Azithromycin

Azithromycin
Azithromycin
Kemisk forbindelse
IUPAC 9-deoxo-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A
9-deoxo-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin dihydrat
Brutto formel C38H72N2O12 _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
medicin bank
Forbindelse
Klassifikation
ATX
ICD-10
Doseringsformer
granulat til fremstilling af en suspension til oral administration; kapsler; lyofilisat til infusionsvæske, opløsning; overtrukne tabletter; pulver til suspension til oral administration; pulver til fremstilling af en langtidsvirkende suspension til oral administration.
Andre navne
Sumamed (original), Ziromin, Azivok, Azimed, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azithromycin dihydrat, Azitrocin, AzitRus, Azitsid, Vero-Azithromycin, Zetamax retard, Zi-Factor , Zitnob, Zitrolid, Zitromed, Sumazid, Zitromed, , Sumametsin, Sumamox, Sumatrolid, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Azithromycin  er et semisyntetisk bredspektret antibiotikum , azalid , aktivt mod gram-positive , gram-negative og nogle anaerobe bakterier , foruden erythromycin - resistente , nogle andre mikroorganismer . Det bruges til behandling af mange sygdomme, primært luftvejssygdomme , såvel som mellemørebetændelse , streptokok pharyngitis , klamydia , gonoré , malaria og andre.

Almindelige bivirkninger omfatter kvalme , opkastning , diarré og mavebesvær [1] . En allergisk reaktion er mulig , såsom anafylaksi , forlængelse af QT-intervallet eller diarré forårsaget af Clostridium difficile [1] . Skader ved brug af et antibiotikum under graviditet er ikke fundet [1] . Dets sikkerhed under amning er ikke blevet bekræftet. [2] . Azithromycin er et azalid , en type makrolidantibiotikum [1] . Det virker ved at nedsætte proteinproduktionen og derved stoppe bakterievæksten [1] .

Azithromycin er på WHO's liste over essentielle lægemidler og vitale og essentielle lægemidler .

Generel beskrivelse

Azithromycin er den første repræsentant for azalidunderklassen i makrolidgruppen . Azalider adskiller sig fra makrolider med en 14-leddet lactonring ved et øget antal medlemmer i ringen. Azithromycin blev opnået ved at modificere makrolider ved at inkludere et nitrogenatom i lactonringen mellem 9 og 10 carbonatomer, mens ringen bliver 15-leddet. En sådan ændring i strukturen øgede lægemidlets syreresistens betydeligt sammenlignet med erythromycin - 300 gange. Dette gør det muligt for lægemidlet at blive bedre bevaret, når det tages oralt. Det har også forbedrede farmakokinetiske egenskaber og et bredere spektrum af antimikrobiel aktivitet end erythromycin, især trænger det bedre ind i cellerne i gramnegative bakterier og virker på dem ikke kun bakteriostatisk, men også bakteriedræbende [3] .

Azithromycin har aktivitet mod mange bakterielle patogener [4] .

Azithromycin er inkluderet i de russiske standarder for medicinsk behandling til patienter med lungebetændelse og kronisk obstruktiv lungesygdom [5] .

Fysiske egenskaber

Pulver opløses i vand.

Azithromycin er godt opløseligt i fedtstoffer [6] .

Medicinske applikationer

Azithromycin anvendes primært til behandling af infektionssygdomme i luftvejene (både nedre og øvre luftveje) [4] [3] . Dette skyldes god tolerance, virkningen af ​​antibiotika på typiske og atypiske patogener af sådanne sygdomme, samt nogle ikke-antimikrobielle egenskaber af lægemidlet [3] .

Det bruges også til behandling af urogenitale infektioner, infektioner i hud og blødt væv, orodentale infektioner, flåtbåren borreliose , tarminfektioner [3] . Som en del af kombinationsbehandlingen bruges det til mave- og duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori [7] .

