Oviraptorosaurer

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 31. december 2020; checks kræver 10 redigeringer .

†  Oviraptorosaurer
Øverst: GIN 100/42 ( Citipati ?), " Ronaldoraptor "; Nederst: Gigantoraptor , Anzu , Avimimus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderSkat:tetanurerSkat:CoelurosaurerInfrasquad:ManiraptorerSkat:†  Oviraptorosaurer
Internationalt videnskabeligt navn
Oviraptorosauria Barsbold , 1976
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons EOL   42332582 FW   54546

Oviraptorosaurer [1] ( lat.  Oviraptorosauria ) er en klade af theropoddinosaurer fra gruppen af ​​maniraptorer kendt fra talrige kridtfossiler i Nordamerika og Asien [ 2] . Taksonen blev identificeret af R. Barsbold i 1976 [3] .

De er kendetegnet ved at have korte kranier med forskellige knoglerygge og tandløse kæber (med sjældne undtagelser hos nogle arter). Kropsstørrelsen inden for en gruppe spænder fra små former som kalkunstørrelsen Caudipteryx til 8 m Gigantoraptor . I øjeblikket opdelt i to familier - oviraptorider og caenagnathids , hvoraf mere end 30 slægter er beskrevet i øjeblikket. De fleste asiatiske oviraptorosaurer er oviraptorider , selvom nogle caenagnathid-eksemplarer også er repræsenteret. I modsætning hertil er nordamerikanske oviraptorosaurer kun repræsenteret af sen kridt-caenagnathider, som var relativt forskellige under Campanian og Maastrichtian [2] .

Beskrivelse

Oviraptorosaurer tilhører gruppen af ​​theropod-dinosaurer og kendes fra fremragende bevarede Kridt -fossiler , der mest findes i Asien og Nordamerika [4] . En genopblussen af ​​interessen for oviraptorosaurer siden 1990'erne har ført til en bølge af nye opdagelser, og de er nu blandt de bedst undersøgte theropoder [5] . Aspekter af deres dækning [6] [7] , redegørelse og reproduktion [8] [9] [10] og funktionel morfologi [11] [12] er velforståede, hvilket giver forskere information, der er vigtig for at forstå de biologiske ændringer, der ledsaget overgang fra ikke-fugle dinosaurer til moderne fugle. [5]

Ligesom moderne fugle havde oviraptorosaurer fjer [6] [13] , og de fleste af dem var fuldstændig tandløse [4] , formodentlig i besiddelse af keratiniseret rhamphothecus [5] . De beholdt to funktionelle æggeledere [14] men inkuberede deres æg som fugle [15] . Det antages, at oviraptorosaurer havde flokadfærd [16] [17] .

Tidlige oviraptorosaurer viser en tendens til tab af tænder, der sandsynligvis var relateret til udviklingen af ​​planteædere [18] [5] . Men oviraptorosaurernes diæter er mindre sikre, da selvom de viser planteædende tilpasninger, kan deres tandløse mandibler være blevet tilpasset til en lang række forskellige diæter [5] . Direkte beviser for diæt hos oviraptorosaurer er begrænset til tilstedeværelsen af ​​små småsten i kråsen på Caudipteryx [6] , som hjalp den med at male føde og et muligt tilfælde af prædation hos Oviraptor [19] . Disse beviser understøtter henholdsvis planteædende og kødædende i denne gruppe. Disse diæter ser ud til at være forbundet med afkortning og forlængelse af forbenene og fingrene i hver af disse slægter [5] . Derudover viser kranier fra nogle oviraptorosaurer flere relationer til planteædende [20] , så tilbageholdelsen af ​​en plesiomorf forben, der er velegnet til byttefangst, afspejler ikke nødvendigvis streng prædation [5] .

Efter at være klækket fra æg, steg oviraptorosaurerne hurtigt i størrelse, og ændrede deres jagtstil, hvilket forhindrede fremkomsten af ​​et stort antal små og mellemstore arter [21] .

Fordeling

Nylige undersøgelser tyder på, at oviraptorosaurer næsten helt sikkert opstod i Asien [22] . Nogle basale caenagnathoider migrerede til Nordamerika af Albian [23] og gav anledning til caenagnathids , en overgang ledsaget af ændringer i underkæben [24] og forlængelse af forben og hånd [25] . Oviraptorider var begrænset til Asien, kendt fra to levesteder koncentreret i Nanxiong-bassinet i det sydlige Kina og i den vestlige Gobi-ørken i Mongoliet. Forskere antyder, at de første oviraptorider opstod i det sydlige Kina, såsom clade Citipatiinae . Udvidelsen af ​​området så tidligt som Cenomanian ind i den vestlige Gobi-ørken førte til fremkomsten af ​​en ny gruppe, Heyuanninae . Begge grupper af dinosaurer fortsatte med at sprede sig mellem de to regioner indtil i det mindste Campanian [5] . Det er dog sandsynligt, at genbosættelse kan ske senere end forventet, for eksempel i Maastricht [5] . Udvidelse af rækkevidden var en vigtig faktor i udviklingen og diversificeringen af ​​oviraptorosaurer generelt. At bosætte sig i nye regioner ser ud til at have forårsaget udviklingen af ​​to store grupper af oviraptorosaurer: Caenagnathids i Nordamerika og Heyuanninae i den vestlige Gobi-ørken [5] .

Systematik

Der er fire hovedklader af oviraptorosaurer: basale Caudipterygidae og mere udviklede Avimimidae , caenagnathids og oviraptorider [5] . Heraf kendes oviraptorider fra bedre, velbevarede materialer.

Fylogeni

Kladogrammet blev udarbejdet under Senter- studiet i 2007 af coelurosaurer [26] :

Oviraptorosauria	Incisivosaurus     Protarchaeopteryx     Caenagnathoidea   Avimimus     Caenagnathus       Caudipteryx     Mikrovenator   Oviraptoridae   Oviraptor       IGM 100/42     Rinchenia       Citipati       Chirostenoter     Elmisaurus     hagryphus         Ingeniinae     Ajancingenia     Heyuannia         Conchoraptor     Khaan

Følgende kladogram blev udarbejdet under en fylogenetisk analyse af slægten Anzu i 2014 [27] :

Oviraptorosauria

Incisivosaurus gauthieri     Caudipteridae   Similicaudipteryx yixianensis       Caudipteryx zoui     Caudipteryx dongi           Avimimus portentosus   Caenagnathoidea Caenagnathidae   Microvenator Celer       Gigantoraptor erlianensis       Caenagnathasia martinsoni       Alberta dental morph 3     Leptorhynchos gaddisi       'Caenagnathus' sternbergi       Anzu wyliei     Caenagnathus collinsi               Oviraptoridae     Nankangia jiangxiensis       Yulong mini     Nomingia gobiensis           Oviraptor philoceratops         Rinchenia mongoliensis       Zamyn Khondt oviraptorid     Citipati osmolskae             Wulatelong gobiensis     Banji lang         Shixinggia oblita       Jiangxisaurus ganzhouensis     Ganzhousaurus nankangensis     Nemegtomaia barsboldi     Machairasaurus leptonychus     Conchoraptor gracilis     Khaan mkennai       Ajancingenia yanshini     Heyuannia huangi

Klassifikation

Ifølge Paleobiology Database- webstedet , fra november 2020, er følgende uddøde taxa, op til og inklusive underfamilier, inkluderet i kladen (opført på hjemmesiden som en infraordre) [28] :

• slægter incertae sedis
  • Slægten Avimimus Kurzanov, 1983 - Avimimus
  • Slægten Caudipteryx Ji et al. , 1998 - Caudipteryx (eller i familien Caudipterygidae)
  • Slægten Incisivosaurus Xu et al. , 2002
  • Slægten Ningyuansaurus Ji et al. , 2012
  • Slægten Protarchaeopteryx Ji & Ji, 1997 - Protarchaeopteryx
• Familie Caenagnathidae Sternberg, 1940 - Caenagnathids
  • slægter incertae sedis
  • Underfamilie Caenagnathinae  Paul, 1988
• Familie Caudipterygidae  Osmólska et al. , 2004 [ syn. Caudipteridae  Zhou & Wang, 2000 ]
  • Slægten Similicaudipteryx He et al. , 2008
• Familie Oviraptoridae Barsbold, 1976 - Oviraptorider
  • slægter incertae sedis
  • Underfamilie Citipatinae  Funston, 2020
  • Underfamilie Heyuanninae  Yun, 2019 [ syn. Ingeniinae  Barsbold, 1981 ]

Litteratur

Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K. 2019 En ny baby oviraptorid dinosaur (Dinosauria: Theropoda) fra den øvre kridt Nemegt-formationen i Mongoliet. PLoS ONE 14, e0210867.

Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 Høj diversitet af Ganzhou oviraptorid-faunaen øget med en ny 'kasuarlignende' crested art. sci. Rep. 7, 1-3.

Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 En sen kridt-diversificering af asiatiske oviraptorid-dinosaurer: beviser fra en ny art bevaret i en usædvanlig kropsholdning. sci. Rep. 6, 35780.

Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 En ynglende dinosaur. Nature 378, 774-776.

Senter P, Parrish JM. 2005 Funktionel analyse af hænderne på theropoddinosauren Chirostenotes pergracilis : bevis for en usædvanlig palæøkologisk rolle. PaleoBios 25, 9-19.

Smith D. 1992 Typeeksemplaret af Oviraptor philoceratops , en theropod dinosaur fra Øvre Kridt i Mongoliet. Neues Jahrb. geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.

Noter

1. ↑ Barsbold R. Kødædende dinosaurer fra Mongoliets Kridt  = Kødædende dinosaurer fra Mongoliets kridt / otv. udg. L. P. Tatarinov . - M .  : Nauka, 1983. - Udgave. 19. - S. 68, 90. - 120 s. - (Proceedings of the Joint sovjet-mongolian palæontologiske ekspedition).
2. ↑ 1 2 Serrano-Brañas CI, Espinosa-Chávez B, Maccracken SA, Barrera Guevara D, Torres-Rodriguez E. (2022). "Første registrering af caenagnathid-dinosaurer (Theropoda, Oviraptorosauria) fra Cerro del Pueblo-formationen (Campanian, Øvre Kridt), Coahuila, Mexico". Journal of South American Earth Sciences . 104046.
3. ↑ Barsbold R. 1976. K evolyutsii i sistematike pozdnemezozoyskikh khishchnykh dinozavrov [Udviklingen og systematik af sene mesozoiske kødædende dinosaurer]. I NN Kramarenko, B. Luvsandansan, YI Voronin, R. Barsbold, AK Rozhdestvensky, BA Trofimov & VY Reshetov (red.), Paleontology and Biostratigraphy of Mongolia. Den fælles sovjet-mongolske palæontologiske ekspedition, Transaktioner 3 : 68-75.
4. ↑ 1 2 Osmólska H, ​​​​Currie PJ, Barsbold R. 2004Oviraptorosauria. I Dinosaurien (red. Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H), pp. 165-183. Berkeley, CA: University of California Press.
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 G. F. Funston, T. Chinzorig, K. Tsogtbaatar, Y. Kobayashi, C. Sullivan og PJ Currie. 2020. En ny dinosaur med to fingre kaster lys over strålingen fra Oviraptorosauria. Royal Society Open Science 7(104643):201184:1-15
6. ↑ 1 2 3 Qiang J, Currie PJ, Norell MA, Shu-An J. 1998To fjerbeklædte dinosaurer fra det nordøstlige Kina. Nature 393, 753-761.
7. ↑ Xu X, Zheng X, You H. 2010Exceptionelle dinosaurfossiler viser ontogenetisk udvikling af tidlige fjer. Nature 464, 1338-1341.
8. ↑ Yang TR, Wiemann J, Xu L, Cheng YN, Wu X, Sander M. 2019 Rekonstruktion af oviraptorid-koblinger belyser deres unikke redebiologi. Acta Palaeontol. Paul 64, 581-596.
9. ↑ Varricchio DJ, Moore JR, Erickson GM, Norell MA, Jackson FD, Borkowski JJ. 2008 Avian faderpleje havde dinosaur oprindelse. Science 322, 1826-1828.
10. ↑ Dong ZM, Currie PJ. 1996 Om opdagelsen af ​​et oviraptorid-skelet på en rede af æg ved Bayan Mandahu, Indre Mongoliet, Folkerepublikken Kina. Kan. J. Earth Sci. 33, 631-636.
11. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2014 En tidligere ubeskrevet caenagnathid mandible fra den sene Campanian af Alberta, og indsigt i kosten af ​​Chirostenotes pergracilis (Dinosauria: Oviraptorosauria). Kan. J. Earth Sci. 51, 156-165.
12. ↑ Ma W, Wang J, Pittman M, Tan Q, Tan L, Guo B, Xu X. 2017 Funktionel anatomi af en kæmpe tandløs mandible fra en fuglelignende dinosaur: Gigantoraptor og udviklingen af ​​den oviraptorosauriske kæbe. sci. Rep. 7, 1-5.
13. ↑ Xu X, Zhou Z, Dudley R, Mackem S, Chuong CM, Erickson GM, Varricchio DJ. 2014 En integrerende tilgang til at forstå fugles oprindelse. Science 346, 1253293.
14. ↑ Sato T. 2005Et par afskallede æg inde i en hundinosaur. Science 308, 375.
15. ↑ Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 En ynglende dinosaur. Nature 378, 774-776.
16. ↑ Funston GF, Currie PJ, Eberth DA, Ryan MJ, Chinzorig T, Badamgarav D, Longrich NR. 2016 Den første oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) knoglebed: bevis på selskabelig adfærd hos en maniraptoran theropod. sci. Rep. 6, 35782.
17. ↑ Funston GF, Currie PJ, Ryan MJ, Dong ZM. 2019 Fuglelignende vækst og flokke med blandet alder i avimimider (Theropoda, Oviraptorosauria). sci. Rep. 9, 18816.
18. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ. 2011 Planteædende økomorfologi og specialiseringsmønstre i theropod dinosaur evolution. Proc. Natl Acad. sci. USA 108, 232-237.
19. ↑ Norell MA, Clark JM, Demberelyin D, Rhinchen B, Chiappe LM, Davidson AR, McKenna MC, Altangerel P, Novacek MJ. 1994Et theropod dinosaur embryo og affiniteten af ​​Flaming Cliffs dinosaur æg. sci. Ny Ser. 266, 779-782.
20. ↑ Ma W, Brusatte SL, Lü J, Sakamoto M. 2020 Kranieudviklingen af ​​oviraptorosauriske dinosaurer: rollen som nicheopdeling i diversificering. J. Evol. Biol. 33, 178-188.
21. ↑ Verdens første dinosaurfossiler fundet siddende på æg . Hentet 10. marts 2021. Arkiveret fra originalen 10. marts 2021. (ubestemt)
22. ↑ Xu X, Cheng YN, Wang XL, Chang CH. 2002 En usædvanlig oviraptorosaurian dinosaur fra Kina. Nature 419, 291-293.
23. ↑ Makovicky PJ, Sues HD. 1998 Anatomi og fylogenetiske forhold af theropod dinosaur Microvenator celer fra Nedre Kridt i Montana. Er. Mus. novit. 3240, 1-27.
24. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. 1993 Nye caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) eksemplarer fra den øvre kridt i Nordamerika og Asien. Kan. J. Earth Sci. 30, 2255-2272.
25. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2016 En ny caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) fra Horseshoe Canyon Formation of Alberta, Canada, og en reevaluering af Caenagnathidae's forhold. J. Vertebr. Paleontol. 36, e1160910.
26. ↑ Senter P. (2007). Et nyt kig på fylogenien af ​​Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda). Journal of Systematic Palaeontology 5 (4): 429-463. doi : 10.1017/S1477201907002143 .
27. ↑ Lamanna MC, Sues HD, Schachner ER, Lyson TR A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America  // PLOS One  : journal  . - Public Library of Science , 2014. - Vol. 9 , nr. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . — PMID 24647078 .
28. ↑ Oviraptorosauria  (engelsk) information på webstedet for Paleobiology Database . (Få adgang: 31. december 2020) .

Links

• Mange theropoddinosaurer var planteædere Arkiveret 13. september 2011 på Wayback Machine .

Oviraptorosaurer
Basal	Incisivosaurus Protarcheopteryx Calamospondylus Ningyuansaurus ? Shanyangosaurus
Caudipteridae	Caudipteryx Similicaudipteryx Xingtianosaurus
Caenagnathoidea	Avimim Nankangia Caenagnathids Gigantoraptor Mikrovenator Tsenagnath Elmisaurus Anomaliper Anzu Apatoraptor beibeilong Caenagnathasia Chirostenoter Epichirostenoter hagryphus Leptorhynchos Ojoraptorsaurus Oviraptorider Oviraptor Rinchenia Chitipati Banji Conchoraptor Corytoraptor Ganzhousaurus Gobiraptor Heyuannia Huanansaurus Jiangxisaurus Khaan Luoyanggia Machairasaurus Nemegtomaia Nomingia Oksoko Shixinggia Tongtianlong Wulatelong Yulong

Ordbøger og encyklopædier	Britannica (online)
Taksonomi	EOL Fossilværker