Acristavus
Acristavus (lat.) er en slægt af planteædende ornithischiske dinosaurer , der tilhører hadrosauridfamilien og levede under den sene kridttid (omkring 79,3 millioner år siden) i det nuværende Nordamerika [1] . Omfatter en enkelt art, Acristavus gagslarsoni .
Etymologi
Slægten og arten blev navngivet og beskrevet i 2011 af Terry Gates, Jack Horner , Rebecca Hanna og Charles Riley Nelson. Det generiske navn er afledt af de latinske ord , der betyder "ikke", crist "crest" og avus "bedstefar", der henviser til fraværet af en osteologisk næsekam, dens stratigrafiske position i forhold til andre hadrosaurid-taxaer i Tu-Medicin- formationen og primitiv kraniestruktur. Det specifikke navn gagslarsoni refererer til Gags Larson, kaldenavnet på godsejer Russell Ellsworth Larson, på hvis ejendom prøven blev fundet [1] .
Forskningshistorie
To fossile prøver blev fundet i Two Medicine Formation i Montana og Wauip Formation i Utah lag , der dateres til Campanian . Holotypen MOR 1155 blev opdaget i Montana i 1999 . Den består af et delvist skelet. Det andet eksemplar, UMNHVP 16607, et andet delvist skelet med et kranie, blev opdaget i 2000 af entomolog Nelson. Dette eksemplar er nu en del af samlingen af Utah Museum of Natural History [1] .
Holotypen MOR 1155 består af et næsten komplet, delvist leddelt kranium og leddelt postkranielt skelet og består af 11 halshvirvler, 3 fragmentariske ryghvirvler, en forreste kaudale hvirvler, dorsale ribben, venstre humerus, højre brystben, venstre ulna, venstre ulna. lårben, venstre skinneben, venstre fibula, 2. og 3. venstre mellemfod, venstre bagpart II-1, II-3, IV-1, IV-3, IV-4 og 2. højre phalanx bagben [1] .
Paratype UMNHVP 16607 er en delvist leddelt kalot, inklusive tåreknogler og en komplet kranium, og en enkelt nakkehvirvel [1] .
Beskrivelse
Acristavus er kendetegnet ved fraværet af en sagittal kam , som næsten alle andre medlemmer af familien, undtagen Edmontosar , har. Generelt er kraniet langt og lavt og rektangulært i form. Acristavus diagnosticeres af følgende unikke egenskaber: en forstørret posterior dorsal prominens af den postorbitale knogle og en basilocciput, der strækker sig posteriort ud over den dorsale grænse af foramen magnum i højere grad end hos andre hadrosaurinarter (disse to funktioner er kun til stede i holotypen ). Følgende træk observeres bedst i paratypen: dyb nasofrontal sutur, vinkelret i lateral retning; konveks takket sutur mellem præfrontale og frontale knogler; dyb depression på den laterale overflade af den zygomatiske proces af den postorbitale knogle. Acristavus har også unikke kombinationer af følgende: en stærkt udvidet pterygoid proces; meget veludviklet basipterygoid kam; bred, flad supratemporal septum mellem squamosale og postorbitale knogler; mangel på et ornament af næsebenet; lacrimal knogle bred bagved; den forreste proces af næsebenet er grænsen for den forreste margin af næseborene; dental med næsten jævn ventral margin.
Acristavus har også følgende differentialdiagnostiske egenskaber: pterygoide processer er placeret næsten lodret i et plan med basipterygoide processer af basisphenoid og udvider sig fra under den dorsale overflade af basisphenoid og berører næsten basisphenoid processer - en funktion, der kun er synlig i Acristavus , Brachylophosaurus og Mayasaurus ; basipterygoid-kammen falder til niveauet for de basipterygoide processer, som i Brachylophosaurus , men er mindre fremtrædende hos Maiasaurus og fraværende hos andre hadrosaurer; den supratemporale septum er bred og flad, ligesom hos Maiasaur og Gryposaurus , men ikke som hos Brachylophosaurus ; ornamenteringen af næsebenet mangler, som i de fleste ikke -hadrosauriske iguanodonter , såvel som hadrosaurine edmontosaurus; lacrimal knogle bred bagved, ligesom i Gryposaurus, men ikke i Brachylophosaurus eller Maiasaurus; den forreste proces af næsen ender ved den forreste kant af næseborene, som hos ikke-hadrosaur iguanodonter, nogle eksemplarer af Brachylophosaurus og Maiasaurus, og også hos Gryposaurus, men ikke hos andre hadrosaurer; en tandart med en næsten flad ventral margin, som i ikke-hadrosaur iguanodonter såsom Jinzhousaurus , men ikke i andre hadrosaurer [1] .
Fylogeni
Ifølge resultaterne af fylogenetisk analyse ved brug af 116 tegn for 15 taxa, blev Acristavus tildelt Hadrosaurinae-underfamilien af Hadrosauridae - familien og blev sammen med Brachylophosaurus og Maiasaura tildelt stammen Brachylophosaurini [1] .
Med opdagelsen af Probrachylophosaurus i 2015 blev nye fylogenetiske analyser udført ved hjælp af modificerede matricer af Gates et al., 2011 og Prieto-Marquez, 2010. De er enige om Acristavus ' position som det mest basale medlem af Brachylophosaurini-kladen, i overensstemmelse med dens stratigrafiske position, men forholdet mellem Probrachylophosaurus , Brachylophosaurus og Maiasaura varierer afhængigt af de anvendte kladistiske matricer [2] .
Stærkt konsensus kladogram af to sparsomme træer bygget på den modificerede Prieto-Marquez, 2010 matrix:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stærkt konsensus kladogram af to sparsomme træer bygget på den modificerede matrix af Gates et al., 2011:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Noter
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Terry A. Gates, John R. Horner, Rebecca R. Hanna & C. Riley Nelson, 2011, "New unadorned hadrosaurine hadrosaurid (Dinosauria, Ornithopoda) from the Campanian of North America", Journal of Vertebrate Paleontology 31(4): 798-811
- ↑ Elizabeth A. Freedman Fowler, John R. Horner. En ny Brachylophosaurin Hadrosaur (Dinosauria: Ornithischia) med en mellemliggende næsekam fra Campanian Judith River Formation i Northcentral Montana. PLOS ONE, 2015; 10 (11): e0141304 DOI: 10.1371/journal.pone.0141304
| Hadrosauroider | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Hadrosauromorpha _ |
| ||||||||||||||||||||||||||||||