Ugle

Ugle

Ørneugle i Polen om vinteren
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:uglerFamilie:UgleUnderfamilie:rigtige uglerSlægt:ørneuglerUdsigt:Ugle
Internationalt videnskabeligt navn
Bubo bubo ( Linnaeus , 1758 )
Synonymer
  • Bubo ignavus [1]
areal
     Hele året rundt
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22688927
Russisk rødbogs
befolkning er faldende
Information om
Ørneuglen
på IPEE RAS hjemmeside

Ørneugle [2] ( lat.  Bubo bubo , gammel russisk pugach [3] ) er en art af rovfugle fra uglefamilien , en af ​​de største repræsentanter for ugleordenen . De mest karakteristiske træk omfatter en massiv "tøndeformet" kropsbygning, løs fjerdragt med en overvægt af rødlige og brune nuancer, lyse orange øjne og totter af aflange fjer over dem (de såkaldte "fjerører"). Den Internationale Union af Ornitologer identificerer 16 underarter af ørneuglen .

Fordelt i skov- og stepperegionerne i Eurasien , hvor der er et tilstrækkeligt fødegrundlag og svært tilgængelige steder til rede . Tilpasser sig en bred vifte af biotoper . Viger ikke tilbage for mennesker og bosætter sig nogle gange (oftere i Vesteuropa ) i byen. Stillesiddende fugl.

Den jager harer , gnavere , pindsvin , krager , vandfugle og høns , såvel som mange andre hvirveldyr . Fokuserer på masse, let tilgængeligt bytte, om nødvendigt skifter let fra en type mad til en anden. Den begynder at rede én gang om året om vinteren eller det tidlige forår, når jorden stadig er dækket af sne. Hun lægger sine æg i et lille hul i jorden, og bruger ofte lave grangrene , dynger af sten og nedfaldne stammer, sprækker og udvaskninger som ly. Indtager gerne afsatser på stejle skråninger af bjerge og floddale .

Beskrivelse

Udseende

En stor rovfugl, ringere i størrelse end kongeørnen , men lidt større end sneuglen . En række kilder kalder den den største repræsentant for ugleordenen [4] [5] [6] , men det er ikke helt rigtigt: Fiskeuglen er i gennemsnit noget mere massiv end normalt, og kroppens størrelse er bl.a. den grå ugle er lidt større [7] . Ifølge russiske kilder er fuglens længde 60-75 cm, vingefanget er 160-190 cm, vægten af ​​hanner er 2,1-2,7 kg, og vægten af ​​hunnerne er 3,0-3,2 kg [4] [8] . Til sammenligning overstiger vægten af ​​den største underart af den jomfruelige ørneugle , som indtager en lignende økologisk niche i Nordamerika , ikke 2 kg [9] . I overensstemmelse med Bergmans regel falder kropsstørrelsen af ​​individer i populationer fra nord til syd: for eksempel er massen af ​​fugle, der lever i Afrika og Mellemøsten , omkring 20 % mindre end massen af ​​fugle, der er almindelige i Nord- og Vesteuropa . 10] [11] .

I marken kan det være svært at bestemme en fugls køn [12] . Ud over den generelle størrelse manifesterer seksuel dimorfi sig også i form af "fjerører" karakteristisk for fuglen: hos hanner er de mere oprejste end hos hunner; dette er dog kun tydeligt synligt på tæt hold og med god sigtbarhed [5] . De aflange hovedfjer, der stikker ud på siderne, som mange forveksler med ører , hjælper fuglen til at falde ind i omgivelserne under hviledage [8] . Ørneuglens generelle kropsbygning er kraftig, næsten "tøndeformet" [11] . Fjerdragten er blød og løs, hvilket bidrager til lydløs flugt. Vingeformlen for ørneuglen er som følger: III = IV - II - V. Røde og okkerfarvede toner adskiller sig godt i den brogede farve, dog er den generelle farvetone underlagt betydelig variation i forskellige dele af sortimentet. Det varierer fra rusten og brunsort i Europa og Kina til grålig okker og creme i Sibirien og Centralasien . Sorte langsgående striber, hvormed hoved, ryg og skuldre er tæt dækket, er karakteristiske for nordlige former. I den nederste del af kroppen præsenteres mønsteret i form af dråbeformede pletter på brystet og en tynd tværgående krusning på maven [13] [11] [14] .

Tarsus og fingrene er fjerbeklædte, hvilket også er et af de diagnostiske træk (fingrene på fiskeuglen er bare). En siddende fugl holder normalt sin krop lige, men når den kalder, buer den den fremad og rejser sig på rette ben [15] .

Stemme

Filin har en kraftfuld stemme og et komplekst repertoire. Vokalisering er underlagt individuel variabilitet, som et resultat af hvilket dens funktionelle formål ikke altid er klart [16] . Oftest giver tilstedeværelsen af ​​en nærliggende fugl sit lave to-stavelses tuden med stress på første stavelse, som i roligt vejr kan høres i en afstand på op til 2-4 km [4] . I modsætning til fiskeuglens lignende skrig, såvel som langhalede og skæggede ugler, er lydene fra den almindelige ugle mere kontinuerlige, uden pause mellem stavelserne [15] . I de fleste tilfælde er tuden forbundet med mandens opkald, selvom hunnerne også er i stand til at lave lignende lyde, kun lavere. Nogle gange kan du høre kald fra begge fugle, i en ophidset tilstand, der bliver til en kontinuerlig rumlen. Den største stemmeaktivitet manifesteres i timen før daggry i parringssæsonen (i det nordvestlige Rusland fra februar til slutningen af ​​april), i mindre grad under opdelingen af ​​yngel (i august - september) [17 ] . En ørneugles alarmsignal er et hurtigt, energisk grin, bestående af fire til fem stavelser [6] . Blandt de lyde, der laves, er der også "gråd", summende og sørgmodige skrig [18] .

Shedding

Ørneuglens fjer udskiftes med jævne mellemrum, efterhånden som de slides. Moltningen sker i etaper, den første begynder et år efter udklækningen (en del af fjerdragten på kroppen og dækkende fjer udskiftes). Det næste år skiftes der tre primærfjer på hver vinge og tre halefjer på halen, og et år senere udskiftes to-tre primærfjer. I det sidste år med smeltning udskiftes de resterende fjer. En anden molt forekommer i 6 til 12 års alderen mellem juni og oktober efter afslutningen af ​​ynglesæsonen. I løbet af dets forløb udskiftes fra seks til ni svingfjer hvert år. Molteprocessen, der varer flere år, gentages gennem hele fuglens liv [19] .

Fordeling

Område

Ørneuglen er en af ​​de mest almindelige palæarktiske uglearter . Det beboer næsten hele Eurasiens territorium fra de vestlige grænser til Sakhalin , de sydlige Kuriløer og kysten af ​​Okhotskhavet . Fraværende fra skovtundra , tundra , Hindustan og Indokina- halvøerne , Storbritannien , Irland og de fleste Middelhavsøer . I Vesteuropa faldt ørneuglens udbredelse kraftigt i det 19.-20. århundrede: den forsvandt fuldstændigt i Benelux-landene og Danmark , samt i det meste af Frankrig og Tyskland . I Nordafrika findes ørneuglen sydpå til omkring den 15. breddegrad [21] .

