Myeloblast

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 22. september 2014; checks kræver 4 redigeringer .
myeloblast
Historie om celledifferentiering Zygote → Blastomer → Embryoblast → Epiblast → Primær mesoderm celle → Prehemangioblast → Hemangioblast → Hæmocytoblast → Promyeloblast → Myelomonoblast
Muligheder for yderligere differentiering Basofil progranulocyt • Eosinofil progranulocyt • Neutrofil progranulocyt
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Myeloblast  er en unipotent hæmatopoietisk stamcelle, der allerede har valgt differentieringsvejen i henhold til den granulocytiske type ("rekrutteret" til en granulocytisk kim), og derfor i sidste ende skulle blive en af ​​typerne af granulocytter - en eosinofil , en basofil eller en neutrofil . Myeloblaster udvikler sig fra såkaldte CFU-GM- celler (myelomonoblaster), som igen udvikler sig fra CFU-GEMM'er (ellers kaldet promyeloblaster eller almindelige myeloide progenitorer). Det næste trin i differentieringen er promyelocytten .

Oprindelse

Myeloblaster er i sidste ende afledt af de primitive stamceller i reticulum, de såkaldte hæmangioblaster , placeret mellem cellerne i knoglemarvsstromaen . I processen med modning og differentiering fra hæmangioblast til myeloblast gennemgår cellen flere flere stadier: hæmocytoblast (pluripotent hæmatopoietisk stamcelle), CFU-GEMM (promyeloblast), CFU-GM (myelomonoblast). På hvert differentieringstrin indsnævrer valget af mulige udviklingsveje for cellen. Så på hæmangioblaststadiet har cellen mulighed for at blive enten en hæmatopoietisk celle eller en vaskulær endotelcelle. På hæmocytoblaststadiet er dette valg ikke længere der - cellen rekrutteres ind i den hæmatopoietiske kim. Men muligheden for differentiering langs enhver af måderne til differentiering af hæmatopoietiske celler forbliver - myeloid eller lymfoid. På CFU-GEMM-stadiet er muligheden for at udvikle sig langs den lymfoide vej allerede lukket, da cellen allerede har valgt den myeloide differentieringsvej, men den kan stadig vælge forskellige veje til videre udvikling - erythroid , megakaryocytisk eller myelomonocytisk. På CFU-GM-stadiet har cellen kun mulighed for at vælge mellem de monocytiske og granulocytiske udviklingsveje (erytrocyt- og blodpladeudviklingsvejene er allerede lukkede for det). Og endelig, på myeloblaststadiet, er cellen allerede fuldstændig unipotent efter at have valgt den granulocytiske udviklingsvej. Processerne med granulopoiesis og rekruttering af progenitorceller til en bestemt cellelinje reguleres af humorale midler - cytokiner og kemokiner , såsom kolonistimulerende faktorer, interleukin 3 .

Placering i kroppen

Myeloblaster findes ligesom andre hæmatopoietiske celler i de ekstravaskulære (ekstravaskulære) rum i knoglemarven . Hæmatopoiesis forekommer i disse ekstravaskulære (ekstravaskulære) hulrum eller mellemrum mellem bihulerne i knoglemarven. Væggene i knoglemarvens bihuler er foret med to typer celler - endotelceller og adventitielle retikulære celler. Hæmatopoietiske stamceller er arrangeret i ensartede bånd, snore eller kiler mellem disse vaskulære bihuler. Samtidig er myeloblaster og andre granulocytiske progenitorceller hovedsageligt placeret i subcortical ("subcortical", tættest på det kortikale lag, det vil sige på overfladen af ​​sinus) af disse hæmatopoietiske "snore" eller kiler.

Morfologisk struktur

Myeloblaster er ret små celler med en gennemsnitlig diameter på 14 til 18 mikron. I dette tilfælde er det meste af cellen besat af en stor oval kerne . I kernen observeres meget tynd og delikat ikke-aggregeret (ikke-kondenseret) kromatin , og 3 eller flere nukleoler kan tydeligt skelnes . Myeloblastens cytoplasma har en basofil farve og er blottet for specifikke granuler , hvilket er hovedforskellen mellem myeloblasten og det næste udviklingstrin, promyelocytten . Nukleolerne er steder for dannelse af ribosomale proteiner . Ribosomer er placeret i forskellige dele af cellens cytoplasma. Mitokondrier er til stede i cellen, men de er ret små.

De vigtigste morfologiske forskelle, der gør det muligt at skelne en myeloblast fra en lymfoblast i en mikroskopisk undersøgelse af et knoglemarvsudstrygning, er tilstedeværelsen af ​​mere synlige, veldefinerede nukleoler, mindre udtalt kondensation (mindre tæt pakning) af nuklear kromatin og tilstedeværelse af uspecifikke granula i cellens cytoplasma. [en]

Funktion

Granulopoiesis består af fem på hinanden følgende stadier. Blandt dem er myeloblasten den første celle, der er anerkendt som tilhørende den granulocytiske knoglemarvslinje. Det næste trin i myeloblastdifferentieringsprocessen er promyelocyten , som igen kan give anledning til en af ​​tre progenitorcellevarianter - neutrofil , basofil eller eosinofil myelocyt . Det bliver igen til henholdsvis en neutrofil, basofil eller eosinofil metamyelocyt ("ung" granulocyt). En neutrofil, basofil eller eosinofil metamyelocyt bliver henholdsvis til en neutrofil, basofil eller eosinofil stab-granulocyt . Og det til gengæld til en moden segmenteret (eller "polymorfonukleær") neutrofil, basofil eller eosinofil. Hele denne proces kræver fem på hinanden følgende celledelinger. Alle disse fem delinger forekommer i de første tre stadier af granulopoiesis (myeloblast - promyelocyt - myelocyt). Så er der kun modningen af ​​den resulterende myelocytcelle, der sker ingen yderligere deling.

Yderligere billeder

Sygdomme

Det mest almindelige problem forbundet med nedsat modning og funktion af myeloblaster er akut myeloid leukæmi (FAB-typerne M0, M1 og M2). De vigtigste kliniske manifestationer af AML er forbundet med en krænkelse af de normale processer af hæmatopoiesis som følge af progressiv overdreven reproduktion af leukemiske myeloblaster, en krænkelse af deres differentiering og forskydning af normale stamceller af dem, hvilket fører til cytopeni , især anæmi , trombocytopeni og leukopeni , til blødning og infektioner . Samtidig er processen selvviklende i en spiral med en stigning i progressionshastigheden, da de nøglefaktorer, der stimulerer reproduktionen af ​​både normale celler og leukæmiceller, er tætheden af ​​celler i knoglemarven og produktionen af kolonistimulerende faktorer - og det vokser sammen med en stigning i antallet af leukæmikloner. I nogle tilfælde er akut myeloid leukæmi forårsaget af tidligere kemoterapi eller strålebehandling for en anden sygdom eller tilstedeværelsen af ​​en anden hæmatologisk sygdom, såsom myelodysplastisk syndrom , myeloproliferative syndromer såsom kronisk myeloid leukæmi , polycythemia vera , eller omvendt, pancytopeni , bone hypoplasi hjerne.

Se også

Noter

  1. ↑ Figur 12-14 i: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins grundlæggende patologi  (ubestemt) . — Philadelphia: Saunders. — ISBN 1-4160-2973-7 . 8. udgave.

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier