Bleg treponema

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. oktober 2020; checks kræver 10 redigeringer .
Bleg treponema

Treponema pallidum på kanin epitheliocyte cellekultur Sf1Ep, SEM
videnskabelig klassifikation
Domæne:bakterieType:Spirochaetae Cavalier-Smith 2002Klasse:Spirochaetes Cavalier-Smith 2002Bestille:SpirochetesFamilie:SpirochaetaceaeSlægt:TreponemaUdsigt:Bleg treponema
Internationalt videnskabeligt navn
Treponema pallidum
Schaudinn og Hoffmann 1905

Bleg treponema [1] ( lat.  Treponema pallidum ) er en type gram-negativ spirokæt , T. pallidum underart pallidum , er årsagen til syfilis . Det blev opdaget i 1905 af de tyske mikrobiologer Fritz Schaudin ( tysk:  Fritz Richard Schaudinn , 1871-1906) og Erich Hoffmann ( tysk:  Erich Hoffmann , 1863-1959).

Underart

Der kendes 4 underarter af T. pallidum , som alle er patogene for mennesker:

Biologiske egenskaber

Morfologi

Ikke farvet ifølge Gram , lang (8–20 µm) tynd (0,25–0,35) spirokæt, spiraldybde 0,8–1 µm, spoleamplitude 1 µm, antal hvirvler 8–12–14. Bleg treponema er i stand til spiralformede, fleksions- og kontraktile bevægelser leveret af fibriller og treponema-cellens egne sammentrækninger. Der er en såkaldt. aksillært legeme , som er en intracellulær flageller [6] .

Legemet af bleg treponema er omgivet af et mucoid strukturløst kapsellignende stof, der udfører en beskyttende funktion. På grund af tilstedeværelsen af ​​et stort antal hydrofobe komponenter i cytoplasmaet er treponema dårligt farvet med anilinfarvestoffer , men det farves lyserødt ifølge Romanovsky-Giemsa-metoden (som det modtog navnet " blegt treponema") for. Sølvætsning og imprægneringsmetoder er også anvendelige . Ufarvede, ufikserede levende treponemaer er ikke synlige under et lysmikroskop; mørkfeltsmikroskopi , visning i et fasekontrastmikroskop og en mere moderne fluorescerende antistofmetode bruges til at visualisere dem .

Kulturelle egenskaber

Chemoorganoheterotroph , obligat anaerob . Ikke dyrket på simple næringsmedier. Kendte metoder til at opnå den såkaldte. "blandede kulturer" (f.eks. Shereshevsky-metoden [7] på halvfoldet hesteserum, Noguchi -metoden [8] på en blanding af alkalisk agar og ascitesvæske og tilføjelse af et stykke af en nyre eller testikel fra en kanin, metode af Proca, Daniela og Stroe (Proca, Daniela, Stroe) [9] osv.), er der også kendte metoder til at opnå rene kulturer (både fra blandede - Mulens-metoden [10] , og direkte fra blodet af patienter med syfilis), er metoder til dyrkning på tætte næringsmedier (på blod eller serumagar under anaerobe forhold ) også kendte [11] ). Kultiverede spirocheter mister deres patogenicitet , men de antigene egenskaber bevares delvist ( cardiolipinekstrakt bruges til at iscenesætte Wassermann-reaktionen ). T. pallidum dyrkes også ved at inficere kaniner i testiklen på grund af sidstnævntes modtagelighed og er en bekvem organisme til modellering af syfilis [12] [13] (herunder neurosyfilis ). For at gøre dette skal du bruge en laboratoriestamme af Nichols (Nichols), specielt tilpasset til dyr.

Nichols-stammen blev isoleret i 1912 fra cerebrospinalvæsken fra en patient med tidlig neurosyfilis (arbejdet af de amerikanske videnskabsmænd Nichols og Hough, 1913). Denne stamme er blevet en referencestamme i laboratorieundersøgelser af syfilis og er blevet passeret (sammenflettet) på kaniner i mere end et århundrede. Nichols-stammen forbliver også smitsom for mennesker; På trods af mange års dyrkning på kaniner kendes tilfælde af utilsigtet laboratorieinfektion hos laboratoriearbejdere.