Habitater

Ørneuglen findes i en bred vifte af landskaber, fra den nordlige taiga til udkanten af ​​ørkenen , men den kræver egnede afsondrede steder til hvile og yngle. Især skabes gunstige levevilkår på klippeskråninger, der er bevokset med skove, blandt stenlæggere, på meget barsk terræn med en overflod af bakker og kløfter . Fuglen tilpasser sig også godt til hævede mossumpe , dybe floddale, lyse skove , lysninger, afbrændte områder og skovpladser . Undgår sammenhængende lukket skov, men slår sig gerne ned i udkanten og kanterne , samt i små lunde midt i åbne vidder. En anden afgørende faktor for habitatvalg er overfloden af ​​vildt på størrelse med en hare eller en ret stor and i ynglesæsonen. Uglen jager ikke kun inden for redeområdet, men også i det omkringliggende område, ofte i træløse landskaber: for eksempel i bar steppe , hede , dyrket mark , forårsflod [22] [23] [24] . Ifølge observationer i Sydkorea er arealet af ørneuglens fødeområde i dette land anslået til et gennemsnit på 27,8 km², hvilket omtrent svarer til data fra lignende undersøgelser i andre lande [24] . Det er en stillesiddende fugl, som normalt tilbringer hele sit liv i ét territorium [25] .

Ørneuglen er ikke bange for mennesker, selvom de biotoper, han har valgt, i de fleste tilfælde er placeret væk fra bebyggelse og veje. Lejlighedsvis slår fuglen sig stadig ned på gårde og endda i parkområdet i store byer: for eksempel blev der i 2012 rapporteret om mindst syv par ørneugler i byen Helsinki [26] . Hændelsen på det lokale olympiske stadion i 2007 var almindeligt kendt , da en fugl, der landede på banen under en fodboldkamp mellem Finlands og Belgiens landshold , forårsagede et kort spilstop [27] . Ørneuglen findes ret ofte i bjergene op til skovens øvre grænse: i Alperne op til 2100 m, i Kaukasus op til 2700 m, i de østlige Pamirs op til 4100-4200 m, i Pamir- Alay op til 4300 m, i Tibet op til 4700 m over havets overflade [22 ] [7] .

Mad

Fodersøgning

Metoden til at skaffe føde er ens hos alle fugle af Bubo- slægten , med undtagelse af sneuglen [7] . De er overvejende natlige jægere, selvom de på en vinter eller overskyet dag kan flyve ud på jagt efter føde i dagtimerne [28] . Ørneuglen er primært aktiv om natten i de første par timer efter solnedgang og i de sidste par timer før solopgang. Nogle gange kommer ørneuglens aktivitet til udtryk i løbet af dagen, men oftest er flyvninger fra et sted til et andet i dagtimerne forbundet med, at uglen bliver forstyrret eller tvunget ud af sit velkendte sted af mennesker eller flokkende fugle, som f.eks. krager [29] . Under jagten veksler fuglen mellem en kort (op til 100 m) flagrende flyvning lavt over jordoverfladen eller vand med den samme korte flyvning i stor højde, hvorfra den ser ud efter bytte [30] . Efter at have bemærket et potentielt bytte kaster rovdyret en sten på det og kaster kløerne. Kolonifugle - edderfugl , lunde  - slag på reden [30] . Den kan også angribe i luften: samlingen "Birds of Russia and Adjacent Regions" beskriver en observation af, hvordan en ørneugle skræmte hvilende krager med et klik med næbbet og straks greb en af ​​dem ved start [31] . Den dykker efter fisk omtrent som en fiskeørn , helt eller delvist nedsænket i vand [30] . Rovdyret sluger muselignende gnavere og småfugle hele, skærer større vildt i stykker, som det sluger sammen med uld og indmad. Til det resterende kød kommer det næste nat [31] . Med pindsvin før de spiser, fjerner huden med nåle, men nogle gange sluger direkte med dem. Foretrækker at jage på kanterne og andre åbne områder [30] .

Kost

Ørnugle jager forskellige hvirveldyr, blandt hvilke mellemstore pattedyr og fugle dominerer [32] [33] . Kosten er bredere end nogen anden ugles: kun i den nordøstlige del af Grækenland blev resterne af 59 arter af pattedyr og 35 arter af fugle fundet blandt pellets [34] . Fuglen skifter villigt fra en føde til en anden, med fokus på massekarakteren af ​​en eller anden biologisk art. Denne funktion reducerer dens afhængighed af udsving i antallet af et enkelt dyr og påvirker ikke bestanden af ​​sjældne arter [35] . Fra tid til anden går den over til at fange fisk , padder , krybdyr og endda insekter , selvom deres andel i den samlede mængde mad generelt er lille. Når den holdes i fangenskab, spiser en voksen ørneugle 200-300 g kød om dagen om sommeren og 300-400 g om vinteren, en ung omkring 450-500 g [36] . I Europa bliver udbredte og talrige dyr oftest ofre for fugle: grårotte , almindelig og vandmus , almindelig pindsvin og vild kanin [7] [37] [38] .

Gnavere

Gnavere udgør de mest talrige (op til 130 arter) af pattedyr jaget af ørneugler [7] . I mange dele af Frankrig, Belgien , Italien og Rumænien , samt i Libanon , udgør relativt store grå rotter en betydelig del af kosten [39] [40] [41] [42] [43] [44] . De jager også sorte rotter , men i mindre antal [39] . I Tyskland, samt Øst- og Nordeuropa er ørneuglens kost domineret af muslinge, især almindelige og mørke muslinger [38] [45] [46] [47] .

I de østlige alper , hvor klimaet er tæt på subarktisk , er op til 90 % af alt bytte snesmus [38] . Voldes, såvel som lemminger , dominerer kosten af ​​fugle, der lever på taiga-breddegrader i Skandinavien og det nordlige Rusland, hvor den biologiske mangfoldighed er meget fattigere end i Centraleuropa. I disse områder jages der, udover de listede fuglearter , husmus , vand , rødgrå og smalskallet musmus [ 46] [31] [48] . I Sibirien er steppelæmmingen af ​​ikke ringe betydning for fuglenes ernæring [48] , i Fjernøsten - rødgrå og stormus [ 49] . På det tibetanske højslette (Kina) er jagtens hovedobjekt rodmusmus [50] . I Spanien , i perioder med et fald i antallet af harer, falder op til halvdelen af ​​alle byttedyr på skov- og algeriske mus [37] [51] , i Rumænien og Bulgarien er et af de hyppigste byttedyr hamstere: almindelig og Newton [ 40] [52] [53] . Steder i det nordlige Italien, Østeuropa og Vestasien findes dormus i ørneuglernes kost : dormus , have og hassel [ 54] [55] .

I steppe- og halvørkenregionerne i Lilleasien og Centralasien samt Mellemøsten er rotter, hamstere og muslinger erstattet af jordharer , muldvarpmus , pygmæ og små ørkenrotter samt tykhalede jerboer . For eksempel, i det vestlige Kasakhstan , inden for det kaspiske lavland og Mangyshlak- halvøen, er det meste af byttet store og små jerboer, rødhalede og store ørkenrotter og almindelige muldvarpmus [38] ; i Mongoliet  - springende jerboa og Campbells hamster [56] , i den russiske Transbaikalia  - Baraba hamster [38] . Ørneugler vælger som regel det mest talrige vildt, koncentreret i et lille område med åbent rum. Af denne grund bliver for eksempel grå rotter, som lever i tusindvis på lossepladser, langt oftere et offer end husmus , der gemmer sig i beboelsesejendomme [39] [57] [58] . Egern , murmeldyr og jordegern er aktive i dagtimerne og er derfor også utilgængelige for ørneuglen, der jager om natten og i skumringen. Store gnavere tarbagan , bisamrotter og nutria  lejlighedsvis, men stadig nogle gange også falder i kløerne på et fjerbeklædt rovdyr [56] [59] [60] .

