Gilmoreosaurus

†  Gilmoreosaurus

Gilmoreosaurus skelet rekonstruktion, National Museum of Natural History (Paris)
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterSuperfamilie:†  HadrosauroiderSlægt:†  Gilmoreosaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Gilmoreosaurus Brett-Surman, 1979
Den eneste udsigt
† Gilmoreosaurus mongoliensis
(Gilmore, 1933)
Geokronologi 83,5-70,6 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Gilmoreosaurus [1] ( lat.  Gilmoreosaurus ) er en slægt af ornithische dinosaurer , der tilhører overfamilien af ​​hadrosauroider . Den typiske og muligvis den eneste art er Gilmoreosaurus mongoliensis fra den øvre kridt ( Campanian ) aflejringer i Kina , dannet for omkring 83,5-70,6 millioner år siden [2] . Derudover er der på baggrund af fossile rester fra Usbekistan beskrevet tre arter, der nu anses for at have status som nomen dubium : G. atavus ( Khojakul Formation ), G. arkhangelskyi og G. kysylkumense ( Bissekta Formation ) [3] . Tilknytningen af ​​de fossiler, der er tildelt disse arter til slægten Gilmoreosaurus , er tvivlsom [4] [5] .

Opdagelse og klassificering

Cladogram af hadrosauroider ifølge Prieto-Marquez og Norell ( 2010 ) [6]

Resterne af den fremtidige holotype af denne slægt blev opdaget i 1923 i Indre Mongoliet under den centralasiatiske ekspedition af American Museum of Natural History . Materialet bestod af spredte tænder og andre knoglerester fra to udgravninger i Iren-Dabasu-formationen (Tidlig Turonian - Coniacian Stadium af Øvre Kridt ). Disse var blandt de første rester af hadrosaurider opdaget i Asien [7] .

10 år senere, i 1933, tildelte C. Gilmore disse rester betinget til slægten Mandchurosaurus , kort beskrevet af A. N. Ryabinin , hvilket gav artsnavnet M. mongoliensis . Konklusionens konditionalitet var forbundet med en begrænset mængde materiale og fraværet af generiske forskelle fra den allerede beskrevne M. amurensis . I anden halvdel af 1970'erne identificerede M. Brett-Serman slægten Mandchurosaurus som en nomen dubium , og gjorde knoglerne beskrevet af Gilmore til grundlaget for at beskrive en ny slægt - Gilmoreosaurus , og tildelte holotypen artsnavnet G. mongoliensis . Blandingen af ​​funktioner, der deles af hadrosaurider og mere primitive iguanodontider , gav Brett-Sermans grundlag for at identificere Gilmoreosaurus som den basale slægt af hadrosaurider. En række undersøgelser i 1960'erne betragtede også en anden basal taxon, Bactrosaurus johnsoni , som et synonym for Mandchurosaurus mongoliensis [7] .

I midten af ​​1990'erne offentliggjorde den russiske palæontolog L. Nesov resultaterne af undersøgelser i Centralasien og Kasakhstan , på baggrund af hvilke han beskrev yderligere to typer gilmoreosaurer - G. atavus og G. arkhangelskyi , hvis rester tilhører hhv. til de albiske og sene turonian - coniacianske etaper. Den første art blev beskrevet ud fra ti tænder, mens for den anden var resterne mere betydningsfulde og omfattede dele af kraniet, kæbeknogler, humerus og hvirvler fra cervikal til sakral [8] . I 2000 blev Nesovs konklusioner udfordret i bogen The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia: Ifølge forfatterne til kritikken tilhører tanden af ​​G. atavus- holotypen , med sin brede krone og fremspringende køl, ikke en hadrosaurid , men til en mere primitiv ornithopod , men knoglerne, der tilskrives G. arkhangelskyi , tilhører repræsentanter for forskellige ornithopoderarter, både hadrosaurider og mere basale grupper [5] .

I den periode, der er gået siden den første beskrivelse af slægten Mandchurosaurus , er forskellige forfattere, der er enige i dens vurdering (og vurderingen af ​​slægten Gilmoreosaurus ) som en basal slægt, ikke desto mindre uenige i spørgsmålet om, hvilken plads den skal indtage i typologien af ornitopoder. Forskellige kilder behandler det som værende i underfamilien Hadrosaurine (begyndende med Gilmour selv), som et basalt taxon for hadrosauridfamilien, men ikke i hadrosauriner eller lambeosauriner , eller som en basal hadrosauroid , ikke engang hos hadrosaurider. Disse uoverensstemmelser skyldes den dårlige nuværende beskrivelse af det tilgængelige knoglemateriale fra G. mongoliensis , den først beskrevne art af Gilmoreosaurus [9] .

