Arenysaurus

†  Arenysaurus
Arenisaurus rekonstruktion
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterSuperfamilie:†  HadrosauroiderFamilie:†  HadrosauriderUnderfamilie:†  LambeosaurinerStamme:†  LambeosauriniSlægt:†  Arenysaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Arenysaurus Pereda-Suberbiola et al. , 2009
Den eneste udsigt
† Arenysaurus ardevoli Pereda-Suberbiola et al. , 2009
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons FW   161195

Arenisaurus (lat. Arenysaurus ) er en slægt af planteædende ornithopoddinosaurer af hadrosauridfamilien fra Europas sene kridttid . Typen og eneste art af Arenysaurus ardevoli blev navngivet og beskrevet af Javier Pereda-Suberbiola og kolleger i 2009. Det generiske navn refererer til navnet på landsbyen Aren , i nærheden af ​​hvilken der blev fundet dinosaurerester. Det specifikke navn er givet til ære for geologen Lluis Ardevol , som opdagede udgravningsstedet [1] .

Forskningshistorie

Holotypen MPZ 2008/1, som er et delvist leddelt kranium, inklusive kraniets tag og kranium, adskillige paratyper og yderligere prøver, blev fundet i et lag af Tremp -formationen dateret til det sene Maastrichtian (ca. 67,6-65,5 millioner år siden) , landsbyen Aren, provinsen Huesca , Spanien . Lokaliteter, der indeholder rester af hvirveldyr, er blevet afsløret langs den nordlige kant af Tremp -synklinen i de centrale-sydlige Pyrenæer . De ligger vest for landsbyen Aren og ikke langt fra Blasi Hill. Fossile steder er nummereret Blasi 1 - Blasi 5. Blasi 1 er placeret i den øvre Aren-formation, de resterende lokaliteter er i den nedre Tremp-formation ovenfor. Disse lokaliteter stammer fra de deltaiske frontale og lagune- og kystaflejringer i Aren 4 Sedimentary Complex. Arenisaurus-rester blev fundet på Blasi 3-lokaliteten, den rigeste på hvirveldyr-fossiler.

De fleste af knoglerne i det postkraniale skelet, der tilskrives Arenisaurus, blev fundet i dissekeret tilstand, men i en ret tæt forbindelse med kraniet. De omfatter dele af det aksiale skelet: 7 halshvirvler og 3 ribben og en ryghvirvel med to ribben, et ufuldstændigt korsbenet, bestående af 5 sammenvoksede hvirvler, og det meste af den kaudale række, bestående af 14 forreste kaudale hvirvler; det perifere skelet er repræsenteret af knoglerne i brystbæltet (højre scapula og coracoid), forben (højre humerus), bækkenbækken (højre hofteben og skambenet) og baglemmer (venstre og højre lårben).

Kraniet på Arenisaurus er fuldstændig forbenet; fraværet af blotlagte kraniesuturer indikerer, at holotype-kraniet ikke tilhører en unge. Udviklingen af ​​den frontale platform, fraværet af den præfrontale-frontale "krave", den takkede sutur mellem frontale og parietale knogler og sammensmeltningen af ​​den øvre occipitale knogle med kraniets tag understøtter denne fortolkning. På den anden side tilhører kraniet formentlig ikke et gammelt individ, da frontalknoglerne ikke er helt sammensmeltede. Naturen af ​​de fleste af suturerne, sammen med størrelsen af ​​kraniet, tyder på, at der er tale om en voksen. Ud over kraniet er hvirvlernes tværgående processer og buer smeltet sammen med deres kroppe, og de sakrale hvirvlers kroppe er smeltet sammen, som det er almindeligt hos modne individer [1] .

I 2013 præsenterede Penelope Cruzado-Caballero og kolleger en komplet beskrivelse af de nye kranieelementer og postkraniale skelet, som påvirkede den fylogenetiske position af Arenisaurus [2] . Samme år præsenterede Prieto-Marquez og kolleger en revideret diagnose og en helt anden fylogenetisk position for dinosauren [3] .

I 2015 blev kraniematerialet fra Arenisaurus underkastet en CT-scanning på Laboratory of Human Evolution ved University of Burgos , Spanien, ved hjælp af en industriel tomograf for at opnå en endokran [4] .

