Tetanurer
tetanurer |
---|
1. række: Allosaurus , Spinosaurus , Torvosaurus ;
2. række: gallimimus , tyrannosaurus , compsognathus ;
3. række: Alvaressaurus , Alxasaurus , avimim ;
3. række: velociraptor , hesperornis , blegfodet petrel |
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderSkat:tetanurer |
Tetanurae Gauthier , 1986 |
af Theropod Database [1] :
- "Tetanurae" Gauthier, 1984
- Intertheropoda Paul, 1988
- Avipoda Novas, 1992
|
- Basale slægter (se #Systematik )
- Orionides Carrano et al. , 2012
- † Spinosaurider (Spinosauridae)
- † Megalosaurider (Megalosauridae)
- † Allosauroider (Allosauroidea)
- † Piatnitzkysauridae (i Allosauroidea?)
- .. Coelurosaurs ( Coelourosauria )
|
|
Tetanurae [2] ( lat. Tetanurae ) er en klade af theropoddinosaurer i Averostra - gruppen , der omfatter fugle og alle taxaer, der er tættere beslægtet med dem end ceratosaurus [3] [4] . Alle tetanurer, med undtagelse af de basale slægter, er medlemmer af clade Orionides [5] . Afhængigt af hvilken topologi , der accepteres som korrekt, kan Orionides-kladen opdeles i carnosaurer (Carnosauria) og coelurosaurer (Coelurosauria) [6] , eller i megalosauroider (Megalosauroidea) og aveteropoder [7] (Avetheropoda, hvoraf sidstnævnte) til gengæld omfatter coelurosaurer og allosauroider [8] (Allosauroidea) [9] [10] .
Den første stivkrampe optræder i fossiloptegnelsen i aflejringer fra begyndelsen af mellemjuraen , omkring 190 millioner år gammel, hvor de kun er repræsenteret af sparsomme rester [5] . Selve gruppen kunne være opstået noget tidligere, i slutningen af den tidlige jura [6] . I mellemjuraen spredte tetanurer sig overalt. I løbet af evolutionen er store taxa gentagne gange opstået uafhængigt blandt tetanurer ( Copes lov ), herunder de største theropoder. Den slægt, der førte til fuglene, er en undtagelse i dette tilfælde, da dens repræsentanter konstant faldt i størrelse [5] [11] .
Karakteristika
Tetanurae-kladen blev formelt identificeret af Jacques Gauthier i 1986. Navnet på taxonet oversættes bogstaveligt til "stive haler" og refererer til strukturen af overgangspunktet, det vil sige det område af halen, hvor de laterale processer sluttede, og sammen med dem antages det, den caudofemorale muskel [4] . Baseret på placeringen af processerne havde ikke-aviære stivkrampe den længste hale- lårmuskel blandt theropoder ( lat. musculus caudofemoralis ), hvilket understøttede halen og begrænsede dens fleksibilitet. Stigningen i den caudofemorale muskel var resultatet af en tendens til en reduktion af halens betydning som en del af theropod lokomotorisk modul, hvilket havde betydelige konsekvenser for deres bevægelse og i sidste ende udviklingen af fugleflyvning [12] .
Gauthier (1986) identificerer følgende 17 synapomorfier , der var til stede blandt de første tetanurer og arvet af mange af deres efterkommere [4] :
- fravær af hjørnetænder i underkæben (ikke sporbar i tandløse taxa);
- maksillære foramen store, placeret bagtil (fraværende i fuglehaler );
- antorbital dentition (ingen i tandløse taxa; konvergens med andre kødædende archosauromorphs );
- epistrofiens spinøse proces udvidede til sidst ;
- overgangspunktet starter tættere på den proksimale halvdel af halen (ikke hos fugle, der mangler en pygostyle );
- scapula smal, men udvidet i enderne (normalt symmetrisk, men Tyrannosaurus rex har kun en ekspansion på den distale side);
- coracoid aflang og pegende bagud;
- hånden når mindst 2/3 af skulderens længde sammen med underarmen ;
- basal halvdel af metacarpal I presses mod metacarpal II;
- bunden af metacarpal knogle III på håndfladen er placeret ventralt i forhold til resten af knoglen;
- den fjerde finger er fraværende efter at have passeret gennem det embryonale stadium (mulig tilstedeværelse af dens rudimenter i fugleembryoner er blevet rapporteret);
- ischium har en obturatorproces (mulig homolog af den nedre proces af ischium hos fugle);
- på skambedet er der en distal "sko";
- lårben med pterygoid lille trochanter;
- talus' opstigningsproces er høj og bred, overfladisk placeret;
- metatarsal II og IV tager en væsentlig del i dannelsen af ankelleddet , og mellemfod III er klemt mellem dem i varierende grad;
- metatarsal I relativt kort.
Senere blev pneumatisering af kraniet, relativ reduktion af fibula sammenlignet med tibia og tilstedeværelsen af en vandret rille på kondylen af talus også noteret [13] [12] .
Systematik
Ifølge den oprindelige fylogenetiske definition af Gauthier (1986) tilhører moderne fugle (Aves) og alle taxaer, der er tættere beslægtet med dem end til ceratosaurus (Ceratosauria) til tetanurer [4] . En mere formel version af denne definition er nu almindeligt brugt, ifølge hvilken tetanurer er en klade, der omfatter alle taxa, der er tættere beslægtet med gråspurven ( Passer domesticus ) end til ceratosaurus Ceratosaurus nasicornis [ 3] [1] [14] . Stivkrampe og ceratosaurer er således søstertaxa og danner tilsammen kladen Averostra (Averostra sensu Ezcurra & Cuny, 2007 [15] ) [9] , eller Neotheropoda sensu Bakker, 1986 [16] [17] .
Alle tetanurer, bortset fra de basale slægter, tilhører kladen Orionides Carrano et al. , 2012 . M. T. Carrano og kolleger (2012) definerede det som følger: den mindste klade, inklusive megalosaurus Megalosaurus bucklandii (megalosaurus), allosaurus Allosaurus fragilis (allosauroid) og gråspurven (coelurosaurus) [5] . Basale tetanurer, der ikke er inkluderet i Orionides, kan omfatte Chuandongocoelurus , Pandoravenator og Monolophosaurus [1] .
Gautier betragtede to hovedundergrupper i sammensætningen af tetanurer: carnosaurer (Carnosauria) og coelurosaurier (Coelurosauria) [4] . Carnosaurer i traditionel forstand er en polyfyletisk gruppe , som omfattede alle store theropoder [5] . Et lignende synspunkt blev delt af Gauthier, herunder tyrannosauroider [4] , som nu betragtes som coelurosaurer, som selvstændigt når gigantiske størrelser [9] .
På nuværende tidspunkt omfatter tilhængere af carnosaurernes monofyli, udover individuelle slægter, kun spinosaurider (Spinosauridae), megalosaurider [8] (Megalosauridae) og allosauroider (de to første taxa kan kombineres i megalosauroidgruppen, som er parafyletisk iflg. Rauhut & Pol, 2019), samt uafklaret position af Piatnitzkysauridae (megalosauroider [9] [10] eller allosauroider [6] ). Mange forfattere mener dog, at allosauroider er tættere beslægtet med coelurosaurer end med megalosauroider; i dette tilfælde viser tildelingen af carnosaurer sig ikke at have nogen praktisk betydning [9] . Aveteropods (Avetheropoda Paul, 1988 [18] ), eller Neotetanurae Sereno et al. , 1994 [19] (fornavnet har forrang), defineres som den mindste klade, der omfatter allosaurus Allosaurus fragilis (allosauroid) og gråspurven (coelurosaurus). Isoleringen af aveteropoder er kun berettiget, hvis allosauroider er tættere på coelurosaurer end på megalosauroider [20] .
Fylogeni
Den fylogenetiske position af tetanura kan afspejles i følgende forenklede kladogram [9] [6] [21] :
En kontroversiel position inden for tetanuragruppen indtager kladen Megaraptora , som i forskellige undersøgelser tilskrives allosauroider af familien Neovenatoridae [22] [5] [10] , til tyrannosauroider [23] [24] eller til basale coelurosaurer [25 ] ] [26] .
Noter
- ↑ 1 2 3 Mortimer M. Tetanurae . Theropod Database . Hentet 24. maj 2021. Arkiveret fra originalen 24. maj 2021.
- ↑ Tatarinov, 2009 , s. 71.
- ↑ 1 2 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 4: "Basal Tetanurae" af TR Holtz Jr. , RE Molnar og PJ Currie , pp. 71-110.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 I Padian K. (red.), 1986 , "Saurischian monophyly and the origin of birds" af JA Gauthier , pp. 1-55.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Carrano MT, Benson RBJ, Sampson SD The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) (engelsk) // Journal of Systematic Palaeontology : journal. - 2012. - Bd. 10 , iss. 2 . - S. 211-300 . — ISSN 1477-2019 . doi : 10.1080 / 14772019.2011.630927 . Arkiveret 11. november 2021.
- ↑ 1 2 3 4 5 Rauhut OWM, Pol D. Sandsynlig basal allosauroid fra den tidlige mellemjura Canadon Asfalto Formation of Argentina fremhæver fylogenetisk usikkerhed hos tetanuran theropod dinosaurer // Scientific Reports : journal . - 2019. - Bd. 9 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . Arkiveret fra originalen den 15. januar 2021.
- ↑ Tatarinov, 2009 , s. 73.
- ↑ 1 2 Naish og Barrett, 2019 , Megalosaurids, Spinosaurs, and Allosaurids, s. 47-50.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Hendrickx C., Hartman SA, Mateus O. An Overview of Non-Avian Theropod Discoveries and Classification // PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology: journal. - 2015. - Bd. 12 , udg. 1 . - S. 1-73 . Arkiveret fra originalen den 8. november 2021.
- ↑ 1 2 3 4 Zanno LE, Makovicky PJ Neovenatorid-teropoder er apex-rovdyr i den sene kridttid i Nordamerika // Nature Communications : journal . - 2013. - Bd. 4 , iss. 1 . — S. 2827 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms3827 . Arkiveret fra originalen den 18. december 2017.
- ↑ Hone DWE, Keesey TM, Pisani D., Purvis A. Macroevolutionary trends in the Dinosauria: Cope's rule // Journal of Evolutionary Biology : journal. - 2005. - Bd. 18 , iss. 3 . - S. 587-595 . — ISSN 1420-9101 . - doi : 10.1111/j.1420-9101.2004.00870.x .
- ↑ 1 2 Currie & Padian, 1997 , "Tetanurae" af JR Hutchinson, pp. 727-728.
- ↑ Tatarinov, 2009 , s. 72.
- ↑ Sereno PC Tetanurae . TaxonSearch . Hentet 24. maj 2021. Arkiveret fra originalen 24. maj 2021.
- ↑ Ezcurra MD , Cuny G. Coelophysoid Lophostropheus airelensis , gen. nov.: En gennemgang af systematikken i "Liliensternus" airelensis fra trias-jura-udspringene i Normandiet (Frankrig) (engelsk) // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. - 200. - Bd. 27 , udg. 1 . - S. 73-86 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[73:TCLAGN]2.0.CO;2 . Arkiveret fra originalen den 26. april 2017.
- ↑ Bakker, 1986 , s. 460-461.
- ↑ Mortimer M. Neotheropoda . Theropod Database . Hentet 24. maj 2021. Arkiveret fra originalen 24. maj 2021.
- ↑ Paul, 1988 , "Birdlike Avetheropoder", s. 296.
- ↑ Sereno PC , Wilson JA , Larsson HCE, Dutheil DB, Sues H.-D. Tidlige Kridtdinosaurer fra Sahara (engelsk) // Videnskab : tidsskrift. - 1994. - Bd. 266 , udg. 5183 . - S. 267-271 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.266.5183.267 . Arkiveret fra originalen den 31. august 2021.
- ↑ Mortimer M. Avetheropoda . Theropod Database . Hentet 24. maj 2021. Arkiveret fra originalen 13. maj 2021.
- ↑ Hartman S., Mortimer M., Wahl WR, Lomax DR, Lippincott J. Supplerende oplysninger: En ny paravian dinosaur fra Late Jurassic of North America understøtter en sen erhvervelse af fugleflyvning // PeerJ ru journal . - 2019. - Bd. 7 . — P.e7247 . — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.7247 .
- ↑ Benson RBJ, Carrano MT, Brusatte SL En ny klade af arkaiske rovdinosaurer med stor krop (Theropoda: Allosauroidea), der overlevede til den seneste mesozoikum // Naturwissenschaften: tidsskrift. - 2010. - Bd. 97 , udg. 1 . - S. 71-78 . — ISSN 1432-1904 . - doi : 10.1007/s00114-009-0614-x . — . — PMID 19826771 . Arkiveret fra originalen den 8. september 2021.
- ↑ Novas FE, Agnolín FL, Ezcurra MD, Canale JI, Porfiri JD Megaraptorans som medlemmer af en uventet evolutionær stråling af tyrann-krybdyr i Gondwana Ameghiniana ru en journal. - 2012. - Bd. 49 (Suppl) , Nr. 4 . — P.R33 . Arkiveret fra originalen den 11. marts 2016.
- ↑ Porfiri JD, Novas FE, Calvo JO, Agnolín FL, Ezcurra MD, Cerda IA Juvenile prøve af Megaraptor (Dinosauria, Theropoda) kaster lys om tyrannosauroid stråling // Kridtforskning : tidsskrift . - 2014. - Bd. 51 . - S. 35-55 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2014.04.007 . Arkiveret fra originalen den 21. september 2021.
- ↑ Porfiri JD, Juárez Valieri RD, Santos DDD, Lamanna MC En ny megaraptoran theropod dinosaur fra den øvre Kridt Bajo de la Carpa-formationen i det nordvestlige Patagonien // Kridtforskning : tidsskrift . - 2018. - Bd. 89 . - S. 302-319 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2018.03.014 . Arkiveret fra originalen den 6. januar 2019.
- ↑ Delcourt R., Grillo ON Tyrannosauroids fra den sydlige halvkugle: Implikationer for biogeografi, evolution og taksonomi // Palaeogeography , Palaeoklimatology, Palaeoecology : journal. - 2018. - Bd. 511 . - s. 379-387 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2018.09.003 . - .
Litteratur
På russisk
- Tatarinov L.P. Essays om udviklingen af krybdyr. Archosaurer og dyr. -M. : GEOS, 2009. - S. 71-114. — 377 s. : syg. - (Proceedsof PIN RAS ; v. 291). -600 eksemplarer. -ISBN 978-5-89118-461-9.
- Naish D. , Barrett P. Dinosaurs. 150.000.000 års dominans på Jorden/ videnskabeligt. udg. A. O. Averyanov, læge i Biol. Videnskaber. —M.: Alpina faglitteratur, 2019. — 223 s. -ISBN 978-5-91671-940-6.
På engelsk
- Encyclopedia of Dinosaurs (engelsk) / red. af Currie PJ , Padian K. . - Academic Press , 1997. - 869 s. - ISBN 978-0-12-116810-6 .
- Fuglenes oprindelse og flugtens udvikling (engelsk) / red. af K. Padian . - San Francisco, CA: California Academy of Sciences , 1986. - Vol. 8.-98p. - (Memoirs of the California Academy of Sciences).
- The Dinosauria (engelsk) / D.B. Weishampel , P. Dodson, H. Osmólska , eds. — 2. udg. - Berkeley: University of California Press , 2004. - 880 s. - ISBN 978-0-520-25408-4 .
- Paul GS Predatory Dinosaurs of the World: En komplet illustreret vejledning. — New York:Simon & Schuster, 1988. — 464 s. -ISBN 978-0-671-61946-6.
- Bakker RT Dinosaurkætterierne: Nye teorier, der låser op for mysteriet om dinosaurerne og deres udryddelse (engelsk) . - New York: William Morrow and Company , 1986. - 481 s. - ISBN 978-0-688-04287-5 .
Ordbøger og encyklopædier |
|
---|
Taksonomi |
|
---|