Homo naledi

 Homo naledi

Skeletafbildning af Homo naledi , udgivet af Lee Berger i eLife .
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:EuarchontogliresStortrup:EuarchonsVerdensorden:primatHold:PrimaterUnderrækkefølge:AbeInfrasquad:AberSteam team:smalnæsede aberSuperfamilie:store aberFamilie:hominiderUnderfamilie:homininerStamme:HomininiUnderstamme:HomininaSlægt:MenneskerUdsigt:†  Homo naledi
Internationalt videnskabeligt navn
Homo naledi Lee Berger et al. , 2015
Geokronologi 0,335-0,236 Ma
millioner år Epoke P-d Æra
tor K
a
i
n
o
z
o
y
2,58
5,333 Pliocæn N
e
o
g
e
n
23.03 miocæn
33,9 Oligocæn Palæogen
_
_
_
_
_
_
_
56,0 Eocæn
66,0 Paleocæn
251,9 Mesozoikum
Nu om dageKridt-Paleogen-udryddelseshændelse

Homo naledi  (lat.) (mulige russiske navne: Ismand [ 1] eller Mand fra Dinaledi [2] ) er en fossil art af mennesker fra hominin- stammen .

De første rester af Homo naledi blev fundet i 2013 i Republikken Sydafrika , i det område kendt som " Menneskehedens vugge ", i hulen " Rising Star " ( eng.  Rising Star ) af et hold ledet af palæoantropolog Lee Berger fra University of the Witwatersrand i SYDAFRIKA. Mere end 1.550 fossiler blev oprindeligt genfundet, tilhørende mindst 15 forskellige individer. I september 2015 blev den første videnskabelige publikation offentliggjort i tidsskriftet eLife . Denne art har fået sit navn fra hulen, hvor den blev fundet: på Sesotho -sproget betyder naledi " stjerne ". I struktur og fysik ligner Homo naledi små repræsentanter for slægten Homo sapiens . Imidlertid adskiller arten sig fra dem i det lille volumen af ​​endokraniet, den basale del af kraniet, hvilket gør det ligner Australopithecus . Iskraniets morfologi adskiller sig fra andre medlemmer af hominiden og er ret unik og ligner mere tidlige medlemmer af slægten Homo , herunder Homo erectus , Homo habilis eller Homo rudolfensis .

Den nævnte gruppe af videnskabsmænd fandt ud af, at alderen på de fundne rester af Homo naledi var omkring 335-236 tusind år, selvom det oprindeligt blev antaget, at de var meget ældre. Omkring dette tidspunkt (200 tusind år siden) dukkede Homo sapiens op i Afrika, og neandertalere udviklede sig i Europa . Artens alder er ukendt, men ifølge tidligere ideer (før offentliggørelsen af ​​oplysningerne fra Lee Berger-gruppen) gjorde den anatomiske struktur af Homo naledi det muligt at tilskrive den til de første repræsentanter for den menneskelige slægt ( Homo ) omkring 2,8-2,5 millioner år siden. Ifølge et andet skøn viste det sig, at Homo naledi levede for 2 millioner år siden (± 500 tusind år).

Opdagelseshistorie

Arten blev opdaget af den sydafrikanske palæoantropolog Lee Roger Berger og hans team, som opdagede arten fem år efter det lykkedes dem at finde de første rester af Australopithecus sediba [3] . Den 1. oktober 2013 [4] fandt speleologerne Rick Hunter og Steve Tucker, ledet af Berger, en ny begravelse i Dinaledi Chamber of the Rising Star Cave, der ligger i Cradle of Humankind i Sydafrika. Den indeholdt adskillige hominin-fossiler [5] . Dette kammer er placeret omkring 80 meter fra indgangen til grotten. Hovedpassagen er 10 meter lang og omkring 25-50 centimeter høj på det smalleste sted og er placeret i bunden af ​​korridoren. Højdeforskellen er 12 meter [6] . 5 dage senere, den 6. oktober 2013, bad holdet og personligt Berger i deres sociale netværk kolleger om hjælp til at indsamle fossiler [7] . I løbet af to års udforskning genfandt de 1550 stykker knogler tilhørende mindst femten individer (9 umodne og 6 voksne) fra de lerrige aflejringer i hulen [8] . Berger og kolleger offentliggjorde deres resultater den 10. september 2015 i det videnskabelige tidsskrift med åben adgang eLife [6] [9] . Ifølge Berger selv ville han og hans kammerater gøre noget hidtil uset, og derfor valgte de denne relativt unge open-access-publikation, så alle kunne læse information om undersøgelsen uden at bruge penge. Samtidig udgjorde publikationens samlede volumen omkring 70 sider, hvilket er seks gange større end omfanget af en almindelig artikel, der beskriver fundet. Det vakte betydelig spænding - i de første dage blev det læst mere end 100 tusinde gange, og ved udgangen af ​​det næste år oversteg dette antal 325 tusinde [10] .