Beskrivelse

Arenisaurus er omkring 5-6 m lang.

Arenisaurus diagnosticeres af følgende træk: en udtalt kuppel af frontalbenet, mere udviklet end i andre voksne prøver; næsten lodret presquamosal proces af squamosal og zygomatisk proces af postorbital knogle; humerus deltopektorale kam er orienteret anteriort. Forskellen fra andre lambeosauriner er manifesteret i den unikke kombination af følgende funktioner: en kort frontal knogle med et posterior længde til bredde forhold på omkring 0,5; den mediane tuberkel af parietalbenet er placeret omtrent på niveau med den postorbitale pladeformede bue; parietalknoglen er ikke kilet ind mellem squamosale knogler og den occipitale overflade af kraniet; den laterale side af squamosalen er placeret relativt lavt over det kopformede hulrum [1] .

I diagnosen revideret af Prieto-Marquez og kolleger er der kun én autapomorfi : en stærkt fremspringende frontal kuppel, der stiger mindst til niveauet af den dorsale margin af median ramus af squamosal.

Den formodede næsten lodrette orientering af den zygomatiske ramus af den postorbitale knogle og squamosal-processen opstår fra den subhorisontale position af den squamosale ramus af den postorbitale knogle. I virkeligheden falder den kaudale del af kraniets tag i lambeosaurinernes leddede kranier dog i større eller mindre udstrækning normalt caudoventralt i forhold til maxillærtands længdeakse, således at de presquarerede og zygomatiske processer rager rostroventralt frem. Men i mange, men ikke alle, lambeosaurin-prøver, er præquamosal-processen af ​​squamosal og den proksimale del af den zygomatiske ramus af postorbital næsten vinkelret på squamosal ramus af postorbital over de infratemporale foramen. Disse data indikerer, at orienteringen af ​​presquare-processen og jugal ramus af den postorbitale knogle af Arenisaurus ikke er en autapomorfi.

Pereda-Suberbiola betragtede også den kraniale orientering af den deltopektorale kam på humerus som en autapomorfi. Denne orientering er dog ikke unik for Arenisaurus; nøjagtig det samme findes i Canardia , Parasaurolophus cyrtocristatus og Saurolophus (ifølge Prieto-Marquez) Ulagasaurus . Desuden er deltopektorale højderyg blevet alvorligt eroderet. Disse eroderede rester svarer til toppens mest proksimale base. Dårlig bevaring og fraværet af det meste hindrer den nøjagtige bestemmelse af den faktiske orientering af den deltopektorale højderyg.

Endelig er kombinationen af ​​karakterer præsenteret af Pereda-Suberbiola og kolleger til diagnosticering af Arenisaurus ikke unik for denne taxon. For eksempel ser vi de samme karakterer i Hypacrosaurus stebingeri og H. altispinus . Desuden en sådan definition: den laterale side af squamosal, placeret relativt lavt over det kopformede hulrum, passer til de fleste lambeosaurin-kranier [3] .

Fylogeni

Analyse af Pereda-Suberbiola og kolleger (2009)

For at bestemme den systematiske position af Arenisaurus blev en matrix konstrueret ved hjælp af 57 tegn for 22 taxa. Dette brugte et datasæt fra en undersøgelse fra 2008 af Pascal Godefroy og kolleger for Sahalii og Ulagasaurus. Ifølge forfatterne var dette den mest omfattende analyse af hadrosaurid-fylogeni til dato. Foruden Arenisaurus blev Telmatosaurus også inkluderet i analysen, og Sahalia blev udelukket, da dets medtagelse fører til usikkerhed i de opnåede resultater. Ifølge resultaterne af fylogenetisk analyse indtager Arenisaurus en ret basal position, idet den er en søstertakson af Amurosaurus og en monofyletisk gruppe dannet af stammerne Corythosaurini (synonym med Lambeosaurini ) og Parasaurolophini . Arenisaurus er ikke en avanceret lambeosaurin, fordi dens tandbatteri (37 tænder) ikke matcher tilstanden, der ses hos Parasaurolophini og Corythosaurini (42-45 tænder). Tilstedeværelsen af ​​en meget kort frontal med et forhold mellem baglængde og maksimal bredde på mindre end 0,6 betragtes som en egenskab, der er erhvervet konvergent hos arenisaurus og avancerede lambeosauriner.