Lagomorphs

Harer, såvel som gnavere, spiller en væsentlig rolle i ørneuglens fødegrundlag. I årene med høj overflod af den vilde kanin i det vestlige Middelhav og Frankrig, bliver den rovdyrets vigtigste bytte. For eksempel, i det indre af Den Iberiske Halvø , kan antallet af spiste kaniner overstige 70% af det samlede bytte [61] [62] . På den samme halvø jager ørneugler den iberiske hare , som er mere end dobbelt så stor som en kanin [63] . I Nord- og Østeuropa samt i Sibirien er kaninen og den iberiske hare erstattet af haren og den hvide hare , som betragtes som et af de største dyr jaget af ørneugler. Biologer bemærker, at jagt på en voksen hare gives til ham med mærkbar vanskelighed [31] . På trods af dette påvirker selv en relativt sjælden succesfuld jagt volumen betydeligt: ​​for eksempel i Finland overstiger antallet af hvide harer ikke 5,3 % af det samlede bytte, selvom deres biomasse er omkring 56,2 % af det samlede volumen blandt alle dyr [ 64] . I de schweiziske alper, hvor en lille del af harens udbredelse er bevaret, falder dette dyr i kløerne på et fjerbeklædt rovdyr i 28,3 % af tilfældene [38] . I det sydvestlige Tyrkiet , Tjekkiet , Slovenien , Holland , Bayern og Østrigs lavland fanger ørneugler europæiske harer i stort antal [65] [59] [55] [60] [47] .

Nogle gange kan harer være så vigtige, at udsving i deres antal helt sikkert vil påvirke antallet af ørneugler [31] . Hvis ugler i den vestlige del af landet hovedsageligt forgriber sig på hare og hare [66] , så er denne niche i Asiens halvørkener og bjergrige områder besat af tolai-haren [67] [56] [38] . I Mongoliet fanger ørneuglen Dahurian pika [68] , i Tibets bjerge den sortlæbede og Gansu pika [50] , i Pamirs den storørede pika [38] .

Andre pattedyr

Mange kilder fokuserer på et så ubekvemt spil som pindsvin , hvis stikkende forsvar dog ikke redder ørneuglen fra at angribe. Mindst 8 arter af pindsvin er kendt for at blive byttet på af rovdyr. I den russiske Stavropol-region kan repræsentanter for familien i nogle år tegne sig for mere end 70% af den samlede mængde foder [69] . Det almindelige pindsvin bliver ofte bytte i Danmark, Schweiz , Østrig og Sydtyskland [38] [45] [70] [59] . I Mongoliet falder Daurian-pindsvinet ofte ned i en fugls poter [56] , i Grækenland og Tjekkiet - det østeuropæiske pindsvin (i en række publikationer arten Erinaceus roumanicus ) [34] [71] , i Syrien og Kasakhstan - det langørede pindsvin [72] [73] . Muldvarpe , spidsmus og flagermus er af sekundær betydning i uglens kost [38] [61] [74] .

Rovpattedyr bliver af og til også bytte for ørneuglen [7] . Blandt dem er mange repræsentanter for væselfamilien, der spænder i størrelse fra væsel til mår , samt unger af større oddere og grævlinger [75] [76] . Der er rapporter om angreb af ørneugle på almindelige og andre arter af ræve , mårhunde , egyptisk mangust , Himalaya-civet [7] [61] [70] [59] [56] . Ofret for en fugl kan være huskatte og hunde af mellemstore racer, såvel som nyfødte afkom af hovdyr : får , geder , vildsvin , europæisk kronhjort , kronhjort [77] [29] [78] [79] [80 ] .

Fugle

Specialister tæller mindst 300 arter af fugle, der varierer i størrelse fra jakker til gråænder , som er forfanget af ørneuglen [32] [33] . De største fugle jaget af ørneuglen er gråhejren og tjuren [81] . Fuglepræferencer varierer dramatisk afhængigt af territorier: I nogle regioner danner fugle grundlaget for rovdyrets føde, mens deres andel i andre falder til et par procent, selv på trods af overfloden [67] . Klippeduen og nogle steder skovduen er blandt de mest almindelige rovdyrbytte i europæiske lande. I Holland tegner begge arter sig således for omkring tre fjerdedele af den samlede produktion, både hvad angår mængde og volumen [60] . En lige så vigtig rolle spilles af korvider , som i modsætning til andre spurvefugle overnatter åbent, og derfor er mere sårbare [82] . Blandt denne familie, som de hyppigste genstande for jagt, udpeger kilder sorte og grå krager, jackdaws , jays , krager , råger , skater , alpine jackdaws , choughs og nøddeknækkere [42] [60] [70] [34] [69 ] [9] .

Ordenen Galliformes er repræsenteret i ørneuglens kost af mindst 17 arter. I Central- og Vesteuropa er det kun gråagerhønen , som nogle gange bliver byttedyr i den flade del af Østrig [38] [83] , der kaldes for jagtens hovedobjekt . I skovregionerne i Skandinavien, Finland og den europæiske del af Rusland , hvor høns er næsten de eneste store overvintrende fugle (bortset fra krager og rovdyr), spiller orrfuglen , tjuren, og sjældnere hasselryren en uundværlig rolle [7] [ 84] [85] [86] . I Kaukasus og Tyrkiet betragtes europæiske og asiatiske keklik [67] [65] som vigtige genstande for jagt , og på den koreanske halvø  er den almindelige fasan. Fasanen, såvel som den røde , tundra og hvide agerhøns er nogle gange ofre for ørneuglen i Europa [46] [37] [84] [87] .

Vand- og kystfugle, herunder kystfugle , ænder , hejrer og måger , kan også spille en væsentlig rolle i kosten, især ved havets kyster. I europæiske kilder optræder hedehøne , hønsehøne , gråand , måge , krikandsfløjte [7] [81] [84] oftest . Nogle par lever hovedsageligt af rugende kolonifugle i nabolaget: for eksempel på små øer i det franske departement Bouches-du-Rhone er rovdyr afhængige af nærliggende bosættelser af middelhavsmågen [84] [88] . Ved Norges kyster udgør vandfugle, herunder polarmåge , lunde og almindelig edderfugl , mere end halvdelen af ​​alt bytte [85] [84] . Lignende tal er angivet for den russiske Primorye , hvor det mest almindelige bytte er krumfuglen [84] [89] . I nogle år i denne region skifter ørneuglerne til den ret store japanske skarv [84] [49] . I vådområderne i Korea tegner sig mere end en tredjedel af produktionsmængden af ​​gråænden og den nært beslægtede brogede gråand [90] .

Af og til forgriber ørneuglen også andre fugle, herunder små spurvefugle, spurvefugle , ryper , papegøjer , gøger , stormsvaler , spætter og bøjler .

Det er blevet bekræftet, at ørneuglen angriber andre ugler: i Sverige var resterne af kortøreugler til stede i uglepillerne , og da man studerede ørneuglens fodring i det sydlige Polen, fandt man ud af, at langøret ugle og lille ugle blev ofte fundet i dens føde [91] .