Azithromycin bruges til at behandle en række infektioner, herunder:

Syfilis

Syfilis er en kompleks sygdom, der kan påvirke næsten ethvert organ i kroppen. Verdenssundhedsorganisationen anslår, at mindst 12 millioner mennesker verden over er inficeret med syfilis. Nogle tidlige undersøgelser har vist, at azithromycin er bedre end benzathin-penicillin G i behandlingen af ​​tidlig syfilis, og at azithromycin kan overvinde manglerne ved benzathin-penicillin G. En gennemgang af tre forsøg lykkedes ikke at finde en forskel mellem azithromycin og benzathin-penicillin G i tidlig syfilis med hensyn til helbredelseshastighed, hvilket resulterede i et resultat, der var for upræcist til med sikkerhed at udelukke overlegenheden af ​​begge behandlingsmuligheder. Selvom gastrointestinale bivirkninger var mere almindelige hos deltagere, der tog azithromycin end hos deltagere, der fik benzathin penicillin G, nåede forskellen med benzathin penicillin ikke statistisk signifikans. Der er behov for mere forskning på dette område [17] .

Malaria

For at hjælpe med at forhindre udvikling af resistens over for antimalariamidler hos malariaparasitter anbefaler WHO brugen af ​​kombinationsbehandling, hvor malariainfektioner behandles med mere end ét lægemiddel ad gangen. Da azithromycin er et antibiotikum, der også påvirker malariaparasitter, er dets effektivitet og tolerabilitet som et antimalariamiddel, når det anvendes alene eller i kombination med andre antimalariamidler, blevet evalueret. En gennemgang af undersøgelser udført over de seneste 14 år viser, at azithromycin er et relativt svagt antimalariamiddel, hvis effektivitet afhænger af dosis af lægemidlet og partnerlægemidlet i kombinationsbehandling. Data viser, at blandt voksne kan de højere doser, der kræves for at opnå et acceptabelt niveau af vellykket behandling af malaria, være dårligt tolereret. Medmindre den nuværende produkt- og dosisoptimeringsproces fører til et universelt effektivt produkt eller identificerer en specifik niche, der komplementerer den nuværende skala af mere effektive antimalaria-kombinationer, ser fremtiden for azithromycin som et antimalariamiddel ikke lovende ud [18] .

Øjeninfektioner

Antibiotisk behandling kan reducere risikoen for aktivt trakom og øjeninfektion hos personer inficeret med C trachomatis sammenlignet med ingen behandling/placebo, men størrelsen af ​​behandlingseffekten hos mennesker er fortsat usikker. Masseantibiotisk behandling med en enkelt oral dosis azithromycin reducerer forekomsten af ​​aktivt trakom og øjeninfektioner i lokalsamfund. Der er ingen stærk evidens for at understøtte nogen ændring i den anbefalede hyppighed af årlig massebehandling. Der er tegn på en øget risiko for antibiotikaresistens efter 12 måneder i samfund behandlet med antibiotika [19] .

Behandling af infektion ved immundefekt

Mycobacterium avium complex (MAC) infektion er en almindelig komplikation til avanceret erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) og kan forkorte den forventede levetid for disse patienter. Effekten af ​​alle lægemidler til at forhindre MAC-infektion hos voksne og børn med HIV-infektion er blevet undersøgt . Denne gennemgang omfattede otte amerikanske og europæiske undersøgelser offentliggjort mellem 1993 og 2003.

Der blev fundet beviser (meget lav til lav), at azithromycin eller clarithromycin var de foretrukne lægemidler til at forhindre MAC-infektion. Yderligere undersøgelser er nødvendige for at sammenligne direkte beviser mellem clarithromycin og azithromycin og undersøgelser for at bestemme de optimale doser, der er nødvendige for effektivt at forhindre MAC-infektion [20] .