Bleg treponema har en unik biologisk egenskab: dens reproduktion kan kun forekomme i et meget snævert temperaturområde - omkring 37 ° C. Metoden til pyroterapi af syfilis er baseret på dette fænomen. Bakterien formerer sig ved at dele sig en gang hver 30.-32. time.

Modstand

Treponema pallidum kan ikke påvises uden for den smittede person eller dennes personlige ejendele, da den ikke overlever i miljøet. Når den opvarmes til 55 °C, dør den inden for 15 minutter, ved 60 °C efter 10-15 minutter, og når den koges (ved 100 °C), dør den øjeblikkeligt. Følsom over for tørring, lys , kviksølvsalte , bismuth , arsen , penicillin . Ved stuetemperatur i et fugtigt miljø forbliver treponemaer mobile i op til 12 timer. Treponemas er følsomme over for de fleste antiseptika . Bleg treponema er modstandsdygtig over for lave temperaturer.

Antigen sammensætning

Bleg treponema har en kompleks antigen sammensætning. Treponema-kroppen indeholder lipidkomponenter , protein (protein) og polysaccharidkomplekser , hvoraf de fleste er lokaliseret i cellevæggen .

Protein- og lipidantigener har fået praktisk anvendelse, eftersom den serologiske diagnose af syfilis historisk har været baseret på påvisning af antistoffer specifikt mod disse antigener. Protein- og lipidantigener bruges i design af diagnosticums til at søge efter serumantistoffer. Nogle lipoproteiner er stærke immunogener , og antistoffer mod dem kan påvises allerede i slutningen af ​​inkubationsperioden.

Det vigtigste fosfolipidantigen er cardiolipin . Det ikke-specifikke lipidantigen svarer i sammensætning til cardiolipin ekstraheret fra et bovint hjerte og repræsenterer diphosphatidylglycerol i kemisk struktur - det bruges i Wasserman-reaktionen (moderne testsystemer bruger rekombinante eller syntetiske peptider . Førstnævnte er meget udbredt).

TrN ​​15 (forårsager dannelsen af ​​IgM ), Tr 17, Tr 37, Tr 47, Tr 44.5 osv. TmpA (der var en sammenhæng mellem titeren af ​​antistoffer mod denne AG og effektiviteten af ​​behandlingen - det blev foreslået for bruge til at vurdere kvaliteten af ​​behandlingen).

Cytoplasmatiske og ydre membranproteiner (den ydre membran af treponema ligner den af ​​gram-negative bakterier , men indeholder ikke det inflammatoriske glykolipid lipopolysaccharid (lipopolysaccharid endotoksin )). De er primært mål for værtens immunsystem . Antistoffer mod proteiner i den ydre membran spiller en vigtig rolle i elimineringen af ​​patogenet fra makroorganismen.

Den ydre membran af syfilispatogenets celle består af to lag af lipidmolekyler (lipiddobbeltlag), hvori proteiner er indlejret. Overfladeantigener af T. pallidum er transmembrane proteiner , hvis indhold er meget lille, hvorfor de fik et særligt navn - "sjældne proteiner af den ydre membran af blege treponema" (T. pallidum sjældne ydre membranproteiner, TROMP) .

Det er blevet foreslået , at knapheden på overfladeproteiner begrænser antigeniciteten af ​​den virulente mikroorganisme og tillader den at undgå det intense humorale immunrespons, der udvikler sig i sekundær syfilis og senere stadier af sygdommen.

Genom

Genomet af T. pallidum stamme Nichols er repræsenteret af et cirkulært dobbeltstrenget DNA -molekyle på 1138012 bp i størrelse. og indeholder 1090 gener , hvoraf 1039 koder for proteiner , åbne læserammer udgør 92,9% af genomet, procentdelen af ​​G+C-par er 52,77% [14] . T. pallidum er karakteriseret ved en stærk reduktion af kataboliske og biosyntetiske funktioner [15] , sammenligning med genomet af T. pallidum stamme SS14 viser tilstedeværelsen af ​​327 enkeltnukleotidsubstitutioner (224 overgange , 103 transversioner ), 14 deletioner og 18 insertioner , hypervariable regioner af T. pallidum kromosomet blev også fundet [16] . Forskelle i genomerne af Treponema pallidum stamme Nichols og T. paraluiscuniculi stamme Cuniculi er også blevet undersøgt [17] . tprK - genet har mange alleler og adskiller sig mellem T. pallidum -stammer [18] og er ansvarlig for antigene forskelle mellem forskellige T. pallidum- stammer [19] .

Patologi

T. pallidum er årsagen til syfilis  , en seksuelt overført sygdom . Transplacental overførsel af patogenet fra mor til foster under graviditet er også kendt med konsekvenser i form af spontane aborter eller medfødt syfilis [20] . T. pallidum har erhvervet resistens over for mange antibiotika  , herunder makrolider [21] [22] , især over for azithromycin [23] , 47 kDa lipoproteinet fra T. pallidum har evnen til at binde penicilliner [24] . På celleoverfladen bærer T. pallidum bindende proteiner og immunogener [25] [26] , herunder proteiner, der binder til humant fibronectin [27] [28] og laminin [29] . Immunisering med T. pallidum endoflagellum påvirker forløbet af eksperimentel syfilis hos kaniner [30] . T. pallidum lipoproteiner påvirker på en bestemt måde forløbet af den patologiske proces [31] , idet de er en slags receptor [32] . T. pallidum er i stand til at invadere endotelets intercellulære forbindelser [33] .