Andre dyr

Ud over pattedyr og fugle jager ørneuglen krybdyr ( firben , skildpadder , slanger ), padder, fisk og store insekter. Afhængigt af habitatet kan denne føde udgøre en mere eller mindre betydelig del af kosten: for eksempel spises mange krybdyr og frøer på Den Iberiske Halvø [61] [92] [93] . Op til 45 % af alt bytte i den norske provins Rogaland er den almindelige frø [94] . Det samme padder betragtes som et af de mest betydningsfulde jagtobjekter i det sydlige Sverige, den schweiziske kanton Valais , den schweiziske region Engadine , den italienske provins Verbano-Cusio-Ossola og den slovakiske region Orava [95] [96] [79] [97] [98] . I dalen ved Peleduy-floden i Yakutia og Pechoro-Ilychsky-reservatet ( Komi-republikken ) fanger en fugl fisk og vogter den på kysten [31] . Insekter i kosten er hovedsageligt repræsenteret af jordbiller og andre store landbiller [45] .

Reproduktion

Parringssæson

Med en tilstrækkelig fødebase forlader ørneuglen ikke sit sted i løbet af sit liv, hvis areal varierer fra 15 til 80 kvadratmeter. km [7] . Området er omhyggeligt bevogtet af værtsfuglen fra andre ørneugler, hvilket fører til en lang, normalt livslang ægteskabsforening af de samme fugle. Fra og med oktober strejfer den unge han fra sted til sted og kalder periodisk hunnen fra toppen af ​​et højt træ eller anden højde - disse høje lyde, kendt som tuder, genkender normalt tilstedeværelsen af ​​en fugl i området [99] [ 100] . Timingen af ​​stemmeaktivitet varierer: ifølge europæiske kilder topper den i december og januar [99] , ifølge russiske kilder i februar og marts [101] . Ikke-ensomme hanner opfører sig også på samme måde, men i deres tilfælde starter "søgningen" normalt senere og tager ikke for lang tid, da en fast hun er i nærheden. Under alle omstændigheder gentages parringsritualet fra år til år, par dannes på samme måde som første gang [29] . I slutstadiet kalder begge fugle på hinanden, mens hannen oftest holder kroppen rettet vandret med hævet hale og let spredte vinger, og hunnen bukker sig efter slaget. Elementer af frieri kan også omfatte gensidig bukning, berøring af næb og ceremoniel fodring [102] [103] . Parringsaktivitet ender med æglægning [99] .

Rede og inkubation

Der er ingen redebygning; kun piller kan spille rollen som ekstra affald. Æg lægges i en fordybning i jorden, ofte under dække af grangrene, mellem rødder og nedfaldne stammer, blandt stenspredning eller på et andet lignende afsides sted. En svært tilgængelig klippeafsats, en sprække, en fordybning og endda en lille hule kan også ofte tjene som et sted for en rede [7] [29] [57] .

I ujævnt terræn - i bjergene, på stejle flodbrænder, i kløfter og kløfter  foretrækker fuglen mere solrige sydlige skråninger [104] . I modsætning til sin nære slægtning, virginianske ørnugle, indtager den almindelige ugle meget sjældent andre fugles forladte reder [7] ; i Hviderusland er overjordiske bygninger af storke og høge oftest besat [ 105] . Reder i fordybninger er endnu mindre almindelige (de foretrækkes, trods deres størrelse, af den større fiskeugle) [7] [106] . Det samme sted bruges nogle gange gentagne gange, hvilket især er typisk for stejle klippeskråninger [107] [108] . Æg lægges tidligt, før sneen smelter: i det sydlige Frankrig - mellem de sidste dage af december og midten af ​​marts, i Østrig og det sydlige Tyskland - fra slutningen af ​​februar til begyndelsen af ​​marts, i Østeuropa og Sibirien - fra slutningen af ​​marts til slutningen af ​​det første årti af april [109] [108] . En fuld clutch indeholder 2 til 6, oftest 3 eller 4 æg, som lægges med 2 til 4 dages mellemrum. Æg er hvide med en ru skal, afrundet, 53-66×45-54 mm i størrelse [110] . Inkubationsperioden for et æg er 32 til 35 dage. Kun hunnen ruger, mens hannen sørger for og bringer hende føde [110] .

Kyllinger

Ungerne klækkes i samme rækkefølge som æggene blev lagt, men ujævnt: nogle gange fødes to unger næsten samtidigt, og nogle gange med et interval på flere dage. Som følge heraf kan der findes flere unger i en rede, som adskiller sig meget fra hinanden i størrelse og generel udvikling. Nyfødte ugler vejer omkring 60 g [111] . De er blinde og hjælpeløse, dækket af tykt hvidlig-gul dun [112] . I en alder af 4 dage åbnes øjnene [29] , i en alder af omkring 20 dage erstattes den indledende næsten monotone dunede fjerdragt af et mere broget outfit af små dunede fjer (kendt som mesoptil ), hvor den hvide baggrund er præget af mange brune pletter og striber [7] [113] [112] . Omtrent på samme tid er stærkt voksede og styrkede kyllinger i stand til at sluge små byttedyr hele [107] . Under hele fodringstiden udsendes tilstedeværelsen af ​​en rede af høje og hæse lyde "chiib" fra unger flere gange i minuttet. Når man nærmer sig forældrenes rede, erstattes dette signal om tilstedeværelse af en hurtigere kvidren af ​​"uka ... uka ... uka", der symboliserer graden af ​​sult [112] . De yngre kan ofte ikke konkurrere med de ældre om adgang til mad og dør af sult eller bliver offer for kannibalisme [114] . Ornitologer understreger, at kainisme , som er sjælden blandt ugler, generelt er et karakteristisk træk ved ørneugler. Den voksne hun forlader næsten ikke sit afkom i de første tre uger, beskæftiger sig med at slagte byttet bragt af hannen, fodre og beskytte ungerne og hjælper derefter hannen med at skaffe føde [115] .

Tidspunktet for ungernes ophold i reden varierer: hvis de i et fladt landskab er tilbøjelige til at udforske territoriet til fods i en alder af 22-25 dage, så bliver de på klippeafsatser sammen i 5-7 uger før forudsætningerne for muligheden for flyvning vises [29] . Ved udgangen af ​​denne periode er ungerne i stand til at flyve flere meter, i en alder af to måneder overvinder de en 100-meters afstand, og efter yderligere 20-30 dage bliver de uafhængige. De tigger om mad fra deres forældre i nogen tid, før de til sidst bliver spredt [111] .

Systematik

Ørneuglen blev første gang beskrevet af den svenske naturforsker Carl Linnaeus i 1758 i den tiende udgave af System of Nature under binomenet Strix bubo [116] . Linné identificerede Europa som levested. Typeeksemplaret blev fanget i Sverige [117] . Senere, i 1805, blev ørneuglen af ​​den franske zoolog Andre-Marie Dumeril tilskrevet slægten af ​​ugler ( Bubo ) han udpegede [118] .

Ifølge nogle rapporter stammer flere andre arter af slægten fra ørneuglen, eller de havde i det mindste en fælles forfader [7] .

Nogle af repræsentanterne for slægten, såsom farao-ørnugle (findes i Nordafrika og den arabiske halvø ) og bengalsk ørnugle (almindelig på det indiske subkontinent ) blev tidligere betragtet som underarter af ørnugle, men blev adskilt i separate arter på grund af genetiske forskelle, forskelle i størrelse og af en række andre årsager [119] [120] .

