Gråænd

Gråænd

Hun (venstre) og han (højre) gråand

gråand stemme
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSuperordre:GalloanseresHold:AnseriformesUnderrækkefølge:lamel-næbSuperfamilie:AnatoideaFamilie:andUnderfamilie:rigtige ænderStamme:AnatiniSlægt:flodænderUdsigt:Gråænd
Internationalt videnskabeligt navn
Anas platyrhynchos Linnaeus , 1758
Underarter
  • A.p. conboschas
  • A.p. diazi
  • A.p. domesticus
  • A.p. platyrhynchos
areal

     Kun reder      Hele året rundt      Migrationsruter      Migrationsområder      Tilfældige flyvninger      Introduceret, sæsonafhængighed uklar      Sandsynligvis indført, sæsonbestemt uklart

     Sandsynligvis forsvundet og introduceret
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  22680186

Gråænd [1] ( lat.  Anas platyrhynchos ) er en fugl fra familien af ​​ænder (Anatidae) af ordenen Anseriformes . Den mest kendte og udbredte vildand [2] . Hannens kropslængde er omkring 62 cm, hunnen er omkring 57 cm, vægten når 1-1,5 kg [3] (om efteråret, når fuglen opfedes lige før trækket , kan dens vægt nå 2 kg). Hannens hoved og hals er grønne, afgrøden og brystet er brun-brun, ryggen og ventrale side af kroppen er grå i farven med tynde tværgående pletter. Hunnens farve er brun med mørkere pletter, bugsiden er brunliggrå med langsgående striber. Hannen og hunnen har et blåviolet " spejl " på vingen .

Delvist trækfugl . Bebor fersk og let brakvand. I de senere år har mange fugle overvintret på ikke-frysende reservoirer i store byer og omegn [4] .

Gråand er et af sportens hovedobjekter, og nogle steder - kommerciel jagt [5] [6] . De fleste moderne racer af tamænder [7] [8] opdrættes fra gråænden ved selektion , bortset fra dem, der blev opnået fra moskusanden [8] .

Systematik

Den første videnskabelige beskrivelse af gråanden var i 1758 af den svenske læge og naturforsker Carl Linnaeus i den 10. udgave af System of Nature . Linnaeus tilskrev forkert han- og hunhanen til forskellige arter : hunnen til arten Anas platyrhynchos ("A. macula alari purpurea utrinque nigra albaque, pectore rufescente"), og hannen til arten Anas boschas ("A. retricibus intermediis (A. retricibus intermediis). maris) recurvatis, rostro recto") [9] .

Den tilhører den klassiske underslægt Anas , der forener gråænder , som en del af slægten flodænder , som er en monofyletisk [10] (i bred forstand, ikke holofyletisk) gruppe [10] [11] .

Beskrivelse

Udseende

Temmelig stor, tæt flodand med et stort hoved og en kort hale. Længde 51-62 cm, vingefang 80-100 cm, hanvinge 27,5-30,6 cm, hunvinge 25,2-28,5 cm, vægt 0,75-1,5 kg [7] . Næbbet er fladt, bredt med veludviklede kamme af liderlige plader langs kanterne. Farven på næbbet er forskellig hos hanner og hunner. Hos draker i ynglefjeren er den okker-oliven i bunden og mere okker eller gul i enden, har en ret bred sort negl. Hos voksne ænder varierer farven på næbbet oftest fra oliven til mørkegrå med orange kanter, men kan også være helt orange. Der er altid flere små sorte pletter i bunden af ​​hunnens næb [12] .

Gråænden har ligesom de fleste andre ænderarter en veldefineret kønsdimorfi i fjerdragten (ydre forskelle mellem hanner og hunner), især mærkbar om vinteren og foråret, når der dannes par i ænder. I ynglende fjerdragt har draken af ​​den nominative underart et skinnende mørkegrønt hoved og hals, der ender i en smal hvid "krave" (kraven har et hul i nakken), en brunliggrå ryg med små mørke streger , som i ryggen bliver mørkere, sortbrun farve, sort rumpe, chokoladebrunt bryst og grålig mave med tværstribet mønster. Vingerne er brungrå foroven med et lyst blåviolet spejl med hvide kanter, næsten hvide forneden. Spejlets størrelse stiger med fuglens alder. Halen har en sort krølle dannet af de midterste halefjer. De resterende halefjer er lige og lysegrå i farven. Om sommeren, efter smeltning , bliver hannen mere lig hunnen, mister kontrasten og får i stedet formyndende sort-brune toner. I denne periode kan den skelnes fra en and på dens kastanjebrune (men ikke brune) bryst og gule næb. Benene er orangerøde med mørkere baner [12] [13] .

En voksen hun bevarer et enkelt fjerdragtmønster uanset årstiden. Udadtil adskiller den sig ikke meget fra hunnerne fra mange andre flodænder - alle er forenet af en broget kombination af sorte, brune og røde toner i overkroppen. Underhale, underhale og overhale er brune eller rødbrune med slørede mørkebrune pletter. Brystet har en okker stråfarve. Særpræg er de samme som hos hannen, et skinnende spejl på vingen, en mørk stribe gennem øjet og den samme lyse over det. Benene er blegere i sammenligning med hannen - snavsede eller bleg orange. Unge fugle, uanset køn, minder mere om hunnen og adskiller sig fra hende i matere fjerdragt og mindre pletter forneden. Hertil kommer, at hos unge er de mørke pletter på kroppen langsgående, ikke V-formede, og er fordelt i form af et langsgående stribet mønster [7] [12] [13] .

I marken volder identifikationen af ​​en han i ynglefjeren normalt ikke vanskeligheder. I andre tilfælde er hovedforskellen fra nært beslægtede arter et blåviolet spejl med hvide kanter, som er tydeligt synligt hos flyvende fugle af begge køn. Den adskiller sig fra den sorte gråand i næbmønsteret (i den sorte gråand er den sort med en gul top) og fraværet af en hvid plet på vingen, fra andre flodænder i større størrelser og et blåt spejl [7] [14] .

Stemme

Den sædvanlige stemme er et blødt kvaksalver [13]  - "reb-reb-reb" [2] . Hunnens stemme er kvækkende, som en tamands stemme. Hannen har i stedet for at kvække en dæmpet fløjlsagtig lyd "shaaak" eller "shyaaaark" [7] .

Når man er bange, er kvaksalveren mere langvarig, og inden takeoff er det stille og hastigt. Hunnens stemme om efteråret og vinteren, der kalder hannen, er et højt "kuak-kuak-kuak-kuak-kuak". Mens de bejler til hunner, udsender drakes en høj, men hæs fløjte ved hjælp af syrinx  , en knogleformation i den nederste del af luftrøret .

Fordeling

Område

Gråænden er vidt udbredt på den nordlige halvkugle. Yngler som på arktiske breddegrader nord til 70°N. sh., og i et varmt subtropisk klima syd til 35 ° N. sh. i Nordafrika og op til 20°N. sh. i Mellemøsten [15] .

