Telmatosaurus

Telmatosaurus  ( lat. , fra andet græsk. τελμᾰτιαῖος σαῦρος "marsh lizard") er en arkaisk slægt af ornithischiske dinosaurer , der tilhører hadrosauridfamilien . Det betragtes som den basale slægt af denne familie. Fundet i aflejringer fra Maastricht-stadiet i den sene kridtperiode på det moderne Rumæniens territorium i slutningen af ​​det 19. århundrede, beskrevet af den østrig-ungarske videnskabsmand Franz Nopcha i 1899. Kendt fra én art, Telmatosaurus transsylvanicus .

Opdagelse og systematik

I foråret 1895 fandt 12-årige Ilona Nopcha, datter af en lokal godsejer, mens hun gik rundt i landsbyen Sechel (nu Hunedoara County , Rumænien), forstenede knogler - de første i historien opdaget i Transsylvanien . Pigen tog flere knogler til sin ældre bror, 18-årige Franz Nopcha, og bestemte derved hans fremtidige skæbne: Franz Nopcha blev en berømt palæontolog, "dinosaurjæger". Knogleresterne fundet af Ilona (et næsten komplet, men fragmenteret kranium, underkæbe og flere ryghvirvler) blev holotypen af ​​en ny slægt [1] , beskrevet af Nopcha i 1899 som Limnosaurus . Snart viste det sig dog, at det generiske navn Limnosaurus allerede var taget - det blev tildelt den fossile krokodille af H. C. Marsh i 1871 (hundrede år senere blev generiske navn Limnosaurus anerkendt som tvivlsomt, og fossilerne beskrevet af Marsh var omklassificeret som resterne af en repræsentant for slægten Pristichamps [2] ). I 1903 gav Nopcha sin dinosaur et nyt generisk navn, Telmatosaurus [3] . En række yderligere eksemplarer relateret til Telmatosaurus er blevet opdaget og registreret siden Nopchas oprindelige beskrivelse, både af ham selv og af andre forskere i nyere tid, hvilket gør den til en af ​​de mere kendte taxaer fra Hatseg-bassinet og hele Europas sene kridttid. Det er dog muligt, at hadrosauroid-fossiler fra regionen Transsylvanien, som almindeligvis blev henført til Telmatosaurus transsylvanicus , i stedet kan repræsentere flere nært beslægtede taxa [4] .

Det, der adskiller Telmatosaurus fra andre hadrosaurider  , er formen på tænderne (ikke skærpet i enden og har ikke en karakteristisk "ryg" langs ydersiden), en takket præmaxilla og fraværet af en kraftig, kantet deltopektoral knude til at fastgøre muskler til humerus [5] . Basaliteten af ​​denne slægt i forhold til de store underfamilier af hadrosaurider - hadrosauriner og lambeosauriner  - indikeres af, at den ifølge kladistiske analyser fra 1990'erne havde lignende træk med hver af disse underfamilier. Denne omstændighed er blevet en grund til kontroverser vedrørende klassificeringen af ​​slægten. Nogle forskere inkluderer den, såvel som slægterne Tethyshadros og Bactrosaurus , i familien af ​​hadrosaurider, men lader den ligge uden for underfamilierne af hadrosauriner og lambeosauriner, som igen er kombineret til en fælles klade af euhadrosaurer ( lat. Euhuadrosauria ) [ 6] . Andre placerer disse slægter uden for hadrosaurid-familien, hvilket efterlader dem i det bredere hadrosauroid- taxon , som omfatter alle dinosaurer, der er tættere beslægtet med hadrosaurider end med iguanodontider [7] . Dette års position på det evolutionære træ, eksternt for hadrosauriner og lambeosauriner, er blevet postuleret siden 1950'erne, hvor Friedrich von Huene inkluderede det sammen med en anden basal slægt Tanius i en familie af overfamilien Hadrosauria adskilt fra hadrosaurider. Samtidig er der fra 1970'erne til i dag et synspunkt, hvorefter Telmatosaurus tilhører lambeosauriner [8] .  

Beskrivelse

Telmatosaurus var en meget lille dinosaur for hadrosaurid-familien - dens kropslængde, inklusive halen, var omkring 5 meter, og dens kropsvægt var omkring 500 kg, hvilket er ti gange mindre end den gennemsnitlige masse af hadrosaurider i denne æra [5] . Der er en opfattelse af, at disse små størrelser er et eksempel på ø-dværgvækst , da habitatet for repræsentanter for denne slægt var øen Hatseg, en af ​​øerne i den daværende europæiske øgruppe (en anden "dværg" i denne region var også titanosauren Magyasaurus opdaget af Nopchey ) [9] . Han bevægede sig angiveligt på alle fire lemmer, rejste sig på bagbenene, mens han løb og udviklede en maksimal hastighed på 15-20 km/t, men bevægede sig normalt meget langsommere. Han brugte formentlig sine forlemmer til at trække blade og skud til munden, som han formodentlig spiste i en højde på højst 1 meter fra overfladen [10] .

