Eotrachodon

†  Eotrachodon
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterSuperfamilie:†  HadrosauroiderFamilie:†  HadrosauriderSlægt:†  Eotrachodon
Internationalt videnskabeligt navn
Eotrachodon Prieto-Marquez et al. , 2016
Den eneste udsigt
† Eotrachodon orientalis Prieto-Marquez et al. , 2016
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons FW   346306

Eotrachodon  er en slægt af planteædende ornithopod dinosaurer af hadrosaurfamilien fra den øvre kridt i Nordamerika . Det er en af ​​de ældste og mest primitive hadrosaurider, såvel som den eneste kendte hadrosaurid fra Appalacherne (det moderne østlige Nordamerika) med et bevaret kranium.

Typen og eneste art af Eotrachodon orientalis blev navngivet og beskrevet af Albert Prieto-Marquez og kolleger i 2016. Det generiske navn er afledt af de græske ord " eos ", der betyder "begyndelse", "kilde" og " Trachodon ", der betyder "ru tand" (en hyldest til den først beskrevne hadrosaurid-slægt, længe betragtet som nomen dubium ). Det specifikke navn orientalis betyder "østlig" på det sted, hvor hadrosauriden blev fundet - den sydøstlige del af Nordamerika [1] .

Forskningshistorie

Holotypen MSC 7949 blev fundet i et lag af Mooreville Chalk Formation , dateret til Late Santonian , omkring 83 Ma [2] , Alabama , USA . Holotypen omfatter et velbevaret, næsten komplet, delvist leddelt kranium og et fragmentarisk postkranielt skelet. Kraniet omfatter både præmaxillære knogler og kæbeknogler, både zygomer, partiel højre næseknogle, venstre tåre, venstre præfrontal, begge frontaler, postorbitale og squamosale knogler, venstre kvadratisk, delvis hjernekasse, prædentær, begge dentarier, surangulære og kantede knogler, hyoidknogler og forskellige overkæbe- og tandtænder. Det postkranielle skelet er repræsenteret af den anden cervikale og flere cervikale, thoraxale, sakrale og kaudale hvirvler, en delvis venstre skamben, en delvis venstre ischium, en delvis højre tibia og to phalanges af forbenet. Et tværgående histologisk snit af skinnebenet samt fraværet af fuldstændig sammensmeltning af neurokraniet og åbne neurocentrale suturer ved halshvirvlerne og de forreste ryghvirvler indikerer, at individet endnu ikke havde nået skeletmodenhed på dødstidspunktet.

Prieto-Marquez og kolleger giver ikke en detaljeret beskrivelse af dyret i deres arbejde. I stedet fokuserer de på osteologiske træk, der muliggør identifikation af et nyt taxon, betydelige fremskridt i viden om anatomi og distribution af appalachiske hadrosaurer, slutninger om forfædres morfologi og timing af avancerede hadrosaur circumnarium strukturer, og den geografiske oprindelse af hadrosaurider [ 1] .

Beskrivelse

Eotrachodon var omkring 7,6 m lang [2] .

Eotrachodon er karakteriseret ved følgende autapomorfier : den tredelte periferiske fordybning deler sig på langs i dorsale og ventrale fossae, hvor sidstnævnte opdeles i caudoventrale og let indskårne rostroventrale fossae; dorsal fossa af circumnarial depression over knoglenæser strækker sig længere, mere kaudalt end caudoventral fossa; den caudodorsale del af den cirkumnarielle fordybning over de knoglede næsebor uddyber næseknoglens laterale overflade kraftigt i rostral retning, men udjævner gradvis kaudalt; præmaxillær lateral proces stejlt buet ventralt, danner en vinkel på 165 grader med den lange akse af cirkumnær depression; den subtriangulære artikulære overflade af kæbebenet for zygoma er orienteret mere lateralt end dorsalt, og den dorsale zygomatiske tuberkel rager tydeligt kaudalt ud; den sagittale kam på parietalbenet, stærkt buet nedad, er betydeligt hævet over tindingebuen. Derudover adskiller Eotrachodon sig fra andre hadrosaurider i følgende unikke kombinationer af karakterer: en tynd, udtalt oral margin af premaxilla (konvergens med Gryposaurus , Prosaurolophus og Saurolophus ); kæbebenet kombinerer en bred rostral sektion; den stejlt skrånende rostralkant af den rostroventrale apex danner en vinkel på 45 grader med den rostrale alveolære rand; den dorsale proces er placeret kaudalt i midten af ​​længden af ​​kæbebenet; stor rostrodorsal margin med bred lateral artikulær overflade med tåreknogle; kort (25 % af kæbeknoglens længde) og stærkt skrånende ektopterygoideal fremspring [1] .

Systematik

På basis af kladistisk analyse ved brug af 273 karakterer (189 kraniale og 84 postkranielle) for 61 taxa (22 hadrosauriner (saurolophiner ifølge Prieto-Marques), 21 lambeosauriner og 16 taxa eksterne for hadrosaurider), blev der opnået 4 mest sparsommelige træer. Den strenge konsensus mellem disse træer placerer Eotrachodon i hadrosaurider som et søstertaxon til saurolophider (saurolophiner (ifølge Prieto-Marquez) + lambeosauriner) [1] :

Paleobiogeografi

Asien er traditionelt blevet betragtet som det mest sandsynlige oprindelsessted for hadrosaurider, da morfologisk plesiomorfe taxa, der går forud for strålingen fra hadrosaurider, først blev opdaget i denne region. Imidlertid gav efterfølgende opdagelser af nye taxa uden for hadrosaurider på andre kontinenter grønt lys til alternative hypoteser for oprindelsen af ​​hadrosaurider, herunder Europa og Nord- og Sydamerika som forfædres regioner.

Anerkendelsen af ​​Eotrachodon som en af ​​de ældste og mest basale hadrosaurider, en forløber for den vigtigste diversificering af kladen, fører til en revision af de forfædres rækker af hadrosaurider og deres vigtigste underklader . Den biogeografiske analyse af Prieto-Marquez og kolleger udleder utvetydigt, at Appalacherne er den mest sandsynlige forfædreregion for hadrosaurider. Den sidste fælles forfader til saurolophider (hovedstrålingen af ​​hadrosaurider) blev distribueret i Laramidia og Asien. Denne rekonstruktion antyder spredningen af ​​tidlige hadrosaurider fra Appalacherne til Laramidia og derefter til Asien. En landforbindelse forblev mellem Laramidia og Appalacherne for omkring 100 millioner år siden (tidlig Cenomanian ; det skal bemærkes, at med undtagelse af Eotrachodon , er alle kendte præ- campaniske hadrosauroider af Laramidia uden for hadrosaurid-familien; disse er Eolambia caroljonesa , Protohadrodroider byrdi og Huehuecanauhtlus tiquichensis ). Dette kan have været spredningsvejen for tidlige hadrosaurider, som forudsiger tilstedeværelsen af ​​disse dyr i Appalacherne i Cenomanian. Dette giver mulighed for en spøgelseslinje ved 16 Myr før slutningen af ​​Cenomanian, tidspunktet for fremkomsten af ​​Eotrachodon . Bosættelse fra Laramidia til Asien kunne have været gennemført gennem Bering -næsen . Dette skete sandsynligvis senere end slutningen af ​​Santonian, da de ældste saurolofider er dateret til Santonian.

Endelig opstod saurolofiner og lambeosauriner som stedfortræder i Laramidia (senest i tidlig campansk, da de ældste kendte saurolofiner Gryposaurus latidens og Acristavus gagslarsoni stammer fra denne tid) og i Asien (senest i slutningen af ​​Santonian, siden den ældste kendte lambeosauriner Aralosaurus tuberiferus , Jaxartosaurus aralensis og Kazaklambia overbeviser går tilbage til dengang). Disse konklusioner understøttes af tidligere hypoteser, der placerer Nordamerika som den forfædres region for saurolophiner og Asien for lambeosauriner [1] .

Noter

1. ↑ 1 2 3 4 5 Prieto-Marquez, Albert; Erickson, Gregory M.; Ebersole, Jun A. (2016). "En primitiv hadrosaurid fra det sydøstlige Nordamerika og oprindelsen og den tidlige udvikling af 'andnæbbede' dinosaurer". Journal of Vertebrate Paleontology : e1054495.
2. ↑ 1 2 Eotrachodon orientalis: Ny ande-næbbet dinosaurart opdaget . Dato for adgang: 18. februar 2016. Arkiveret fra originalen 27. juni 2018. (ubestemt)