I Europa bosætter den sig næsten overalt, med undtagelse af højbjergrige områder i den centrale del, Skandinavien nord for 70 ° N. sh. og strimler af træløs tundra på Ruslands territorium [16] [17] . I Sibirien er det fordelt mod nord til Salekhard , Turukhansk , midterste ende af Nedre Tunguska , Taigonos-halvøen ved Okhotskhavet og det nordlige Kamchatka [13] . I Asien syd til Lilleasien , Iran , Afghanistan , Himalayas sydlige skråninger , den kinesiske provins Gansu og Zhili-bugten i Det Gule Hav [13] [17] . Uden for fastlandet yngler den på Commander- , Aleutian- , Pribylov- , Kuril- øerne, på de japanske øer syd til den midterste del af øen Honshu , samt på Hawaii , Island og Grønland [17] .

I Nordamerika er den fraværende fra tundrazonen i nord og den østlige del af fastlandet mod syd til Nova Scotia og den amerikanske delstat Maine . I syd når den det sydlige Californien og andre amerikanske stater, der grænser op til Mexico , men yngler ikke der og forekommer kun om vinteren [16] .

Uden for det naturlige udbredelsesområde introduceres den i Sydafrika , New Zealand og det sydøstlige Australien , hvor den betragtes som en invasiv (krænker lokal økologi) art [18] .

Sæsonbestemte migrationer

Delvis migrerende udsigt. Befolkningen i Grønland, koncentreret i kyststriben i den sydvestlige del af øen, fører en stillesiddende livsstil. På Island forlader de fleste fugle heller ikke øen, resten tilbringer vinteren på de britiske øer . De fleste af fuglene, der yngler i det nordvestlige Rusland, i Finland , Sverige og de baltiske stater , flytter til Vesteuropas kyster fra Danmark mod vest til Frankrig og Storbritannien . Den anden del, der er mere talrig i varme år, forbliver til overvintring på redepladser . I resten af ​​Europa er gråænder overvejende stillesiddende [15] .

Mere østlige befolkninger fra det nordeuropæiske Rusland migrerer til Don -bassinet , Nordkaukasus , Tyrkiet og det østlige Middelhav . Fra det vestlige Sibirien overvintrer gråænder i et bredt område fra Balkan i vest til det kaspiske lavland i øst, enheder flyver meget længere og når Nildeltaet . Populationer, der yngler i Irtysh- og Ob -bassinerne, flytter hovedsageligt til kystområderne i Det Kaspiske Hav og til republikkerne i Centralasien [19] . Fugle, der ruger i det nordøstlige Asien og Fjernøsten, overvintrer på de japanske øer [20] .

I Himalaya foretager gråanden sæsonbestemte migrationer og falder ned i mindre snedækkede dale om vinteren. I Nordamerika går grænsen mellem migrerende og stillesiddende befolkninger nogenlunde langs den amerikansk-canadiske grænse. Overvintringsområder uden for redeområdet er de sydøstlige stater i USA, Californien , Arizona , Baja California , staterne i Mexico, der støder op til den Mexicanske Golf, nogle caribiske øer [21] .

Uden for ynglesæsonen holder gråænder sig i flokke, i smeltesammenlægninger, på træk og i overvintringsområder, hvis størrelse kan variere fra flere enheder til flere hundrede og endda tusindvis af individer [22] [23] .

I mange store byer, herunder Moskva og Sankt Petersborg , har der udviklet sig populationer af stillesiddende urbaniserede ænder, som yngler i eller omkring selve byen. I Vesteuropa er det ikke længere en sjældenhed at rede gråænder på lofter og i alle mulige nicher i bybygninger [7] . Så på taget af en fem-etagers bygning i den centrale del af Berlin redede gråanden tre år i træk [13] . Fremkomsten af ​​stillesiddende bestande af gråænder i store byer er forbundet med tilstedeværelsen af ​​ikke-frysende vandområder, fodring af fugle af mennesker og fraværet af mange naturlige fjender [24] .

Habitater

Gråænden er almindelig i den mellemste skovzone og skovsteppe, og bliver sjælden ved de nordlige grænser af trævegetation, i bjergene og i de fleste ørkener.

Bebor en bred vifte af vandområder med fersk-, brak- eller saltvand og lavvandede områder, men undgår søer med helt nøgne kyster, vandløb, bjergfloder og andre hurtigtstrømmende vandløb samt oligotrofe (indeholdende lidt organisk stof ) vandområder [ 7] [15] . I redeperioden foretrækker den indre ferskvandsmagasiner med stillestående vand og bevokset med siv , starr eller andre høje græsbanker [13] [25] . I skov-tundraen bosætter den sig hovedsageligt i skovklædte områder nær floder; i skovbæltet lever den ofte oksebuesøer i skovklædte flodsletter, men undgår smalle skovstrømme. I skovsteppen yngler den også ofte i savmoser . Den er yderst sjælden i ørkenzonen , hovedsageligt i vådområder [13] . Uden for ynglesæsonen lever den ofte i flodmundinger og havbugter langs kyster. Tolerant over for mennesker, findes ofte i bydamme, reservoirer og kunstvandingskanaler [15] .

I Altai stiger den til 2250 m over havets overflade , hvor den slår sig ned på søplateauer. På den sydlige grænse af området yngler den udelukkende i bjergene - i Mellematlas i det nordlige Afrika (op til 2000 m), Himalaya (op til 1300 m), i Punjab og Kashmir , Kamikushi-plateauet (op til 1400 ). m) i Japan [13] .

Livsstil

Holder sig alene, i par og i flokke på eller i nærheden af ​​vand [25] . Flyveturen er hurtig og meget støjende. Vingeklappen ledsages af hyppige klanglige lyde "twist-twist-twist-twist", hvormed gråanden kan skelnes uden selv at se en flyvende fugl. Hos en flyvende fugl er hvide striber på vingen tydeligt kendetegnet, der grænser op til spejlet. Den stiger forholdsvis let op af vandet.

Dykker kun når de er såret [13] [14] , i stand til at svømme under vandet i snesevis af meter. Hun går vraltende på jorden, men når hun bliver såret, er hun i stand til at løbe smidigt.

Mad

I valget af foder er meget fleksibel, let tilpasser sig lokale forhold. Den lever i lavt vand ved at filtrere, filtrere gennem de liderlige næbplader på små vanddyr og planteføde [5] [8] . Den lever af planteføde ( andemad , hornurt , etc.), små hvirvelløse dyr, insekter , bløddyr , små fisk , krebsdyr , haletudser , endda frøer [2] [8] [26] . I 2016, ved Trei Ape-reservoiret i det sydvestlige Rumænien, registrerede ornitologer det faktum, at en hun spiste en ny sort rødstjert og et forsøg fra hendes unge på at spise en ny bjergvipstjert . Årsagerne til en sådan fodringsadfærd, usædvanlig for gråænder, kunne være opdrættede fisks spisning af insektlarver og manglen på proteinføde i ænders kost [27] .