Underart

International Union of Ornithologists identificerer 16 underarter af ørneuglen [121] :

Bevaringsstatus

Ifølge BirdLife International er ørneuglens område omkring 51.400.000 km² [122] . Antallet af modne individer er 100.000-499.999 fugle. Den generelle og asiatiske befolkning noteres som faldende, og den europæiske som stigende (36.900-60.600 modne individer). International Union for Conservation of Nature opregner ørneuglen som en art af mindst bekymring (LC) [123] . Ørneuglen er inkluderet i appendiks II til CITES -konventionen om international handel med truede arter af vilde dyr og planter [124] .

Levetid

Ørneugle er en af ​​de længstlevende ugler [125] . Den gennemsnitlige levealder er 12,1 år [123] . På steder, hvor uglen er under beskyttelse, lever den ofte op til 15-20 år [126] [127] . Den maksimale registrerede levetid var 27 år og 9 måneder [106] . Som nogle andre fugle lever ørneugler meget længere i fangenskab [106] . Voksne mennesker har normalt ingen naturlige fjender, så de betragtes som top-rovdyr [7] . De vigtigste årsager til fugledød er elektrisk stød , trafikulykker og krybskytteri [29] .

Noter

  1. ↑ Norberg, 1977 .
  2. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 140. - 2030 eksemplarer.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  3. ↑ Pugach // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 bind (82 bind og 4 yderligere). - Sankt Petersborg. , 1890-1907.
  4. ↑ 1 2 3 Ryabitsev, 2001 , s. 312.
  5. ↑ 1 2 Mikkola, 2012 , s. 270.
  6. ↑ 12 Mullarney et al., 1998 , s. 206.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Voous, 1988 .
  8. ↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 276.
  9. ↑ 12 Dunning , 2007 , s. 165.
  10. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 272.
  11. ↑ 1 2 3 Cramp, 1985 , s. 466.
  12. ↑ del Mar Delgado, M.; Penteriani, V. Kønsbestemmelse af eurasiske ørneugler ( Bubo bubo ) ved morfologi  (engelsk)  // Journal of Raptor Research. - 2004. - Bd. 38 , nr. 4 . - s. 375-377 .
  13. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 273-274.
  14. ↑ Koblik, 2001 , s. 19-20.
  15. ↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 271.
  16. ↑ Cramp, 1985 , s. 475.
  17. ↑ Pukinsky, 1977 , s. 107-108.
  18. ↑ Koblik, 2001 , s. tyve.
  19. ↑ Blasco-Zumeta, Javier, Heinze, Gerd-Michael. Ørneugle  (engelsk)  (ikke tilgængeligt link) . Laboratorio Virtual Ibercaja . Hentet 29. august 2022. Arkiveret fra originalen 8. november 2016.
  20. ↑ Pérez-Garcíaa et al., 2012 .
  21. ↑ Cramp, 1985 , s. 467-469.
  22. ↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 279.
  23. ↑ Cramp, 1985 , s. 467.
  24. ↑ 12 Kang et al., 2013 .
  25. ↑ Delgado, MDM, Penteriani, V. (2007). "Stemmeadfærd og naborumsarrangement under vokalvisninger hos ørneugler ( Bubo bubo )". Tidsskrift for zoologi . 271 : 3-10. DOI : 10.1111/j.1469-7998.2006.00205.x .
  26. ↑ Mikkola, 2012 , s. 40.
  27. ↑ Morris, 2009 , s. 180.
  28. ↑ Pukinsky, 1977 , s. 107.
  29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 König & Weick, 2008 .
  30. ↑ 1 2 3 4 Cramp, 1985 , s. 470.
  31. ↑ 1 2 3 4 5 6 Gavrilov et al., 1993 , s. 287.
  32. ↑ 12 Cramp , 1985 , s. 469.
  33. ↑ 12 Marks et al., 1999 , s. 186.
  34. ↑ 1 2 3 Papageorgiou et al., 1993 .
  35. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 289.
  36. ↑ Cramp, 1985 , s. 471-472.
  37. ↑ 1 2 3 Donázar, JA; Hiraldo, F.; Delibes, M.; Estrella, RR Sammenlignende madvaner for Ørneugle Bubo bubo og Store Hornugle Bubo virginianus i seks palæarktiske og nærktiske biomer   // Ornis Scandinavica . - 1989. - Bd. 20 . - S. 298-306 .
  38. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Jánossy & Schmidt, 1970 .
  39. ↑ 1 2 3 Marchesi, Luigi; Sergio, Fabrizio; Pedrini, Paolo. Omkostninger og fordele ved avl i menneskeændrede landskaber for Ørneugle Bubo bubo  //  Ibis. - Wiley-Blackwell , 2002. - Vol. 144 , nr. 4 . - S. 164-177 . - doi : 10.1046/j.1474-919X.2002.t01-2-00094_2.x .
  40. ↑ 1 2 Sandor & Ionescu, 2009 .
  41. ↑ Abel, J. Le Grand-duc d'Europe en Côte-d'Or. Connaissances acquises et état actuel de la population  (fransk)  // Tiercelet infos. - 2007. - Bd. 16 . - S. 54-62 . Arkiveret fra originalen den 27. september 2015.
  42. ↑ 12 Malafosse , 1985 .
  43. ↑ Tavernier, G. Regime alimentaire dans le tarn et l'Ariege 2014 (link utilgængeligt) . Hibou Grand-Duc en Midi-Pyrénées (23. oktober 2011). Hentet 14. september 2015. Arkiveret fra originalen 2. april 2015. 
  44. ↑ Bayle, P.; Prior, R. Prey arter af Eagle Owl Bubo bubo i Libanon  (engelsk)  // Sandgrouse. - 2006. - Bd. 28 , nr. 2 . - S. 167 .
  45. ↑ 1 2 3 Geidel, 2012 .
  46. ↑ 1 2 3 Schäfer, 1970 .
  47. ↑ 1 2 Vondracek_a, 1983 .
  48. ↑ 1 2 Ekimov E. V. Om økologien af ​​ørneuglen i det centrale Sibirien // Økologi i det sydlige Sibirien. Materialer fra den tredje sydsibiriske regionale videnskabelige konference for studerende og unge forskere 17. - 19. november 1999 i Abakan. - 1999. - S. 45 .
  49. ↑ 1 2 Volkov et al., 2009 .
  50. ↑ 12 Qinghu et al., 2008 .
  51. ↑ Larraz SD Forskelle mellem habitat i ørneuglens ( Bubo bubo ) kost i midten af ​​Ebro-floddalen (NØ Spanien): virkning af tilgængelighed af europæisk kanin ( Oryctolagus cuniculus )   // Ardiola . - 1998. - Bd. 45 , nr. 1 . - S. 35-46 . Arkiveret fra originalen den 3. august 2022.
  52. ↑ Sandor & Bugariu, 2008 .
  53. ↑ Simeonov & Boev, 1988 .
  54. ↑ Lebl et al., 2011 .