De fundne fossiler repræsenterer 737 elementer af den menneskelige krop, inklusive dele af kraniet , kæben , ribbenene , tænderne , lemmerne og knoglerne i det indre øre . De tilhørte væsener i alle aldre, fra gamle mennesker til børn. Derudover er der fundet adskillige artikulerede eller næsten artikulerede elementer, herunder et kranium med kæbeben og næsten hele fødder og hænder [6] [9] . Det var den rigeste samling af beslægtede (tilhørende samme art) fossile hominider fundet i Afrika i udgravningshistorien. Bortset fra Sima de los Huesos- samlingen og nyere neandertaler- eksemplarer , har hominin-fossilerne på stedet været den mest komplette repræsentation af livslange skeletelementer fra en række individer [9] .

DH1 holotypen er en mandlig calvarium (øverste del), dele af overkæben og et næsten komplet kæbeben. Alle paratyper DH2 til DH5 inkluderede en del af calvaria. Berger og hans kolleger navngav den fundne art Homo naledi . Artens navn er afledt af Sesotho-ordet for stjerne, efter navnet på den hule, hvor de fandt resterne, Rising Star .

Den amerikanske antropolog John Hawkes og hans kolleger, som udførte udgravninger i fremtiden, skrev en ny artikel i 2017, offentliggjort i samme eLife , om opdagelsen af ​​resterne af mindst tre yderligere repræsentanter for samme art - 2 voksne og et barn - i kammeret Lesedi i samme hule [11] . Samme år udgav Berger og Hawks en fælles bog om, hvordan forskning og søgninger blev udført [12] . I 2020 udgav Moskva-forlaget " Mann, Ivanov og Ferber " det på russisk under videnskabelig redaktion af S. V. Drobyshevsky [13] .

Systematik

I 2017 anslog Hawks og hans kolleger alderen af ​​resterne fundet i Dinaledi-kammeret til 367-238 tusind år, det vil sige, at denne art levede i Mellem-Pleistocæn . For at bestemme alderen blev metoderne til elektronspinresonans og uran-thorium-datering for tre tænder og uran-thorium og palæomagnetisk datering af aflejringer [14] brugt samtidigt . Fossiler blev tidligere anset for at være ældre, da deres alder blev anslået til 2-1 million år [6] [9] . Sådanne konklusioner var forbundet med størrelsen af ​​hjernen, der, som man dengang antog, var for lille til en sådan sen homininart fundet i Afrika [15] . En lignende småhjernet hominin fra samme periode, kaldet Floresian Homo , blev kun opdaget af Mike Morewood og hans kolleger i Indonesien , men levede på en isoleret ø og døde tilsyneladende ud kort efter ankomsten af ​​Homo sapiens [16] . Tidligere troede man, at hjernestørrelsen gav en evolutionær fordel, men Homo naledi var med sin lille kropsstørrelse i stand til at overleve i miljøer med store hjerner. Dette tvang hele evolutionsteorien til at blive genovervejet [11] , og dens mosaik-anatomi udvidede i høj grad variationsområdet for den menneskelige art [17] .

Det antages, at arten Homo naledi eller dens forfædre meget tidligt adskilte sig fra den linje, langs hvilken udviklingen af ​​Homo sapiens fandt sted, men hvornår præcist er ikke fastlagt med sikkerhed. Det er muligt, at dette skete under Handy Man , Rudolf Man eller Australopithecus sediba . Det er også muligt, at Homo naledi er et " søster "-taxon for Homo erectus eller for efterkommerne af forgængeren Homo . Sidstnævnte ville betyde, at Homo naledi forlod det moderne menneskes forfædre og begyndte at udvikle sig på deres egen måde senest 900 tusinde år og muligvis så tidligt som Pliocæn . Derudover er der en mulighed for, at de blev det på grund af krydsning mellem slægten Homo og senere Australopithecus [15] . Kraniet på Homo naledi er tættest på strukturen på Homo erectus [17] .

Derudover er det stadig uklart, om Homo naledi blev distribueret over hele Afrika, eller kun i "Menneskets vugge" territorium. Hvis de levede i hele det "sorte kontinent", så er det sandsynligt, at adskillige hominider, som traditionelt tilhørte de sene eksemplarer af Homo Erectus-arten, faktisk er eksemplarer af Homo naledi [18] .

Kronologi af afrikanske homininer (for millioner af år siden)
Se kilder


Anatomi

Kranie

De to mandlige kranier fra Dinaledi-kammeret har et volumen på omkring 560 cm³. To kvindelige kranier er mindre i volumen, hvilket er 465 cm³. Kraniet af et mandligt eksemplar, som senere blev opdaget af Hawks og hans kolleger i Lesedis kammer, har et volumen på 610 cm³. Ifølge kraniets parametre mindede arten mere om Australopithecus end Homo erectus, hvis kranievolumen var 900 cm³ [11] [~ 1] . Resterne fundet i Lesedis kammer ligner mere en krydsning mellem en Homo habilis og en Dmanisi hominid. Forskerne estimerede encefaliseringskoefficienten for Homo naledi til 4,5, såvel som hos dværgen Floresian Man, som er mærkbart mindre end hos andre repræsentanter for Homo -slægten (hos alle mennesker i denne æra er det mere end seks) [20] . Dens kranieform ligner dog mere moderne Homo : en tyndere form, tilstedeværelsen af ​​tindinge- og occipitallapper i hjernen og en undervurderet postorbital indsnævring (dvs. kraniet tilspidser ikke lige bag øjenhulerne ) [9 ] [21] . Morfologien af ​​frontallapperne er mere eller mindre den samme for alle arter af slægten Homo , i modsætning til størrelsen, som blev større efterhånden som slægten udviklede sig, efterhånden som efterfølgende arter blev mere involveret i kommunikation, udvikling af sprog og redskaber. Det er ikke klart, hvorfor Homo naledi havde sådan en hjernestørrelse - om den har arvet den fra en fælles forfader til den menneskelige race eller blev det senere som et resultat af evolutionen [21] .

I modsætning til fossile homininer, såsom afrikanske Australopithecus , Homo erectus og Neanderthal, i Ice Man, brød kindtanden ud ret sent og dukkede op, ligesom i Homo sapiens, sammen med præmolarer . Dette indikerer en langsommere modning af arten, sammenlignelig med moderne mennesker [22] . Hastigheden af ​​fortanddannelse i Homo naledi er også tættere på moderne menneskers end fossile homininer [23] . Den samlede størrelse og form af kindtænderne i arten er tættest på tre uidentificerede medlemmer af slægten Homo fra Swartkrans- og Koobi Fora - hulerne i Østafrika . I størrelse ligner de Pleistocene Homo sapiens , men adskiller sig i form. Halsene på kindtænderne svarer forholdsmæssigt til dem hos Paranthropus og Afar Australopithecus [24] . I modsætning til moderne mennesker mangler Homo naledi nogle ekstra tandvækster. Derudover er der meget ofte repræsentanter for arten med udtalte spidser (knogleformationer), nemlig metaconer (en tuberkel på de bagerste kindtænder fra siden af ​​tungen) og hypocones (en tuberkel på den ydre overflade af den øvre overflade). kindtænder) på den anden og tredje kindtænd, og også Y-formede hypokonulider (en mere kamlignende tuberkel på den distale, ydre, kindvendte del af de nedre kindtænder) på alle tredje kindtænder. Ikke desto mindre deler Homo naledi mange dentale ligheder med moderne mennesker [25] .

Ambolten (en af ​​knoglerne i mellemøret , der transmitterer lyd) i Homo naledi ligner mere en lignende knogle hos chimpanser , gorillaer og andre menneskeaber og paranthropus end en knogle fra en repræsentant for slægten Homo [26] . Derudover havde ismanden som Handy Man og en Homo Erectus en veludviklet superciliær bue med en fure, der strækker sig direkte over højderyggen, og også, ligesom den anden art, en udtalt occipital tuft . I nogle ansigtstræk ligner han Rudolf-manden [25]

Kropsstruktur

Forskerne vurderer, at den gennemsnitlige individuelle Homo naledi i gennemsnit var 143,6 centimeter i højden og vejede 39,7 kg - dette er en mellemværdi mellem gennemsnitsvægten af ​​Australopithecus og Homo sapiens. Ligesom andre repræsentanter for slægten Homo var hannerne af denne art i gennemsnit 20% større end hunnerne [20] . Den unge, der er tildelt nummer 7 af palæontologer, matcher de hurtigere voksende abe-lignende homininer, Australopithecus sediba og Turkana-drengen (som tilhører arten Working man ), hvad angår hastigheden af ​​skeletudvikling. Samtidig voksede tænderne på Homo naledi tilsyneladende i samme hastighed som moderne menneskers, så det er muligt, at dette individ faktisk er ældre, og at puberteten hos arten er lavere end oprindeligt antaget. Afhængigt af denne parameter var drengen enten 8-11 eller 11-15 år gammel på tidspunktet for hans død [27] .

Af rygsøjlen har kun den tiende og ellevte thoraxhvirvler , formentlig fra et individ, overlevet, som er proportionale med de tilsvarende hvirvler hos moderne mennesker, selvom de er de mindste blandt alle homininer. De tværgående processer, der rager diagonalt frem, minder mest om neandertalernes. Nervekanalerne i disse ryghvirvler er forholdsmæssigt store, som de er hos moderne mennesker, neandertalere og Dmanisi-mennesker . Den 11. ribben er lige, ligesom den af ​​Afar Australopithecus, og den tolvte i tværsnit er identisk med neandertaler-ribben. Den synes at have støttet en stærk interkostal muskel over og en lige så stærk quadratus lumborum-muskel forneden, som den sidste af arten, men i modsætning til den synes tilknytningen til mellemgulvet at have været svag. Generelt virker dette eksemplar lille af sin alder sammenlignet med andre repræsentanter for slægten Homo , men det kan ikke siges med sikkerhed, om det var en typisk repræsentant eller havde en form for udviklingsforsinkelse [28] .