Ofte står gråanden lodret i vandet med halen opad og forsøger at nå de planter, der vokser i bunden af ​​reservoiret [8] . Den lever oftest på lavt vand med en dybde på op til 30-35 cm, hvor den får føde fra bunden, mens den vender lodret på hovedet, men ikke dykker [8] .

I det tidlige forår, når vandområderne stadig er dækket af is, forbliver gråænder på polynyer . Grundlaget for kosten på dette tidspunkt er de overvintrede grønne dele af vandplanter [13] . Om vinteren reduceres mængden af ​​dyrefoder kraftigt i gråandskosten. I den første halvdel af vinteren lever de hovedsageligt af skud fra vandplanter og frø [26] .

I slutningen af ​​juli og august i den midterste bane, og i syd i september, begynder planteføde at dominere over dyr. Af stor betydning er de overvintrende dele af planter, som er ved at dannes på dette tidspunkt: knolde af forskellige arter af pilespidser ( Sagittaria L. ), frugter af kæmmet damklods ( Potamogeton pectinatus L. ), knopper af frøen åkande eller frøgræs ( Hydrocharis morsus-ranae L. ), og nogle steder pemphigus almindelig ( Utricularia vulgaris L. ). I slutningen af ​​august og efteråret flyver gråænder villigt for at spise på kornmarker [7] . På dem samler fugle nedfaldne korn af korn  - hvede , rug , havre og hirse , i den sydlige del af Primorye også ris , som nogle steder udgør en væsentlig del af deres foderkost [13] . Med afgang om aftenen tilbringer de hele natten på markerne og vender kun tilbage til reservoirerne om morgenen.

På bydamme og andre kunstige reservoirer er gråænder meget talrige, de vænner sig fuldstændigt til mennesker og lever først og fremmest ved at fodre [5] [8] .

Shedding

Gråænder er kendetegnet ved to årstidsbestemte fældninger: komplet i slutningen af ​​ynglesæsonen og delvis før den begynder [13] . En fuldstændig ændring af fjerdragt begynder hos hanner fra det øjeblik, hvor hunnerne begynder at ruge æg , og hos hunner - når ynglen stiger til vingen. Hunner uden et par begynder at smelte på samme tid som drakene, og så slutter nogle ænder sig til dem, efter at have mistet deres kløer. Hunner med yngel smelter senere i redeområder [13] .

De fleste draker fra slutningen af ​​maj forvilder sig ind i flokke af samme køn og flyver af sted for at smelte, den anden del forbliver til at smelte på redepladser [14] . I Rusland er de steder, hvor der forekommer masseindsamlinger af fugle til smeltning, hovedsageligt i steppe- og skov-steppezonerne: fra Volga -deltaet gennem stepperne i den midterste del af Ural- , Ilek- og Trans-Ural- steppesøerne [13] ] . I Europa, uden for Rusland, er der observeret store sammensmeltninger i Matsalu-bugten i Estland langs Hollands kyst ved Bodensøen i Centraleuropa [15] .

Sekvensen for udskiftning af fjerdragt er som følger: de hvirvlende styretøjer falder først ud. Derefter - konturfjer, hvorefter stumper af ny fjerdragt dukker op på halsen, brystet, maven, hovedet og underhalen. Så falder fjerene ud af den øvre del af ryggen, efterfulgt af tab af svingfjer . Når nye vingestubbe vokser frem, falder de øverste og nederste vingedækfjer ud. Når de nye vingedækfjer allerede danner et "spejl", slutter smeltningen af ​​hovedet og den nederste halvdel af kroppen næsten helt. Svingfjerene vokser, som et resultat af, at anden genvinder evnen til at flyve. Molten ender med fornyelsen af ​​ryg- og halefjerens fjer. Ændringen af ​​sidstnævnte begynder i de første stadier af smeltning og strækker sig i lang tid. Den samlede varighed af smeltningen er omkring to måneder. Den periode, hvor fuglen mister evnen til at flyve som følge af tab af primære varer, varer 20-25 dage for gråænden, mens perioden med vækst og fuld udbredelse af disse fjer tager 30-35 dage [13] [14] . Fugle, der fælder, tilbringer dagen i krat af vandvegetation, og om aftenen svømmer de ud for at spise på områder med åbent vand [13] .

Reproduktion

De fleste fugle begynder at yngle fra et års alderen [10] . I stillesiddende populationer sker parring om efteråret, i resten om foråret ved ankomst til redepladser [16] . Da mange trækkende hunner overvintrer på mere sydlige breddegrader end hanner, sker deres tilbagevenden i en senere periode. Begyndelsen af ​​ynglesæsonen afhænger stærkt af breddegraden - på den sydlige periferi af området forekommer den i februar, mens den i den nordlige periferi kun forekommer i juni [10] . Yngler i par eller små frie grupper.

Ægteskabsritualer

I forårsflokke er der som regel flere draker end hunner - dette forklares med en stor procentdel af sidstnævntes død i inkubations- og yngleperioden [16] . Dette fører ofte til rivalisering mellem to eller flere drake om retten til at eje en hun, en kamp mellem dem og endda forsøg på at parre sig med en hun, der allerede har dannet par med en anden drake. Adskillige hanners aggressivitet får nogle gange ænderne til at drukne under deres vægt [16] .

Draker begynder at leke efter efterårssmeltningen i september. Et kort klimaks indtræffer i oktober, hvorefter fuglenes aktivitet aftager og falmer indtil slutningen af ​​vinteren. Med begyndelsen af ​​foråret øges hannernes aktivitet igen og fortsætter indtil maj. Drakes demonstrative adfærd er typisk for mange repræsentanter for andefamilien. Nuværende hanner samles i små grupper på vandet og svømmer rundt om den udvalgte hun. Først trækkes fuglens hals ind i skuldrene, næbbet sænkes, halen rykker. Pludselig kaster hannen krampagtigt hovedet frem og op, normalt 3 gange i træk inden for få sekunder. Bevægelsesintensiteten øges, og ved det sidste kast rejser hannen sig ofte over vandet, indtager en næsten lodret position og spreder sine vinger. Ofte er handlingen ledsaget af en karakteristisk skarp fløjt og en sprøjtefontæne, som hannen skubber ud med en skarp bevægelse af næbbet. Da han bemærker en passende hun, kaster han hovedet tilbage foran hende, gemmer det bag en let hævet vinge og fører skarpt sin næbsøm langs vingen og giver en raslende lyd [13] .

Nogle gange vælger en and en drake - den svømmer rundt om den og nikker gentagne gange hovedet tilbage, som om den var "over skulderen". Parring er også ledsaget af mange rituelle bevægelser: Parret bevæger sig væk fra flokken og begynder at rykke med hovedet fra bunden og op, næbbet i sin nederste position rører ved vandet, alt imens det forbliver næsten vandret. Så strækker hunnen halsen, flader sig ud på vandet foran draken, han klatrer på hende fra siden og holder om nakkefjerene med sit næb. Efter parringen retter hannen sig op og laver en "ærescirkel" omkring hunnen på vandet. Så bader begge gråænder længe og ryster vandet af deres fjer [2] .