Noter

  1. ↑ Atlas of Medical Microbiology, Virology and Immunology: Lærebog for medicinstuderende / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Lægeinformationsstyrelsen, 2003. - S. 78. - 236 s. — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. ↑ Yaws-årsager, symptomer, diagnose og behandlingsoplysninger på MedicineNet.com . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 16. september 2008.
  3. ↑ Yaws Ii (Yaws, Framboesia), Pian (Pian) / Medicinske termer (utilgængeligt link) . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2008. 
  4. ↑ Pinta (Pinta) / Medicinske termer (utilgængeligt link) . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 16. september 2009. 
  5. ↑ [mirslovarei.com/content_med/Bejel-Bejel-Sifilis-JEndemicheskij-Endemic-Syphilis-704.html Bejel, Endemic Syphilis - Dictionary World]
  6. ↑ Antigen og strukturel karakterisering af Treponema pallidum (Nichols stamme) endoflagella. – Blanco et al. 56(1):168 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2008.
  7. ↑ Schereschewsky I. Bisherige Erfahrungen mit der gezuchtenen Spirochaete pallida // Dtch. med. Wschr., 1909, #35 S. 1652-1654
  8. ↑ Noguchi H. Gewinnung der Reinculturen von Spirochaeta palida und Spirochaeta pertenuis// Munch., med. Wschr., 1911, 29
  9. ↑ Proca G., Daniela P., Stroe A. Milieux pour la culture des spirochaetes// Compt. rive. soc. de biol., 1912, #72 S. 895-897
  10. ↑ Muhlens P. Reinzuchtung einer Spirochate (Spirochaeta pallida?) aus einer syphiliten Druse// Dtsch. med. Wschr., 1909, #35, s. 1261
  11. ↑ Fortner J. Ein einfaches Plattenverfahren zur Zuchtung strenger Anaerobier (anaerob Bazillen, filtrierbare anaerobe Bakterien, Spirochaeta pallida)// Cbl. f. Bakteriol. ca. I Orig., 1928, #108, s. 155-159
  12. ↑ Bidrag af kanin leukocytdefensiner til værtsresponsen ved eksperimentel syfilis. — Borenstein et al. 59(4): 1368 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2008.
  13. ↑ Journal of Investigative Dermatology - Resumé af artiklen: Host Response to Treponema pallidum in Intradermally-Infected Rabbits: Evidence for Persistence of Infection at Loc… . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 22. oktober 2008.
  14. ↑ Treponema pallidum Nichols Genome Page (link ikke tilgængeligt) . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2008. 
  15. ↑ [https://web.archive.org/web/20131007002101/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9665876?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn Way Archited October 2017 on, back Maskinens komplette genomsekvens af Treponema pallidum, th… [Science. 1998] - PubMed resultat]
  16. ↑ BioMed Central | fuld tekst | Komplet genomsekvens af Treponema pallidum ssp. pallidum-stamme SS14 bestemt med oligonukleotid-arrays . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 15. september 2008.
  17. ↑ Genomforskelle mellem Treponema pallidum subsp. pallidum stamme Nichols og T. paraluiscuniculi stamme Cuniculi A - Strouhal et al. 75(12): 5859 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 25. juli 2008.
  18. ↑ tprK-genet er heterogent blandt Treponema pallidum-stammer og har flere alleler - Centurion-Lara et al. 68(2): 824 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2008.
  19. ↑ Antigen variation af TprK V-regioner ophæver specifik antistofbinding i syfilis - LaFond et al. 74(11): 6244 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 11. oktober 2008.
  20. ↑ Syfilis under graviditet i Tanzania. I. Virkning af ma... [J Infect Dis. 2002] - PubMed resultat
  21. ↑ Treponema pallidum makrolidresistens i BC - Morshed og Jones 174 (3): 349 - Canadian Medical Association Journal . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 10. juni 2008.
  22. ↑ NEJM - Macrolide Resistance in Treponema pallidum i USA og Irland . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2008.
  23. ↑ Emerging Azithromycin Resistance in Treponema pallidum - Journal Watch Infectious Diseases (link ikke tilgængeligt) . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2008. 
  24. ↑ Krystalstruktur af 47-kDa lipoproteinet fra Treponema pallidum afslører et nyt penicillinbindende protein - JBC (link ikke tilgængeligt) . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 20. oktober 2008. 
  25. ↑ Molekylær karakterisering af receptorbindende proteiner og immunogener af virulent Treponema pallidum. — JEM
  26. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080427/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1791755?dopt=Abstract Arkiveret 23. november 2017 på Wayback Machine Identification of Treponema pallidum underart pa… [Mol Microbiol. 1991] - PubMed resultat]
  27. ↑ Treponema pallidum Fibronectin-bindende proteiner - Cameron et al. 186(20): 7019 - The Journal of Bacteriology . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 26. juli 2008.
  28. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080722/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18332212?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn på vej tilbage 21273 november Maskine Et nyt Treponema pallidum-antigen, TP0136, er et … [Infect Immun. 2008] - PubMed resultat]
  29. ↑ Identifikation af et Treponema pallidum Laminin-bindende protein - Cameron 71 (5): 2525 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2008.
  30. ↑ Immunisering med Treponema pallidum endoflagella ændrer forløbet af eksperimentel kaninsyfilis. — Champion et al. 58(9): 3158 - Infektion og immunitet . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 14. oktober 2008.
  31. ↑ Spirochetale lipoproteiner og patogenese - Haake 146 (7): 1491 - Mikrobiologi (link utilgængeligt) . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 6. juli 2008. 
  32. ↑ Tp38 (TpMglB-2)-lipoproteinet binder glukose på en måde, der er i overensstemmelse med receptorfunktionen i Treponema pallidum - Deka et al. 186(8): 2303 - The Journal of Bacteriology . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 27. juli 2008.
  33. ↑ Treponema pallidum invaderer intercellulære forbindelser af endotelcellemonolag - PNAS . Hentet 14. august 2008. Arkiveret fra originalen 24. september 2015.

Links