Archosaurer

Archosaurer
1. kolonne: gråænder , Dimorphodon macronyx , Saurosuchus galilei , Deinonychus antirrhopus ; 2. kolonne: Tyrannosaurus rex , ru triceratops , nilkrokodille .
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:krybdyrUnderklasse:DiapsiderSkat:ZauriiInfraklasse:archosauromorferSkat:archosauriformerSkat:Archosaurer
Internationalt videnskabeligt navn
Archosauria cope , 1869
Grupper
Pseudosuchia / Krurotarza † Etosaurer † Fytosaurer † Rauisuchia krokodilomorfer Avemetatarsalia † Aphanosauri Ornithodires † Pterosaurer Dinosaurer (inklusive fugle)
Geokronologi dukkede op 248 millioner år millioner år Periode Æra Æon 2.588 Ærlig Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogen 66,0 Palæogen 145,5 Kridt M e s o s o y 199,6 Yura 251 Trias 299 Permian Paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Kulstof 416 Devon 443,7 Silurus 488,3 Ordovicium 542 Kambrium 4570 Prækambrium ◄Nu om dage ◄Kridt- Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons DET ER   174357 NCBI   8492 EOL   42329834 FW   99812

Archosaurs [1] ( lat.  Archosauria , fra andet græsk ἄρχω - herske, start og σαῦρος - øgle)  - en klade af diapsid - krybdyr , i øjeblikket repræsenteret af krokodiller og fugle , og fra uddøde organismer også: ikke-fugledyr , dinosaurer og andre [2] .

Problemer med terminologi

Jacques Gauthier definerede archosaurerne som topgruppen: alle efterkommere af en senere fælles forfader til fugle og krokodiller. Det viste sig, at mange former, der traditionelt tilskrives archosaurer (såsom Archosaurus rossicus og (eller) Protorosaurus speneri ), ikke falder ind under denne definition. For at forene dem med archosaurer i snæver forstand introducerede Gauthier navnet Archosauriformes . Andre forskere foretrækker at bruge navnet Archosauria i bred forstand, og bruger navnet Avesuchia til at betegne toppunktsgruppen (arkosaurer i snæver betydning) . Begge muligheder er ret almindelige, hvilket skaber forvirring.

Karakteristiske træk

De enkleste og mest konsistente synapomorfier af archosaurgruppen er følgende karakteristika:

• Tænderne sidder i celler - theca (de såkaldte thecodont-tænder ), som mindsker risikoen for at miste dem i processen med at spise. Denne egenskab tjente som grundlag for gruppen af ​​codonter , som tidligere var blevet skelnet af palæontologer , som omfattede alle eller næsten alle arkosaurer.
• Mellem kredsløbet og næseboret i kraniets tag er der et andet såkaldt suborbitalt eller præorbitalt vindue . De fleste af de tidlige archosaurer havde relativt lange, tunge kranier, og hullet gjorde det muligt at reducere kraniets samlede vægt. Størrelsen af ​​de suborbitale åbninger overstiger ofte størrelsen af ​​banerne.
• Underkæben har små underkæbeåbninger , som letter dens vægt lidt.
• Lårbenet har en fjerde trochanter  - en tuberkel til muskelvedhæftning. En ret mindre detalje, der ikke desto mindre kunne have gjort dinosaur-evolution mulig (alle tidlige dinosaurer og mange senere var tobenede), og kan også være relateret til arkosaurernes eller deres umiddelbare efterkommeres evne til at overleve Perm-Trias-udryddelsen .
• For at beskytte mod dehydrering er huden dækket af liderlige skure, i starten rektangulære og arrangeret i rækker langs kroppen, større på overkroppen for mere beskyttelse og mindre nedenunder for bedre fleksibilitet. Skjoldene vokser gradvist indefra og slides langsomt udefra. Hos moderne krokodiller, nogle dinosaurer og tidlige archosaurer er skjærene forstærket med benede osteodermer . Nogle scutes og/eller osteodermer har ændret sig eller smeltet sammen i mange arter. Hos nogle homoioterme arter fra gruppen af ​​tetanurer [3] blev en del af de liderlige skov til dun ; hver fjer var forsynet med en muskel, der refleksivt hæver eller sænker fjeren afhængigt af den omgivende temperatur. Selvom det i øjeblikket ikke vides, om udseendet af fjer oprindeligt var forbundet med termoreguleringsprocesser .
• Den kalkholdige skal af æg , som bevarer vand indeni og ikke forstyrrer gasudvekslingen (hos homøotermiske arter tåler den også vægten af ​​"brodhønen"). Takket være hende kan arkosaurer ikke skjule deres æg for solen. For at bryde skallen dannes der en speciel anordning til at knække skallen i fosteret inden udklækningen (krokodiller har hornede fremspring over øjenbrynene [4] , fugle har en æggetand ).

