Bonapartesaurus
Bonapartesaurus (lat.) er en slægt af planteædende ornithopod- dinosaurer af familien Hadrosauridae fra kridttiden i Sydamerika . Typen og eneste art af Bonapartesaurus rionegrensis er navngivet og beskrevet af Penelope Cruzado-Caballero og Jaime Powell i 2017. Slægtsnavnet er længe til ære for den argentinske palæontolog José Fernando Bonaparte for hans bidrag til argentinsk palæontologi. Det specifikke navn er givet af navnet på provinsen Rio Negro, hvor dinosaurrester blev fundet [1] .
Forskningshistorie
Holotypen MPCA-Pv SM2, som er et delvist artikuleret postkranielt skelet, blev opdaget ved Salitral Moreno-lokaliteten i Allen-formationen Late Campanian - Early Maastrichtian , Sen Kridt, i Rio Negro-provinsen , Argentina .
Resterne af Bonapartesaurus blev genfundet i 1984 af den argentinske palæontolog Jaime Powell og kolleger og beskrevet af ham i 1987 som resterne af en ubestemmelig lambeosaurin. I 2010 inkluderede Juarez Valieri og kolleger MPCA-Pv SM2-prøven som en paratype i beskrivelsen af den nye hadrosaurid Willinakaqe . Senere var videnskabsmænd i tvivl om gyldigheden af Willinakaqe -slægten , MPCA-Pv SM2-prøven blev udelukket fra materialet tilskrevet Willinakaqe , og en ny hadrosaurid-art Bonapartesaurus rionegrensis blev beskrevet på basis af den .
Holotypen omfatter 4 ryghvirvler, et komplet korsbenet, 8 forreste kaudale ryghvirvler, 9 midterste kaudale ryghvirvler, to blokke af fem midterste kaudale ryghvirvler, 18 hæmale buer af kaudale hvirvler, 3 dorsale ribben, et distalt fragment af en højre scapula, distalt fragment af venstre humerus, venstre ulna, højre ilium, næsten fuldstændig venstre pubis, distale fragmenter af to ischiums, venstre og højre lårben, venstre og højre skinneben, venstre og højre fibulae, venstre talus, højre calcaneus, næsten fuldstændig artikuleret venstre fod , to blokke af sener [1] .
Beskrivelse
Bonapartesaurus har en unik kombination af følgende funktioner: forholdet mellem højden af spinous processer og højden af de sakrale hvirvellegemer er større end 3,5; rygsøjlens processer i de forreste kaudale hvirvler er meget lange (3,5-4 gange højden af de tilsvarende hvirvellegemer) og ligeså udvidet distalt; præacetabulær proces let buet ventralt i en vinkel større end 150 grader; forholdet mellem den maksimale bredde (i den dorsoventrale retning) af den bageste ende af den præacetabulære proces og afstanden mellem skambens pedikel og den dorsale kant af ilium er mindre end 0,5; forholdet mellem højden (i den dorsoventrale retning) af iliumbladet og længden er 0,8 eller mere; asymmetrisk lateral profil af den supraacetabulære proces; den bageste del af den acetabulære proces af ilium er fortykket i den mediolaterale retning på grund af den dorsomediale bøjning af processen; knemial-kammen, forlænget i den forreste retning, er begrænset af den proksimale ende af skinnebenet; den artikulære overflade af talus for den mediale malleolus af tibia er let udvidet i den mediale retning, artikulerer kun med en del af den ventrale overflade af den mediale malleolus [1] .
Fylogeni
For at bestemme den fylogenetiske position af Bonapartesaurus blev der udført en fylogenetisk analyse ved hjælp af en funktionsmatrix fra en undersøgelse fra 2014 af Xing og kolleger for Zhanghenglong . Den resulterende matrix indeholdt 346 tegn for 62 taxa. De sydamerikanske hadrosaurider Willinakaqe , fordi taxonet blev anset for ugyldigt, og Secernosaurus , fordi der er information om forskelle i morfologi med "Kritosaurus" australis , som tidligere blev anerkendt som et juniorsynonym for Secernosaurus , blev udelukket fra analysen . I det resulterende stærke konsensustræ falder Bonapartesaurus ind i stammen Saurolophini . Selvom 6 synapomorfier af Saurolophini ikke kan kodes for Bonapartesaurus , deler den ikke desto mindre to træk med Saurolophus: forholdet mellem længden af ulna i midten og bredden er mindre end 10; kølleformet form af den distale ende af fibula.
Ifølge en analyse fra 2010 af Prieto-Marquez [2] var Bonapartesaurus , dengang under navnet Willinakaqe , en søstertaxon af Secernosaurus og blev placeret sammen med den i Kritosaurus-kladen . Forskelle i resultaterne af analyserne forklares ved, at diagnosen af Willinakaqe i Prieto-Marquez analysen var baseret på kimære prøver, der tilhører forskellige taxa, har forskellig morfologi og var på forskellige stadier af individuel udvikling.
Cladogram baseret på 2017 Cruzado-Caballero og Powell undersøgelsen [1] :
| Hadrosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiogeografi
Da resterne af Bonapartesaurus , såvel som dem af den asiatiske Saurolophus angustirostris og den nordamerikanske prosaurolophus, stammer fra det sene Campanian, antages det, at to migrationer af hadrosauriner fra stammen Saurolophini kan have fundet sted på samme tid, men ikke senere end slutningen af Campanian. I den første migrerede en gruppe af prosaurolophus eller deres forfædre fra Nordamerika til Asien. I den anden flyttede en anden gruppe fra Nordamerika til Syd [1] .
Noter
- ↑ 1 2 3 4 5 Cruzado-Caballero, P.; Powell, JE (2017). "Bonapartesaurus rionegrensis, en ny hadrosaurin dinosaur fra Sydamerika: implikationer for fylogenetiske og biogeografiske forhold til Nordamerika". Journal of Vertebrate Paleontology (I tryk): 1-16.
- ↑ Prieto-Marquez, A. (2010). "Global fylogeni af Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) ved hjælp af sparsommelighed og Bayesianske metoder". Zoologisk tidsskrift for Linnean Society 159(2): 435-502.
| Hadrosauroider | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Hadrosauromorpha _ |
| ||||||||||||||||||||||||||||||