Ornitikere

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 23. december 2021; checks kræver 5 redigeringer .
 Ornitikere

1. række: Heterodontosaurus , Stegosaurus , Stegoceras

2. række: Edmontosaurus , Scolosaurus , Triceratops
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  Ornitikere
Internationalt videnskabeligt navn
Ornithischia Seeley , 1888
Underordner

Ornithischia [1] eller ornithischiske dinosaurer [ 2] ( lat. Ornithischia ) , er en af ​​de to vigtigste klader af dinosaurer , der anses for at være løsrevet. Trods deres navn var det ikke dem, men firben- dinosaurerne, ifølge den mest almindelige version, der gav anledning til fugle, som nu normalt også indgår i firben-dinosaurerne.  

Karakteristika

De var planteædende (med undtagelse af tidlige altædende arter), mindre end sauropod-sauropoderne . Ud over de mest primitive har de tilpasninger til at spise planteføde: komplekse tarme og kinder. Tidlige repræsentanter var tobenet, senere ornithischians re-mastered at gå på fire lemmer. I løbet af evolutionen, i de senere repræsentanter for ordenen, blev fingrenes terminale falanger fladere og fik udseende af hove . Mange har udviklet tilpasninger til at beskytte mod rovdyr: panser, horn , pigge.

Bækken havde en fire-stråle struktur. Skambenet havde en udvækst rettet bagud langs ischium (hos firben var knoglerne næsten vinkelrette). Skambenet danner ofte en ny udvækst, rettet fremad parallelt med rygsøjlen. En lignende struktur af bækkenet udviklede sig uafhængigt i dinosaurer tre gange: i ornithischians, i superfamilien Therizinosauroids og i familien af ​​dromaeosaurids . Sidstnævnte er den mest sandsynlige forfader til fugle.

Nogle arter ( Hypsilophodon , Talenkauen og Thescelosaurus ) har interkostale knogleplader foran ribbenene. Nogle forskere foreslår, at disse plader tjente en biomekanisk funktion, hjalp med vejrtrækningen eller for at give øget stivhed af brystkassen, mens andre mener, at de tjente en defensiv funktion [3] .

Evolution

Analyse af forholdet mellem tidlige dinosaurer og deres nærmeste slægtninge i en række undersøgelser har afsløret, at silesaurer indtager en evolutionær "overgangszone", der fører til fremkomsten af ​​den første ornithische taxa, eftersom silesaurer forekommer i ornithischian spøgelsesslægtens tidsrum i store dele af det sene trias . Det foreslåede udseende af Silesaurus Lutungutali sitwensis og Asilisaurus kongwe i Anisian (247-242 Ma) kan skubbe opdelingen mellem ornithische og saurischian dinosaurer tilbage fra traditionelle datoer til i det mindste Mellemtrias. Silesaurernes endelige status er dog ikke løst, og en række videnskabsmænd tilskriver dem en tidlig divergerende gruppe ornithischianere. På nuværende tidspunkt er spørgsmålet om oprindelsen af ​​ornithische dinosaurer fortsat diskutabelt [4] .

En vurdering af resterne af ornithische dinosaurer, der er tilgængelige for videnskabsmænd, giver os mulighed for at fastslå, at det indiskutable fossile materiale fra denne gruppe af dinosaurer tilhører det sene trias-tidlige jura (omkring 210-200 millioner år siden) og indikerer deres ekstreme mangel. De tidligst kendte ornitiske dinosaurer er Eocursor parvus og Laquintasaura venezuelae . Mange taxa oprindeligt fortolket som tidlige ornithischians (især Pisanosaurus ) indsamlet i sen trias aflejringer er blevet revurderet. De blev fjernet fra ornithischians og inkluderet i andre klader. På grund af disse overvurderinger antyder nogle videnskabsmænd, at trias ornithischians ikke er kendt i fossiloptegnelsen [4] .

Denne løsrivelse af dinosaurer begyndte at udvikle sig hurtigt i den efterfølgende jura-periode (200-145 millioner år siden), og spredte sig mere og mere over hele planeten og indtog økologiske nicher efter forsvinden af ​​andre planteædende skabninger. Afledte ornithischians (clade Prionodontia) forekommer i fossiloptegnelsen i den tidlige jura i Europa, Nordamerika og det sydlige Afrika. De to mest beslægtede taxa , Pisanosaurus og Laquintasaura , kommer fra Sydamerika. Dette antyder en sydamerikansk oprindelse af Prionodontia-kladen, efterfulgt (i Hettang-tiden) af deres optræden i det sydlige Afrika [4] . Af de tidlige juraaflejringer er slægten Lesothosaurus , der findes i Sydafrika , bedst studeret . Som alle andre tidlige ornitiske dinosaurer nåede den en længde på omkring 1 meter. Strukturen af ​​bagbenene er karakteristisk for bipedale dyr, skinnebenet er meget længere end lårbenet . Nogle dele af skelettet ligner dem hos tidlige theropoder , men bækkenknoglerne og strukturen af ​​kraniet og tænderne har allerede tegn på ornitiske dinosaurer [5] .