Nest

Som regel vogter hannen territoriet og bliver kun i nærheden af ​​hunnen indtil det tidspunkt, hvor hun begynder at ruge æggene. Der er tilfælde, hvor draker var ved reden i inkubationsperioden og derefter deltog i ungernes opdragelse [7] . Langt de fleste hanner deltager dog ikke i redeplejen, midt i eller i slutningen af ​​inkubationen forvilder de sig ind i flokke af samme køn og flyver af sted til smeltning efter ægteskabet [7] . Koblinger fra begyndelsen af ​​april (i den sydlige del af området) og senere [14] [26] .

Reden er normalt godt skjult og ligger nær vandet, men nogle gange kan den ligge i betydelig afstand fra den [28] . Det er ofte arrangeret i krat af siv eller siv , på flåder , i tuer, under træer, buske, blandt vindfald og dødt ved. Nogle gange reder ænder over jorden - i lavninger, halvhuler, nogle gange gamle reder af krager , hejrer og andre store fugle [25] . Når man yngler på jorden, er reden en fordybning i jorden eller græsset, rigeligt foret med fnug langs kanterne. På tørre steder er den jævn og dyb, kun let foret med blødt og tørt græs. Gråænden uddyber hullet med sit næb og jævner det med brystet, mens den snurrer på ét sted i lang tid [13] . Materialet til foring er langt fra slidt, men for det meste tager det, hvad der kan nås med næbbet uden at forlade reden [14] . På fugtige og fugtige steder bygger gråanden først en stor bunke græs, siv osv. og laver allerede et redehul i den. Redens diameter er 200–290 mm, højden af ​​siderne over jorden er 40–140 mm, bakkens diameter er 150–200 mm, og bakkens dybde er 40–130 mm [29] .

Hannen deltager som udgangspunkt ikke i redeindretningen, men kan følge med hunnen til reden, når hun skal til at lægge det næste æg. De første æg lægges i den endnu ikke færdiggjorte rede [7] , og efterhånden som koblingen øges, tilføjer hunnen mere og mere ned til den, som hun trækker ud af sit bryst [13] . Fnugget lægges på periferien af ​​redebakken i en ring, der danner særegne sider, der dækker den rugende fugl på siderne. Ved at forlade reden dækker hunnen æggene med fnug, hvilket bidrager til at bevare varmen under hendes fravær [13] .

Græsænder begynder at lægge æg meget tidligt: ​​afhængigt af udbredelsen, i begyndelsen af ​​april-maj [7] [13] [14] . Tidspunktet for starten af ​​æglægningen i gråænder i den nordlige og sydlige del af området adskiller sig meget mindre end tidspunktet for ankomsten af ​​fugle i de samme områder [13] . I den første inkubationsperiode forlader hunnen reden for at spise og hvile om morgenen og aftenen, men ved slutningen af ​​inkubationen forlader hun reden modvilligt, selv i tilfælde af fare, lader en person lukke sig og flyver ud under hende meget fødder, intensivt "tager væk" med ungerne [14] . Ifølge nogle observationer stopper sekretionen af ​​halekirtlen hos den inkuberende kvinde . Dette er af stor betydning for murværkets sikkerhed, da fra konstant kontakt med en rigt smurt fjer kan skallens porer blive tilstoppet, og gasudvekslingen af ​​ægget vil blive forstyrret. Derudover har udskillelsen af ​​kirtlen en stærk lugt, der kan tiltrække rovdyr .

Et stort antal gråand-koblinger dør som følge af ødelæggelsen af ​​reder af rovdyr. Den største skade er forårsaget af ræve og mårhunde , krager og sumphøger . I flodsletter og langs bredden af ​​reservoirer dør reder ofte af pludselige oversvømmelser.

Hunner, der har mistet kløerne før inkubation, fortsætter normalt med at lægge æg og bære dem til en af ​​de nærliggende andereder, nogle gange til andre fugles reder, såsom fasaner [13] . Hvis koblingen tabes, kan gråanden bygge en ny rede og lægge æg igen, dog er den anden kobling som regel mindre end den oprindelige.

Æg

Æglægning fra midten af ​​april til midten af ​​maj. Hunnen lægger et æg om dagen, normalt om aftenen [2] . Inkubationen begynder med det sidste æg, når de først lagt har en veldefineret kimskive [2] . Koblingsstørrelsen er forskellig i forskellige dele af området; i syd er antallet af æg lidt højere [13] . Som regel varierer antallet af æg i en rede fra 9 til 13 [10] . Der er hyppige tilfælde af kast fra ænder, der yngler i nabolaget, som følge af, at kløerne bliver meget store - op til 16 æg eller mere [10] [16] . Sådanne reder bliver hurtigt ejerløse, og ynglen dør. Æg af en standardform, med en hvid skal med en grønlig-olivenfarve [26] . Under inkubation forsvinder skyggen normalt. Æg fra samme klø er ens i størrelse og farve, men forskellige kløer kan afvige meget fra hinanden i både størrelse og form på æggene. Ægstørrelser: 49–67 × 34–46 mm [7] . Massen af ​​uklækkede æg er omkring 46 g (40-52 g) [13] .

Inkubationstiden er 22-29 dage [7] , i gennemsnit - 28 dage [2] [7] . Alle kyllinger klækkes næsten samtidigt - i ikke mere end 10, sjældnere - 14 timer. De sidst lagte æg gennemgår deres udviklingscyklus på en kortere periode end de foregående [13] .

Kyllinger

Gråænden hører til ynglefuglene . Farven på den dunede kylling på ryggen er mørk oliven, med to par gullig-hvide pletter bag på vingen og på begge sider af lænden. Bugen er grå-gul, som så får gul-gule toner. Kinderne er ret rødlige. En mørk smal strimmel løber fra den øverste del af næbbet gennem øjet til baghovedet, og der er en mørk plet i øreområdet. Poter og næb er oliven-grå, sidstnævnte med en lyserød morgenfrue. Udflugte ungfugle minder meget om den voksne hun, men har utydelige pletter, der danner langsgående striber langs kroppen. Hanner er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​et bølget mønster på nogle dækfjer af sekundære primære i området af ulnarfolden; hunnerne har uregelmæssige eller tværgående brunlige pletter eller striber på dette sted [13] .

Vægten af ​​nyudklækkede kyllinger varierer fra 25 til 38 g [13] . Tørringen af ​​kyllingen varer to til tre timer. Ynglen forlader reden omkring 12-16 timer efter, at den første kylling er klækket. På dette tidspunkt er ungerne allerede i stand til at bevæge sig på land, svømme og dykke [14] . Kyllinger dykker godt og bruger konstant denne teknik til at flygte fra rovdyr.

I løbet af dagen samles ællinger under buske eller i krat af vegetation på kysten, nogle gange i en afstand på op til 50 m fra vandet. Unge kyllinger soler sig ofte nær hunnen under hendes vinger og luftige brystfjerdragt. I de første dage efter udklækningen tilbringer de tid i nærheden af ​​deres mor mindst en gang hver anden time.

Ungerne fodrer på egen hånd. I begyndelsen lever de kun af små insekter og edderkopper , uden at være opmærksomme på stationære genstande. Samtidig plukker de mad hovedsageligt fra planter eller fra hinanden, og begynder først senere at samle det fra jordens overflade og fra vand. Kyllingernes føde består af 83,4 % dyrefoder, hvoraf 35 % i volumen er guldsmedelarver , der kravler ud på overfladedele af planter, 8 % bløddyr og 15 % planktonkrebsdyr [ 13] .

Først er ungerne kun aktive i dagslyset, så begynder de at fodre om aftenen. Kyllingerne skifter helt til aftenfodringsregimet, når de udvikler liderlige plader på næbbet, og de opnår evnen til at få deres egen mad ved at spænde [13] .

Allerede fra de første dage genkender ungerne hinanden og jager de unger væk, der slutter sig til dem fra andre yngel. Hunnen gør det samme. Stemmen af ​​dunede kyllinger er et højt og klangfuldt knirk: hunner udsender en fløjte med to stavelser, hanner - en stavelse. I en alder af omkring fem uger begynder hunnerne at kvække. Kyllinger vokser hurtigt - i en alder af 10 dage vejer de omkring 100 g, 20 dage - 320 g, 30 dage - 550-600 g, med 60 dage - omkring 800-900 g [13] .

Omkring den 23. levedag begynder kontur og svingfjer at udvikle sig hos kyllingen. På den 28. dag er brystet og maven allerede dækket af fjer, og efter yderligere 10 dage forbliver kun bagsiden af ​​nakken, en del af ryggen og siderne af kroppen, dækket med vinger, ubefjeret. Ved omkring 50 dages alderen begynder ungerne at tage af sted, og efter 56-60 dage er de fuldt bevingede [13] .

Ungerne bliver hos hunnen i 7-8 uger [8] . På dette tidspunkt er mange yngel allerede ved at gå i opløsning eller forenes til efterårsflokke [7] .

Naturlige fjender

Et stort antal gråandæg dør som følge af ødelæggelsen af ​​reder af rovdyr. Den største skade er forårsaget af ræve og mårhunde , krager og marshøgge [13] .

Rovfugle på voksne fugle og ællinger : grå krage , høgehøg , havørn , mosehøge , store måger , falke , ørne , ørneugler , skater , samt rovdyr - ræve, mårhund , odder , , mink , skunk , mår , samt krybdyr og endda store fisk [13] [30] .

Sygdomme og parasitter

Infektionssygdomme

Fugleinfluenza , eller klassisk fuglepest , er en akut smitsom virussygdom hos fugle, karakteriseret ved skader på fordøjelses- og åndedrætsorganerne og høj dødelighed . Udbrud af europæisk fuglepest forekom jævnligt i begyndelsen af ​​det 20. århundrede i Europa, Afrika og Asien. Det forårsagende agens er et RNA - holdigt virus Influenzavirus A, der tilhører Orthomyxoviridae -familien . Forskellige stammer af virussen kan forårsage fra 10 til 100 % død blandt syge fugle. Smittevejen er luftbåren. Faktorerne for overførsel af virussen er fuglekroppe, æg, fjer , både under inkubationsperioden og fra en klinisk syg fugl. I vilde fuglebestande er der i modsætning til tamfugle høj resistens over for influenzavirus.

Syge fugle står med hovedet nedad og lukkede øjne, fjer pjuskede, næseåbninger forseglet med ekssudat . Vejrtrækningen er hæs, hurtigere, kropstemperaturen er 43-44 °C. Diarré er også observeret , kuldet er farvet brun-grønt, neuroser , kramper .

En syg fugl opnår kun intens immunitet mod den homologe undertype af virussen.

Andepest , eller viral enteritis , er en infektionssygdom med høj smitsomhed , hæmoragisk diatese og diarré. Det forårsagende middel er herpesvirus . Ved et hyperakut forløb indtræder en fugls død 18-24 timer efter sygdommens opståen [31] .

Neisseriasis  er en infektionssygdom karakteriseret ved rødme af slimhinden i cloaca med dannelse af fibrinøse skorper, blødende erosioner , i drakes det manifesterer sig som sklerøs betændelse i penis med krumning og prolaps af det fra cloaca. Det forårsagende middel er diplococcus fra slægten Neisseria . Det fortsætter i form af epizootier , såvel som sporadiske tilfælde [31] .

Parvovirus eller Dercys sygdom . Det forårsagende middel er parvovira ( Parvoviridae ). Fugle bliver sløve, halter bagud i væksten, tab af fjer på ryggen og vingerne noteres.

Parasitære sygdomme

Dermanissiosis  - forårsaget af parasitisme af gamasidmider fra slægten Dermanyssus , manifesteret ved angst, udmattelse og ofte fugledød [31] .

Eimeriose , eller coccidose , er en protozosygdom , der opstår som en epizooti, ​​karakteriseret ved skader på slimhinder og tarme og nyrer . Det forårsagende middel er eimeria  - encellede protozoer , hvis endogene fase af livscyklussen forekommer i kroppen og ender med dannelsen af ​​oocyster , og det eksogene stadium - i det ydre miljø [31] .

Histomonose  er en invasiv sygdom forårsaget af histomonas og karakteriseret ved purulent - nekrotisk betændelse i tarmen, fokale læsioner i leveren og bugspytkirtlen [31] .

Trichomoniasis  er en sygdom forårsaget af protozoer af slægten Trichomonas og  er karakteriseret ved skader på forskellige dele af tarmen og leveren. Syge fugle sidder sædvanligvis, fluffede op og spreder deres vinger, nægter at spise, drikker meget og ofte. Sygdommen ender med lammelse af lemmerne og fuglenes død den 2.-7. dag fra sygdommens opståen [31] .

Prostogonimiasis  er en helminthiasis forårsaget af forskellige typer af trematoder , der snylter i æggelederen og bursa af Fabricius . Infektion opstår ved at spise guldsmede eller deres larver angrebet af metacercariae . Mellemværter er bløddyr , og yderligere værter er guldsmede. Sygdommen er sæsonbestemt og optræder fra maj til juli [31] .

Echinostomatiasis  er en helminthiasis forårsaget af trematoder fra familien Echinostomatidae , der snylter i fugles tarme. Mellemværter er bløddyr , yderligere værter er frøer [31] .

Kapillariasis  er en helminthiasis forårsaget af kapillærer , der snylter i munden, spiserøret , struma og tyndtarmen . Når struma og spiserør er påvirket, har fugle svært ved at sluge mad [31] .

Sarcocystosis  er en protozoinfektion forårsaget af sarcosporidium af slægten Sarcocystis . Hos inficerede fugle, på kødets overflade og i dets dybder er der aflange hvide indeslutninger - cyster fyldt med trophozoiter [31] .

Ænder snyltes også af andelus ( Trinotum luridum ), der når en længde på 4-5 mm. Blandt helminths  forårsager Trichobilharzia ocellata (familien Schistosomatidae ) cercariasis ; marites parasiterer i kredsløbet ), schistosomer  - Bilharziella polonika , Dendtritobilharzia pulvezulenta , marites af trematoder af slægten Cotylurus [31] .

Græsand og mand

Økonomisk betydning

I det meste af sit udbredelsesområde tjener gråanden som et af sportens hovedobjekter, og nogle steder - kommerciel jagt [5] [6] . Nettovægten af ​​gråandkødskroppen er 69 % af den levende vægt af draken og 65 % af anden, hvilket er 835 og 730 g for fangstperioden [13] .

Når de besøger markerne med hvede, rug, havre, hirse, risafgrøder om efteråret, forårsager de ofte betydelig skade på dem i områder, der ligger nær vandområder [13] . Sammen med dette er de gavnlige ved at ødelægge orthopteran- skadedyr og massivt spise ukrudtsfrø .

Jagt

Under moderne forhold er gråænden et af de vigtigste og populære genstande for sport og kommerciel jagt [5] [6] . Sidstnævnte refererer til regionen med søens skov-steppe, deltaer i de sydlige floder og overvintringsområder [6] . Dens andel i forhold til andre typer fuglevildt er mere end 50 % [32] .

Jagt på gråænder er tilladt om sommeren og efteråret - normalt fra morgengry af den anden (tredje) lørdag i august, i de sydlige regioner lidt senere og i forårssæsonen - for drakes i en periode på højst 15 kalenderdage. I sommer-efterårssæsonen kan jagt med hunde, der har oprindelsescertifikat, tillades 2-3 uger tidligere end sæsonens almindelige åbningsdato. På Ruslands territorium er reglerne og vilkårene for jagt fastlagt separat i hver republik, territorium, region på grundlag af modelreglerne for jagt i Den Russiske Føderation .

Sommer-efterårsjagt er den mest almindelige og den mest massive.

Jagt med hunde . Hunde af forskellige racer bruges ofte til at jage ænder : spaniels , huskyer , hunde, engelske betjente , skotske settere . Jagt på ænder med hund foregår hovedsageligt om morgenen og aftenen. I et forsøg på at holde sig mod vinden går jægeren langs reservoirets kyst eller gennem krattene af vandvegetation, og hunden, der leder efter de tilgroede steder foran, rejser ænderne på vingen. Spanielen, når anden letter, giver en stemme og advarer ejeren. Efter skuddet og andens fald leder hunden efter den døde fugl eller fanger den døde og bringer byttet til ejeren [30] .

Tilløbsjagt . Hvis jægeren er uden hund, så kan han ofte bruge tilgangsmetoden til jagt. Samtidig skræmmer jægeren selvstændigt de skjulte ænder, rejser dem på vingen og skyder på dem [30] .

Jagt med lokkefugle, fugleskræmsler og profiler . Det begynder normalt med begyndelsen af ​​efteråret og forekommer hovedsageligt om morgenen og aftenen. I denne type jagt plantes udstoppede ænder eller profiler af ænder på vandet, ofte sammen med en lokkeand , som tiltrækker vildænders opmærksomhed med sit skrig. Ofte, når de jager med udstoppede dyr og lokkedyr, bærer jægere forskellige lokkefugle med sig for at lokke forbipasserende ænder, hvis lokkefuglene er tavse [30] .

Flyjagt . Denne jagtmetode er at skyde ænder i efteråret. Det starter normalt i slutningen af ​​september og varer indtil begyndelsen af ​​november. Der bygges hytter og skjulesteder på flyvestierne, udstoppede dyr og lokkeænder plantes, mange jægere skyder ænder fra et baghold, fra en tilgang, på en båd [30] .

Domesticering

Den vilde gråand er forfaderen til tamanden og dens forskellige selektive racer [7] [8] bortset fra dem der stammer fra moskusanden [8] .

Tidspunktet for den indledende domesticering af gråænden og begyndelsen af ​​at yngle den i den hjemlige tilstand er ukendt. I Kina har man avlet ænder siden umindelige tider; de blev også avlet af de gamle grækere og romere [33] . I dag har mange tamracer bevaret fjerdragten som vilde gråænder.

Der er observationer, at allerede efter tredje generation bliver nogle ændringer, der er karakteristiske for tamanden, mærkbare hos gråænder opvokset i fangenskab - en stigning i kropsstørrelse, klodset gang, en ændring i farven på nogle svingfjer, en udvidelse af den hvide krave i en drake osv. Alt kendt På nuværende tidspunkt adskiller racer af tamænder sig ikke væsentligt fra gråænder i anatomiske træk og kan krydses med hinanden, hvilket giver frugtbart afkom [8] [13] . Vilde gråænder er meget nemme at tæmme på nuværende tidspunkt. Det er ikke ualmindeligt, at vilde drager lever sammen med tamme lokkeænder [13] .

Vilde gråænder i byer

I store byer, på ikke-frysende reservoirer, er der dannet bestande af overvintrende vilde gråænder, som modtager supplerende fødevarer fra mennesker. Disse bestande vokser ved naturlig reproduktion og flyver ikke væk om vinteren. Om vinteren har "urbane" gråænder ikke nok naturlig føde, selvom floden kun fryser nær kysten. Derfor har "urbane" gråænder om vinteren brug for komplementære fødevarer fra mennesker. Om sommeren er der naturlig føde nok, og gråænder har ikke brug for supplerende fødevarer, selvom de af vane holder sig i nærheden af ​​fødesteder. "Urbane" gråænder er gavnlige ved at rense vandområder for andemad og myggelarver [34] .

Klassifikation

Der er fra to til syv vilde gråand-underarter, mens de fleste eksperter i de senere år har en tendens til kun at overveje tre underarter - den nominative A. p. platyrhynchos , fordelt over det meste af territoriet, A. p. diazi fra Mexico og de omkringliggende områder af USA, og A. p. conboschas fra det sydvestlige Grønland [35] . Det er bemærkelsesværdigt, at de sidste to underarter har betydelige forskelle fra den vigtigste nominative. Drake underart A. p. diazi har en meget mørk og mindre kontrastfuld fjerdragt, hvilket får den til at ligne en hun selv i bryllupsfjerdragt. Hans øjenbryn har en grønlig farvetone, og hans næb er oliven. Underart A.p. conboschas er mærkbart større end nomineret, har et kortere næb, der er hævet ved bunden på grund af den stærke udvikling af næsekirtlerne, og matere fjerdragt [16] [36] .

Genetik

klassisk genetik

I værker om den klassiske særlige genetik af ænder, som er baseret på hybridologisk analyse , fungerer gråanden som en bærer af vildtype- alleler (angivet med et bogstavsymbol med et " + "-tegn) i genloci for fjerdragtfarve og andre diskrete morfologiske træk, herunder [37] [38] :

I gråænden blev der også fundet en mutation af den hvide fjerdragtfarve, som formodentlig er kønsbundet, det vil sige, at den ikke svarer til den autosomale hvide farve locus c , men er lokaliseret på Z -kromosomet [37] .

Karyotype : 80 kromosomer ( 2n ) [41 ].

Molekylær genetik

Arten A. platyrhynchos (inklusive dens hjemlige form) er den mest genetisk undersøgte af alle anseriformes; han ejer de fleste af de deponerede sekvenser i rækkefølgen Anseriformes :

Genom : 1,24-1,54 pg ( C-værdi ) [41] .

I 2013 blev sekventeringen af ​​hele genomsekvensen af ​​arten udført (ved at bruge et individ af den hjemlige Peking-race som kilde til genomisk DNA ) [42] . På grund af den gode kvalitet af samlingen af ​​A. platyrhynchos -genomet , udført på kromosomniveau, er arten af ​​stor betydning i sammenlignende genomik for at belyse udviklingen af ​​aviære genomer [43] [44] .