Skuldrene på H. naledi ligner dem hos Australopithecus: skulderbladene er placeret på ryggen over og længere fra midten af ​​ryggen, og kravebenene er korte med lidt eller ingen vridning [9] . De høje knogler i skulderbæltet indikerer, at brystet var smallere end hos en moderne person [28] . Bækken og ben har træk, der minder om Australopithecus: halse lårbenet komprimeret i retningen forfra og bagud, tibiae mediolateralt (venstre mod højre) komprimeret og en noget afrundet hals på fibula [29] [30] , som indikerer en bred mave . Denne kombination udelukker evnen til at løbe i lang tid, så H. naledi førte , i modsætning til Homo erectus og dens efterkommere, tilsyneladende en mere trælevende livsstil [28] .

Lemmer

Den metakarpale knogle i tommelfingeren af ​​Homo naledi var veludviklet. Han brugte den til at holde store genstande og udføre alle mulige manipulationer med dem . Tommelfingeren havde kraftige kanter til at støtte den modstående tommelfingermuskel i hånden , som blev brugt til præcist at gribe små genstande. Derudover var tenarmusklen knyttet til dem . Dette gør ismanden mere lig andre, mere udviklede repræsentanter for slægten Homo , snarere end den abelignende Australopithecus. Stærk, ligesom moderne mennesker, havde han også en lang bøjetommel . Alle disse kriterier for kropsstruktur har udviklet sig over tid, da de er vigtige for stærkt at gribe og klemme genstande mellem tommelfingeren og andre fingre. Men i modsætning til mere udviklede repræsentanter for slægten Homo er tommelfingerens metakarpale led i is, sammenlignet med længden af ​​selve fingeren, relativt lille, og phalangealleddet er mærkbart fladt. Falanksens distale knogle er stærkere end det moderne menneskes og forholdsmæssigt ligner Homo habilis og Paranthropus robustus [31] . Brugen af ​​en større sammenlignende prøve viste, at den metakarpale tommelfinger (Mc1) af Iceman adskiller sig fra den af ​​de fleste andre homininer og viser kun ligheder med StW 418 fra Sterkfontein (Australopithecine africanus). Den proksimale epifyse af Homo naledi viste sig at være nådig og lignede mere Cercopithecus lomamiensis , chimpanse, orangutang, Afar Australopithecus og Australopithecus sediba end mennesker [32] .

De metakarpale knogler på andre fingre har mere til fælles med lignende knogler hos moderne mennesker og neandertalere end med de gamle repræsentanter for slægten Homo . Generelt er de mere velegnede til at manipulere genstande, især små, end deres. Håndleddet på Homo naledi kan sammenlignes med det på Homo sapiens. Men de proksimale (hoved) phalanges er tværtimod stærkt buede og næsten identiske med phalanges af Afar Australopithecus og Homo habilis, som antropologer fortolker som en bekvem anordning til at klatre og holde på træer. Denne faktor er igen bevis for det faktum, at isningen levede i skove og ikke i åbne områder. Desuden er denne krumning mere udtalt hos voksne end hos unge, hvilket giver os mulighed for at antage, at voksne klatrede i træer ikke mindre end unge, hvilket betyder, at sidstnævnte ikke gjorde det for sjov: det var normen i deres liv . Fingrene på Homo naledi er forholdsmæssigt længere end fingrene på andre fossile homininer (med undtagelse af den utvetydige trælevende Ardipithecus ramidus og den fossile hominin fra den israelitiske hule Qafzeh ), hvilket igen antyder, at de sandsynligvis førte en trælevende livsstil, idet de klatrede i træer. parti [31] .

På trods af denne livsstil var Homo naledi tobenet og opretstående [9] . Ligesom andre homininer havde han en udtalt aspera -linje (en ryg, der løber ned ad bagsiden af ​​låret), og hans gluteale muskler var fast knyttet til knoglerne. Arten havde tykke knæskaller , lange skinneben og yndefulde fibulae . Alt dette tyder på, at han kunne rejse lange afstande på to ben [30] . Benet på Homo naledi lignede benet på de mere avancerede medlemmer af slægten Homo og var tydeligt designet til at bevæge sig på to i stedet for fire lemmer. Artens gangart lignede et menneskes. På trods af dette har dens calcaneus en lav orientering, der kan sammenlignes med de store abers snarere end dem hos avancerede medlemmer af slægten Homo . Ankelleddet var også kendetegnet ved en lav hældning . Alt dette tyder på, at denne art sandsynligvis gik mere stift end moderne mennesker og pressede hårdere til jorden under stillingsfasen [33] .

Livsstil

Homo naledi , som alle indfødte homininer, blev højst sandsynligt forgrebet af store rovdyr som løver , leoparder og hyæner . Imidlertid var deres antal, at dømme efter antallet af rester nær hulen, på territoriet af den nordlige del af "Menneskehedens vugge" klart lille. De foretrak sandsynligvis mundingen af ​​Blaubank-floden syd for hulerne, hvilket kan have givet bedre jagtforhold og mere muligt bytte. Men da der generelt er mange flere mennesker- og dyresteder kendt i syd, kan rovdyr generelt være mindre godt repræsenteret i fossilregistret her, selvom deres procentdel dengang var omtrent den samme som i syd [34] .

Mad

Tilstedeværelsen af ​​adskillige chips på tænderne hos repræsentanter for arten, såvel som deres generelle slid, herunder hos ret unge individer, tyder på, at arten var vant til at spise små hårde genstande, såsom små sten eller snavs. Samtidig er der kopformet slid på de bagerste tænder, hvilket også indikerer den sandsynlige brug af sandpartikler. Men samtidig kunne det også dannes på grund af forbrug af uvaskede rødder eller knolde fra forskellige planter. Der er en anden mulig årsag til udseendet af slid - på grund af det alt for tørre vejr i denne del af Afrika kan faste partikler dække maden selv efter vask. Det er muligt, at den sædvanlige diæt for Homo naledi bestod af fast føde, såsom frø eller nødder, som blev knust i mindre og blødere stykker, før de spiste glasur [35] [36] . Uanset hvilken af ​​disse der er sandt, indtager denne art en unik niche i fødekæden , i modsætning til andre sydafrikanske homininer såsom Australopithecus og Paranthropus. Men på samme tid indikerer tænderne på alle tre arter, at repræsentanterne for Homo naledi måtte anstrenge sig betydeligt for at tygge både plante- og muskelfibre. Mere avancerede medlemmer af slægten Homo behøvede ikke at gøre en sådan indsats, da de var fortrolige med madlavningsteknikker, der ofte blødgør mad [35] .

Arbejdsredskaber

På trods af, at der ikke blev fundet redskaber i nærheden af ​​de fossile rester, er det sandsynligt, at Homo naledi brugte de samme tilpasninger som repræsentanter for andre arter af slægten Homo , der levede i den tidlige sten (i Acheulean og muligvis tidligere Olduvai- periode) eller Mellemstenalder . Denne antagelse skyldes det faktum, at deres hænder har de samme træk som andre menneskearter, der har unikt brugte værktøjer [15] [20] . Derudover er Homo naledi den eneste menneskelige art kendt af videnskaben, som eksisterede i den tidlige og mellemste stenalder på territoriet af det sydafrikanske højveldsbassin , hvilket også tyder på, at denne art skabte og brugte alle de værktøjer, der findes i område. Alle metoder til at skære og bruge sten, der nu er kendt af videnskaben, er sandsynligvis blevet udviklet gentagne gange og uafhængigt af forskellige menneskelige grupper gennem årtusinder. Det er dog også muligt, at nogle repræsentanter for mere avancerede Homo -grupper kunne overføre disse udviklinger (med vilje eller, mere sandsynligt, ved et uheld) til andre arter [15] .

Begravelse

I 2015 konkluderede Dirks, Berger og andre medlemmer af ekspeditionen, at alle de fundne lig burde være blevet fjernet bevidst fra dødsstedet og anbragt i et kammer, da de så ud som om de var intakte på tidspunktet for anbringelsen. Som de skrev, er der ingen beviser for, at de kunne være klatret ind i kammeret på grund af rovdyr eller boet her. Kammeret er i sig selv utilgængeligt for store rovdyr, er isoleret fra omverdenen og er aldrig blevet oversvømmet, det vil sige, at eksterne kræfter ikke deltog i drabet på disse repræsentanter for arten. Der er heller ingen hemmelige miner, dyk og passager, hvorigennem is kan komme hertil ved et uheld og aldrig komme ud igen. Der er ingen beviser for nogen katastrofe, der kunne dræbe alle de mennesker, der af den ene eller anden grund samledes inde i kammeret. Det er muligt, at ligene blev slynget her langs slisken og faldt langt og forsigtigt ovenfra på grund af en blød mudderpude eller ujævn sti. I begge scenarier ville de sandsynlige "bedemænd" kræve kunstig belysning til begravelse og navigation inde i hulen. Desuden blev stedet sikkert brugt til dette formål mere end én gang, fordi ikke alle ligene dukkede op her på samme tid. I den forbindelse er hulen ifølge forskere højst sandsynligt en grav og en måde at begrave de døde på [6] .

I 2016 udtrykte den tyske palæontolog Aurora Wahl fra universitetet i Tübingen tvivl om, at en sådan bevaring kun kunne forbindes med omhyggelig begravelse. Hun foreslog, at præ -mumificering også var mulig . På samme tid, på grund af fraværet af rørknogler, kunne disse repræsentanter for arten faktisk lide af rovdyr, og tilstedeværelsen af ​​beviser for bekræftelse fra biller, deres larver og snegle indikerer muligheden for at oversvømme kammeret og hendes kolleger, ifølge Val ignorerede denne faktor forgæves. Samtidig bemærkede hun alligevel, at kammeret ikke har betingelser for snegles liv, ligesom der ikke blev fundet spor af skaller . Så oversvømmelsen kunne faktisk være sket efter døden [37] .

I en ny undersøgelse fra 2017 lod Dirks, Berger og kolleger sammen med Hawks dog igen deres forslag uændret og udtalte, at der efter deres mening ikke var bevis for, at vand kunne strømme ind i grotten. De udtrykte tillid til, at alle disse mennesker var specielt begravet her. Forskere har dog ikke udelukket muligheden for, at begravelsen ikke kunne være blevet udført af repræsentanter for Homo naledi , men af ​​mere udviklede mennesker. Samtidig bemærkede forskerne, at der er en betydelig sandsynlighed for tilstedeværelsen af ​​en gravkultur i selve arten. Denne begravelse kunne have været foretaget både af hygiejniske grunde (for at fjerne rådnende lig fra bebyggelsen og distrahere ådselædere ), og på grund af tilstedeværelsen af ​​en form for sorg fra tab, som hos moderne mennesker, såvel som hos nogle mindre socialt og mentalt udviklede dyr [15] .

Samme år udtalte Charles Egeland, en ph.d. i biologisk antropologi og palæontologi og lektor ved Indiana University , og hans kolleger, at der ikke var beviser for, at den menneskelige art kunne have udviklet konceptet om et liv efter døden så tidligt . Ifølge dem er bevarelsen af ​​ligene af Homo naledi identisk med bevarelsen af ​​ligene af bavianer , som samler sig i huler på grund af naturlig død på sådanne steder, eller fordi de bliver slæbt dertil af leoparder, der jager dem [38] .

Patologier

Den højre side af underkæben på en voksen hominin UW 101-1142 har en knoglelæsion, der indikerer en godartet tumor . Dette tyder på, at han oplevede lokalt ubehag som følge af hævelse, og dets placering ved siden af ​​den mediale pterygoidmuskel kunne gøre det vanskeligt for kæben at udføre sine funktioner og forårsage ubehag i det højre temporomandibulære led (forbindelsen mellem kæben og kraniet) [39 ] .

Tandfejlene fundet i to prøver af Homo naledi udviklede sig inden for henholdsvis 1,6-2,8 og 4,3-7,6 måneder. De var højst sandsynligt forårsaget af sæsonbestemte stressfaktorer . Dette kan meget vel skyldes ekstremt høje eller lave temperaturer, der forårsagede fødevaremangel. Derudover faldt de om vinteren i dette område nogle gange til 3 grader Celsius og nogle gange endda under nul, hvilket er meget lavere end den gennemsnitlige afrikaner. Den lille krop gjorde det svært for denne art at holde deres babyer varme, og vintrene gjorde dem sandsynligvis mere modtagelige for luftvejssygdomme . Som en yderligere faktor kan " miljøstress ", som svarer til moderne, også have en indvirkning: influenzasæsoner dette område, som nåede og når deres højdepunkt om vinteren, og diarré , en ekstremt almindelig forekomst i regntid [40] .

Kulturelle referencer

Den 8. september 2017 udstedte South African Post en postblok dedikeret til Homo naledi [41] .

