Butylen-1
| Butylen-1 | |
|---|---|
| Generel | |
| Systematisk navn |
But-1-en, buten, 1-buten, buten-1 |
| Traditionelle navne | Butylen |
| Chem. formel | C4H8 _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Stat | Gas |
| Molar masse | 56,11 g/ mol |
| Massefylde | Ved 0 ° C og 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 . |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | -185,3°C |
| • kogning | -6,6°C |
| Struktur | |
| Hybridisering | sp 2 hybridisering |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 25167-67-3 |
| Reg. EINECS nummer | 246-689-3 |
| Sikkerhed | |
| Toksicitet | Lav toksicitet |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Butylen-1 (buten, kemisk formel - C 4 H 8 ) er en organisk forbindelse, der tilhører klassen af umættede kulbrinter - alkener ( olefiner ).
Fysiske egenskaber
Butylen er en farveløs gas med en karakteristisk lugt, kogepunkt -6,6 °C, blandinger af butylen med luft er eksplosive . Gasdensitet (ved 0 ° C og 0,1 MPa \u003d 1 atm abs) - 2,503 kg / m 3 .
Det har en narkotisk virkning, der irriterer de øvre luftveje . Det har 4. fareklasse (lavt farlige stoffer) [1] .
Henter
Indledningsvis, i industrien, blev butylen isoleret fra butanfraktionen af forskellige petrokemiske processer [2] . Butylenindholdet i dem varierer fra 15 til 25%.
Adskillelsen af butanfraktionen og isoleringen af butylen fra den er meget besværlig på grund af tætheden af kogepunkterne for dens komponenter. Dette problem løses enklest, hvis den oprindelige butanfraktion opnås ved ekstraktiv destillation af n-butandehydrogeneringsprodukter . I dette tilfælde inkluderer det teknologiske skema udstyr til rensning af butylen fra urenheder af 2-methylpropen og butadien-1,3 . Traditionelt separeres 2-methylpropen ved svovlsyreekstraktion . Der er også adskillelsesmetoder baseret på de forskellige reaktiviteter af 2-methylpropen og buten-1 i hydratisering , esterificering med primære alkoholer og alkyleringsprocesser . Butylen kan også isoleres ved selektiv adsorption på molekylsigter.
Også i industrien opnås butylen ved katalytisk dehydrering af butanol ved 300-350 °C; butandehydrogenering, oliekrakning og katalytisk krakning i vakuum gasolie .
Afsvovling (demercaptanisering) af butylenfraktionen
Straight-run butan-butylen fraktion (BBF) efter katalytisk krakning skal renses fra svovlforbindelser, som hovedsageligt repræsenteres af methanthiol og ethanthiol. Metoden til oprensning af BBF fra thioler består i deres alkaliske ekstraktion fra carbonhydridfraktionen og den efterfølgende regenerering af alkali i nærvær af homogene eller heterogene katalysatorer med atmosfærisk oxygen med frigivelse af disulfidolie .
Ansøgning
- Bred anvendelse i syntesen af butadien , benzin , butanol, isooctan og polyisobutylen.
- Brændstof i sammensætningen af gasblandinger i oxy-fuel svejsning og skæring af metaller, og især det er indeholdt i den nye MAF gas (methyl acetylen-allen fraktion), der bruges som en billig erstatning for acetylen .
- Comonomer i polymerisationen af ethylen .
Noter
- ↑ Gaschromatografisk måling af massekoncentrationer af kulbrinter: methan, ethan, ethylen, propan, propylen, nbutan, alfa-butylen, isopentan i luften i arbejdsområdet. Metodiske instruktioner. MUK 4.1.1306-03 (godkendt af Den Russiske Føderations overlæge for staten den 30. marts 2003) (utilgængeligt link)
- ↑ N.A. Plate, E.V. Slivinsky. Grundlæggende om kemi og teknologi af monomerer. - Moskva: "Nauka", MAIK "Nauka / Interperiodika", 2002. - 696 s. - ISBN 5-02-006396-7 .
| kulbrinter | |
|---|---|
| Alkaner | |
| Alkenes | |
| Alkyner | |
| dienes | |
| Andre umættede | |
| Cykloalkaner | |
| Cykloalkener | |
| aromatisk | |
| Polycyklisk | Decalin |
| Polycykliske aromater | |
| |
 Ordbøger og encyklopædier | |
|---|---|
| I bibliografiske kataloger |
|