Rise of the archosaurs

De fleste af de synapsider , der dominerede de permiske terrestriske hvirveldyr , forsvandt under Perm-Trias-udryddelsen . De eneste store landdyr, der overlevede udryddelse, var de planteædende Lystrosaurer . I nogen tid var disse synapsider de mest talrige landdyr på Jorden [5] , men allerede i slutningen af ​​Perm og tidlig Trias blev arkosaurerne de fremherskende landdyr.

De tidligste archosaurer, såsom pseudosuchianerne Ctenosauriscus og Vytshegdosuchus , optræder i fossiloptegnelsen i Olenyok- aflejringerne omkring 248 millioner år gamle [6] .

Hovedtyper af arkosaurer

Siden 1970'erne har videnskabsmænd klassificeret archosaurer hovedsageligt efter strukturen af ​​deres lemmerbælte [7] . De tidligste archosaurer havde primitive mesotarsale knogler: talus ( talus ) og calcaneus ( calcaneus ) var fastgjort med en knoglesutur til skinnebenet og fibulaen , og denne forbindelse buede ved kontaktpunktet med foden .

Hoftestruktur og bevægelse

Ligesom andre tidlige tetrapoder blev lemmerne på primitive archosaurer sat bredt fra hinanden på siderne af kroppen. Fra midten af ​​trias viser nogle grupper af archosaurer en ændring i hofteleddet : i modsætning til sidestillingen af ​​bagbenene (på siderne af kroppen), udvikler archosaurerne en parasagittal position, hvor kroppen er hævet. over jorden og hviler på et lodret rettet lårben . Dette opnås i forskellige grupper på to måder: i rauisuchians på grund af nedadgående drejning af acetabulum , og i linjen, der fører til dinosaurer, på grund af drejning indad i lårbenshovedet, som hos pattedyr [8] . Denne ændring tillod (eller krævede) archosaurer at skifte til en ny type bevægelse  - bipedal walking (bipedalism) [9] .

En lignende parasitisk struktur dukkede op i Perm blandt gorgonopsider , repræsentanter for en anden gren af ​​amnioter  - synapsider.

Livsstil

Mad

De fleste arkosaurer er rovdyr , men der er undtagelser i visse grupper:

• planteædende nogle firben-dinosaurer ( sauropoder , prosauropoder , therizinosaurer );
• planteædende ornithische dinosaurer ;
• planteædende, muligvis nogle pterosaurer ( tapeiyara );
• etosaurer ( Aetosauria ) er planteædere;
• flere planteædende krokodilomorfer kendes, såsom Simosuchus clarki ;
• nogle krokodilomorfer, såsom Stomatosuchus , kan have fodret ved filtrering.

Metabolisme

Ifølge de seneste palæontologiske data var den fælles forfader til alle archosaurer højst sandsynligt varmblodet, eller havde i det mindste et øget stofskifteniveau [10] . Men nogle grupper af arkosaurer, såsom krokodiller, vendte tilbage til standard "krybdyr" stofskifte under overgangen til en semi-akvatisk livsstil [11] .

Klassifikation

• Clade Archosaurs (Archosauria)
  • Kladen af ​​Pseudosuchia (Pseudosuchia) eller Crurotarsi (Crurotarsi) - omfatter forskellige triasformer , der tidligere var forenet i ordenen Thecodontia (Thecodontia) og de eneste moderne repræsentanter for arkosaurer - krokodiller ; et karakteristisk træk ved gruppen er crrotarsal ankelled
    • † Familien Ornithosuchidae _
    • † Bestil etosaurer (Aetosauria)
    • † Bestil Phytosaurs (Phytosauria)
    • † Bestil Rauisuchia _
    • Superorden Crocodylomorpha (Crocodylomorpha)
      • Squad Crocodiles (Crocodilia)
  • Clade Avemetatarsalia - omfatter dinosaurer , pterosaurer og beslægtede former; ankelleddet mesotarsal
    • † Clade Aphanosauria
    • Skat Ornithodira (Ornithodira)
      • † Clade Pterosauromorpha
        • † Familien Lagerpetidae [ 12] [13] - enten inden for Dinosauromorpha
        • † Bestil pterosaurer eller flyvende firben (Pterosauria)
      • Clade Dinosauromorpha (Dinosauromorpha)
        • † Familien Lagosuchidae
        • † Familie Silesaurids (Silesauridae) - muligvis et hagl af basale ornithischer [14] [15] [16] [17]
        • Superorden Dinosaurer (Dinosauria)
          • † Bestil Ornithischia _
          • Orden Saurischia (Saurischia), inklusive fugle (Aves) [18]

Individuelle repræsentanter

• Smok er et gammelt fossilt krybdyr, der levede i den sene triasperiode for omkring 227-199 millioner år siden i det nuværende Polen [19] .

Fylogenetisk position

Noter

1. ↑ Alifanov, 2005 .
2. ↑ Gauthier, Jacques; de Querioz, Kevin (2001). "Fjerbeklædte dinosaurer, flyvende dinosaurer, krondinosaurer og navnet 'Aves'" (PDF). New Perspectives on the Origin and Early Evolution of Birds: Proceedings of the International Symposium til ære for John H. Ostrom. Peabody Museum of Natural History, Yale University. ISBN 0-912532-57-2 . http://vertebrates.si.edu/herps/herps_pdfs/deQueiroz_pdfs/2001gaudeqost.pdf Arkiveret 1. oktober 2018 på Wayback Machine . Hentet 2009-09-22.
3. ↑ En ny dinosaur bragte opfindelsen af ​​fjer til fortiden (utilgængeligt link) . membrana (9. september 2010). Hentet 18. februar 2012. Arkiveret fra originalen 8. september 2011. (ubestemt) 
4. ↑ Crocodile // Wildlife of Africa = Coccioliin Africa / Oversættelse fra engelsk. A. M. Hoved. - M. : Rosmen, 1997. - S. 12. - (Jordens indbyggere). — ISBN 5-257-00174-8 .
5. ↑ Før dinosaurerne arkiveret 15. marts 2008. , Discovery Channel
6. ↑ Butler RJ, Brusatte SL, Reich M., Nesbitt SJ, Schoch RR, Hornung JJ The Sail-Backed Reptile Ctenosauriscus from the Latest Early Trias of Germany and the Timing and Biogeography of the Early Archosaur Radiation  //  PLoS ONE : journal. - 2011. - Bd. 6 , iss. 10 , nej. e25693 . - S. 1-28 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025693 . - . — PMID 22022431 . Arkiveret fra originalen den 3. december 2013.
7. ↑ Archosauromorpha: Archosauria - Palaeos Arkiveret 5. april 2005.
8. ↑ Carroll R. Palæontologi og evolution af hvirveldyr. T. 2.
9. ↑ Eskov K. Jordens historie og livet på den: Fra kaos til menneske. Kapitel 10 Arkiveret 2. januar 2008 på Wayback Machine
10. ↑ de Ricqlès, A., Padian, K., Knoll, F. og Horner, JR (april-juni 2008). "Om oprindelsen af ​​høje vækstrater hos archosaurer og deres gamle slægtninge: Komplementære histologiske undersøgelser af trias archosauriforms og problemet med et "fylogenetisk signal" i knoglehistologi". Annales de Paleontologie. 94(2):57-76. doi:10.1016/j.annpal.2008.03.002. Hentet 2008-09-10. Abstrakt også online på "The Origin of High Growth Rates in Archosaurs". Hentet 2008-06-03.
11. ↑ Seymour, RS, Bennett-Stamper, CL, Johnston, SD, Carrier, DR og Grigg, GC (2004). "Beviser for endotermiske forfædre til krokodiller ved stammen af ​​archosaurs evolution". Fysiologisk og biokemisk zoologi . 77 (6): 1051-1067. PMID 15674775. doi :10.1086/422766.
12. ↑ Kammerer CF, Nesbitt SF, Flynn JJ, Ranivoharimanana L., Wyss AR En lille ornithodiran archosaur fra Trias of Madagaskar og miniaturiseringens rolle i dinosaur- og pterosaur-forfædre  // PNAS  :  journal. - 2020. - Bd. 117 , udg. 30 . - P. 17932-17936 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1916631117 . Arkiveret fra originalen den 10. oktober 2021.
13. ↑ Ezcurra MD , Nesbitt SJ , Bronzati M., et al. Gådefulde forstadier til dinosaurer slår bro over kløften til oprindelsen af ​​Pterosauria  // Nature  :  journal. - 2020. - Bd. 588 , udg. 7838 . - S. 445-449 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . — PMID 33299179 .
14. ↑ Ferigolo J., Langer MC En sen trias dinosauriform fra det sydlige Brasilien og oprindelsen af ​​den ornithische prædentære knogle   // Historical Biology  : journal. - 2007. - Bd. 19 , iss. 1 . - S. 23-33 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912960600845767 . Arkiveret fra originalen den 10. oktober 2021.
15. ↑ Langer MC, Ferigolo J. Den sene trias dinosauromorph Sacisaurus agudoensis (Caturrita Formation; Rio Grande do Sul, Brasilien): anatomi og affiniteter  //  Geological Society, London, særlige publikationer: tidsskrift. - 2013. - Bd. 379 , udg. 1 . - S. 353-392 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/sp379.16 . Arkiveret fra originalen den 10. oktober 2021.
16. ↑ Cabreira SF, Kellner AWA, Dias-da-Silva S., et al. En unik Dinosauromorph-samling af sent trias afslører dinosaurens forfædres anatomi og kost  // Aktuel biologi  : tidsskrift  . - 2016. - Bd. 26 , udg. 22 . - S. 3090-3095 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . — PMID 27839975 .
17. ↑ Müller RT, Garcia MS En parafyletisk 'Silesauridae' som en alternativ hypotese for den indledende stråling af ornithische dinosaurer  // Biology Letters  : journal  . - 2020. - Bd. 16 , udg. 8 . — S. 20200417 . — ISSN 744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . Arkiveret fra originalen den 13. juli 2021.
18. ↑ Padian K. (2004). Basal Avialae. I: Weishampel DB, Dodson P. og Osmolska H. (red.). Dinosaurien (anden udgave). University of California Press: Berkeley, 210-231. ISBN 0-520-24209-2 .
19. ↑ G. Niedźwiedzki, T. Sulej og J. Dzik. 2011. En stor rov-arkosaur fra Polens sentrias.

Litteratur

• Benton, MJ (2004), Vertebrate Paleontology , 3. udg. Blackwell Science Ltd
• Carroll, R.L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution , W.H. Freeman og Co. New York
• Archosaurer // Angola - Barzas. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1970. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 bind]  / chefredaktør A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, bind 2).
• Archosaurs  / Alifanov V. R.  // Ankylose - Bank. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2005. - S. 345. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / chefredaktør Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 2). — ISBN 5-85270-330-3 .

Links

• UCMP  (engelsk)
• Paleos  er en oversigt over arkosaurernes fylogenetiks rodede historie. Fremragende billeder af forskellige typer fødder. (Engelsk)
• Mikkos fylogeniarkiv Archosauria 

Ordbøger og encyklopædier	Fantastisk catalansk Stor russer Britannica (online)
Taksonomi	EOL Fossilværker NCBI ITIS TSN