Systematik

Problemer med taksonomi

Fylogenetiske forhold mellem hovedgrupperne af dinosaurer [6]

Traditionel topologi
Ifølge M. Baron og medforfattere (2017)
Af R. Bakker (1986)

Ornithischerne har længe været betragtet som en af ​​de to grundlæggende komponenter i dinosaurer (den anden er firben), med placeringen af ​​deres bækkenben brugt som det vigtigste kriterium for denne opdeling. Denne bifurkation inden for dinosaurer har været veldokumenteret i hele den post-kladistiske forskningsperiode siden 1980'erne. Siden 2010'erne har ornithischians position i forhold til andre dinosaurklæder været ustabil, og mange konkurrerende hypoteser er opstået vedrørende deres tidlige evolutionære historie. Ifølge den traditionelle hypotese, eller "Sealys" hypotese, er ornithischians en søstergruppe til firbenene, som igen er opdelt i theropoder og sauropodomorfer . En anden hypotese, "Phytodinosauria", identificerer søstergrupper af ornithischians og sauropodomorphs . En anden hypotese, "Ornithoscelida", genopretter theropoden som en søster-taxon af ornithischerne snarere end sauropodomorfen. Ud over de tre hovedhypoteser er der alternative topologier, ifølge en af ​​hvilke Silesauridae betragtes som søstertaxonen til den "traditionelle" ornithischian. Den anden angiver "silesaurer" som en parafyletisk gruppe af den ornithische stamlinje . Imidlertid rekonstruerer de fleste af de relativt nyere fylogenetiske undersøgelser topologier i overensstemmelse med Seeley-modellen [4] .

Klassifikation

Tidligere blev ornithischianere opdelt i 4 eller 6 underordner, herunder thyroforer (ellers stegosaurer ), hornede dinosaurer (ceratops), ankylosaurer (pansrede dinosaurer), cerapoder (hvoraf de mest berømte repræsentanter er iguanodons ) og panserhovedet pachyce . Alle af dem udgjorde clade Genasauria [7] . I lang tid blev heterodontosaurider også placeret på grundlag af den ornithische slægt af dinosaurer som den tidligste divergerende klat [4] .

I øjeblikket er de opdelt i to underordner - clades : thyreophores og crapoder. De førstnævnte omfatter infraordener af stegosaurer og ankylosaurer , sidstnævnte omfatter hornede dinosaurer og pachycephalosaurer (for deres del ofte kombineret i en klade eller underorden af ​​marginocephals ), såvel som ornithopoder (inklusive iguanodons, platypus hadrosaurer osv.)

Taksonomi

Cladogram

Cladogram præsenteret af Butler og kolleger i 2011 [8] [9] :

Galleri

Noter

  1. Eskov K. Yu . Ordbog over navne på levende og fossile organismer // Fantastisk palæontologi: Jordens historie og livet på den. - M.  : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  2. Tatarinov L.P. Essays om udviklingen af ​​krybdyr. Archosaurer og dyr. - M.  : GEOS, 2009. - S. 126. - 377 s. : syg. - (Proceeds of PIN RAS  ; v. 291). - 600 eksemplarer.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  3. Clint A. Boyd, Timothy P. Cleland og Fernando Novas (2011) - Osteogenese, homologi og funktion af interkostalpladerne i ornithische dinosaurer (Tetrapoda, Sauropsida). Zoomorphology (forhåndsudgivelse på nettet).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Norman DB, Baron MG, Garcia MS, Müller RT (2022). "Taxonomiske, palæobiologiske og evolutionære implikationer af en fylogenetisk hypotese for Ornithischia (Archosauria: Dinosauria)". Zoologisk tidsskrift for Linnean Society .
  5. Carroll R. L. Kapitel 14. Dinosaurernes anatomi og fylogenetiske forhold // Paleontology and evolution of vertebrates = Palæontology and evolution of vertebrates / Ed. L. P. Tatarinova. - M .: Mir, 1993. - T. 2. - S. 87-125. — ISBN 5-03-001819-0 .
  6. ↑ Fodnote fejl ? : Ugyldig tag <ref>; Нэйш и Барреттingen tekst til fodnoter
  7. Sereno PC. 1986. Phylogeny of the bird-hipped dinosaurs. National Geographic Research 2: 234–256.
  8. Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Den postkranielle osteologi og fylogenetiske position af den lille ornithischiske dinosaur Changchunsaurus parvus fra Quantou-formationen (Kridt: Aptian-Cenomanian) i Jilin-provinsen, det nordøstlige Kina  (engelsk)  // Palaeontology : journal. - 2011. - Bd. 54 , nr. 3 . - s. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  9. Fylogeni efter Brusatte et al. (2010), Butler et al. (2007), Ezcurra (2006), Ezcurra og Brusatte (2011), Irmis et al. (2007), Martinez et al. (2011), Nesbitt et al. (2009), Sues et al. (2011), Yates (2007) . Hentet 31. august 2013. Arkiveret fra originalen 20. april 2013.