Kladen Parasaurolophini , dannet af Parasaurolophus og Charonosaurus , er defineret af fire synapomorfier , herunder: en platform af fronten, der strækker sig over den forreste del af den supratemporale fenestra og en dorsalt forspring på postorbital. Hos Arenisaurus er parietalknoglen ikke inkluderet i kraniets occipitale norm, som i Parasaurolophus og Charonosaurus. Denne tilstand betragtes som konvergent i Arenisaurus, da den mangler de to andre Parasaurolophini-synapomorfier. Clade Corythosaurini, bestående af Lambeosaurus , Corythosaurus , Hypacrosaurus og Olorotitan , er kendetegnet ved en lateral præmaxillær proces, der strækker sig bagud til lacrimal [1] .

Cladogram konstrueret ud fra analysen af ​​Pereda-Suberbiola og kolleger (2009):

Analyse af Cruzado-Caballero og kolleger (2013)

I 2013 gennemførte Cruzado-Caballero og kolleger en ny fylogenetisk analyse baseret på den matrix, der blev foreslået af Godefroy og kolleger i 2012, og korrigerede matricen til at inkludere det nye materiale, der er beskrevet i deres arbejde. Den resulterende matrix inkluderede 119 tegn for 22 taxa. Ifølge resultaterne af analysen indtager Arenisaurus og dens nærmeste spanske slægtning Blasisaurus (fra samme lokalitet) en mere fremskreden position i modsætning til de tidligere værker af Pereda-Suberbiola og kolleger, 2009, og Godefroy og kolleger, 2012. . Selvom tre synapomorfier af Parasaurolophini ikke kan kodes for disse spanske lambeosauriner, er følgende træk fælles for Arenisaurus og Parasaurolophus: den kaudale proces af postorbital strækker sig over de infratemporale foramen; kort diastema mellem første tand og prædentær (også i Blasisaurus); brede mediolateralt distale kondyler af humerus; scapulas deltoideustuberkel er dorsoventralt bred og forlænget kraniokaudalt med en velmarkeret ventral margin. Imidlertid adskiller begge taxa sig fra andre repræsentanter for Parasaurolophini ved et bredt lingualt fremspring af den symfyseale del af tanden [2] .

Cladogram baseret på analyse af Cruzado-Caballero og kolleger (2013):

Analyse af Prieto-Marquez og kolleger (2013)

I 2013 gennemførte Prieto-Marquez og kolleger en fylogenetisk analyse for at belyse den taksonomiske position af fire europæiske lambeosauriner: Arenisaurus, Blasisaurus, Pararhabdodon og Canardia ifølge deres reviderede diagnoser. Analysen brugte 265 karakterer (179 kranielle og 86 postkranielle) for 34 taxa (9 eksterne taxa, hadrosaurus , 2 repræsentanter for saurolophiner og 22 lambeosauriner). Som et resultat blev 5 mest økonomiske træer opnået. Arenisaurus og Blasisaurus viser sig at være dybt indlejret i lambeosauriner. De danner en søsterklade understøttet af tre entydige synapomorfier af dentary: et relativt kort diastema med et forhold mellem dets længde og afstanden mellem tandens rostrale position og den kaudale margin af coronoidprocessen mindre end 0,2 (konvergent med velaphrons ) ; hældningsvinklen af ​​den ventrale kant af tanden op til 20 grader; den kaudale ende af tandbatteriet støder op til den kaudale kant af coronoid-processen.

Inddragelsen af ​​disse to spanske slægter i Lambeosaurine-kladen, bestående af den sidste fælles forfader til Hypacrosaurus, Amurosaurus og alle dens efterkommere, understøttes af en tvetydig synapomorfi: fraværet eller meget dårlig udvikling af den ventrale tværgående kaudalkammen mellem basipterygoide processer af basisphenoidet (ukendt for Olorotitan). På et mere inkluderende niveau er Arenisaurus-Blasisaurus-kladen entydigt placeret i stammen Lambeosaurini baseret på følgende egenskaber: den artikulære overflade af frontalbenet med næsen har form af en rostroventralt skrå platform; bifurkation af den rostromediale kant af frontalknoglerne i kraniets sagittale plan; den gennemsnitlige længde af processen foran det kopformede hulrum i squamosal er fra 0,95 til 1,25 af bredden af ​​det kopformede hulrum. Disse synapomorfier kan ikke observeres i det tilgængelige Blasisaurus-materiale, men fordi det er i et søsterforhold med Arenisaurus, er disse funktioner blevet optimeret til den spanske dinosaurklade som helhed.

