Brachylophosaurus

†  Brachylophosaurus

Mumificeret eksemplar med tilnavnet "Leonardo" på Children's Museum of Idianapolis

Rekonstruktion
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterSuperfamilie:†  HadrosauroiderFamilie:†  HadrosauriderUnderfamilie:†  HadrosaurinerStamme:†  BrachylophosauriniSlægt:†  Brachylophosaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Brachylophosaurus Sternberg , 1953
Slags
† Brachylophosaurus canadensis Sternberg, 1953
Geokronologi
Campanian Age  83,6-72,1 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Brachylophosaurus ( latin , bogstaveligt talt "kortkaget firben") er en slægt af dinosaurer fra hadrosauridfamilien . Kendt fra adskillige velbevarede skeletter og mangfoldigt spredt materiale [1] . Fossiler er fundet i Judith -flodens aflejringer i Montana og iOldman-formationen i Alberta [ 1] . Fossilernes alder anslås at være Øvre Kridt , omkring 78 mya [2] .

Beskrivelse

Størrelse og generelle karakteristika

Kammen var ikke hul, men var et skjold lavet af massiv knogle, som strakte sig langs hele næsepartiet til kronen på et fladt hoved og sluttede med en spids [3] . Nogle individer havde en længere og bredere kam, mens andre havde en mindre kam [4] . En række forskere foreslog brugen af ​​kammene til kampe mellem arter [5] [6] , men en sådan brug var usandsynlig på grund af den utilstrækkelige styrke af kammen. Andre træk omfatter et relativt lille hoved, meget aflange baglemmer og et bredere næb dannet af overkæben [3] .

Samlet set var Brachylophosaurus en almindelig hadrosaurid. Dens længde anslås til mindst 9 meter [3] . I 2010 anslog Gregory S. Paul en maksimal længde på 11 meter og en vægt på 7 tons [7] . Ligesom andre hadrosaurer havde Brachylophosaurus bløde kinder og "tandbatterier" - rækker af tæt anbragte tænder, der er almindelige hos andenæbbede dinosaurer [3] . Disse tænder var afgørende for effektiv tygning af plantemateriale, en egenskab, der ikke findes hos krybdyr, men almindelig hos ornithopoddinosaurer , som Brachylophosaurus tilhører .

Karakteristiske træk

I 2015 etablerede Jack Horner en række kendetegn, hvoraf to var autapomorfier :

Der er også et træk, som ikke er unikt i sig selv, men som skaber en unik kombination med ovennævnte autapomorfier: den forreste ramus af tårekoglen er stærkt forlænget, og dens forkant er kun i kontakt med overkæbeknoglen [2] .

Kranie

Dyrets kranium er forlænget. Dens ryg er bred, men næsepartiet er meget smalt. I næbområdet er der en stor udvidelse, der danner knoglekernen til hornhinden. Næseborene er meget store. Næseknoglerne danner en smal, høj bue, der hæver sig over det meste af snuden og går over i toppen. Kammen er ikke hul, men består af massiv knogle. En lav knoglelinje løber langs den øvre kant.

Kæbeknoglen er noget forlænget i den forreste del. Antallet af tænder steg med alderen, fra 33 hos unge til 48 i holotypen . Tænderne var arrangeret i "tandbatterier" med tre tænder i hver række. Batteriet skaber en skarp indadgående skærkant. Zygoma og firkant udvider sig lateralt, hvilket gør kraniets bagside meget bredere end hos andre medlemmer af familien, og profilen på bagsiden af ​​kraniet bliver næsten trapezformet.

Blødt væv

Flere såkaldte "mumier" giver information om dinosaurernes bløde væv. Disse "mumier" er naturlige afstøbninger af dyrets krop, dannet i hulrummene i sedimentær sten og gentager kroppens og hudens overflade . Den mest komplette "mumie" er en prøve med tilnavnet "Leonardo", opdaget i 2010 og bevarer 90% af overfladen af ​​huden og andet blødt væv i fravær af en hale. Som regel lå hudens overflade meget tæt på knoglerne, hvilket kan skyldes kroppens svind og nedbrydning efter døden eller kompression under vægten af ​​sedimentære bjergarter. I området af højre skulder var der bevaret et lag af muskler på ca.

Resterne af et keratin næb er synlige på snuden . Hudaftryk indeholder mange folder og strukturer bestående af polygonale skalaer. Den anden, tredje og fjerde finger på forbenene var forbundet med en hud "vante" [8] .

Undersøgelse af indholdet af Leonardos mave viser, at dinosauren på dødstidspunktet var en bærer af små nålelignende parasitorme dækket med fine børster. Det antages, at andre typer dinosaurer kan være bærere af forskellige parasitter [9] .