Beskrivelse

I 2010 blev der lavet en ny detaljeret beskrivelse af skelettet af G. mongoliensis  - en af ​​de få asiatiske hadrosauroider, hvor skelettet er næsten fuldstændigt bevaret.

Overkæben er trekantet (set fra siden), langstrakt og lav. Den mentale foramen er elliptisk, placeret lavt, hvilket er typisk for hadrosauroider, der ikke tilhører hovedfamilierne af hadrosaurider; artikulationen af ​​den zygomatiske knogle er også karakteristisk for basale hadrosauroider. Antallet af alveoler i den eneste fuldt bevarede halvdel af kæben gør det muligt at estimere det samlede antal tandsøjler i kæben, som hos G. mongoliensis tilsyneladende ikke overstiger 30 (en primitiv egenskab for hadrosaurider; ifølge Nesov, antallet af tandrækker i G. arkhangelsyi er 23-24 s. hver side af kæben [10] ). Premaxillaen kombinerer egenskaber, der er karakteristiske for både hadrosaurider og iguanodontider. Tænderne er kendetegnet ved en enkelt central ryg, der løber langs den emaljerede side af tanden, et almindeligt træk blandt hadrosauroider. Sandsynligvis voksede tænderne i den centrale del af tandbatteriet flere rækker dybt.

Gilmoreosaurus ryghvirvler kan næsten ikke skelnes fra andre hadrosauroider, idet skulderbladene er næsten lige, i modsætning til de store familier af hadrosaurider, og kun let buet langs sin lange akse. Den deltopektorale kam er kort, hvilket er karakteristisk for mere primitive iguanodontider, humerus er kort og massiv, den 4. metacarpal , tværtimod, er aflang, som i basale iguanodontider (hos hadrosaurider er håndledsknoglerne kortere). Et af de vigtigste kendetegn ved Gilmoreosaurus, som adskiller den fra alle andre iguanodontider, er en kort (mindre end 70 % af længden af ​​den centrale del af ilium ), som set fra siden har form som en åreblad bag acetabulum mellem bækkenbenene . I andre iguanodontider er denne proces enten relativt længere eller trekantet i snit. Skinnebenet er kraftigt, føddernes falanger er også massive og korte.

Noter

  1. ↑ Bolotsky Yu. L. , Moiseenko V. G. , Sorokin A. P. Fossile krybdyr i Amur-regionen. - Khabarovsk: Ros. acad. Videnskaber, Dalnevost. afdeling, Amur. videnskabelig center, 1997. - S. 4. - UDC  568.1 (571.61/62) .
  2. ↑ Gilmoreosaurus  (engelsk) information på webstedet Paleobiology Database . (Få adgang: 6. oktober 2021) .
  3. ↑ Nessov, 1995 , s. 46-51.
  4. ↑ sagsøger H.-D. , Averianov AO En ny basal hadrosauroid-dinosaur fra det sene kridttid i Usbekistan og den tidlige udstråling af andenæbbede dinosaurer  (engelsk)  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences  : journal. - 2009. - Bd. 276 , udg. 1667 . - P. 2549-2555 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.2009.0229 . — PMID 19386651 . Arkiveret fra originalen den 6. oktober 2021.
  5. ↑ 1 2 Norman DB, Sues H.-D. Ornithopoder fra Kasakhstan, Mongoliet og Sibirien // The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia / Benton MJ , Shishkin MA, Umwin DM, Kurochkin EN . - Cambridge University Press, 2000. - S.  473-474 . - ISBN 0-521-55476-4 .
  6. ↑ Prieto-Márquez og Norell, 2010 , s. 38.
  7. ↑ 1 2 Prieto-Márquez og Norell, 2010 , s. 2.
  8. ↑ Nessov, 1995 , s. 48-51.
  9. ↑ Prieto-Márquez og Norell, 2010 , s. 2-3.
  10. ↑ Nessov, 1995 , s. halvtreds.

Litteratur