  55. ↑ 12 Milehic , 2002 .
  56. ↑ 1 2 3 4 5 Tumurbat et al., 2009 .
  57. ↑ 12 Penteriani et al., 2002 .
  58. ↑ Mikkonen et al., 2005 .
  59. ↑ 1 2 3 4 Leditznig et al., 2001 .
  60. ↑ 1 2 3 4 Wassink, 2010 .
  61. ↑ 1 2 3 4 Jaksic & Marti, 1984 .
  62. ↑ Serrano, 2000 .
  63. ↑ Penteriani et al., 2012 .
  64. ↑ Mikkola & Tornberg, 2014 .
  65. ↑ 12 Cupere et al., 2009 .
  66. ↑ Pukinsky, 1977 , s. 114.
  67. ↑ 1 2 3 Gavrilov et al., 1993 , s. 288.
  68. ↑ Chapman, Joseph A.; Flux, John EC Rabbits, Hares and Pikas : Status Survey and Conservation Action Plan  . - World Conservation Union, 1991. - 172 s. — ISBN 978-2831700199 .
  69. ↑ 1 2 Malovichko L.V., Gavrilov A.I., Fedosov V.N. Egenskaber ved udbredelse, redegørelse og ernæring af ørneuglen i steppen Stavropol  -regionen // Rovfugle i det dynamiske miljø i det tredje årtusinde: tilstand og udsigter. Proceedings fra VI International Conference on Falconiformes and Owls of Northern Eurasia. - 2012. - S. 373-379 . Arkiveret fra originalen den 12. juli 2019.
  70. ↑ 1 2 3 Laursen, 1999 .
  71. ↑ Zemanova, Květoslava. Potrava výra velkého na strední Moravě (2009). Hentet 27. september 2015. Arkiveret fra originalen 5. marts 2016.
  72. ↑ Shehab, 2004 .
  73. ↑ Karyakin et al., 2009 .
  74. ↑ Rosina, VV, & Shokhrin, VP Flagermus i kosten af ​​ugler fra det russiske fjernøsten, sydlige Sikhote Alin  //  Hystrix It. J. Pattedyr. - 2011. - Bd. 22 . - S. 205-213 .
  75. ↑ Lourenco & Rabaca, 2006 .
  76. ↑ Korpimäki & Norrdahl, 1989 .
  77. ↑ Frey, H.; Walter, W. Zur Ernährung des Uhus, Bubo bubo (Linnaeus 1758), Aves, an einem alpinen Brutplatz in den Hohen Tauern (Salzburg, Österreich)  (tysk)  // Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. Serie B fur Botanik og Zoologie. - 1984. - Bd. 88/89 . - S. 91-99 .
  78. ↑ Levy & Bernadsky, 1991 .
  79. ↑ 12 Obuch & Karaska, 2010 .
  80. ↑ Cramp, 1985 , s. 470-471.
  81. ↑ 12 Cramp , 1985 , s. 471.
  82. ↑ Penteriani et al., 2005 .
  83. ↑ Frey, 1973 .
  84. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Dunning, 2007 .
  85. ↑ 12 Willgohs , 1974 .
  86. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 287-288.
  87. ↑ Vondracek_b, 1983 .
  88. ↑ Vidal & Bayle, 1997 .
  89. ↑ Kolomiytsev og Poddubnaya, 2007 .
  90. ↑ Shin, DM, Yoo, JC, & Jeong, DM Spatial Variation of Eurasian Eagle-owl Diets in Wetland and Non-Wetland Habitats in West-Central Korea  //  Journal of Raptor Research. - 2013. - Bd. 47 , nr. 4 . - S. 400-409 .
  91. ↑ Pukinsky, 1977 , s. 36.
  92. ↑ Penteriani & Delgado, 2010 .
  93. ↑ Donázar, JA Variaciones geograficas y estacionales en la alimentacion del Buho real  (spansk)  // Ardeola. - 1989. - V. 36 . - S. 25-39 .
  94. ↑ Hagen, 1950 .
  95. ↑ Schäfer, 1971 .
  96. ↑ Wagner & Springer, 1970 .
  97. ↑ Arlettaz, 1988 .
  98. ↑ Blonda, 2007 .
  99. ↑ 1 2 3 Cramp, 1985 , s. 473.
  100. ↑ Penteriani, 2002 .
  101. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 282.
  102. ↑ Witherby, 1943 , s. 312-315.
  103. ↑ Cramp, 1985 , s. 474.
  104. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 282-283.
  105. ↑ Gritschik & Tishechkin, 2002 .
  106. ↑ 1 2 3 Mikkola, 2012 .
  107. ↑ 12 Witherby , 1943 .
  108. ↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 283.
  109. ↑ Cramp, 1985 , s. 477.
  110. ↑ 1 2 Ryabitsev, 2001 , s. 313.
  111. ↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 284.
  112. ↑ 1 2 3 Gavrilov et al., 1993 , s. 275.
  113. ↑ Pukinsky, 1977 , s. 113.
  114. ↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 285.
  115. ↑ Hume & Boyer, 1998 .
  116. ↑ Linné, Carl. Systema Naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, slægter, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis  (lat.) . - 10. udg. - Stockholm, 1758. - s. 92. Arkiveret 2. marts 2022 på Wayback Machine
  117. ↑ Peters, James Lee. Tjekliste over verdens fugle . - 4. udg. - Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press, 1940. - s. 113. Arkiveret 16. august 2022 på Wayback Machine
  118. ↑ Dumeril, A-M. Zoologie analytique: ou, Méthode naturelle de classification des animaux; endue plus facile a l'aide de tableaux synoptiques  (fransk) . - Paris: Allais, 1805. - S. 34.
  119. ↑ König & Weick, 2008 , s. 126.
  120. ↑ Sibley, Charles Gald; Monroe, Burt Leavelle. Fordeling og taksonomi af verdens fugle. - Yale University Press, 1990. - ISBN 9780300049695 .
  121. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (red.) : Ugler  . IOC World Bird List (v12.2) (11. august 2022). doi : 10.14344/IOC.ML.12.2 .
  122. ↑ Eurasian Eagle-owl (Bubo bubo) - BirdLife art  faktablad . Fugleliv International .
  123. ↑ 1 2 Bubo bubo  . IUCNs rødliste over truede arter .
  124. ↑ Pugach Bubo bubo (Linnaeus, 1758)  (ukrainsk) . Chervona bog i Ukraine .
  125. ↑ Campioni, L., del Mar Delgado, M., Lourenço, R., Bastianelli, G., Fernández, N., & Penteriani, V. Individuelle og spatio-temporelle variationer i hjemmebaneadfærden hos en langlivet, territoriale arter. (engelsk)  // Oecologia. - 2013. - Nej. 172(2) . - s. 371-385 .
  126. ↑ León-Ortega, M., Martínez, JE, Pérez, E., Lacalle, JA, & Calvo, JF Bidraget fra ikke-beskyttede områder til bevarelsen af ​​eurasiske ørneugler i Middelhavets økosystemer. (engelsk)  // Ecosphere. - 2017. - Nej. 8(9) .
  127. ↑ Ortego, J., & Espada, F. Økologiske faktorer, der påvirker sygdomsrisikoen hos ørneugler Bubo bubo   // Ibis . - 2007. - Nej. 149(2) . - S. 386-395 .

Litteratur

  • Volkov S. V. (chefredaktør), Sharikov A. V., Morozov V. V. Owls of Northern Eurasia: økologi, rumlig og biotopisk fordeling. - M. , 2009. - ISBN 978-5-87317-616-8 .
  • Gavrilov E. I. , Ivanchev V. P., Kotov A. A., Koshelev A. I., Nazarov Yu. N., Nechaev V. A., Numerov A. D., Priklonsky S. G., Pukinsky Yu B., Rustamov A. K. Filin / Bubo bubo (Linnaeus) og ad 17 Birnaeus af Rusland regioner. Ryabkoobraznye, Dueformet, Gøgformet, Ugleformet . — M .: Nauka, 1993. — 400 s. — ISBN 5-02-005507-7 .
  • Koblik E. A. Mangfoldighed af fugle (baseret på materialer fra udstillingen af ​​Zoological Museum of Moscow State University). - Ed. Moscow State University, 2001. - T. 3. - 358 s. — ISBN 5-211-04072-4 .
  • Pukinsky Yu. B. Uglernes liv. - L . : Leningrad Universitets forlag, 1977. - 240 s. - (Vores fugles og dyrs liv).
  • Ryabitsev V.K. Fugle i Ural, Ural og Vestsibirien: En guide-determinant. - Jekaterinburg: Ural Universitetets Forlag, 2001. - 608 s. — ISBN 5-7525-0825-8 .
  • Arlettaz R. Statut du Hibou grand-duc, Bubo bubo , en Valais central  (fr.)  // Bulletin de la Murithienne. - 1988. - Nr. 106 . - S. 3-24 .
  • Blonda R. Dieta del gufo reale Bubo bubo nella provincia del Verbano Cusio Ossola, Alpi centro-occidentalie italiane: confronto tra diverse tipologie ambientali  (italiensk)  // Parco Naturale Alpe Veglia e Devero. – 2007.
  • Cramp S. (Hovedredaktør). Håndbog for fuglene i Europa, Mellemøsten og Nordafrika: Fuglene i det vestlige palæarktiske  (engelsk) . - Oxford University Press, 1985. - Vol. Vol. IV: Vender sig til spætter. - 960 sider. — ISBN 978-0198575078 .
  • De Cupere B., Thys S., Van Neer W., Ervynck A., Corremans M., Waelkens M. Ørneugle ( Bubo bubo ) pellets fra Roman Sagalassos (SW Tyrkiet): skelner byttedyrsresterne fra rede- og liggesteder  ( Engelsk)  // International Journal of Osteoarchaeology. - 2009. - Bd. 19 , nr. 1 . - S. 1-22 .
  • Dunning Jr., John B. CRC Handbook of Avian Body Masses  . - 2. udgave. - CRC Press, 2007. - 672 s. — ISBN 978-1420064445 .
  • Frey VH Zur Ökologie niederösterreichischer Uhupopulationen  (tysk)  // Egretta. - 1973. - Bd. 16 . - S. 1-68 .
  • Geidel C. Entwicklung neuartiger Schutzkonzepte für den Uhu ( Bubo bubo )  (tysk)  // Abschlussbericht. – 2012.
  • Gritschik WW, Tishechkin A. K. Ørneugle ( Bubo bubo ) i Hviderusland: distribution og  avlsbiologi (engelsk)  // The Belarusian Ornithological Bulletin. - 2002. - Bd. 5 , nr. 1 . - S. 3-20 .
  • Hagen Y. Noen iakttagelser over hubro ( Bubo bubo L. ) i Rogaland  (nunnies)  // Stavanger Museums årbok. - 1950. - Bd. 60 . - S. 93-109 .
  • Hume R., Boyer T. Verdens ugler  . - BookSales Inc., 1998. - 192 s. — ISBN 978-1855853522 .
  • Jánossy D., Schmidt E. Die Nahrung des Uhus ( Bubo bubo ). Regionale und erdzeitliche Änderungen  (tysk)  // Regionale und erdzeitliche Änderungen. - 1970. - Bd. 21 . - S. 25-31 .
  • Jaksić FM, Marti CD Sammenlignende madvaner for Bubo-ugler i økosystemer af middelhavstypen  (engelsk)  // Condor. - 1984. - Bd. 86 . - S. 288-296 .
  • Kang T.-H., Kim D.-H., Lee H., Cho H.-J., Hur W.-H., Han S.-H., Kim Y.-J., Paek W.- K., Jin S.-D., Paik I.-H. Analyse af Home Range of Eurasian Eagle Owl ( Bubo bubo ) af WT-100  (engelsk)  // Journal of Asia-Pacific Biodiversity. - 2013. - Bd. 6 , nr. 3 . - s. 369-373 . - doi : 10.7229/jkn.2013.6.3.369 .
  • Karyakin I., Kovalenko A., Levin A., Pazhenkova A. Ørneugle i Aral-Kaspiske Region, Kasakhstan  (engelsk)  // Raptors Conservation. - 2009. - Bd. 17 . - S. 53-86 .
  • Kolomiytsev NP, Poddubnaya NY Biologien af ​​ørneuglen Bubo bubo i Lazo Nature Reserve (South Primorye)  (engelsk)  // Russian Ornithological Journal. - 2007. - Bd. 16 , nr. 364 . - S. 835-840 .
  • König C., Weick F. Verdens ugler  (engelsk) . — 2. udgave. - Christopher Helm, 2008. - ISBN 978-1-4081-0884-0 .
  • Korpimäki E., Norrdahl K. Fugleprædation på mustelider i Europa 1: forekomst og virkninger på kropsstørrelsesvariation og livstræk  (engelsk)  // Oikos. - 1989. - Bd. 55 , nr. 2 . - S. 205-215 .
  • Laursen JT Fødevalg hos Stor Hornugle Bubo bubo i Danmark  (Danish)  // Dansk Orn. udenlandsk. Tidsskr. - 1999. - Bd. 93 . - S. 141-144 .
  • Lebl K., Bieber C., Adamík P., Fietz J., Morris P., Pilastro A., Ruf T. Overlevelsesrater i en lille hibernator, den spiselige dormouse: en sammenligning på tværs af Europa   // Økografi . - 2011. - Bd. 34 , nr. 4 . - s. 683-692 .
  • Leditznig, C.; Leditznig, W.; Gossow, H. 15 Jahre Untersuchungen am Uhu ( Bubo bubo ) im Mostviertel Niederösterreichs-Stand und Entwicklungstendenzen  (tysk)  // Egretta. - 2001. - Bd. 44 . - S. 45-73 .
  • Levy, N.; Bernadsky, G. Creche-adfærd hos nubisk stenbuk Capra ibex nubiana i Negev-ørkenens højland, Israel  //  Israel Journal of Zoology. - 1991. - Bd. 37 , nr. 3 . - S. 125-137 .
  • Lourenco, R., & Rabaca, J. Intraguild prædation af Eagle Owls i Europa   // Airo . - 2006. - Bd. 16 . - S. 63-68 .
  • Malafosse, J. Quelques données sur le Hibou grand-duc ( Bubo bubo ) dans le département de la Lozère de 1978 à 1984  (fransk)  // Le Grand-Duc. - 1985. - Bd. 26 . - S. 26-32 .
  • Marks, J.S.; Cannings, RJ; Mikkola, H. Familie Strigidae (typiske ugler)  (engelsk) / del Hoyo, Josep; Elliot, Andrew; Sargatal, Jordi.. - Håndbog om verdens fugle. - 1999. - 759 s. — ISBN 978-84-87334-25-2 .
  • Mikkola, H. Owls of the World: A Photographic Guide  (engelsk) . - Firefly Books, 2012. - 512 s. — ISBN 978-1770851368 .
  • Mikkola, H.; Tornberg, R. Kønsspecifik diætanalyse af den eurasiske ørneugle i Finland  //  Ornis Fennica. - 2014. - Bd. 91 . - S. 195-200 .