Fund og efterfølgende fund

Brachylophosaurus blev beskrevet af Charles Mortram Sternberg i 1953. Holotypen NMC 8893 er et delvist skelet med et kranie opdaget i 1936 nær Stillville, Alberta. Resterne blev oprindeligt tildelt Gryposaurus (eller Kritosaurus , da sidstnævnte var bedre kendt på det tidspunkt, hvor resterne blev opdaget). Typearten  er Brachylophosaurus canadensis . Det generiske navn kommer fra det græske. βραχύς , der betyder "kort", og λόφος , der betyder "våbenskjold" eller "hjelm". Artsnavnet canadensis er givet til ære for Canada  , landet hvor holotypen blev fundet [10] . Prøve FMNH PR 862 (delskalle) blev senere anerkendt for at være Brachylophosaurus canadensis . Fundets alder er anslået til 78 millioner år siden, hvilket svarer til det campanske stadium i Sen Kridt [2] .

I 1988 beskrev Jack Horner den anden art af slægten, Brachylophosaurus goodwini . Det specifikke navn er givet til ære for forberederen og fossilsamleren Mark Goodwin. Arten blev beskrevet ud fra prøven UCMP 130139, bestående af et delvist skelet med et kranie fundet på Judith-floden i Montana, USA [11] . Men i 2005 viste en undersøgelse af Albert Prieto-Marquis, at forskelle mellem arter skyldes intraspecifik variation eller deformation af rester. I dag betragtes B. goodwini som et juniorsynonym af typearten [4] .

I 1990 blev prøven TMP 1990.104.0001 opdaget, bestående af et delvist skelet med et kranie. Resterne blev fundet ved Milk River i Alberta.

Efterfølgende blev slægten bedre kendt fra eksemplarer fra Montana end fra eksemplarer fra Alberta, men det specifikke navn forblev det samme. Alberta-prøverne inkluderer også MOR 720, et kraniehus, MOR 794, et meget komplet skelet med et kranie (dyret var voksent på dødstidspunktet) og MOR 940, et andet kraniehus. Nær Malta (Montana) blev der opdaget en enorm ophobning af Brachylophosaurus- knogler tilhørende mere end 800 individer. Resterne fik det generelle nummer MOR 1071 [2] .

I 1994, i Phillips County , opdagede amatør-palæontolog Nate Murphy et komplet skelet af Brachylophosaurus i en klippe, der fik tilnavnet Elvis [12] . I årene efter gjorde Murphy og et team fra Judith River Dinosaur Institute endnu vigtigere opdagelser. Den 20. juli 2000 opdagede Dan Stevenson eksemplaret JRF 115H eller "Leonardo", et fuldt artikuleret og delvist mumificeret skelet af en ung Brachylophosaurus [8] [13] . Dette fund betragtes som et af de mest imponerende dinosaurskeletter og er opført i Guinness Rekordbog [14] . Et næsten komplet skelet blev senere udgravet og kaldt "Roberta" og "Peanut" et delvist skelet af en unge med hudaftryk. "Peanut" blev opdaget af Robert Buresh i 2002 og er i øjeblikket udstillet på Institute of Malta, Montana [15] . I maj 2008 opdagede Stephen Cowan, PR-koordinator for Museum of Natural Sciences i Houston, et andet skelet ved navn "Marco". Resterne blev fundet samme sted som "Leonardo" [16] .

Systematik

2013 hadrosaur kladogram ifølge Alberto Prieto-Marquez et al. [17] :

Paleobiologi

I 2003 viste en undersøgelse tilstedeværelsen af ​​forskellige tumorer ( hæmangiomer , desmoplastisk fibroma , metastaser , osteoblastomer osv.) på knoglerne af Brachylophosaurus. Rothschild et al. fandt tumorer i dinosaur-hvirvler ved hjælp af CT og fluoroskopi . Resterne af adskillige andre hadrosaurer ( Edmontosaurus , Gilmoreosaurus og Bactrosaurus ) blev også testet for patologi med positive resultater. Selvom mere end 10.000 fossiler er blevet testet i alt, er tumorer kun blevet fundet i Brachylophosaurus og relaterede slægter. Måske skyldtes dette genetisk disposition eller miljømæssige forhold [18] .