Bakteriel modtagelighed

Azithromycin har en relativt bred, men overfladisk antibakteriel aktivitet. Det hæmmer nogle gram-positive bakterier, nogle gram-negative bakterier og mange atypiske bakterier.

I 2015 blev en gonoré-stamme, der var meget resistent over for azithromycin, opdaget i befolkningen. Neisseria gonorrhoeae er sædvanligvis modtagelig for azithromycin [21] , men dette lægemiddel er ikke almindeligt anvendt som monoterapi på grund af den lave barriere mod resistens [10] . Den udbredte brug af azithromycin har ført til en stigning i modstanden af ​​Streptococcus pneumoniae [22] .

Aerobe og fakultative grampositive mikroorganismer Aerobe og fakultative gramnegative mikroorganismer Anaerobe mikroorganismer Andre mikroorganismer

Graviditet og amning

Der er ikke fundet nogen skade ved brug under graviditet [1] . Der er dog ingen tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser af gravide kvinder [23] .

Lægemidlets sikkerhed under amning er uklar. Det er blevet rapporteret, at da kun lave niveauer findes i modermælk, og denne medicin også er blevet brugt til små børn, er det usandsynligt, at ammede spædbørn vil have bivirkninger [2] . Ikke desto mindre anbefales det at bruge lægemidlet med forsigtighed under amning [1] .

Luftvejssygdomme

Azithromycin viste sig at være effektiv i behandlingen af ​​kronisk obstruktiv lungesygdom på grund af undertrykkelse af inflammatoriske processer [24] . Og potentielt gavnlig ved astma og bihulebetændelse gennem denne mekanisme [25] . Azithromycin menes at udøve sin virkning ved at undertrykke visse immunresponser, der kan bidrage til luftvejsbetændelse [26] [27] .

Der er ingen klare beviser for, at azithromycin er overlegen i forhold til amoxicillin eller amoxiclav til behandling af akutte nedre luftvejsinfektioner. Hos patienter med akut bronkitis med en formodet bakteriel årsag er azithromycin dog mere effektivt end amoxicillin eller amoxiclav til at reducere klinisk svigt. Azithromycin ser ud til at have en lavere forekomst af bivirkninger end amoxicillin eller amoxiclav. I klinisk praksis kan valget mellem azithromycin og amoxicillin eller amoxiclav være baseret på andre overvejelser såsom omkostninger, bekvemmelighed og adhærens [28] .

Kontraindikationer

Azithromycin er kontraindiceret ved lever- og (eller) nyresvigt , såvel som overfølsomhed over for lægemidlet eller over for makrolider generelt. Også en kontraindikation er børns alder: op til 16 år - intravenøst, tabletter, kapsler; børn med alvorlig svækkelse af lever- eller nyrefunktion, nyfødte  - oral suspension [7] .

Under graviditet og amning kan azithromycin anvendes i tilfælde, hvor fordelen ved dets brug væsentligt opvejer risikoen (hvilket altid eksisterer ved brug af et hvilket som helst lægemiddel under graviditet).

I tilfælde af arytmi anvendes det kun under lægeligt tilsyn: ventrikulære arytmier og forlængelse af QT-intervallet er mulige.

Overdoseringssymptomer er svær kvalme , forbigående høretab , opkastning , diarré .

Bivirkninger

Liste over mulige bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er diarré (5%), kvalme (3%), mavesmerter (3%) og opkastning. Mindre end 1% af mennesker stopper med at tage stoffet på grund af bivirkninger. Nervøsitet, hudreaktioner og anafylaksi er blevet rapporteret [29] . Clostridium difficile-infektion er blevet rapporteret med azithromycin [1] . Azithromycin påvirker ikke effektiviteten af ​​præventionsmidler , i modsætning til nogle andre antibiotika såsom rifampicin. Der er rapporteret høretab [30] .