  • Mikkonen, T.; Valkama, J.; Wihlman, H.; Sukura, A. Spatial Variation of Trichinella prevalens in rotter i finske affaldsbortskaffelsessteder  (engelsk)  // Journal of Parasitology. - 2005. - Bd. 91 . - S. 210-213 .
  • Milehic, T. Ørneuglens kost Bubo bubo i det sydvestlige Slovenien  (engelsk)  // Acrocephalus. - 2002. - Bd. 23 , nr. 112 . - S. 81-86 .
  • Morris , D. Ugle  . - Reaktionsbøger, 2009. - 224 s. — ISBN 978-1861895257 .
  • Mullarney, K., Svensson, L., Zetterstrom, D., Grant, P.,. Collins Bird Guide: Den mest komplette feltguide til fuglene i Storbritannien og  Europa . - Harpercollins Pub Ltd, 1998. - 400 s. — ISBN 0-00-219728-6 .
  • Norberg, RA Forekomst og uafhængig udvikling af bilateral øreasymmetri i ugler og implikationer på ugletaksonomi  //  Philosophical Transactions of The Royal Society B Biological Sciences. - 1977. - Bd. 280 , nr. 973 . - S. 375-408 . - doi : 10.1098/rstb.1977.0116 .
  • Obuch, J.; Karaska, D. Den eurasiske ørneugle ( Bubo bubo ) diæt i Orava-regionen (N Slovakiet)  (engelsk)  // Slovak Raptor Journal. - 2010. - Bd. 4 . - S. 83-98 .
  • Papageorgiou, NK; Vlachos, C.G.; Bakaloudis, DE Kost- og redestedskarakteristika for Ørnugle ( Bubo bubo ) ynglende i to forskellige levesteder i det nordøstlige Grækenland   // Avocetta . - 1993. - Bd. 17 , nr. 1 . - S. 49-54 .
  • Penteriani, V., Delgado, MM Búho real - Bubo bubo // Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles  (spansk) / Salvador, A., Bautista, LM (red.). — Madrid: Museo Nacional de Ciencias Naturales, 2010.
  • Penteriani, V. thology Ecology & Evolution  (engelsk)  // Variation in the function of Eagle Owl vokal adfærd: territorialt forsvar og intra-par kommunikation?. - 2002. - Bd. 14. - S. 275-281 .
  • Penteriani, V.; Gallardo, M.; Roche, P. Landskabsstruktur og fødeforsyning påvirker ørneugle ( Bubo bubo ) tæthed og yngleevne: et tilfælde af intra-population heterogenitet  //  Journal of Zoology . - Wiley-Blackwell , 2002. - Vol. 257 , nr. 3 . - s. 365-372 .
  • Penteriani, V.; Sergio, F.; del Mar Delgado, M.; Gallardo, M.; Ferrer, M. Biases i populationsdiætundersøgelser på grund af prøveudtagning i heterogene miljøer: et casestudie med Eagle Owl  //  Journal of Field Ornithology. - 2005. - Bd. 76 , nr. 3 . - S. 237-244 .
  • Penteriani, Vincenzo; Lourenço, Rui; del Mar Delgado, Maria. Ørneugler i Doñana: et bevaringsdilemma eller ej?  (engelsk)  // British Birds. - 2012. - Bd. 105 . - S. 88-95 .
  • Pérez-Garcíaa, JM, Sánchez-Zapataa, JA, Botellaa, F. Udbredelse og yngleevne af en højdensitets ørneugle Bubo bubo - population i det sydøstlige Spanien  (engelsk)  // Fugleundersøgelse. - 2012. - Bd. 59 , nr. 1 . - doi : 10.1080/00063657.2011.613111 .
  • Qinghu, C.; Jianping, S.; Zhigang, J. Sommerdiæt for to sympatriske arter af rovfugle højlandsmusvåge ( Buteo hemilasius ) og eurasisk ørnugle ( Bubo bubo ) i alpine eng: Sameksistensproblem  //  Polish Journal of Ecology. - 2008. - Bd. 56 , nr. 1 . - S. 173-179 .
  • Sandor, AD; Bugariu, S. Madvaner hos den eurasiske ørneugle ( Bubo bubo ) i Cheile Dobrogei Gorge   // Scientific Annals of the Donube Delta Institute. - 2008. - Bd. 16 . - S. 69-74 .
  • Sandor, AD; Ionescu, D.T. Kost af ørneuglen ( Bubo bubo ) i Braşov, Rumænien  (engelsk)  // North-Western Journal of Zoology. - 2009. - Bd. 5 , nr. 1 . - S. 170-178 .
  • Schaefer, H. Womit ernährt der uhu ( Bubo bubo ) in Lappland seine Jungen  (tysk)  // Bonner zoologische Beiträge. - 1970. - Bd. 21 . - S. 52-62 .
  • Schaefer, H. Beutetiere des uhus Bubo bubo aus Karpaten und Lappland  (tysk)  // Bonner Zoologische Beiträge. - 1971. - Bd. 22 . - S. 153-160 .
  • Serrano, D. Forholdet mellem rovfugle og kaniner i ørneuglernes kost i det sydvestlige Europa: fjernelse af konkurrence eller madstress? (engelsk)  // Journal of Raptor Research. - 2000. - Vol. 34 , nr. 4 . - S. 305-310 .
  • Shehab, A. H. Diet of the Eagle Owl, Bubo bubo , i Syrien  //  Zoologi i Mellemøsten. - 2004. - Bd. 33 , nr. 1 .
  • Simeonov, S.; Boev, Z. En undersøgelse af ørneuglens næringsspektrum ( Bubo bubo L. ) i Bulgarien  (engelsk)  // Økologi. - 1988. - Bd. 21 . - S. 47-56 .
  • Tumurbat, J.; Sundev, G.; Yosef, R. Redested og fødesammensætning af Ørneugle Bubo bubo i Mongoliet   // Ardea . - 2009. - Bd. 97 , nr. 4 . - s. 519-523 .
  • Vidal, P.; Bayle, P. Le Grand-Duc d'Europe bubo bubo  : Une nouvelle espèce d'oiseau nicheuse sur les îles de Marseille (Bouches-du-Rhône)  (fransk)  // Faune de Provence. - 1997. - Bd. 18 . - S. 55-57 .
  • Vondracek, J. Beitrag zur Nahrungsökologie und Nahrungszusammensetzung beim Uhu / Bubo bubo / in den nordböhmischen Lokalitäten  (tysk)  // Sylvia. - 1983. - Bd. 32 . - S. 39-54 .
  • Vondrácek, J. Puíspevek to potravitfekológh a slozenf potravy vyra velkého na severocesìcych lokalitâch  (tjekkisk)  // Sylvia. - 1983. - Sv. 22 . - S. 39-54 .
  • Voous, KH Ugler på den nordlige halvkugle  . - The MIT Press, 1988. - 456 s. — ISBN 978-0262220354 .
  • Wagner, G., & Springer, M. Zur Ernährung des uhus Bubo bubo im Oberengadin  (tysk)  // Orn. beob. - 1970. - Bd. 67 . - S. 77-94 .
  • Wassink, G. Het dieet van de Oehoe i Nederlandene og enkelte aangrænsende områder i Tyskland  (behov.)  // Limosa. - 2010. - Bd. 83 . - S. 97-108 .
  • Willgohs, JF Ørneuglen Bubo bubo ( L. ) i Norge; Del I - Fødevareøkologi  (engelsk)  // Sterna. - 1974. - Bd. 13 . - S. 129-177 .
  • Witherby, H. F. (red.). Handbook of British Birds  (engelsk) . - HF og G. Witherby Ltd, 1943. - Vol. Bind 2: Sanger til ugler.

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger