Wulagasaurus

†  Wulagasaurus

Højre tandlæge
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterSuperfamilie:†  HadrosauroiderFamilie:†  HadrosauriderUnderfamilie:†  HadrosaurinerSlægt:†  Wulagasaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Wulagasaurus Godefroit et al. , 2008
Den eneste udsigt
† Wulagasaurus dongi
Godefroit et al. , 2008
Geokronologi
Maastrichtian Age  72,1-66,0 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Wulagasaurus  er en slægt af planteædende ornithopod dinosaurer af hadrosauridfamilien fra den øvre kridt i Asien . Typen og den eneste art af Wulagasaurus dongi blev navngivet og beskrevet af den belgiske palæontolog Pascal Godefroy og kolleger i 2008. Det generiske navn er afledt af byen Ulaga , hvor dinosaurknoglerne blev fundet. Det specifikke navn ærer en af ​​de mest berømte dinosaureksperter, Dong Zhi-Ming , for hans grundlæggende bidrag til studiet af dinosaurer i Kina [1] .

Forskningshistorie

Flere hundrede spredte knogler blev fundet i et stort stenbrud nær byen Ulaga, Heilongjiang -provinsen , Kina, dateret til Maastrichtian , for omkring 70-66 millioner år siden, Yuliangze- formationen . Mere end 80% af knoglerne tilhører lambeosaurin hadrosaur Sahaliyania , mens andre knogler viser den typiske morfologi af en hadrosaurin hadrosaur kaldet Wulagasaurus af palæontologer . Holotypen GMH W184 er repræsenteret af en højre tand. Også forbundet med Wulagasaurus er hjernekamre, zygoma, tand- og kæbeknogler, skulderblade, brystben, humerus og ischium [1] .

Efterfølgende er yderligere eksemplarer, der tilhører Wulagasaurus , blevet beskrevet : kvadratet, brystbenet, coracoids, skulderbladene, humerus, ischium og ilium og fibula [2] .

Beskrivelse

Wulagasaurus  er en mellemstor hadrosaurin, diagnosticeret ved følgende egenskaber: en stærkt langstrakt og tynd dentary, hvis rostrocaudale længde er 6,8 gange dens maksimale dorsoventrale højde; tandart med fremtrædende dorsalt konkavt diastema ; den kaudale gren af ​​zygoma udvider sig caudodorsalt og danner en vinkel på omkring 140 grader med zygomas lange akse. Derudover adskiller Wulagasaurus sig fra basale hadrosauroider ved, at den deltopektorale kam på humerus er moderat udvidet craniolateralt, og den ventrale margin af den supraacetabulære proces er placeret omtrent på niveau med den dorsoventrale midte af den centrale iliacale plade.

Wulagasaurus adskiller sig fra Brachylophosaurus og Maiasaurus ved en relativt kort præacetabulær proces af ilium og en dårligt udviklet støtte på den zygomatiske knogle [2] .

Wulagasaurus adskiller sig fra andre kendte hadrosauriner ved at have en kort sagittal kam, mindre end 2/3 af længden af ​​parietalbenet; den adskiller sig fra Gryposaurus , Kerberosaurus , Prosaurolophus , Saurolophus , Edmontosaurus og Anatotitan ved en kort øvre occipital-lateral-occipital projektion [1] .

Systematik

For at belyse den fylogenetiske position af Wulagasaurus blev der brugt 56 kraniale, dentale og postkranielle karakterer for 21 taxa. Den ikke-hadrosauridiske hadrosauroid Bactrosaurus johnsoni blev valgt som udgruppen . De 7 mest økonomiske træer blev opnået, på grundlag af hvilke et strengt konsensustræ blev bygget:

