Coelurosaurer

Coelurosaurer

Med uret startende fra øverst til venstre: oviraptorid GIN 100/42 ( chitipati ?), sinosauropteryx ,

Nothronychus mckinleyi , Tyrannosaurus Rex , Bambiraptor , Husspurv ,og klæbrig mikroraptor
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderSkat:tetanurerSkat:Coelurosaurer
Internationalt videnskabeligt navn
Coelurosauria von Huene , 1914
Synonymer

af Theropod Database [1] :

  • Coelurosauridae  Williston, 1925 ?
  • Coelurosauroidea  Williston, 1925 ? sensu  Nopsca, 1928
  • Metatheropoda  Ji & Ji, 2001
Geokronologi dukkede op 168,3 millioner år
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Coelurosaurs [2] ( lat.  Coelurosauria , fra andet græsk κοῖλος [ koilos ] - "tom, hul", οὐρά [ oura ] - "hale" og σαῦρος [ sauros ] - "firben, øgle ) - [den mest 3] øgle" gruppe af theropoddinosaurer , der forener alle taxa tættere på fugle end på carnosaurer [ 4] . Opstår i fossiloptegnelsen i mellemjuraen . Coelurosaurer omfatter tyrannosauroider (Tyrannosauroidea), compsognathider (Compsognathidae), ornithomimosaurer (Ornithomimosauria) og maniraptorer (Maniraptora) [5] [6] [7] [8] [9] ; sidstnævnte omfatter, foruden adskillige uddøde taxa, fugle (Aves) - den eneste moderne gruppe af coelurosaurer [10] [6] [7] [8] [11] .

Karakteristiske træk

Ifølge en undersøgelse fra 2018 af A. Kau kan coelurosaurer skelnes fra andre theropoder ved følgende apomorfier [7] :

Derudover er følgende egenskaber karakteristiske for coelurosaurer [5] :

Evolutionær historie

Proceratosaurus ( Proceratosaurus ) [12] og Kileskus ( Kileskus ) [13] [14] er de ældste slægter, der er pålideligt beslægtet med coelurosaurer . Disse to tyrannosauroider levede i Asien i Bathan-alderen i mellemjuraen , for omkring 168,3-166,1 millioner år siden (fossiler af den første blev fundet i England , den anden i Sibirien ) [15] . En endnu mere gammel slægt kan være Eshanosaurus , beskrevet fra en tandknogle fra den nedre jura Kina ( Hettangian Stage ; 201.3–199.3 Ma [16] [17] ), som formodentlig tilhørte therizinosaur coelurosaurus [ 18] [19] eller en basal sauropodomorf [20] [21] . Hvis klassificeringen af ​​Eshanosaurus som en Therizinosaurus accepteres, betyder det, at diversificeringen af ​​coelurosaurer fandt sted meget tidligere, end man almindeligvis tror. Men fraværet af andre coelurosaurer i den nedre jura og de avancerede træk ved Eshanosaurus tyder på behovet for at verificere alderen på dens rester [19] .

Det velbevarede materiale er den primitive coelurosaur Bicentenaria [22] , som levede på det nuværende Argentinas territorium i den sene ("Mellem") kridt , for omkring 99,7-94,3 millioner år siden [23] . Det var en lille, slank dinosaur, der nåede 2-4 m i længden, som, at dømme efter de tynde lemmer og den smalle dynamiske stabiliserende hale, var meget adræt. Baseret på tilstedeværelsen af ​​smalt gribende forlemmer kan det antages, at Bicentenaria og andre primitive coelurosaurer har specialiseret sig i at fange små byttedyr [5] . Derudover Zuolong [24] og, i nogle klassifikationer, Aorun [ 25] (ifølge en anden version, en primitiv alvaressaurid [ 26] ) fra mellemjuraaflejringer i Kina, samt Aratasaurus fra tidlig kridt ( Brasilien ) [27 ] og Vayuraptor ( Thailand ) [28] .

Selvom de tidligste coelurosaurer var små, aktive rovdyr, blev deres efterkommere hurtigt delt i mange morfologisk og økologisk adskilte undergrupper. Tænderne på basale coelurosaurer er zyphodont, dvs. lateralt fladtrykte og har skærende takkede kanter. Hos avancerede coelurosaurer - maniraptoriforms (ornithomimosaurer og maniraptorer) - bliver tænderne bladformede ( eng.  phyllodont teeth ), eller går helt tabt, gribekløer er ofte fraværende, og kraniet har en relativt lille størrelse. At dømme efter disse tegn bevægede maniaptoriforms sig væk fra deres forfædres og slægtninges strengt kødædende kost [5] [29] .

