Legionella pneumophila | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||
Domæne:bakterieType:ProteobakterierKlasse:Gamma proteobakterierBestille:LegionellalesFamilie:LegionellaceaeSlægt:LegionellaUdsigt:Legionella pneumophila | ||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
Legionella pneumophila Brenner et al. 1979 |
||||||||
|
Legionella pneumophila (latin) er en gram -negativ , bevægelig, stavformet bakterie af slægten Legionella , det forårsagende middel til legionellose ("legionærsyge"), den fik sit navn på grund af et udbrud af sygdommen i 1976 blandt delegerede til stævnet for den amerikanske legion på et hotel beliggende i Philadelphia . Det forårsagende middel er tildelt patogenicitetsgruppe III (indtil 2013 tilhørte det patogenicitetsgruppe II, dvs. til gruppen af patogener af særligt farlige infektionssygdomme).
Motile (der er en flagel placeret monotrichia) lige eller let buede stavformede bakterier 3 x 0,5-0,7 mikron i størrelse. Gram-negative, sporer og kapsler dannes ikke. På præparater er placeret enkeltvis og i små klynger.
Fakultativ anaerob , vokser på kyllingeembryoner , humane cellekulturer [1] og berigede næringsmedier ( kasein - trækulsagar AMC, kasein - gæragar , BCYE -α agar) . Nødvendige vækstfaktorer er cystein og jern. Vokser ikke på simple næringsmedier. Den optimale væksttemperatur er 35-37°C, den udvikler sig langsomt på kunstige næringsmedier. Kolonierne er afrundede, konvekse med let opalisering . Producerer β-lactamase enzymer, katalase , forårsager hydrolyse af hippurat .
L. pneumophila lever i varmt ferskvand og er en intracellulær parasit af nogle protozoer [2] [3] . I ciliater af slægten Tetrahymena , når L. pneumophila-celler indfanges , fordøjes cellerne ikke, levende L. pneumophila frigives til miljøet i form af pakker [4] . I cellerne i protozoen Hartmanella vermiformes er fagosomet med L. pneumophila -celler omgivet af et ru endoplasmatisk retikulum [5] . Intracellulær reproduktion af L. pneumophila i protozoceller spiller en rolle i dannelsen af biofilm [6] [7] . Bakterien har tilpasset sig til at eksistere i vandforsyningssystemer, især opvarmede [8] [9] (for eksempel klimaanlæg). L. pneumophila overlever i sådanne biotoper på grund af evnen til at danne biofilm [10] , samt evnen til at overleve efter varmebehandling og forbruge resterne af andre mikroorganismer dræbt ved opvarmning [11] . Bakterien er også en obligatorisk intracellulær parasit hos mennesker, der forårsager legionellose .
Genomet af L. pneumophila er repræsenteret af et cirkulært dobbeltstrenget DNA -molekyle . Mindst tre stammer med forskelle i genomet er kendt: i L. pneumophila stamme Paris består nukleoidet af 3635495 bp. og indeholder 3224 gener [12] , i L. pneumophila stamme Lens er nukleoiden 3405519 bp lang. og indeholder 3004 åbne læserammer [13] og i Philadelphia-stammen 1 nukleoid 3397754 bp lang. og indeholder i alt 2942 gener. Således er genomet af L. pneumophila tilstrækkelig plastisk, og evolutionære ændringer i L. pneumophila som et forårsagende middel til legionellose og en intracellulær parasit af protozoer forekommer [14] .
L. pneumophila er patogen for mennesker, det forårsager legionellose, en sapronøs bakteriel infektion hos mennesker. Overførselsmekanismen er aspiration. Smittekilden er husholdningsvandvarmere, klimaanlæg; en inficeret person har ikke smitsomhed [15] [16] . L. pneumophila formerer sig inde i makrofager og dendritiske celler og undgår lysis ved fagocytose [17] . Fagosomerne af disse celler, der er fyldt med L. pneumophila , fusionerer med den ru ER og fusionerer ikke med lysosomer, som følge heraf undgår bakterien ødelæggelse [18] . Patogenet påvirker også den antigenpræsenterende funktion af disse celler [19] . Hos monocytter hæmmer L. pneumophila superoxiddismutase [20] . I celler i lungernes alveolære epitel inducerer L. pneumophila caspaseaktivering og som følge heraf apoptose , hvilket fører til celledød, som forårsager symptomer på lungebetændelse [21] . Patogenet inducerer også syntesen af Interleukin -8 af humane lungeepiteliocytter [ 22] . Patogenicitetsfaktoren er også evnen til at syntetisere cytotoksiske glucosyltransferaser Lgt [23] . Personer med nedsat immunstatus er disponeret for legionellose, der er observationer af en sammenhæng mellem disposition for legionellose og nedsat komplementaktiveringsfunktion [24] .