Selvom materialet, der tilskrives Wulagasaurus , er mere fragmentarisk end det fra Sahaliyania , kan den fylogenetiske position af førstnævnte lettere bestemmes. Wulagasaurus er utvivlsomt en hadrosaurin, da den er karakteriseret ved følgende utvetydige synapomorfier: en kæbeknogle med en lang og tæt kaudal del og en tilspidsende distal ende af ischium. Men Wulagasaurus ser ud til at være den mest basale hadrosaurin kendt på tidspunktet for undersøgelsen. Dens sagittale kam er relativt kort, svarende til Bactrosaurus, andre basale hadrosauroider og lambeosauriner. På den anden side, i alle andre havderosauriner under overvejelse, er den parietale kam meget større, mere end 2/3 længere end den parietale knogle [1] .

For at teste hypotesen om den mest basale position af Wulagasaurus blandt hadrosaurinerne, brugte Xing et al., 2012 den nye morfologiske information, der er beskrevet i deres arbejde, og skabte en datamatrix bestående af 224 kraniale og 110 postkranielle tegn for 53 taxa. De fire basale iguanodontoider Iguanodon bernissartensis , Mantellisaurus atherfieldensis , Jinzhousaurus yangi og Ouranosaurus nigeriensis blev udvalgt som udgrupper. Som et resultat af fylogenetisk analyse blev 144 mest økonomiske træer opnået, på grundlag af hvilke et strengt konsensustræ blev bygget:

Analysen understøtter således Godefroit et al., 2008 i at vurdere Wulagasaurus i forhold til en basal hadrosaurin. Imidlertid indikerer analysen, at Wulagasaurus og kladen Brachylophosaurus-Maiasaurus er søstertaxa, der danner én klade. Wulagasaurus har nogle slående træk, der ligner dem hos Brachylophosaurus og Maiasaurus. Dette er en lang kileformet rostral apex placeret på niveau med den dorsoventrale midten af ​​den rostrale proces af jugalen; pterygoid zygomatisk kaudal proces med en let konveks kaudal margin; en kraftigt stigende hældning langs den dorsolaterale margin af den symfyseale region af dentary; forholdet mellem den maksimale bredde af humerus i deltopectoral kam og halsen er mindre end 1,62; supraacetabulær proces af ilium med en asymmetrisk, stærkt konveks margin og en dårligt markeret kaudal del [2] .

Spøgelseslinjeanalyse

Den basale fylogenetiske position af Wulagasaurus blandt hadrosauriner er ikke i overensstemmelse med dens sene stratigrafiske position. En sådan uoverensstemmelse kan vurderes ved hjælp af spøgelseslinjer . Norell (1992) identificerede spøgelsesslægter som de manglende dele af en klade i fylogenien. Da søstertaxa opstår på samme tid, er det muligt at bestemme minimumsoprindelsesalderen for en klade: en klade kan ikke opstå senere end udseendet af søstertaxa, der udgør denne klade. Spøgelseslinjen kan kalibreres ved hjælp af den geokronologiske skala: for søstertaxa er det forskellen mellem fremkomsten af ​​en ung taxon og den af ​​en gammel. Spøgelsesslægter kan derfor ses som et skøn over fuldstændigheden af ​​fossiloptegnelsen fra et fylogenetisk synspunkt.

Som diskuteret ovenfor er Wulagasaurus sandsynligvis sen Maastrichtian i alder. Det ældste relativt veldaterede medlem af Wulagasaurus- søstergruppen er Gryposaurus latidens fra Two Medicine Formation , Montana (ældste dato for forekomst omkring 80 Ma). Dette betyder, at Wulagasaurus- slægten må have delt sig fra den slægt, der førte til mere avancerede hadrosauriner i det mindste i det tidlige Campanian , og strækker den spøgelsesagtige Wulagasaurus- slægt med 13 Ma [1] .