Lejlighedsvis udvikler mennesker kolestatisk hepatitis eller delirium . En utilsigtet intravenøs overdosis hos et spædbarn forårsagede alvorlig hjerteblokade , hvilket resulterede i resterende encefalopati [31] [32] .

I 2013 udsendte FDA en advarsel om, at azithromycin "kan forårsage unormale ændringer i hjertets elektriske aktivitet, der kan føre til potentielt dødelige unormale hjerterytmer." FDA bemærkede i en advarsel en undersøgelse fra 2012, der fandt, at lægemidlet kunne øge risikoen for død, især hos mennesker med hjerteproblemer, sammenlignet med dem, der tager andre antibiotika, såsom amoxicillin, eller ingen antibiotika. Advarslen indikerer, at personer med allerede eksisterende medicinske tilstande er i særlig risiko, såsom dem med QT-forlængelse, lave niveauer af kalium eller magnesium i blodet, en langsommere puls end normalt eller dem, der tager visse lægemidler til behandling af hjerte problemer rytme [33] [34] [35] .

Azithromycin er blevet rapporteret at blokere autofagi og kan disponere CF-patienter for mykobakteriel infektion [36] .

Farmakologiske egenskaber

Da azithromycin er azalid, er det et bredspektret antibakterielt middel, der virker bakteriostatisk.

Farmakokinetik

Som andre makrolider absorberes azithromycin godt fra tarmen, men metaboliseres delvist under den første passage gennem leveren. Den maksimale koncentration af azithromycin i plasma nås 2,5-2,9 timer efter indtagelse, er 0,3-0,62 μg/ml. Biotilgængeligheden af ​​azithromycin er 37-38 % [6] [3] . Det er i stand til at ophobes i galden, så der er to toppe i koncentrationen af ​​azithromycin, den anden top er forårsaget af absorptionen af ​​lægemidlet fra galden frigivet til tarmen [6] .

Graden af ​​binding af azithromycin til plasmaproteiner varierer fra 7 % ved en koncentration på 1-2 μg/ml til 51 % ved en koncentration på 0,02-0,1 μg/ml. Blandt makroliderne producerer azithromycin den højeste koncentration i væv, fra 1 til 9 µg/g, så dets plasmaniveauer er lave. Azithromycin skaber høje koncentrationer i lungerne, herunder sputum og alveolær væske. 48-96 timer efter en enkelt dosis på 500 mg azithromycin overstiger dets koncentration i bronkialslimhinden serumniveauet med 195-240 gange, i lungevævet - mere end 100 gange, i bronkial sekretion - med 80-82 gange [6] .

Som alle makrolider skaber azithromycin høje intracellulære koncentrationer i lang tid, det er karakteriseret ved intracellulære koncentrationer 1200 gange højere end plasmakoncentrationer. Fagocytter fyldt med azithromycin leverer det til inflammationsstedet og skaber en højere koncentration af antibiotika i det end i sundt væv [6] .

Halveringstiden for azithromycin fra blodplasma er i gennemsnit 68-71 timer: efter den første dosis - 10-14 timer, i området fra 8 til 24 timer efter administration - 14-20 timer, fra 24 til 72 timer - 35-55 timer, med gentagen indlæggelse - 48-96 timer Dette giver dig mulighed for at ordinere et antibiotikum en gang dagligt [6] .

Halveringstiden fra væv er meget længere end fra blodet. Terapeutisk koncentration af azithromycin i vævene opretholdes i 5-7 dage efter seponering [6] .

Azithromycin metaboliseres delvist i leveren, 10 metabolitter er kendt for det. 50 % af lægemidlet udskilles uændret i galden. En lille del, 6 % af den orale og 11-14 % af den intravenøse dosis, udskilles i urinen [6] .

Azithromycin er meget mere syreresistent end andre makrolider, som delvist ødelægges af saltsyre i maven. Syreresistensen af ​​azithromycin er 300 gange større end for erythromycin [6] [3] .