Den resulterende fylogeni er fundamentalt forskellig fra tidligere undersøgelser af Pereda-Suberbiola og Cruzado-Caballero. Dette resultat forklares af forskeres brug af featurematricer, der indeholder væsentligt forskellig information. Pered-Suberbiola parmisonic-analysen brugte nemlig kun 57 funktioner (208 færre end i denne analyse); der var ingen postkranielle tegn i matrixen. Cruzado-Caballero-matricen indeholder næppe halvdelen af ​​funktionerne i Prieto-Marquez-matricen.

Prieto-Marquez citerer endvidere et upubliceret papir af Cruzado-Caballero fra 2012, hvor Arenisaurus og Blasisaurus også danner en klade inden for stammen Parasaurolophini baseret på træk: en ligesidet kranialt stigende proces af talus og en udvidet distal ende af fibula. Dog er fibula og talus ikke bevaret hos de pågældende spanske dinosaurer. Karakterer, der understøtter det tætte forhold mellem Arenisaurus og Blasisaurus med Parasaurolophus omfatter: brede distale kondyler i humerus; relativt kort indsnævring af den præpubiske knogle, som udvider sig ved bunden af ​​den proksimale ende af den præpubiske proces; postorbital med kort planoformet ramus, der viser smal dorsal margin af infratemporale foramen. På trods af den stærkt eroderede distale del af humerus hos arenisaurus, er der mange intrataxon varianter i bredden af ​​de distale kondyler af hadrosaurid humerus, så Prieto-Marquez anser ikke denne karakter for at være fylogenetisk informativ. En relativt kort proksimal indsnævring af den præpubiske proces er bestemt til stede i Parasaurolophus walkeri og Parasaurolophus cyrtocristatus (ingen skambenet fundet i Parasaurolophus tubicen ), men også hos Hypacrosaurus altispinus , Hypacrosaurus stebingeri og Magnapaulia laticaudus . Ventral ekspansion af den præpubiske proces forekommer i alle lambeosauriner. Desuden er den ventrale region af den præpubiske proces i Arenisaurus for dårligt bevaret til at bestemme størrelsen og geometrien af ​​den ventrale forlængelse af denne proces. Prieto-Marquez er dog enig i, at Arenisaurus viser en dyb rostrocaudal indsnævring af den squamosale ramus af den postorbitale knogle med en ledsagende forkortelse af den dorsale margin af de infratemporale foramen, som bliver lateralt buet. Denne tilstand ses bestemt hos Parasaurolophus walkeri og Parasaurolophus tubicen , men fraværende hos Parasaurolophus cyrtocristatus . Desuden udviser sidstnævnte en relativt lang squamosal proces og en lige, næsten rektangulær dorsal margin af de infratemporale foramen, der ligner Corythosaurus, Lambeosaurus eller Hypacrosaurus. Det er værd at bemærke, at den basale lambeosaurin Jaxartosaurus også besidder en kort pladeformet proces af den postorbitale knogle. I analysen af ​​Prieto-Marquez og kolleger præsenteres denne tilstand af den postorbitale knogle som en utvetydig synapomorfi af Parasaurolophus walkeri og Parasaurolophus tubicen , og hos Arenisaurus og Jaxartosaurus fremstår det som et selvstændigt erhvervet træk. I betragtning af de tilgængelige anatomiske data fra to spanske lambeosauriner, understøtter Prieto-Marquez' undersøgelse ikke tilstedeværelsen af ​​Parasaurolophini på den ibero-armorikanske ø i det europæiske øhav [3] .

Cladogram baseret på analyse af Prieto-Marquez og kolleger (2013):

Paleobiologi

Ved hjælp af computertomografi blev der opnået en næsten komplet tredimensionel endokran af Arenisaurus. Strukturerne på venstre side af endokranen er velbevarede og egnede til digital billeddannelse, mens højre side er dårligt bevaret og i nogle tilfælde ikke kan genoprettes. Generelt er det muligt at observere ufuldstændige olfaktoriske løg, hjernehalvdelen, lillehjernen, begyndelsen af ​​medulla oblongata, hypofysen, det indre øre og kanaler for næsten hver nerve fra II til XII.

Endokranium af Arenisaurus er typisk for hadrosaurider og er forlænget i en anterior-posterior retning. Den er 116,5 mm lang fra bunden af ​​lugtekanalen til den kaudale gren af ​​hypoglossalnerven. Den maksimale bredde over den cerebrale halvkugle er 48,4 mm, og det estimerede volumen af ​​endokranen (inklusive lugteløgene) er 126,2 cm³. Det totale volumen af ​​halvkuglen er 65,4 cm³, hvilket svarer til 53,3% af det samlede volumen af ​​endokranen (eksklusive lugteløgene). Dette resultat svarer til det opnåede for en prøve af en voksen amurosaur. På den anden side er arenisaurus endocranum betydeligt indsnævret lateralt i niveau med lillehjernen med en maksimal bredde på 31,3 mm i denne del og lidt indsnævret i medulla oblongata (26,3 mm).

Vinklen på hjernehalvdelens hovedakse i forhold til vandret er tæt på 45 grader. Denne vinkelhøjde svarer til lambeosaurin-underfamilien i modsætning til hadrosauriner og andre ornithopoder, hvor hjernehalvdelen er placeret næsten vandret. Krumningsvinklen mellem lillehjernen og halvkuglen er meget lille, næsten 10 grader. I denne henseende er endokranen tæt beslægtet med de voksne Laurasian lambeosauriner ( Hypacrosaurus altispinus og Amurosaurus).

Pereda-Suberbiolas originale arbejde indikerede, at Arenisaurus-eksemplaret af flere osteologiske karakteristika var et voksent eksemplar. Paleoneuroanatomiske data, herunder en meget lille krumningsvinkel mellem lillehjernen og hjernehalvdelen, og dårligt synlige kraniesuturer på CT-scanningen, understøtter denne konklusion. Imidlertid peger adskillige tegn på det juvenile ontogenetiske udviklingsstadium af denne prøve: det samlede volumen af ​​endokraniet (uden lugteløg); volumenet af hjernehalvdelen (uden lugteløg); maksimal halvkuglebredde. Denne forvirrende blanding af voksne og unge træk kan indikere et første tilfælde af dværgvækst.

Desuden foreslog Farke og kolleger i 2013, at hadrosaurider, såvel som den lille ornithopod Dysalotosaurus lettowvorbecki, har en dural top (vinklen på den dorsale kant af lillehjernen, ikke dens projektion), som ikke ændres under ontogenetisk udvikling. Yderligere foreslår disse forfattere, at de fylogenetiske forskelle mellem stammerne Lambeosaurini og Parasaurolophini kunne estimeres ud fra vinklen af ​​dural-toppen. Lambeosaurini har en vidvinkel (ca. 120 grader), mens Parasaurolophini har en skarpere vinkel (ca. 90 grader). Alle hadrosauriner og lambeosauriner observeret i denne undersøgelse havde en vinkel på mindst 100 grader. I tilfælde af Arenisaurus er denne vinkel cirka 114 grader. Som et resultat kan vinklen på duraltoppen være virkelig informativ: en stor vinkel kan være et basaltræk, og en vinkel på mindre end 100 grader kan være et træk ved slægten Parasaurolophus. Med hensyn til det indre øre, selvom det generelle udseende ligner andre hadrosaurider, kan der observeres små forskelle i de halvcirkelformede kanaler. Morfologien af ​​det indre øre af Arenisaurus bringer det tættere på stammen Parasaurolophini. Samlet set kan forskelle i det vestibulære system (forholdet mellem de forreste og bageste halvcirkelformede kanaler og ampullastørrelse) bruges som et fylogenetisk signal til at differentiere Edmontosaurus, Parasaurolophus og Arenisaurus fra andre hadrosaurider. Faldet i forskellen mellem længden af ​​de forreste og bagerste halvcirkelformede kanaler, og muligvis også højden af ​​disse kanaler, kan afspejle et fald i kompenserende øjen- og hovedbevægelser hos Edmontosaurus, Parasaurolophus og Arenisaurus. Dette kan skyldes adfærdsmønstre, der kræver mindre hovedbevægelse [4] .