Paleoøkologi

Måske døde Brachylophosaurus under regionale sæsonbestemte migrationer [19] . Også det lavere antal fossiler af denne slægt i forhold til andre hadrosaurer kan forklares ved at leve i højere regioner, hvor der praktisk talt ikke er nogen ophobning af sedimentære bjergarter , og derfor er fossilisering usandsynlig [19] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Dinosaurien . — 2. udg. - Berkeley, Californien: University of California Press, 2004. - 1 onlineressource (xviii, 861 sider) s. — ISBN 0520242092 . Arkiveret 10. juni 2020 på Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 4 Fowler, Elizabeth A. Freedman og John R. Horner. (2015). En ny Brachylophosaurin Hadrosaur (Dinosauria: Ornithischia) med en mellemliggende nasal Crest fra Campanian Judith River Formation of Northcentral Montana Arkiveret 11. februar 2021 ved Wayback Machine . PloS one 10 (11): e0141304.
  3. ↑ 1 2 3 4 Brachylophosaurus. I: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurer. Publications International Ltd. s. 134. ISBN 0-7853-0443-6 .
  4. ↑ 1 2 Prieto-Marquez, Alberto (2005). Ny information om kraniet af Brachylophosaurus , med en revision af dens fylogenetiske position. Journal of Vertebrate Paleontology 25 (1): 144-156. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0144:NIOTCO]2.0.CO;2 .
  5. ↑ Hopson, James A. (1975). Udviklingen af ​​kraniale visningsstrukturer i hadrosauriske dinosaurer. Paleobiology 1 (1): 21-43.
  6. ↑ Weishampel DB, Horner JR (1990). hadrosauridae. I Weishampel, David B.; Osmolska, Halszka; Dodson, Peter. Dinosaurien (1. udg.). Berkeley: University of California Press. pp. 534-561. ISBN 0-520-06727-4 .
  7. ↑ Paul GS 2010. Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press s. 304.
  8. ↑ 1 2 3 Horn og næb: ceratopsian og ornithopod dinosaurer . - Bloomington: Indiana University Press, 2007. - S. 369. - ISBN 025334817X .
  9. ↑ Parasitter ormebehandles vej ind i dinos tarm (downlink) . www.eartharchives.org. Dato for adgang: 23. februar 2018. Arkiveret fra originalen 2. juli 2016. 
  10. ↑ Sternberg, Charles M. (1953). En ny hadrosaur fra Oldman Formation of Alberta: Diskussion af nomenklatur. Det canadiske departement for ressourceudviklingsbulletin . 128 : 1-12.
  11. ↑ Horner, John R. (1988). En ny hadrosaur (Reptilia, Ornithischia) fra den øvre kridt Judith River Formation i Montana. Journal of Vertebrate Paleontology . 8 (3): 314-321. doi : 10.1080/02724634.1988.10011714 .
  12. ↑ Brachylophosaurus dinosaur opdagelse . Judith River Dinosaur Institute. 2002. Arkiveret fra originalen 2008-09-08. Hentet 2008-07-13.
  13. ↑ Kære mor: Sjældent fossil afslører almindelig dinosaurs bløde væv: Science News Online . 2002-10-19. Arkiveret fra originalen 2007-01-14. Hentet 2007-07-06.
  14. ↑ Brachylophosaurus dinosaur opdagelse . Judith River Dinosaur Institute. 2002. Arkiveret fra originalen 2008-05-18. Hentet 2008-07-13.
  15. ↑ Newhouse, Eric (2008-06-01). Malta dinosaurmuseum læst for at brøle. Great Falls Tribune. Hentet 2008-07-13.
  16. ↑ Newhouse, Eric (2008-06-02). "Badlands giver endnu et imponerende fossil" Arkiveret 3. juni 2008 på Wayback Machine . Great Falls Tribune. Hentet 2008-07-13.
  17. ↑ Prieto-Márquez A., Wagner JR (2013). En ny art af saurolophin hadrosaurid dinosaur fra den sene kridt på Stillehavskysten i Nordamerika. Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255-268. doi : 10.4202/app.2011.0049 .
  18. ↑ Rothschild BM, Tanke DH, Helbling II M., Martin LD (2003). "Epidemiologisk undersøgelse af tumorer i dinosaurer"  (utilgængeligt link) . Naturwissenschaften . 90 (11): 495-500. doi : 10.1007/s00114-003-0473-9 . PMID 14610645 . Hentet 2008-07-25.
  19. ↑ 1 2 Tanke DH og Brett-Surman MK 2001. Bevis på hatchling and Nestling-Size Hadrosaurs (Reptilia:Ornithischia) fra Dinosaur Provincial Park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Canada. pp. 206-218. I: Mesozoic Vertebrate Life—New Research Inspireret af Philip J. Curries palæontologi. Redigeret af D.H. Tanke og K. Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.

Litteratur