Antacida indeholdende Al 3+ og Mg 2+ anioner og mad bremser og reducerer absorptionen af ​​azithromycin.

Farmakodynamik

Azithromycin binder sig til 50S-underenheden af ​​ribosomer, hæmmer peptidtranslokasen på translationsstadiet, hæmmer proteinsyntesen, sænker væksten og reproduktionen af ​​bakterier og har en bakteriedræbende effekt ved høje koncentrationer. Virker på ekstra- og intracellulære patogener [3] .

Azithromycin virker mange gange stærkere end erythromycin, det rangerer først blandt makrolider med hensyn til aktivitet mod Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Neisseria gonorrhoeae , R. rickettsii , B. melitensis [6] .

Azithromycin er aktivt mod gram-positive mikroorganismer: Streptococcus spp. (gruppe C, F og G, bortset fra dem, der er resistente over for erythromycin ), Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Streptococcus agalactiae , Streptococcus viridans , Staphylococcus epidermidis , Staphylococcus aureus ; gram-negative: Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Bordetella pertussis , Bordetella parapertussis , Legionella pneumophila , Haemophilus ducreyi , Campylobacter jejuni , Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis ; anaerobe: Bacteroides bivius , Clostridium perfringens , Peptostreptococus spp ; samt Chlamydia trachomatis , Chlamydia pneumoniae , Mycoplasma pneumoniae , Mycobacterium avium complex , Ureaplasma urealyticum , Treponema pallidum , Borrelia burgdorferi [7] . Azithromycin er inaktivt over for gram-positive bakterier, der er resistente over for erythromycin [7] .

Azithromycin er ligesom andre makrolider kendetegnet ved en post-antibiotisk virkning, når lægemidlets antimikrobielle virkning bevares efter dets fjernelse fra miljøet. Det ændrer irreversibelt ribosomer af mikroorganismer. Ligesom erythromycin og clarithromycin udviser det også en sub-MIC-post-antibiotisk virkning, når under påvirkning af antibiotikakoncentrationer under MIC, bliver mikroorganismer, inklusive dem, der normalt er resistente over for dem, mere følsomme over for immunforsvarsfaktorer. Den sub-MIC-post-antibiotiske effekt af azithromycin er stærkere end den af ​​erythromycin og clarithromycin [6] .

Azithromycin og andre makrolider øger også aktiviteten af ​​T-dræbere [6] .

Effektivitet og sikkerhed

Effektiviteten af ​​azithromycin i behandlingen af ​​infektionssygdomme i luftvejene hos voksne og børn er højere end mange andre antibiotika. For at opnå samme effekt er et kortere behandlingsforløb med azithromycin normalt tilstrækkeligt end med mange andre antibiotika [37] [3]  - nogle makrolider, penicilliner, cephalosporiner og fluorquinoloner [37] .

I modsætning til udtalelser fra franske forskere og USA 's præsident D. Trump om effektiviteten af ​​kombinationsbehandling for COVID-19 med azithromycin og hydroxychloroquin, er der i slutningen af ​​april 2020 ingen beviser for effektiviteten af ​​azithromycin i behandlingen af ​​COVID -19. Det publicerede studie opfylder ikke minimumskriterierne for evidensbaseret medicin [38] .

Azithromycin er et af de mindst giftige antibiotika. Blandt de antibiotika, der er kendt fra 2009, er makrolider generelt mindre toksiske og azithromycin mindre end andre makrolider. Især har det færre bivirkninger end makroliderne erythromycin og clarithromycin [39] . Azithromycin er lige så sikkert for både voksne og børn [3] . Dette antibiotikum er også en sikker antibiotikabehandling under graviditet, det øger ikke forekomsten af ​​uønskede graviditetsudfald og er ikke forbundet med forekomsten af ​​specifikke misdannelser hos barnet [40] [3] .