Paleobiogeografi

De mest basale og tidligste lambeosauriner forekommer i Asien , som kan betragtes som deres forfædres region: Aralosaurus fra Turonian  - Santonian i Kasakhstan , Tsintaosaurus fra Campanian i det østlige Kina , Jaxartosaurus fra Santonian af Kasakhstan og Amurosaurus fra øst Maastricht Rusland . Andre asiatiske lambeosauriner er avancerede former fra Maastrichtian i det østlige Rusland og det nordøstlige Kina (Charonosaurus, Olorotitan, Sahalian). Nipponosaurus er kendt fra den tidlige Campanian Santonian på Sakhalin Island , Rusland, men dens fylogenetiske position og status forbliver kontroversiel. I det vestlige Nordamerika er alle kendte lambeosauriner avancerede former i kladen dannet af Corythosaurini og Parasaurolophini (Corythosaurus, Hypacrosaurus, Lambeosaurus, Velafrons og Parasaurolophus). De ældste taxaer er dateret til Campanian.

Opdagelsen af ​​en lambeosaurin fra Maastrichtian på Den Iberiske Halvø og den palæobiogeografiske historie af lambeosauriner kan indikere en sen spredning fra Asien til Europa i anden halvdel af den sene Kridttid. Paleogeografiske rekonstruktioner indikerer dog, at fremkomsten af ​​Turgai-strædet , et epikontinentalt hav beliggende øst for Uralbjergene , dannede en hindring for bosættelse mellem Europa og Asien efter Cenomanian . Det tætte forhold mellem europæiske og asiatiske lambeosauriner viser, at en sådan barriere ikke synes at have forhindret faunaudvekslingen af ​​lambeosauriner mellem Asien og Europa under den sene kridttid [1] .

Den globale stigning i havniveauet begyndte i Aptian og kulminerede i det sene Cenomanian - tidlige Turonian, hvilket skabte en øgruppe mellem den afrikansk-arabiske plade og overfladedelen af ​​det fenno-sarmatiske skjold (det nordeuropæiske kontinent). I den sene kridttid førte modbevægelserne af de afrikansk-arabiske og eurasiske plader , som opstod som følge af dannelsen af ​​det sydlige Atlanterhav, og efterfølgende kollisioner af mikroplader placeret mellem dem, til lokal tektonisk løft og dannelsen af ​​landmasser . Den europæiske øgruppe bestod af den engelske, ibero-armoriske, rhinske-bøhmiske, adriatiske, østrig-alpine og transsylvaniske (Tisia-Dacia eller Hateg) og andre øer. Forskellige forfattere har forskellige rekonstruktioner af antallet og områderne på disse øer.

Den sene Maastrichtske europæiske hadrosaurinefauna var karakteriseret af lambeosauriner (Arenisaurus, Blasisaurus, Pararhabdodon og Canardia fra Ibero-Armoricana) og ikke- hadrosauridiske hadrosauroider . Men til dato er der ingen hjemme-Astrichtian-rester i Europa, der utvetydigt kan tilskrives lambeosauriner eller hadrosaurider. Den taksonomiske sammensætning af faunaen af ​​europæiske lambeosauriner ligner mere den fælles fauna i Asien end Nordamerika, da nordamerikanske lambeosauriner i Maastrichtian udelukkende repræsenteres af Hypacrosaurus altispinus , som kan dateres til den nedre-nedre øvre Maastrichtian. I modsætning hertil nåede lambeosauriner mangfoldighed og spredte sig relativt bredt i det øvre Maastrichtian i det østlige Asien.

For at rekonstruere de forfædres områder for kladen bestående af Hypacrosaurus altispinus og lambeosaurinerne fra Blasi Arenisaurus og Blasisaurus blev der først udført en statistisk sprednings-vicariance-analyse. Den ustabile position af Olorotitan i fem fylogenetiske træer i Lambeosaurini resulterer i to forskellige forfædres rekonstruktioner for denne klade. Især når Olorotitan optræder som en søster-taxon til Blaseys Lambeosaurus, rekonstrueres deres sidste fælles forfader som levende i Eurasien; i alle andre tilfælde ville forfaderen have beboet Nordamerika og den europæiske øgruppe. Men i alle tilfælde ville tilstedeværelsen af ​​lambeosauriner fra Blasy på Ibero-Armorican Island repræsentere en vikariance , der fandt sted i Maastricht.