Fjers evolutionære historie er stort set uklar. Aftryk af primitive filamentøse fjer er blevet fundet i nogle pterosaurer , ornithischians og mange theropoder. Ifølge fylogenetisk parentes kunne protofjer således have optrådt i ornithodir så tidligt som i det tidlige trias og var allerede til stede i den nærmeste fælles forfader til pterosaurer og dinosaurer. På den anden side kendes talrige aftryk af dinosaurskala ; hvis deres forfader havde protofeathers, så kan de være gået sekundært tabt i nogle grupper. Den største variation af fjer er observeret i coelurosaurer. Basale coelurosaurer, såsom tyrannosauroiderne Utyrannus [31] og Dilun [32] , samt compsognathiderne Sinosauropteryx [33] og " Ubirajara " [34] , havde primitive trådlignende fjer. Maniraptorer udvikler konturfjer [ som moderne fugle [30] . Der kendes mange skalaindtryk af tyrannosaurider , hvilket, kombineret med tilstedeværelsen af ​​fjer i mere basale tyrannosaurider, tyder på, at tyrannosaurider sekundært har mistet deres fjerdæksel (muligvis på grund af en forøgelse af kropsstørrelsen) [35] . Det er muligt, at nogle andre store coelurosaurer, såsom deinocheirider og therizinosaurider , også næsten eller helt manglede et fjerbeklædning, da det var overflødigt ud fra deres termiske energisynspunkt , men det er i øjeblikket umuligt at verificere dette udsagn pga. mangel på aftryk af integuments af disse dyr [36] .

Hovedgrupperne af coelurosaurer opstod gennem forholdsvis hurtig divergens . I løbet af en sådan evolutionær stråling dukkede de første fugle (fugle i bred forstand) også op. En af de mest berømte basale fugle, Archaeopteryx , levede i sen jura . Nogle nyere analyser tyder på, at avialams også kan omfatte familien Anchiornithidae , som menes at være mere basal end Archaeopteryx [37] [38] [39] [40] [8] ; repræsentanter for denne familie eksisterede i Mellemjura for omkring 160 millioner år siden [41] . Alle coelurosaurer, undtagen viftehalefugle ( dvs. fugle i snæver forstand), uddøde under Kridt-Paleogen-udryddelsen, der fandt sted for 66 millioner år siden [37] .

Klassifikation

J. A. Gauthier (1986) definerede clade Coelurosauria som omfattende fugle og alle tetanuriske taxaer , der er tættere beslægtet med fugle end med carnosaurer [4] . En revideret version af denne definition blev givet af T. R. Holtz , R. E. Molnar og F. D. Curry (2004); forskerne valgte gråspurven ( Passer domesticus ) som fuglespecifikator, mens allosaurus ( Allosaurus fragilis ) blev valgt som repræsentant for carnosaurer [42] . Næsten alle coelurosaurer, bortset fra de mest basale slægter, er medlemmer af kladen Tyrannoraptora , defineret som den mindst inkluderende klade , der omfatter Tyrannosaurus rex og moderne fugle [43] (spurven [42] ).

Clade Megaraptora indtager en kontroversiel position inden for tetanurian-gruppen , i forskellige undersøgelser, der tilskrives allosauroider (carnosaurer) af familien Neovenatoridae [44] [45] [46] , til tyrannosauroider [47] [48] eller til basale coelurosaurer (uden for clade Tyrannoraptora) [49 ] [50] . Tyrannoraptora omfatter følgende hovedundergrupper: tyrannosauroider, compsognathider, ornithomimosaurer og maniraptorer [6] [8] .

Tyrannosauroider overlevede fra Mellem Jura til slutningen af ​​Kridttiden og blev den mest succesrige gruppe af basale coelurosaurer. I det meste af deres evolutionære historie var tyrannosauroider hovedsageligt små fjerbeklædte kødædere (på baggrund af deres små slægtninge skiller Yutyrannus [31] og Sinotyrannus [51] sig ud og nåede 7,5-8,5 m i længden [52] ). Først efter at nicherne af de øverste rovdyr i Nordamerika og Asien, som tidligere var besat af carcharodontosaurider og spinosaurider , blev befriet, lykkedes det avancerede tyrannosauroider af tyrannosauridfamilien at blive succesrige toprovdyr. Tyrannosaurider levede for 80-66 millioner år siden [5] .