Paleobiogeografi

Tidligere arbejde af Godefroy og kolleger har vist, at lambeosaurine hadrosaurer sandsynligvis er af asiatisk oprindelse. Faktisk er de mest basale og/eller ældste lambeosauriner fundet i Asien: Aralosaurus tuberiferus fra Beleuta-formationen ( Turonian ?) i Kasakhstan , Tsintaosaurus spinorhinus fra Wangshi - formationen (Campanian), Jaxartosaurus aralensis fra den Santonian sukkhstan- formation ( Syuksyuk -formationen ) og Amurosaurus riabinini fra Maastricht-formationen Udurchukan i Amur Oblast , Rusland . I det vestlige Nordamerika findes de ældste veldaterede lambeosauriner i Upper Campanian; alle tilhører den fremskredne Parasaurolophus eller Corythosaurus clade . Den enkleste hypotese er, at forfædrene til Parasaurolophus- og Corythosaurus-kladerne migrerede fra det østlige Asien til det vestlige Nordamerika før eller ved begyndelsen af ​​Sencampanian. Andre taxaer af dinosaurer fulgte denne migrationsrute under Kridttiden: basale neoceratops , ankylosaurer , tyrannosauroider og troodontider . Landvejen mellem Asien og den amerikanske Cordillera over Bering -næsen åbnede sandsynligvis under Aptian  - Albian og eksisterede i hele den sene kridttid.

Indtil for ganske nylig virkede den nordamerikanske oprindelse af hadrosauriner plausibel, fordi de mest basale og ældste (santon) medlemmer af denne klade blev fundet der. Med data om asiatiske basale lambeosauriner og nordamerikanske basale hadrosauriner i hånden, forblev antagelserne om hjemlandet for monofyletiske hadrosaurer meget hypotetiske og kontroversielle. Dette var så meget desto mere sandsynligt, eftersom ikke-hadrosauriske hadrosauroider er blevet fundet i Asien ( Altirhinus , Probactrosaurus , Bactrosaurus , Gilmoreosaurus ), Nordamerika ( Eolambia , Protohadros ) og endda Europa ( Telmatosaurus ). Derfor er opdagelsen af ​​Wulagasaurus meget vigtig fra et palæogeografisk perspektiv. Faktisk anses denne asiatiske hadrosaurin af forfatterne for at være den mest basale hadrosaurin. Det kan således antages, at hadrosauriner ligesom lambeosauriner er af asiatisk oprindelse. Det betyder, at deres fælles forfader boede i Asien. Mens slægten af ​​basale hadrosauriner, der fører til Wulagasaurus , forblev i Asien, migrerede den fælles forfader til mere avancerede hadrosauriner sandsynligvis til den vestlige del af Nordamerika i Santonian. Under Campanian og tidlig Maastrichtian vendte adskillige uafhængige slægter af hadrosaurer tilbage til Asien.

Undersøgelse af dinosaurmaterialet fra Ulaga bekræfter, at lambeosauriner og hadrosauriner adskilte sig i det østlige Asien under den sene Maastrichtian. Lambeosauriner var de dominerende planteædende dinosaurer i regionen i denne periode, mens ceratopsianere tilsyneladende ikke længere var der. På den anden side er ceratopsianer de mest almindelige dinosaurer i faunaerne i det sene Maastrichtian i det vestlige Nordamerika, og lambeosauriner er fraværende eller repræsenteret af sjældne og obskure individuelle knogler [1] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Godefroit, Pascal; Hai Shulin; Yu Tingxiang; Lauters, Pascaline (2008). "Nye hadrosaurid dinosaurer fra den øverste kridt i det nordøstlige Kina". Acta Palaeontologica Polonica 53(1): 47-74. doi:10.4202/app.2008.0103.
  2. ↑ 1 2 3 Xing, Hai; Prieto-Marquez, Albert; Gu Wei; Yu Tingxiang (2012). "Reevaluering og fylogenetisk analyse af hadrosaurine dinosaur Wulagasaurus dongi fra Maastrichtian i det nordøstlige Kina". Vertebrata PalAsiatica 50(2): 160-169.