Ovenstående scenarier står i kontrast til resultaterne af Bayesian Binary MCMC og Dispersal Extinction Cladogenesis analyser. Endnu mere usikker er historien om lambeosaurin-kladen, som omfatter to arter fra Blacy og deres fælles søstertaxon, kompliceret igen af ​​Olorotitans ustabile fylogenetiske position. På den ene side peger resultatet af BBM-analysen på Nordamerika som det mest sandsynlige forfædreområde af denne klade i alle fem af de mest økonomiske træer. Efter denne rekonstruktion gik Arenisaurus og Blasisaurus ind på den ibero-armorikanske ø ved hjælp af en spredning fra Nordamerika under Maastrichtian. På den anden side varierer resultaterne af DEC-analyser betydeligt afhængigt af positionen af ​​olorotitan, der viser enten Eurasien, Nordamerika + den europæiske øgruppe eller udelukkende Nordamerika som det mest sandsynlige forfædreområde for denne lambeosaurin-klade. Disse resultater giver adskillige biogeografiske scenarier for taxa fra Blasey, der dukkede op under Maastrichtian, fra vikariance, der førte til en opdeling mellem den asiatiske eller nordamerikanske rækkevidde og den europæiske, til migrationen fra Nordamerika til den europæiske øgruppe.

Det stedfortrædende scenarie foreslået af S-DIVA er i konflikt med nuværende europæiske lambeosaurinfossiler. Som nævnt ovenfor er der ingen utvetydigt præ-Upper Maastrichtian lambeosaurine fossiler, på trods af Øvre Campanian-Maastrichtian hadrosauroid-rester fra aflejringer i Belgien, Holland, Tyskland, Slovenien, Italien, Bulgarien, Rumænien og Ukraine. Lambeosauriner er også fraværende fra den øvre campaniske-nedre Maastrichtian blandt terrestriske hvirveldyr lokaliteter på den iberiske halvø. De er heller ikke registreret i det øvre Campanian - nedre Maastrichtian i det sydlige Frankrig. Den enkelte tand fra Lano-lokaliteten er det eneste formodede bevis på hadrosaurider i det sencampanske Europa; Hvirveldyr lokaliteter i Europa dateret til Santonian-Upper Campanian er blottet for hadrosaurid rester, selvom rhabdodontider er til stede i disse lokaliteter. Derfor er de forfædres områder afledt af BBM- og DEC-analyserne og svarende til spredningsscenarier mere i overensstemmelse med kendte lambeosaurin-fossiler i Europa [3] .

Noter

1. ↑ 1 2 3 4 5 Pereda-Suberbiola, Xabier; Jose Ignacio Canudo; Penelope Cruzado-Caballero; Jose Luis Barco; Nieves Lopez-Martinez; Oriol Oms; Jose Ignacio Ruiz-Omenaca (2009). "De sidste hadrosauriddinosaurer i Europa: En ny lambeosaurin fra den øverste kridt i Aren (Huesca, Spanien)". Comptes Rendus Palevol 8(6): 559-572.
2. ↑ 1 2 Cruzado-Caballero, PL; Canudo, JI; Moreno-Azanza, M.; Ruiz-Omenaca, J.I. (2013). "Nyt materiale og fylogenetisk position af Arenysaurus ardevoli, en lambeosaurin dinosaur fra den sene Maastrichtian af Aren (nordlige Spanien)". Journal of Vertebrate Paleontology 33(6): 1367-1384.
3. ↑ 1 2 3 4 Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, red. "Diversitet, relationer og biogeografi af Lambeosaurine Dinosaurs fra det europæiske øhav, med beskrivelse af den nye Aralosaurin Canardia garonnensis". PLoS ONE 8(7): e69835.
4. ↑ 1 2 Cruzado-Caballero P, Fortuny J, Llacer S, Canudo J. (2015) Paleoneuroanatomy of the European lambeosaurine dinosaur Arenysaurus ardevoli. PeerJ 3:e802