Noter

  1. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 30. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Sauer F. Fugle, der bor i søer, sumpe og floder. - M . : AST, Astrel, 2002. - S. 108-109. — 287 s. — ISBN 5-17-011412-5 .
  3. ↑ Mullarney K., Svensson L., Zetterström D., Grant PJ Birds of Europe. - Princeton University Press, 1999. - S. 56. - ISBN 978-0-691-05054-6 .
  4. ↑ Fridman V.S., Eremkin G.S. Urbanisering af "vilde" fuglearter i sammenhæng med udviklingen af ​​det urbane landskab. - M . : Biologisk fakultet, Moscow State University, 2008.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 And. Gråænd // Kundskabens træ: et samlingsmagasin. — Marshall Cavendish, 2002.
  6. ↑ 1 2 3 4 tysk V. E. Jagt på fuglevildt. — M .: Era, 2005. — 352 s. - (Jæger, fisker). - ISBN 5-87624-012-5 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Ryabitsev V. K. Ural- , Ural- og Vestsibiriens fugle . - Jekaterinburg: Ural University Press, 2001. - S.  62 -63. — 608 s. — ISBN 5-7525-0825-8 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Francis P. Fugle. Komplet illustreret encyklopædi. - M. : AST - Dorling Kindersley, 2008. - 512 s. — (Dorling Kindersley). — ISBN 978-5-17-053424-1 .
  9. ↑ Linnaeus C. Systema naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, slægter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis.  — Editio decima, reformata. - Holmiae (Laurentii Salvii), 1758. - Tomus I. - S. 125, 127.  (lat.)  (Dato for adgang: 8. december 2009) Arkiveret 21. august 2011.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Carboneras, 1992 .
  11. ↑ Livezey BC En fylogenetisk analyse og klassificering af nyere snuppeænder (Tribe Anatini) baseret på sammenlignende morfologi // The Auk . - 1991. - Bd. 108.-Nr. 3. - S. 471-507. (engelsk) Arkiveret 26. november 2012.
  12. ↑ 1 2 3 Lysenko V.I. Bind 5 - Fugle. Problem. 3 - Anseriformes // Ukraines fauna. - K . : Naukova Dumka, 1991. - S. 102-114.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 36 36 31 32 33 36 34 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 36 27 28 Union. - Sovjetvidenskab, 1952. - T. 4. - S. 405-424. — 647 s.
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Fugle i USSR / Dementiev G. P .. - M . : Thought, 1967. - 637 s. - (Håndbøger-determinanter for geografen og den rejsende).
  15. ↑ 1 2 3 4 5 Scott DA, Rose PM Atlas over Anatidae-populationer i Afrika og det vestlige Eurasien. - Wetlands International, 1996. - S. 131-134. — 336 s. - ISBN 1-900442-09-4 .  (Engelsk)
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gooders J., Boyer T. Ducks of Britain and the Northern Hemisphere . - L. : Collins & Brown, 1997. - S.  48 -52. — 176 sider. — ISBN 1855855704 .  (Engelsk)
  17. ↑ 1 2 3 Stepanyan L. S. Synopsis af den ornitologiske fauna i Rusland og tilstødende territorier. - M . : Akademikniga, 2003. - S. 54. - 808 s. — ISBN 5-94628-093-7 .
  18. ↑ S. Matthews, K. Brandt. Afrika invaderet: Gråænd . Globalt program for invasive arter. Dato for adgang: 14. december 2009. Arkiveret fra originalen 27. januar 2012.
  19. ↑ Shevareva TP Geografisk fordeling af de vigtigste ænderpopulationer i USSR og hovedretningerne for deres træk // Proc. Internationalt regionalt møde om bevarelse af vilde fugleressourcer / YA Isakov. - Leningrad, 1970. - S. 46-55.  (Engelsk)
  20. ↑ Yamaguchi N., Hiraoka E., Fujita M., Hijikata N., Ueta M., Takagi K., Konno S., Okuyama M., Watanabe Y., Osa Y., Morishita E., Tokita K., Umada K., Fujita G., Higuchi H. Forårs migrationsruter for gråænder (Anas platyrhynchos) den vinter i Japan, bestemt ud fra satellittelemetri  // Zoologisk videnskab. - 2008. - Bd. 25, nr. 9 . - s. 875-881.  (Engelsk)
  21. ↑ Græsand . Alt om fugle . Ornitologisk laboratorium ved Cornell University . Dato for adgang: 14. december 2009. Arkiveret fra originalen 27. januar 2012.
  22. ↑ Snow D., Perrins CM The Birds of the Western Paearctic. - Oxford: Oxford University Press, 1998. - ISBN 0-19-854099-X .  (Engelsk)
  23. ↑ Græsand Anas platyrhynchos . 2009 IUCN rødlistekategori . fugleliv internationalt. Dato for adgang: 14. december 2009. Arkiveret fra originalen 27. januar 2012.
  24. ↑ Korbut V.V. Ernæring. Træk af en gråands liv; Variabilitet af byfugle // Urbaniseret bestand af vandfugle (Anas platyrhynchos) i Moskva. - M . : Argus, 1994. - S. 89-150.
  25. ↑ 1 2 3 R. L. Boehme, I. R. Boehme, A. A. Kuznetsov. Nøglen til fuglene i Rusland. - M. : Folio, 2008. - S. 49. - 301 s. — ISBN 978-5-94966-193-2 .
  26. ↑ 1 2 3 4 Boehme R. L., Kuznetsov A. A. Fugle i åbne rum og nærvandsrum i USSR. - M . : Uddannelse, 1983. - S. 35. - 176 s.
  27. ↑ Petrovan SO, Leu M. Jagt og forbrug af spurvefugle af vilde gråænder (  Anas platyrhynchos )  // Waterbirds: Journal. - Waco, TX, USA: The Waterbird Society , 2017. - Vol. 40, nr. 2 . - S. 187-190. — ISSN 1524-4695 . - doi : 10.1675/063.040.0212 . Arkiveret fra originalen den 8. august 2017.  (Få adgang: 8. august 2017)
  28. ↑ Ænder, gæs og svaner / J. Kear (red.). - Oxford: Oxford University Press, 2005. - 930 s. — ISBN 0198546459 .  (Engelsk)
  29. ↑ Mikheev A.V. Fuglenes biologi. Feltguide til fuglereder. - M. : Topikal, 1996. - 460 s. - ISBN 978-5-7657-0022-8 .
  30. ↑ 1 2 3 4 5 Ryabov V.V. Jagt efter ænder og gæs. Fjerjagt. - 3., tilføje. — M .: Træindustri, 1972.
  31. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Ændersygdomme (utilgængeligt link) . Dato for adgang: 5. december 2009. Arkiveret fra originalen 27. januar 2012. 
  32. ↑ Hunters - Mallard (utilgængeligt link) . Hentet 6. december 2009. Arkiveret fra originalen 26. november 2012. 
  33. ↑ Græsand . Hentet 6. december 2009. Arkiveret fra originalen 17. oktober 2012.
  34. ↑ Sadykova N. Brød og ænder. Videnskab og liv. - 2020. - Nr. 3. - 106-108.
  35. ↑ Anas platyrhynchos . Integreret taksonomisk informationssystem. Dato for adgang: 13. december 2009. Arkiveret fra originalen 27. januar 2012.
  36. ↑ Carboneras, 1992 , s. 605.
  37. ↑ 1 2 Romanov MN, Wezyk S., Cywa-Benko K., Sakhatsky NI Fjerkrægenetiske ressourcer i landene i Østeuropa — historie og nuværende tilstand  //  Fjerkræ- og fuglebiologianmeldelser: tidsskrift. - Northwood , UK: Science & Technology Letters, 1996. - Vol. 7, nr. 1 . - S. 1-29. — ISSN 1357-048X . Arkiveret fra originalen den 2. marts 2015.  (Få adgang: 2. marts 2015)
  38. ↑ Bondarenko Yu. V., Romanov M. N., Veremeenko R. P., Mikhailik L. D. Genetik af dunfarve og fjerdragt af ukrainske  andepopulationer // Fjerkræavl: Mezhved. emne. videnskabelig Lør .. - K . : VASKhNIL , Sydossetien, Ukr. Forskningsinstitut for fjerkræ ; Harvest, 1988. - Udgave. 41 . - S. 22-27 . — ISSN 0370-212X . Arkiveret fra originalen den 5. marts 2015.  (Få adgang: 5. marts 2015)
  39. ↑ Ashton JM, Ashton CA Farveavl hos tamænder . Storbritannien: M+C Ashton. – 48 sider. — ISBN 0955564204 .  (engelsk)  (dato for adgang: 5. marts 2015)
  40. ↑ Sælgere HL V. Gener og kommentarer fra tam- og moskusand  . Fjerkrægenetik for ikke-professionelle 6. Brookings, SD , USA: Harrell Lee Sellers, Sellers' Family Farm. Dato for adgang: 5. marts 2015. Arkiveret fra originalen 5. marts 2015.
  41. ↑ 1 2 Detaljeret optegnelse for Anas  platyrhynchos . Animal Genome Size Database . T. Ryan Gregory . — Database over størrelsen af ​​dyregenomer. Dato for adgang: 6. marts 2015. Arkiveret fra originalen 6. marts 2015.
  42. ↑ Forsamling: GCA_000355885.1: Anas platyrhynchos  Genomsekventering . European Nucleotide Archive (ENA) . EMBL - EBI (11. juni 2013). Dato for adgang: 6. marts 2015. Arkiveret fra originalen 6. marts 2015.
  43. ↑ Zhang G., Li C., Li Q., ​​​​Li B., Larkin DM, Lee C., Storz JF, Antunes A., Greenwold MJ, Meredith RW, Ödeen A., Cui J., Zhou Q. , Xu L., Pan H., Wang Z., Jin L., Zhang P., Hu H., Yang W., Hu J., Xiao J., Yang Z., Liu Y., Xie Q., Yu H., Lian J., Wen P., Zhang F., Li H., Zeng Y., Xiong Z., Liu S., Zhou L., Huang Z., An N., Wang J., Zheng Q. , Xiong Y., Wang G., Wang B., Wang J., Fan Y., da Fonseca RR, Alfaro-Núñez A., Schubert M., Orlando L., Mourier T., Howard JT, Ganapathy G., Pfenning A., Whitney O., Rivas MV, Hara E., Smith J., Farré M., Narayan J., Slavov G., Romanov MN, Borges R., Machado JP, Khan I., Springer MS, Gatesy J. ., Hoffmann FG, Opazo JC, Håstad O., Sawyer RH, Kim H., Kim KW, Kim HJ, Cho S., Li N., Huang Y., Bruford MW, Zhan X., Dixon A., Bertelsen MF . , Derryberry E., Warren W., Wilson RK, Li S., Ray DA, Green RE, O'Brien SJ, Griffin D., Johnson WE, Haussler D., Ryder OA, Willerslev E., Graves GR, Alström P. ., Fjeldså J., Mindell DP, Edwards SV, Braun EL, Rahbek C., Burt DW, Ho ude P., Zhang Y., Yang H., Wang J., Avian Genome Consortium, Jarvis ED, Gilbert MT, Wang J. Comparative genomics afslører indsigt i fuglenomets evolution og tilpasning  (engelsk)  // Science  : journal. — Washington, DC , USA: American Association for the Advancement of Science , 2014. — Vol. 346, nr. 6215 . - S. 1311-1320. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1251385 . — PMID 25504712 . Arkiveret fra originalen den 16. februar 2015.  (Få adgang: 16. februar 2015)
  44. ↑ Romanov MN, Farré M., Lithgow PE, Fowler KE, Skinner BM, O'Connor R., Fonseka G., Backström N., Matsuda Y., Nishida C., Houde P., Jarvis ED, Ellegren H., Burt DW, Larkin DM, Griffin DK Rekonstruktion af brutto aviært genomstruktur, organisation og evolution tyder på, at kyllingelinjen ligner dinosaurfuglens forfader mest  // BMC Genomics  : journal  . - L. : BioMed Central Ltd , Current Science Group, 2014. - Vol. 15. - S. 1060. - ISSN 1471-2164 . - doi : 10.1186/1471-2164-15-1060 . — PMID 25496766 . Arkiveret fra originalen den 6. marts 2015.  (Få adgang: 6. marts 2015)

Litteratur

Links