Noter

Kommentarer
  1. I moderne Homo sapiens er den 1270 og 1130 cm³ for henholdsvis mænd og kvinder [19] .
Kilder
  1. Drobyshevsky S. V. Naledi går til mennesker. En ny art af tidlig Homo bringer overraskelser . Anthropogenesis.ru (11. september 2015). Hentet 2. juni 2021. Arkiveret fra originalen 2. juni 2021.
  2. Naimark E. B. Mand fra Dinaledi - en ny slags primitive mennesker . Elementy.ru (14. september 2015). Hentet 3. juni 2021. Arkiveret fra originalen 1. september 2019.
  3. Berger, Hawks, 2020 , s. 147.
  4. Berger, Hawks, 2020 , s. 151.
  5. Hawks John D. Det seneste om Homo naledi  (engelsk)  // American Scientist . - N. Y. : Sigma Xi , 2016. - Vol. 4. Iss. 104 . - S. 198. - ISSN 0003-0996 . - doi : 10.1511/2016.121.198 . Arkiveret fra originalen den 16. maj 2017.
  6. 1 2 3 4 5 Dirks PHGM; Berger LR ; Roberts EM; et al. Geologisk og tafonomisk kontekst for den nye hominin - art Homo naledi fra Dinaledi-kammeret, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - Vol. 4 (10. september). — P.e09561. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.09561 . — PMID 26354289 . — PMC 4559842 .
  7. Callaway Ewen. Crowdsourcing graver en tidlig menneskeart  frem  // Nature . - L. : Springer Nature , 2015. - 10. september ( iss. 525 ). — S. 297–298. — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature.2015.18305 . Arkiveret fra originalen den 13. juli 2021.
  8. Bolter DR; Hawks JD ; Godin B.; Cameron N. Palaeodemography of individuals in Dinaledi Chamber using dental rests  (engelsk)  // South African Journal of Science . - Pretoria: Academy of Science of South Africa , 2018. - Iss. 114 . — ISSN 1996-7489 . doi : 10.17159 /sajs.2018/20170066. .
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 Berger LR ; et al. Homo naledi , en ny art af slægten Homo fra Dinaledi-kammeret, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - Vol. 4 (10. september). — P.e09560. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.09560 . — PMID 26354291 . — PMC 4559886 .
  10. Berger, Hawks, 2020 , s. 279.
  11. 1 2 3 Hawks JD ; Elliot M.; Schmid P.; Churchill SE; de Ruiter DJ; Roberts EM Nye fossile rester af Homo naledi fra Lesedi-kammeret, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24232. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.24232 . — PMID 28483039 . — PMC 5423776 .
  12. Almost Human: The Astonishing Tale of Homo naledi  and the Discovery that Changed Our Human Story, af Lee Berger og John Hawks . Regarp Bogblog ~ Anmeldelser & essays (12. september 2017). Hentet 2. juni 2021. Arkiveret fra originalen 2. juni 2021.
  13. Berger, Hawks, 2020 .
  14. Dirks PHGM; Roberts EM; Hilbert Wolf H.; Kramers JD; Hawks JD ; et al. Homo naledis alder og tilhørende sedimenter i Rising Star Cave, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24231. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.24231 . — PMID 28483040 . — PMC 5423772 .
  15. 1 2 3 4 5 Berger LR ; Hawks JD ; Dirks PHGM; Elliot M.; Roberts E.M. Homo naledi og Pleistocæn hominin-evolution i subækvatorialt Afrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24274. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.24234 . — PMID 28483041 . — PMC 5423770 .
  16. Sutikna T.; Tocheri M.W.; Morwood MJ ; Saptomo EW; Jatmiko O.; Awe R.D.; Wasisto S.; Westaway K.E.; Aubert M.; Li B.; Zhao J.; Etage M.; Alloway BV; Morley M.W.; Meijer HJM; van den Bergh GD; Grün R.; Dosseto A.; Brumm A.; Jungers WL; Roberts RG Revideret stratigrafi og kronologi for Homo floresiensis ved Liang Bua i Indonesien: [ eng. ] . — Naturen . - N. Y  .: Springer Nature , 2016. - Vol. 532, nr. 7599. - S. 366-369. — ISSN 1476-4687 . — . - doi : 10.1038/nature17179 . — PMID 27027286 .
  17. 1 2 Schroeder, L.; Scott, JE; Garvin, HM; Laird, M.F.; et al. Kraniediversitet i Homo- slægten og Homo naledis relative position  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 104. - S. 124-135. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.09.014 . — PMID 27836166 .
  18. Stringer CB Homo naledis mange mysterier  : [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - P. e10627. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.10627 . — PMID 26354290 . — PMC 4559885 .
  19. Allen JS; Damasio H. ; Grabowski TJ Normal neuroanatomisk variation i den menneskelige hjerne: en MRI-volumetrisk undersøgelse: [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . - Herndon, VG • N. Y. • Hoboken, NJ: John Wiley & Sons , 2002. - Vol. 4, nr. 118. - S. 341-358. — ISSN 1096-8644 . - doi : 10.1002/ajpa.10092 . — PMID 12124914 .
  20. 1 2 3 Garvin HM; Elliot MC; Delezene LK Kropsstørrelse, hjernestørrelse og seksuel dimorfi i Homo naledi fra Dinaledi-kammeret: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 111. - S. 119-138. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2017.06.010 . — PMID 28874266 .
  21. 12 Hollowaya R.L .; Hurstb SD; Garvin HM; Schoenemann PT; Vanti WB; Berger LR ; Hawks JD . Endocast morfologi af Homo naledi fra Dinaledi Chamber, Sydafrika: [ eng. ] . — Proceedings of the National Academy of Sciences . — Washington: The National Academy of Sciences , 2018. — Vol. 22, nr. 115. - P. 5738-5743. — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1720842115 . — PMID 29760068 . — PMC 5984505 .
  22. Cofran Zhongtao; Skinner MM; Walker CS Dental udvikling og livshistorie i Homo naledi  : [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . — Herndon, VG • N. Y. • Hoboken, NJ: John Wiley & Sons , 2016. — Nej. 159. - ISSN 1096-8644 . - doi : 10.1098/rsbl.2017.0339 . — PMID 26914367 . — PMC 5582112 .