Blandt makrolider har azithromycin den bedste compliance , standardregimet én gang dagligt reducerer den negative effekt af den lave disciplin med at tage medicin af patienter i ambulant behandling [37] [3] .

Azithromycin interagerer ikke med theophyllin, hypnotika og antikonvulsiva, beroligende midler, indirekte antikoagulantia, antihistaminer, da det ikke er en hæmmer af cytokrom P-450 [39] .

Historie

Det blev først syntetiseret i 1980 af medicinalfirmaet Pliva og kom til salg i 1988. Et team af forskere bestående af Gabriela Kobrehei, Goryana Radobolya-Lazarevski og Zrinka Tamburasheva, ledet af Dr. S. Dokich, isolerede azithromycin i 1980. I 1988 begyndte azithromycin at blive solgt i Østeuropa under navnet "Sumamed", og blev derefter licenseret af Pfizer, som bragte det på markedet i Vesteuropa og USA under navnet "Zitromax". Zithromax er en af ​​de bedst sælgende antibiotika. Royalties fra Pfizer gav Pliva det meste af sin omsætning, indtil patentet på azithromycin udløb i 2005 [41] [42] . På grund af azithromycins unikke farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber var dets udseende en vigtig milepæl i makrolidernes historie [3] .

I Rusland er azithromycin blevet brugt i klinisk praksis siden 1991 [43]

WHO klassificerer azithromycin som et essentielt antibiotikum for medicin [44] og har inkluderet det i WHO Model List of Essential Medicines [45] .

Forskning

Azithromycin bliver undersøgt sammen med andre lægemidler mod COVID-19 [46] [47] . Der er ingen stærk evidens for at understøtte kombinationen af ​​azithromycin med hydroxychloroquin til behandling af COVID-19, selvom en sådan brug er ved at blive undersøgt [48] .