Kraniet på Telmatosaurus  var aflangt, "hestelignende" og lignede generelt både iguanodons og andre hadrosauriders. Præmaxillaen var smal og tandløs og støttede tilsyneladende et keratin- næb. Tandapparatet ligner tænderne på andre hadrosaurider - tand-"batterier" er et kompleks af tandsøjler, der konstant ændrer sig gennem hele livet og er i stand til at male de hårdeste plantefødevarer. Både over- og underkæben var udstyret med mere end 30 tandsøjler, flere end hos iguanodoner, men færre end hos andre hadrosaurider [11] . Selvom Telmatosaurus ikke havde den lambeosaurin-specifikke faste eller hule knoglekam på hovedet, indikerer kranie-rekonstruktion tilstedeværelsen af ​​buede knoglevækster, der løber langs siderne af snuden. Disse vækster adskiller markant hovedet på Telmatosaurus fra hovedet på mere primitive ornithopoder . D. B. Weishampel og K.-M. Gianou antyder i sin bog "Transylvanian Dinosaurs" at disse vækster ligesom andre hadrosaurider kunne udføre en social funktion, men kan ikke påstå, at dette var en form for seksuel dimorfisme [12] .

Ligesom andre hadrosaurider havde Telmatosaurus en lang og stiv hale forstærket med forbenede sener, som fungerede som en balancer ved bevægelse. Selvom sammenlignet med andre hadrosaurider og iguanodontider, hvis længde ofte oversteg 10 meter, var Telmatosaurus lille og yndefuld, idet den primært stolede på bagbenene med en næsten vandret kropsposition gjorde tilstedeværelsen af ​​en sådan balancer nødvendig [13] .

Noter

1. ↑ Weishempel & Jianu, 2011 , pp. 8-9.
2. ↑ Mark A. Norell, Glenn W. Storrs. Katalog og gennemgang af typen fossile krokodiller i Yale Peabody Museum  // Postilla. - 1989. - Nr. 203 . - S. 1-28.  (utilgængeligt link)
3. ↑ Baron F. Nopcsa. Telmatosaurus , nyt navn for dinosauren Limnosaurus  // Geologisk magasin (årti IV). — Bd. 10, nr. 2 . - S. 94-95. - doi : 10.1017/S0016756800112233 .
4. ↑ Augustin FJ, Dumbravă MD, Bastiaans D. og Csiki-Sava Z. Revurdering af hjernekassens anatomi hos ornithopoddinosaurerne Telmatosaurus og Zalmoxes fra den øvre kridt i Haţeg-bassinet (Rumænien) og det tidligere omtalte taksonomiske eksemplar  ( reassess) engelsk)  // Palaontologische Zeitschrift. - 2022. - S. 1-17 .
5. ↑ 1 2 David S. Weishampel, Dan Grigorescu og David B. Norman. Dinosaurerne i Transylvanien // National Geographic Research and Exploration. - 1991. - Bd. 7, nr. 2 . - S. 196-215.
6. ↑ Weishempel & Jianu, 2011 , s. 52.
7. ↑ FM Dalla Vecchia. Europæiske hadrosauroider  // Actas de las IV Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno. - 2008. - S. 45-74.
8. ↑ Albert Prieto-Marquez. Den kladistiske periode // Fylogeni og historisk biogeografi af Hadrosaurid-dinosaurer . - Florida State University, 2009. - S. 16-42. — ISBN 0549957502 . Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 6. december 2014. (ubestemt) 
9. ↑ Brian Switek. Dværgdinosaurerne på Haţeg Island . Smithsonian (7. maj 2010). Hentet 1. juni 2014. Arkiveret fra originalen 5. juni 2014. (ubestemt)
10. ↑ Weishempel & Jianu, 2011 , pp. 51-53.
11. ↑ Weishempel & Jianu, 2011 , pp. 49-50.
12. ↑ Weishempel & Jianu, 2011 , s. 53.
13. ↑ Weishempel & Jianu, 2011 , s. halvtreds.

Litteratur

• David B. Weishampel, Coralia-Maria Jianu. De transsylvanske ornithopoder: Telmatosaurus transsylvanicus // Transsylvanske dinosaurer . - Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 2011. - S. 49-53.
• Fabio M. Dalla Vecchia. Telmatosaurus og de andre hadrosauroider i det europæiske øhav i Kridttiden. En opdatering  // Natura Nascosta. - 2009. - Nr. 39 . - S. 1-18.