Compsognathider er små coelurosaurer, sandsynligvis mere avancerede (med hensyn til nærhed til fugle) end tyrannosauroider [6] [7] [8] , selvom de er ret primitive i deres morfologi. Compsognathider levede i Asien, Europa og Sydamerika fra øvre jura til det tidlige kridttid og nåede en længde på 1 m ( Compsognathus ) til 2,5 m ( Sinocalliopteryx ) [5] .

Kladen af ​​maniraptoriforms er opdelt i ornithomimosaurer og maniraptorer. Ornithomimosaurer var strudslignende planteædende eller altædende dinosaurer fra kridtperioden, hvor de mest bemærkelsesværdige træk var en aflang hals med et lille hoved på og, i avancerede repræsentanter, et tandløst næb [5] . Maniraptorer er sædvanligvis underopdelt i kladerne Alvarezsauria , Therizinosauria (therizinosaurer), Oviraptorosauria (oviraptorosaurer), Scansoriopterygidae (scansoriopterygids), Deinonychosauria (deinonychosauria; nogle gange betragtet som en parafyletisk gruppe ] (0 ) og Avialae ; sidstnævnte taxon omfatter omkring 10.933 moderne fuglearter [53] (som en del af Aves [54] [37] / Neornithes [8] kronegruppe ), hvilket gør den til den mest succesrige gruppe af coelurosaurer og dinosaurer generelt [37] [10 ] .

Fylogeni

Cladogram ifølge 2020 fylogenetisk analyse (Sayao et al. , 2020) [27] :

Noter

  1. ↑ Mortimer M. Coelurosauria  . Theropod Database . Hentet: 26. september 2021.
  2. ↑ Fundamentals of paleontology: En opslagsbog for palæontologer og geologer i USSR: i 15 bind  / kap. udg. Yu. A. Orlov . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Padder, krybdyr og fugle / red. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 530. - 724 s. - 3000 eksemplarer.
  3. ↑ Sues, 2019 , s. 238 .
  4. ↑ 1 2 Gauthier JA Saurischsk monophyly and the origin of birds  (engelsk)  // The Origin of Birds and the Evolution of Flight / In K. Padian . - San Francisco, CA: Memoirs of the California Academy of Sciences, 1986. - Vol. 8 . - S. 1-55 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Theropoda II, Coelurosauria: Tyrant Kings and Lesser  Royals . GEOL 104 Dinosaurer: En naturhistorie . Hentet 26. september 2021. Arkiveret fra originalen 15. januar 2021.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Hendrickx C., Hartman SA, Mateus O. An Overview of Non-Avian Theropod Discoveries and Classification  (engelsk)  // PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology : journal. - 2015. - Bd. 12 , udg. 1 . - S. 1-73 .
  7. ↑ 1 2 3 4 Cau A. Samlingen af ​​fuglekropsplanen: en 160 millioner år lang proces  (engelsk)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana: tidsskrift. - 2018. - Bd. 57 , udg. 1 . — S. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nebreda SM, Fernández MH, Marugán-Lobón J. 'Dinosaur-bird' makroevolution, lokomotoriske moduler og flyvningens oprindelse  (engelsk)  // Journal of Iberian Geology . - 2021. - Bd. 47 , udg. 3 . - S. 565-574 . — ISSN 1886-7995 . - doi : 10.1007/s41513-021-00170-3 .
  9. ↑ Naish og Barrett, 2019 , s. 50-52.
  10. ↑ 1 2 3 Theropoda III, Maniraptora: The Feathered Dinosaurs  . GEOL 104 Dinosaurer: En naturhistorie . Hentet 26. september 2021. Arkiveret fra originalen 26. september 2021.
  11. ↑ Naish og Barrett, 2019 , s. 52-57.
  12. ↑ Rauhut OWM, Milner AC, Moore-Fay S. Kranial osteologi og fylogenetisk position af theropoddinosauren Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) fra Middle Jurassic of England  //  Zoological Journal of the Linnean Society . - 2010. - Bd. 158 , udg. 1 . - S. 155-195 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
  13. ↑ Averianov AO, Krasnolutskii SA, Ivantsov SV En ny basal coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) fra Sibiriens mellemjura  //  Proceedings of the Zoological Institute. - 2010. - Bd. 314 , nr. 1 . - S. 42-57 .
  14. ↑ Averianov AO , Osochnikova A., Skutschas P., Krasnolutskii S., Schellhorn R., Schultz JA, Martin T.  Nye data om den tyrannosauroide dinosaur Kileskus fra Mellemjuraen i Sibirien, Rusland  // Historical Biology  : journal. - 2021. - Bd. 33 , udg. 7 . - S. 897-903 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912963.2019.1666839 .
  15. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 45.
  16. ↑ Eshanosaurus  (engelsk) information på webstedet for Paleobiology Database . (Adgang: 16. september 2022) .
  17. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 53.
  18. ↑ Xu X., Zhao X., Clark JM En ny therizinosaur fra Lower Jurassic Lower Lufeng-formationen i Yunnan, Kina  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2001. - Bd. 21 , udg. 3 . - S. 477-483 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0477:ANTFTL]2.0.CO;2 .
  19. ↑ 1 2 Barrett PM Tilhørsforholdet til den gådefulde dinosaur Eshanosaurus deguchiianus fra den tidlige jura i Yunnan-provinsen, Folkerepublikken Kina  //  Palaeontology : journal. - 2009. - Bd. 52 , udg. 4 . - s. 681-688 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x .
  20. ↑ Kirkland JI, Wolfe DG Første definitive therizinosaurid (Dinosauria; Theropoda ) fra Nordamerika   // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2001. - Bd. 21 , udg. 3 . - S. 410-414 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0410:fdtdtf]2.0.co;2 .
  21. ↑ Rauhut OWM De indbyrdes forhold og evolution af basale theropoddinosaurer  //  Special Papers in Palaeontology: journal. - 2003. - Bd. 69 . - S. 1-213 . — ISSN 0038-6804 .
  22. ↑ Novas F., Ezcurra M., Agnolin F., Pol D., Ortiz R. New Patagonian Cretaceous theropod kaster lys over den tidlige udstråling af Coelurosauria  //  Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva serie : journal. - 2012. - Bd. 14 , udg. 1 . - S. 57-81 . — ISSN 1853-0400 . - doi : 10.22179/revmacn.14.372 .
  23. ↑ Bicentenaria  (engelsk) Information på webstedet for Paleobiology Database . (Få adgang: 21. september 2021) .
  24. ↑ Choiniere JN, Clark JM, Forster CA, Xu X. En basal coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) fra Late Jurassic (Oxfordian) af Shishugou-formationen i Wucaiwan, Folkerepublikken Kina  //  Journal of Vertebrate Paleontology . - 2010. - Bd. 30 , iss. 6 . - P. 1773-1796 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2010.520779 .
  25. ↑ Choiniere JN, Clark JM, Forster CM, Norella MA, Eberth DA, Erickson GM, Chu H., Xu X. Et ungt eksemplar af en ny coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) fra Shishugou-formationen i Mellem-Sen Jurassic i Xinjiang, People's Republikken Kina  (engelsk)  // Journal of Systematic Palaeontology. - 2014. - Bd. 12 , udg. 2 . - S. 177-215 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2013.781067 . Arkiveret fra originalen den 11. januar 2019.
  26. ↑ Xu X., Choiniere J., Tan Q., Benson RBJ, Clark J., Sullivan C., Zhao Q., Han F., Ma Q., He Y., Wang S., Xing H., Tan L. To tidlige kridtfossiler dokumenterer overgangsstadier i Alvarezsaurian Dinosaur Evolution  // Current Biology  :  journal . - 2018. - Bd. 28 , udg. 17 . - P. 2853-2860.e3 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2018.07.057 .
  27. ↑ 1 2 Sayao JM, Saraiva A. Á. F., Brum AS, Bantim RAM, de Andrade RCLP, Cheng X., de Lima FJ, de Paula Silva H., Kellner AWA Den første theropoddinosaur (Coelurosauria, Theropoda) fra bunden af ​​Romualdo-formationen (Albian), Araripe Basin, Northeast Brazil  (engelsk)  // Scientific Reports  : journal. - 2020. - Bd. 10 , iss. 1 . — S. 10892 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-020-67822-9 .
  28. ↑ Samathi A., Chanthasit P., Sander P. To nye basal coelurosaurian theropod dinosaurer fra den tidlige kridt Sao Khua-formation i Thailand  // Acta Palaeontologica Polonica  : journal  . - 2019. - Bd. 64 . - S. 239-260 . — ISSN 0567-7920 . - doi : 10.4202/app.00540.2018 .
  29. ↑ Zanno LE , Makovicky PJ Planteædende økomorfologi og specialiseringsmønstre i theropod dinosaur evolution  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - 2011. - Bd. 108 , udg. 1 . - S. 232-237 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1011924108 .
  30. ↑ 1 2 Benton MJ, Dhouailly D., Jiang B., McNamara M. The Early Origin of Feathers  //  Trends in Ecology & Evolution: tidsskrift. - 2019. - Bd. 34 , udg. 9 . - S. 856-869 . — ISSN 0169-5347 . - doi : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . — PMID 31164250 .
  31. ↑ 1 2 Xu X., Wang K., Zhang K., Ma Q., Xing L., Sullivan C., Hu D., Cheng S., Wang S. En gigantisk fjerbeklædt dinosaur fra Nedre Kridt i  Kina.)  // Natur  : tidsskrift. - 2012. - Bd. 484 , udg. 7392 . - S. 92-95 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature10906 .
  32. ↑ Xu X., Norell MA, Kuang X., Wang X., Zhao Q., Jia C. Basale tyrannosauroider fra Kina og beviser for protofeathers in tyrannosauroids  //  Nature : journal. - 2004. - Bd. 431 , udg. 7009 . - S. 680-684 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature02855 . — PMID 15470426 . Arkiveret fra originalen den 17. august 2016.
  33. ↑ Currie PJ, Chen P.-J. Anatomy of Sinosauropteryx prima fra Liaoning, nordøstlige Kina  // Canadian  Journal of Earth Sciences . - 2001. - Bd. 38 , nr. 12 . - P. 1705-1727 . — ISSN 1480-3313 . - doi : 10.1139/e01-050 .
  34. ↑ Smyth RSH, Martill DM, Frey E., Rivera-Silva HE, Lenz N. MIDLERTIDIG FJERNELSE: A maned theropod dinosaur from Gondwana with elaborate integumentary structures  // Cretaceous Research  : journal  . - 2020 online. — Nej. 104686 . - S. 1-20 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104686 .
  35. ↑ Bell PR, Campione NE, Persons WS, Currie PJ, Larson PL, Tanke DH, Bakker RT Tyrannosauroid integument afslører modstridende mønstre af gigantisme og fjerudvikling  // Biology Letters  : journal  . - 2017. - Bd. 13 , udg. 6 . — S. 20170092 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2017.0092 .
  36. ↑ Mark Whitton . Kæmpe fnug under mikroskopet: hvor pålidelige er lodne rekonstruktioner af kæmpe uddøde dyr? . PaleoNews (15. maj 2020). Hentet 26. september 2021. Arkiveret fra originalen 26. september 2021.
  37. ↑ 1 2 3 4 Theropoda IV, Avialae: Fuglenes  opkomst . GEOL 104 Dinosaurer: En naturhistorie . Hentet 26. september 2021. Arkiveret fra originalen 26. september 2021.
