Akut myeloid leukæmi med modning

Modende akut myelogen leukæmi , klassificeret af FAB som subtype M2 , er en undertype af akut myeloid leukæmi . [en]

Årsager

Denne undertype af akut myeloid leukæmi er ofte karakteriseret ved en translokation af en del af kromosom 8 til kromosom 21 , det såkaldte [t(8;21)(q22;q22);]. [2] I begge regioner koder DNA'et for to forskellige proteiner , RUNX1 og ETO . Når de translokeres, transkriberes begge gener og oversættes derefter til én stor afvigende proteinsekvens, det såkaldte RUNX1-ETO fusionsprotein eller "AML M2 protein", som forstyrrer cellecyklusregulering og modning af myeloide celler, hvilket tillader celler at dele sig. uophørligt og fører til udvikling af leukæmi .

Noter

1. ↑ Akut myeloid leukæmi - tegn og symptomer . Hentet 15. september 2014. Arkiveret fra originalen 1. oktober 2010. (ubestemt)
2. ↑ Taj AS, Ross FM, Vickers M., et al. t(8;21) myelodysplasi, en tidlig præsentation af M2 AML  (engelsk)  // Br. J. Haematol. : journal. - 1995. - Bd. 89 , nr. 4 . - S. 890-892 . - doi : 10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x . — PMID 7772527 .

Links

• Histologi
• Billeder

  Kromosomale omlejringer
  Autosomal	Trisomi / Tetrasomi Downs syndrom 21 Edwards syndrom atten Patau syndrom 13 Trisomi 9 kromosom Tetrasomy 9p Varkani syndrom otte Cat's Eye Syndrome / Trisomi 22 22 Trisomi 16 kromosom Monosomi / sletninger ( 1q21.1 kopinummermuligheder [en / 1q21.1 deletionssyndrom [en / 1q21.1 duplikationssyndrom / TAR-syndrom / 1p36 deletionssyndrom ) en Wolf-Hirshhorns syndrom fire Screaming Cat Syndrome / Kromosom 5q Deletion Syndrome 5 Williams syndrom 7 Jacobsens syndrom elleve Miller-Dicker Lissencephaly Syndrome / Smith-Magenis Syndrome / 17q12 Microdeletion Syndrome 17 Di George syndrom 22 Distalt 22q11.2 deletionssyndrom 22 22q13 deletionssyndrom 22 Genomisk prægning Angelman syndrom / Prader-Willi syndrom ( 15 ) Distal 18q- / Proksimal 18q-
  X / Y relateret	monosomi Shereshevsky-Turner syndrom (45,X) Trisomi / tetrasomi , aneuploidi / mosaicisme Klinefelters syndrom (47,XXY) Syndrom 48 XXYY Syndrom 48,XXXY Syndrom 49, XXXYY Syndrom 49 XXXXY Trisomi X-kromosom (47,XXX) Tetrasomi X-kromosom (48, XXXX) X-kromosom pentasomi (49,XXXXX) Jacobs syndrom (47, XYY) Syndrom 48 XYYY Syndrom 49 XYYYY 45,X/46,XY 46,XX/46,XY
  Translokationer	Leukæmi / lymfom Lymfoid Burkitts lymfom t(8 MYC ;14 IGH ) Follikulært lymfom t(14 IGH ;18 BCL2 ) Mantelcellelymfom / Multipelt myelom t(11 CCND1 :14 IGH ) Anaplastisk storcellet lymfom t(2 ALK ;5 NPM1 ) Akut lymfatisk leukæmi Myeloid Bcr-Abl t(9 ABL ; 22 BCR ) Akut myeloid leukæmi med modning t(8 RUNX1T1 ;21 RUNX1 ) Akut promyelocytisk leukæmi t(15 PML ,17 RARA ) Akut megakaryoblastisk leukæmi t(1 RBM15 ;22 MKL1 ) Andet Ewings sarkom t(11 FLI1 ; 22 EWS ) Synovialt sarkom t(x SYT1 ;18 SSX ) Protuberan dermatofibrosarcoma t(17 COL1A1 ;22 PDGFB ) Myxoid liposarcoma t(12 DDIT3 ; 16 FUS ) Desmoplastisk småcellet tumor t(11 WT1 ; 22 EWS ) Alveolært rhabdomyosarkom t(2 PAX3 ; 13 FOXO1 ) t (1 PAX7 ; 13 FOXO1 )
  Andet	Martin-Bell syndrom Uniparental disomi de la Chapelle syndrom Markør kromosom Ringkromosom 6 ; 9 ; 14 ; 15 ; 18 ; 20 ; 21 , 22