Noter

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Azithromycin . American Society of Health-System Pharmacists. Hentet 1. august 2015. Arkiveret fra originalen 5. september 2015.
  2. 1 2 Brug af azithromycin under amning . Hentet 4. september 2015. Arkiveret fra originalen 5. september 2015.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Mitrokhin, 2009 .
  4. 1 2 Lukyanov, 2009 , Konklusion.
  5. Lukyanov, 2009 , Behandlingsstandarder.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Lukyanov, 2009 .
  7. 1 2 3 4 Azithromycin, instruktioner, 2019 .
  8. Taylor SP, Sellers E, Taylor BT (december 2015). "Azithromycin til forebyggelse af KOL-eksacerbationer: det gode, dårlige og grimme." American Journal of Medicine . 128 (12): 1362.e1-6. DOI : 10.1016/j.amjmed.2015.07.032 . PMID26291905  . _
  9. Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A, Bartlett JG, Campbell GD, Dean NC, et al. (marts 2007). "Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society konsensus retningslinjer for håndtering af samfundserhvervet lungebetændelse hos voksne." Kliniske infektionssygdomme . 44 Suppl 2: S27–72. DOI : 10.1086/511159 . PMID  17278083 .
  10. 1 2 Gonokokinfektioner - Retningslinjer for STD-behandling 2015 . Arkiveret fra originalen den 1. marts 2016.
  11. Burton M, Habtamu E, Ho D, Gower EW (november 2015). "Interventioner for trachoma trichiasis" . Cochrane-databasen over systematiske anmeldelser . 11 (11): CD004008. DOI : 10.1002/14651858.CD004008.pub3 . PMC  4661324 . PMID26568232  . _
  12. Interventioner for trachomatøs trichiasis . Cochrane bibliotek .
  13. Rosenfeld RM, Piccirillo JF, Chandrasekhar SS, Brook I, Ashok Kumar K, Kramper M, et al. (april 2015). "Klinisk praksis retningslinje (opdatering): bihulebetændelse hos voksne". Otolaryngologi – hoved- og halskirurgi . 152 (2 Suppl): S1-S39. DOI : 10.1177/0194599815572097 . PMID  25832968 .
  14. Hauk L (april 2014). "AAP udgiver retningslinjer for diagnose og håndtering af akut bakteriel bihulebetændelse hos børn i alderen fra 1 til 18 år." amerikansk familielæge . 89 (8): 676-81. PMID24784128  . _
  15. Neff MJ (juni 2004). "AAP, AAFP udgivelsesvejledning om diagnose og håndtering af akut mellemørebetændelse." amerikansk familielæge . 69 (11): 2713-5. PMID  15202704 .
  16. Randel A (september 2013). "IDSA opdateringer retningslinjer for håndtering af gruppe A Streptokok Pharyngitis." amerikansk familielæge . 88 (5): 338-40. PMID  24010402 .
  17. Azithromycin versus penicillin G-benzathin til tidlig syfilis . Cochrane bibliotek .
  18. Azithromycin til behandling af ukompliceret malaria . Cochrane bibliotek .
  19. Antibiotika mod trakom . Cochrane bibliotek .
  20. Interventioner til forebyggelse af mycobacterium avium-kompleks hos voksne og børn med HIV . Cochrane bibliotek .
  21. The Guardian-avisen: 'Super-gonorrhoea'-udbrud i Leeds, 18. september 2015 Arkiveret fra originalen den 18. september 2015.
  22. Lippincott Illustrated Reviews: Pharmacology Sixth Edition. — S. 506.
  23. Amerikansk azithromycin-mærke . FDA (februar 2016). Arkiveret fra originalen den 23. november 2016.
  24. Simoens S, Laekeman G, Decramer M (maj 2013). "Forebyggelse af KOL-eksacerbationer med makrolider: en gennemgang og budgetpåvirkningsanalyse". Respiratorisk medicin . 107 (5): 637-48. DOI : 10.1016/j.rmed.2012.12.019 . PMID23352223  . _
  25. Gotfried MH (februar 2004). "Makrolider til behandling af kronisk bihulebetændelse, astma og KOL" . Bryst . 125 (2 Suppl): 52S-60S, quiz 60S-61S. DOI : 10.1378/chest.125.2_suppl.52S . PMID  14872001 . Arkiveret fra originalen 2021-08-27 . Hentet 2020-12-11 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  26. Zarogoulidis P, Papanas N, Kioumis I, Chatzaki E, Maltezos E, Zarogoulidis K (maj 2012). "Macrolider: fra in vitro antiinflammatoriske og immunmodulerende egenskaber til klinisk praksis i luftvejssygdomme". European Journal of Clinical Pharmacology . 68 (5): 479-503. DOI : 10.1007/s00228-011-1161-x . PMID22105373  . _