  38. ↑ Cau A., Beyrand V., Voeten DFAE, et al. Synkrotronscanning afslører amfibisk økomorfologi i en ny klade af fuglelignende dinosaurer  // Nature  :  journal. - 2017. - Bd. 552 , udg. 7685 . - S. 395-399 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature24679 . — . — PMID 29211712 .
  39. ↑ Rauhut OWM, Tischlinger H., Foth C. A non-archaeopterygid avialan theropod from the Late Jurassic of Southern Germany  // eLife  :  journal. - 2019. - Bd. 8 . — P.e43789 . — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.43789 . — PMID 31084702 .
  40. ↑ Pei R., Pittman M., Goloboff P.A., et al. Potentiale for motordrevet flyvning nærmet af de fleste nære Avialan-slægtninge, men få overskred sine tærskler  // Current Biology  : journal  . - 2020. - Bd. 30 , iss. 20 . - P. 4033-4046.e8 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2020.06.105 .
  41. ↑ Chu Z., He H., Ramezani J., Bowring SA, Hu D. Højpræcision U-Pb geokronologi af Jurassic Yanliao Biota fra Jianchang (vestlige Liaoning-provinsen, Kina): Aldersbegrænsninger på fremkomsten af ​​fjerbeklædte dinosaurer og eutherian pattedyr  (engelsk)  // Geokemi, Geofysik, Geosystemer. - 2016. - Bd. 17 , iss. 10 . - S. 3983-3992 . — ISSN 1525-2027 . - doi : 10.1002/2016GC006529 .
  42. ↑ 1 2 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 4: "Basal Tetanurae" af TR Holtz Jr. , RE Molnar, PJ Currie , pp. 71-110.
  43. ↑ Sereno PC Dinosaurernes udvikling  // Videnskab  :  tidsskrift. - 1999. - Bd. 284 , nr. 5423 . - S. 2137-2147 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.284.5423.2137 . — PMID 10381873 .
  44. ↑ Benson RBJ, Carrano MT, Brusatte SL En ny klade af arkaiske rovdinosaurer med stor krop (Theropoda: Allosauroidea), der overlevede til den seneste mesozoikum  //  Naturwissenschaften: tidsskrift. - 2010. - Bd. 97 , udg. 1 . - S. 71-78 . — ISSN 1432-1904 . - doi : 10.1007/s00114-009-0614-x . — . — PMID 19826771 .
  45. ↑ Carrano MT, Benson RBJ, Sampson SD The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)  (engelsk)  // Journal of Systematic Palaeontology  : journal. - 2012. - Bd. 10 , iss. 2 . - S. 211-300 . — ISSN 1477-2019 . doi : 10.1080 / 14772019.2011.630927 .
  46. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ Neovenatorid-teropoder er apex-rovdyr i den sene kridttid i Nordamerika  // Nature Communications  : journal  . - 2013. - Bd. 4 , iss. 1 . — S. 2827 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms3827 .
  47. ↑ Novas FE, Agnolín FL, Ezcurra MD, Canale JI, Porfiri JD Megaraptorans som medlemmer af en uventet evolutionær stråling af tyrann-krybdyr i Gondwana   Ameghiniana  ru en  journal. - 2012. - Bd. 49 (Suppl) , Nr. 4 . — P.R33 .
  48. ↑ Porfiri JD, Novas FE, Calvo JO, Agnolín FL, Ezcurra MD, Cerda IA ​​​​Juvenile prøve af Megaraptor (Dinosauria, Theropoda) kaster lys om tyrannosauroid stråling  // Kridtforskning  : tidsskrift  . - 2014. - Bd. 51 . - S. 35-55 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2014.04.007 .
  49. ↑ Porfiri JD, Juárez Valieri RD, Santos DDD, Lamanna MC En ny megaraptoran theropod dinosaur fra den øvre Kridt Bajo de la Carpa-formationen i det nordvestlige Patagonien  // Kridtforskning  : tidsskrift  . - 2018. - Bd. 89 . - S. 302-319 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2018.03.014 .
  50. ↑ Delcourt R., Grillo ON Tyrannosauroids fra den sydlige halvkugle: Implikationer for biogeografi, evolution og taksonomi  //  Palaeogeography , Palaeoklimatology, Palaeoecology  : journal. - 2018. - Bd. 511 . - s. 379-387 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2018.09.003 . - .
  51. ↑ Ji Q., ​​​​Ji S.-A., Zhang L.-J. Første store tyrannosauroid-teropod fra Jehol-biotaen fra tidlig kridt i det nordøstlige Kina  //  Geological Bulletin of China: tidsskrift. - 2009. - Bd. 28 , nr. 10 . - S. 1369-1374 . Arkiveret fra originalen den 1. oktober 2018.
  52. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 264-265.
  53. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (red.) : Velkommen  . IOC World Bird List (v12.2) (11. august 2022). doi : 10.14344/IOC.ML.12.2 .
  54. ↑ In de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Aves C. Linnaeus 1758 [JA Clarke, DP Mindell, K. de Queiroz, M. Hanson, MA Norell & JA Gautheir], konverteret kladenavn, s. 1247-1253.

Litteratur

På russisk

På engelsk

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger