ældste instrument tog tonerne "do", "re" og "mi"  (eng.)
•  Flautisten Jelle Atema spiller på en neandertalerfløjte

• Tand opgiver det ældste menneskelige DNA
• Neandertalernes sidste klippetilflugtssted
• Neandertaler-genomet læste: Neandertalere efterlod et præg på generne hos moderne mennesker

• Panov E. Talte neandertalermanden?
• Gramm W. Neandertalerne kunne tale

• SENSATION! Menneskelig forfader fundet...
• Mednikova M. B. Om spørgsmålet om træk ved den ungdommelige fase af ontogeni hos europæiske neandertalere
• Neandertalere og mennesker blandede sig for '100.000 år siden' . BBC, 18/02/2016

Ordbøger og encyklopædier	Flot dansk Fantastisk catalansk stor kinesisk Fantastisk norsk Stor russer Brockhaus og Efron Britannica (online) Brockhaus Universalis Universalis
Taksonomi	EOL Fossilværker GBIF iNaturalist IRMNG
I bibliografiske kataloger BNE : XX540103 BNF : 12474629x GND : 4171356-4 J9U : 987007563188905171 LCCN : sh85090493 NDL : 00568063 NKC : ph116879