  23. Gautelli-Steinberg D.; O'Hara MC; Le Cabec A.; et al. Mønstre for lateral emaljevækst i Homo naledi vurderet gennem perikymata-fordeling og antal  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 121. - S. 40-54. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2018.03.007 . — PMID 29709292 .
  24. Kupczyk K.; Delzene LK; Skinner MM Mandibular molar rod og pulp hulrum morfologi i Homo naledi og andre Plio-Pleistocene homininer  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2019. — Nej. 130. - S. 83-95. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2019.03.007 . — PMID 31010546 .
  25. 1 2 irsk JD; Bailey SE; Guatelli-Steinberg D.; Delzene LK; Berger LR Gamle tænder, phenetic affiniteter og afrikanske homininer: Endnu et kig på, hvor Homo naledi passer ind  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 122. - S. 108-123. — ISSN 0047-2484 . doi : 10.1016 / j.jhevol.2018.05.007 . — PMID 29887210 .
  26. Elliott M.C.; Quam R.; Nalla S.; de Ruiter DJ; Hawks JD ; Berger LR Beskrivelse og analyse af tre Homo naledi incudes fra Dinaledi-kammeret, Rising Star-hulen (Sydafrika): [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 122. - S. 146-155. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2018.06.008 . — PMID 30001870 .
  27. Bolter DR; Elliot MC; Hawks JD ; Berger LR Umodne rester og det første delvise skelet af en juvenil Homo naledi , en sen mellem-pleistocæn hominin fra Sydafrika: [ eng. ] . — PLOS One . - San Francisco: Public Library of Science , 2020. - P. e0230440. — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0230440 . — PMID 32236122 . — PMC 7112188 .
  28. 123 Williams S.A .; Garcia-Martinez D.; et al. Homo naledis hvirvler og ribben  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 104. - S. 136-154. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.11.003 . — PMID 28094004 .
  29. VanSickle C.; Cofran Z.; Garcia-Martinez D.; et al. Homo naledi bækkenrester fra Dinaledi-kammeret, Sydafrika: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 125. - S. 122-136. — ISSN 0047-2484 . doi : 10.1016 / j.jhevol.2017.10.001 . — PMID 29169681 .
  30. 1 2 Marchi D.; Walker CS; Wei P.; et al. Låret og benet på Homo naledi: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 104. - S. 174-204. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.09.005 . — PMID 27855981 .
  31. 1 2 Kivell Tracy L.; Deane Andrew S.; Tocheri Matthew W.; Orr Caley M.; Schmid P.; John D. Berger LR ; Churchill Steven E. The hand of Homo naledi  : [ eng. ] . — Naturkommunikation . - L.  : Nature Research , 2015. - Vol. 6, nr. 8431. - ISSN 2041-1723 . - . - doi : 10.1038/ncomms9431 . — PMID 26441219 . — PMC 4597335 .
  32. Bowland Lucyna A. et al. Homo naledi polical metacarpal skaft morfologi er karakteristisk og mellemliggende mellem australopiths og andre medlemmer af slægten Homo  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . - Amsterdam: Elsevier , 2021. - Vol. 158 (september). — ISSN 0047-2484 . doi : 10.1016 / j.jhevol.2021.103048 .
  33. Harcourt-Smith WEH; Throckmorton Z.; Congdon KA; Zipfel B.; Deane AS; Drapeau MSM; Churchill SE; Berger LR ; DeSilva JM Homo naledis fod  : [ eng. ] . — Naturkommunikation . - L.  : Nature Research , 2015. - Vol. 6, nr. 8432. - ISSN 2041-1723 . - . - doi : 10.1038/ncomms9432 . — PMID 26439101 . — PMC 4600720 .
  34. Reynolds SC Where the Wild Things Were: Spatial and Temporal Distribution of Carnivores in the Cradle of Humankind (Gauteng, Sydafrika) i relation til akkumulationen af ​​pattedyr- og homininsamlinger :  [ eng . ] . — Tidsskrift for Taphonomy. - N. Y.  : Prometheus , 2010. - Vol. 2/3, nr. 8. - S. 233-257. — ISSN 1696-0815 .
  35. 1 2 Berthaume M.A.; Delzene LK; Kupczik K. Dental topografi og kosten af ​​Homo naledi  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 118. - S. 14-26. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2018.02.006 . — PMID 29606200 .
  36. Towle I.; irsk JD; de Groote I. Adfærdsmæssige slutninger fra de høje niveauer af tandafskæring i Homo naledi  : [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . — Herndon, VG • N. Y. • Hoboken, NJ: John Wiley & Sons , 2017. — Vol. 1, nr. 164. - S. 184-192. — ISSN 1096-8644 . - doi : 10.1002/ajpa.23250 . — PMID 28542710 .
  37. Val A. Bevidst bortskaffelse af krop af homininer i Dinaledi Chamber, Cradle of Humankind , Sydafrika: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . - Amsterdam: Elsevier , 2016. - Nej. 96. - S. 145-148. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.02.004 . — PMID 27039664 .
  38. Egeland CP; Dominguez-Rodrigo M.; Pickering TR; et al. Overflod af homininskeletdele og påstande om bevidst bortskaffelse af lig i Mellem-Pleistocæn: [ eng. ] . — Proceedings of the National Academy of Sciences . — Washington: National Academy of Sciences , 2017. — Vol. 18, nr. 115. - S. 4601-4606. — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1718678115 . — PMID 29610322 . — PMC 5939076 .
  39. Odes EJ; Delzene LK; et al. Et tilfælde af benign osteogen tumor i Homo naledi : Evidens for perifert osteom i UW 101-1142 mandiblen  : [ eng. ] . - International Journal of Paleopathology. — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 21. - S. 47-55. — ISSN 1879-9817 . - doi : 10.1016/j.ijpp.2017.05.003 . — PMID 29778414 .
  40. Skinner MF Udviklingsstress hos sydafrikanske homininer : Sammenligning af tilbagevendende emaljehypoplasier hos Australopithecus africanus og Homo naledi  : [ eng. ] . — South African Journal of Science . - Pretoria : Academy of Science of South Africa , 2019. - Vol. 5/6, nr. 115. - ISSN 1996-7489 . - doi : 10.17159/sajs.2019/5872 .
  41. Michel Cathalog , RSA: Bl.156  (tysk)

Litteratur

Yderligere læsning