  27. Steel HC, Theron AJ, Cockeran R, Anderson R, Feldman C (2012). "Patogen- og værtsrettede antiinflammatoriske aktiviteter af makrolidantibiotika" . Mediatorer af inflammation . 2012 : 584262. DOI : 10.1155/2012/584262 . PMC  3388425 . PMID  22778497 .
  28. Azithromycin til akutte nedre luftvejsinfektioner . Cochrane bibliotek .
  29. Mori F, Pecorari L, Pantano S, Rossi ME, Pucci N, De Martino M, Novembre E (2014). "Azithromycin anafylaksi hos børn". International Journal of Immunopathology and Pharmacology . 27 (1): 121-6. DOI : 10.1177/039463201402700116 . PMID24674687  . _
  30. Medicinsk toksologi. - Lippincott Williams & Wilkins, 2004. - S. 23.
  31. Tilelli JA, Smith KM, Pettignano R (januar 2006). "Livstruende bradyarytmi efter massiv azithromycin-overdosis" . farmaceutisk terapi . 26 (1): 147-50. DOI : 10.1592/phco.2006.26.1.147 . PMID  16506357 .
  32. Disponering af giftige lægemidler og kemikalier hos mennesker. — 8. - Foster City, CA: Biomedicinske publikationer, 2008. - S. 132-133.
  33. Grady, Denise . Populært antibiotikum kan øge risikoen for pludselig død , The New York Times  (16. maj 2012). Arkiveret fra originalen den 17. maj 2012. Hentet 11. december 2020.
  34. Ray WA, Murray KT, Hall K, Arbogast PG, Stein CM (maj 2012). "Azithromycin og risikoen for kardiovaskulær død" . New England Journal of Medicine . 366 (20): 1881-90. DOI : 10.1056/NEJMoa1003833 . PMC  3374857 . PMID  22591294 .
  35. Kommunikation om lægemiddelsikkerhed fra FDA: Azithromycin (Zithromax eller Zmax) og risikoen for potentielt dødelige hjerterytmer . FDA (12. marts 2013). Arkiveret fra originalen den 27. oktober 2016.
  36. Maurizio R (sep. 2011). "Azithromycin blokerer autofagi og kan disponere patienter med cystisk fibrose for mykobakteriel infektion" . J Clin Invest . 121 (9): 3554-63. DOI : 10.1172/JCI46095 . PMC  3163956 . PMID21804191  . _
  37. 1 2 3 Lukyanov, 2009 , Klinisk effekt.
  38. Wroczyńska A. Er azithromycin effektivt til behandling af patienter med COVID-19?  / Agnieszka Wroczyńska, Jacek Mrukowicz // Praktisk medicin. - 2020. - 21. april.
  39. 1 2 Lukyanov, 2009 , Sikkerhed ved brug.
  40. Stetsyuk og Andreeva, 2010 , s. 45-46.
  41. Greenwood D. Antimikrobielle lægemidler  : krønike om en medicinsk triumf fra det tyvende århundrede: [ eng. ]  : [ bue. 5. marts 2016 ] / David Greenwood. - Oxford: Oxford University Press, 2008. - S. 239. - 429 s. - ISBN 978-0-19-953484-5 .
  42. Alapi EM Tabel over udvalgte analoge klasser  // Analog-baseret lægemiddelopdagelse : [ eng. ]  / Erika M. Alapi, János Fischer; IUPAC; red.: Janos Fischer, C. Robin Ganellin. - Weinheim: Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. - S. 498. - xxxii + 606 s. — ISBN 978-3-527-31257-3 .
  43. Andreeva et al., 2011 .
  44. Kritisk vigtige antimikrobielle stoffer til human medicin  : [ eng. ] . - Geneve : Verdenssundhedsorganisationen, 2018. - S. 14. - [4]+45 s. — ISBN 978-92-4-151552-8 .
  45. Verdenssundhedsorganisationens modelliste over essentielle lægemidler  : 21. liste 2019 : WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06 : [ eng. ] . — Genève: Verdenssundhedsorganisationen, 2019.
  46. Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe M, et al. (juli 2020). "Hydroxychloroquin og azithromycin som behandling af COVID-19: resultater af et åbent ikke-randomiseret klinisk forsøg." International Journal of Antimicrobial Agents . 56 (1): 105949. doi : 10.1016 /j.ijantimicag.2020.105949 . PMID  32205204 .
  47. McCreary EK, Pogue JM (april 2020). "Coronavirus sygdom 2019-behandling: En gennemgang af tidlige og nye muligheder." Åbent forum infektionssygdomme . 7 (4): ofaa105. DOI : 10.1093/ofid/ofaa105 . PMID  32284951 .
  48. Meyerowitz EA, Vannier AG, Friesen MG, Schoenfeld S, Gelfand JA, Callahan MV, et al. (maj 2020). "Genovervejer hydroxychlorokins rolle i behandlingen af ​​COVID-19." FASEB Journal . 34 (5): 6027-6037. DOI : 10.1096/fj.202000919 . PMID  32350928 .

Litteratur

Dokumenter

Links