Zhanghenglong (lat.) er en slægt af planteædende ornithopoddinosaurer af overfamilien Hadrosauroidea fra Kridttiden i Asien . Typen og den eneste art af Zhanghenglong yangchengensis er navngivet og beskrevet af Xing et al. i 2014. Navnet på slægten er afledt af den kinesiske filosof, statsmand, videnskabsmand og opfinder Zhang Heng (han blev født i udkanten af Nanyang County , territoriet i den moderne Henan-provins) og det kinesiske ord "lang", som betyder "drage" . Det specifikke navn er givet af navnet på den gamle administrative region Yangcheng, som omfattede den moderne provins Henan, og eksisterede i forårs- og efterårsperioden [1] .
Holotypen XMDFEC V0013 og paratypen XMDFEC V0014 blev fundet i et stenbrud 400 meter fra landsbyen Zhoujiagou i de midt - santanske lag af Majiacun- formationen, Henan -provinsen , Kina .
Holotypen er et ufuldstændigt, dissekeret kranium, bestående af et næsten komplet højre kæbeben, ufuldstændigt højre hals og tand. Paratypen er et ufuldstændigt, dissekeret postkranielt skelet, inklusive 5 ryghvirvler (nogle mangler spinous processer), fragmenter af dorsale ribben og en næsten komplet højre skulderblad og ulna [1] .
Zhanghenglong er en mellemstor hadrosauroid, diagnosticeret ved følgende autapomorfier : den bageste tredjedel af kæbeknoglen er kraftigt devieret posteroventralt i forhold til de forreste to tredjedele af knoglen; kroner af tandtænder har median hovedrygge forskudt distalt. Zhanghenglong har også følgende kombination af unikke egenskaber: De 5 kæbebensforamina omfatter 4 små foraminer arrangeret på række i en anterior-posterior retning og en stor placeret nær den ventrale kant af den zygomatiske artikulære overflade af kæbebenet; dorsalt konvekse maksillære og dentale okklusale overflader; kæbebenets krop er omkring 150 % længere end dens højde; en stor forreste åbning er begrænset af den forreste halvdel af den anterodorsale overflade af kæbebenet og er placeret lateralt til den præmaxillære artikulære overflade af kæbebenet; relativt lang, veludviklet ectopterygoid kam; en lav, dorsoventralt rettet forreste proces af den zygomatiske knogle langs den bagerste kant har en halvmåneformet ledoverflade for den palatinske knogle; en dyb fordybning langs den ventrale kant af den zygomatiske knogle; tanden har 26 alveoler; den lange akse af den dentale okklusale overflade er parallel med den laterale side af tandgrenen; Kroner af maksillære tænder har sigmoide og næsten lige hovedrygge; 1 eller 2 funktionelle tænder i alveolen over det meste af dentale okklusale overflade; ikke mere end 4 tænder i alveolerne i dentary; scapulas hals stærkt komprimeret dorsoventralt; den dorsale kant af scapula har et buet udseende.
Zhanghenglongs skeletmorfologi er typisk for ikke-hadrosaurid hadrosauroider, da den har en række plesiomorfe træk. Den adskiller sig væsentligt fra alle kendte hadrosauroider i to autapomorfier og en unik kombination af karakterer. På trods af at de har plesiomorfier , har Zhanghenglong adskillige avancerede træk set i hadrosaurider, såvel som to overgangstegn, der er mellemliggende mellem de tilsvarende plesiomorfe og avancerede hadrosauroide træk. Således er Zhanghenglong en relativt avanceret ikke-hadrosaurid hadrosaurid, der betragtes som en af de nærmeste slægtninge til hadrosaurider [1] .
For at afklare den fylogenetiske position af Zhanghenglong og opbygge et komplet træ af basale hadrosauroider, blev der udført en volumetrisk analyse ved brug af 346 karakterer (235 kraniale og 111 postkranielle) for 61 taxa (4 iguanodonter for udgruppen og 57 hadrosauroider). Et stærkt konsensustræ afledt af de 54 mest sparsommelige træer demonstrerer, at Zhanghenglong , Nanyangosaurus og hadrosaurider danner en monofyletisk gruppe med vanskelig polytomi. Denne klade er diagnosticeret ud fra fem utvetydige synapomorfier , selvom kun tre er kendt fra Zhanghenglong på udgivelsestidspunktet : median hovedrygge findes på de fleste eller alle kronene af tandbatteriet; forholdet mellem højden af kæbebenet fra toppen af den dorsale proces til den ventrale kant til dens længde langs den ventrale kant er fra 0,35 til 0,45; den dorsale kant af scapula i det laterale projektion har et bueformet udseende. I flertalsaftalens træ er Zhanghenglong placeret som et søstertaxon til kladen Nanyangosaurus + hadrosaurider. Generelt er topologien af de basale hadrosauroider i det stærke konsensustræ næsten identisk med flertalsaftalens træ.
Cladogram baseret på en undersøgelse fra 2014 af Xing og kolleger (strengt konsensustræ) [1] :
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ifølge et kladogram fra 2014 fra Xing et al., er de to asiatiske basale hadrosauroider Zhanghenglong og Nanyangosaurus de nærmeste slægtninge til hadrosaurider. Den ældste kendte lambeosaurin , Jaxartosaurus (Asien), stammer fra sent Santonsk til tidlig campansk , mens den ældste kendte hadrosaurin , Gryposarus latidens ( Nordamerika ), stammer fra sent Santonsk til tidlig campansk. Oprindelsen af hadrosauriner og lambeosauriner må således være indtruffet senest tidligt Santonian, hvilket er ret tæt på den stratigrafiske alder af Zhanghenglong (Mellem Santonian). En anden basal hadrosauroid , Nanyangosaurus (Asien), er blevet dateret til Early-Middle Coniacian , ældre end det formodede tidspunkt for opdelingen af hadrosaurider i to grupper. Den blev fundet i den samme Henan-provins i Kina som Zhanghenglong . Det tætte forhold mellem Nanyangosaurus og Zhanghenglong med hadrosaurider understøtter således den asiatiske hypotese om sidstnævntes oprindelse.
Da de mest basale lambeosauriner Aralosaurus , Tsintaosaurus og Jaxartosaurus findes i Asien, er underfamiliens oprindelse sandsynligvis begrænset til den del af verden. På den anden side, i 3 af de 4 hovedgrupper af hadrosaurin-underfamilien, er de mest basale medlemmer af asiatisk oprindelse. Disse er Wulagasaurus , Shantungosaurus og Kerberosaurus . Og hver af disse tre grupper har mindst tre nordamerikanske arter. Dette fænomen kan forklares ved strålingen fra repræsentanter for disse hadrosaurin-klader, der migrerede fra Asien til Nordamerika. Men versionen af den nordamerikanske oprindelse af hadrosauriner og deres bosættelse i Asien kan ikke udelukkes [1] .
Hadrosauroider | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
Hadrosauromorpha _ |
|