Lipoproteiner
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. januar 2021; verifikation kræver 1 redigering .Lipoproteiner ( lipoproteiner ) er en klasse af komplekse proteiner , hvis protesegruppe er repræsenteret af en slags lipid . Så lipoproteiner kan indeholde frie fedtsyrer , neutrale fedtstoffer, fosfolipider , kolesterol.
Lipoproteiner er komplekser bestående af proteiner ( apolipoproteiner ; forkortet som apo-LP) og lipider, hvor forbindelsen mellem disse udføres gennem hydrofobe og elektrostatiske interaktioner.
Lipoproteiner er opdelt i frie eller vandopløselige (lipoproteiner fra blodplasma , mælk osv.) og uopløselige, dvs. strukturelle (lipoproteiner af cellemembraner, myelinskede af nervefibre, plantekloroplaster ) .
Blandt frie lipoproteiner (de indtager en nøgleposition i transporten og metabolismen af lipider) er de mest undersøgte lipoproteiner af blodplasma, som er klassificeret efter deres tæthed. Jo højere indholdet af lipider i dem, jo lavere tæthed af lipoproteiner. Der er højdensitetslipoproteiner (HDL), lavdensitetslipoproteiner (LDL), meget lavdensitetslipoproteiner (VLDL) og chylomikroner. Hver gruppe af lipoproteiner er meget heterogen med hensyn til partikelstørrelse (de største er chylomikroner ) og indholdet af apolipoproteiner i den. Alle grupper af plasmalipoproteiner indeholder polære og ikke-polære lipider i forskellige proportioner.
Typer af lipoproteiner
| Udsigt | Dimensioner | Fungere |
|---|---|---|
| Højdensitetslipoproteiner (HDL) | 8-11 nm | Transport af kolesterol fra perifert væv til leveren |
| Lavdensitetslipoproteiner (LDL) | 18-26 nm | Transport af kolesterol, triacylglycerider og fosfolipider fra leveren til perifere væv |
| Lipoproteiner med LPP med mellem (medium) tæthed (LSP) | 25-35 nm | Transport af kolesterol, triacylglycerider og fosfolipider fra leveren til perifere væv |
| meget lav densitet lipoproteiner (VLDL) | 30-80 nm | Transport af kolesterol, triacylglycerider og fosfolipider fra leveren til perifere væv |
| Chylomikroner | 75-1200 nm | Transport af kostkolesterol og fedtsyrer fra tarmen til perifert væv og leveren |
Den ikke-kovalente binding i lipoproteiner mellem proteiner og lipider er af stor biologisk betydning. Det bestemmer muligheden for fri lipidmetabolisme og modulering af lipoproteiners egenskaber i kroppen.
Lipoproteiner er:
- strukturelle elementer af cellemembraner fra dyreorganismer ;
- transportproteiner, der transporterer kolesterol og andre steroider , fosfolipider mv.
Metabolisme af lipoproteiner
Chylomikroner produceres i lymfesystemet i tarmvilli. De bærer op til halvdelen af alle triacylglyceroler og lymfekolesterol. Nysyntetiserede chylomikroner indeholder det integrerede B-48-protein. Apoprotein B er inkorporeret i lipoproteiner i ER, hvor triacylglyceroler syntetiseres. Kulhydrater tilsættes proteiner i Golgi- apparatet . De frigives fra tarmceller ved omvendt pinocytose . Derefter kommer chylomikroner ind i lymfekarrene i villi og bliver båret væk af lymfen. Når de først er i blodbanen, modtager de apoprotein C og E fra HDL. På kapillærernes vægge er lipoproteinlipase (LPL) (bundet til dem af proteoglycankæder af heparansulfat). Leveren har også sin egen lipase , men den er mindre effektiv til at angribe chylomikroner. Apoprotein C2 aktiverer lipoproteinlipase, som spalter chylomikrontriglycerider til di- og monoglycerider og derefter til fri fedtsyre og glycerol. Fedtsyrer transporteres til muskel- og fedtvæv eller binder til albumin i blodet. Efterhånden som lipolysen skrider frem, mister chylomikroner det meste af deres triacylglyceroler, og det relative indhold af kolesterol og dets estere stiger. Diameteren af chylomikronresten falder. Apoprotein C2 vender tilbage til HDL, mens apoprotein E bibeholdes. Resten af chylomikronerne optages af leveren. Absorption udføres gennem receptorendocytose ved hjælp af apoprotein E-receptorer. I leveren hydrolyseres kolesterolestere og triacylglyceroler til sidst.
VLDL bærer triacylglyceroler såvel som fosfolipider, kolesterol og dets estere fra leveren til andre væv. VLDL-metabolisme svarer til chylomikroners. Deres integrerede protein er et andet apoprotein B, B-100. VLDL frigives fra leverceller ved omvendt pinocytose, hvorefter de kommer ind i leverkapillærerne gennem et lag af epitelceller. I blodet overføres apoproteinerne C2 og E fra HDL til dem. VLDL-triacylglyceroler, som i tilfældet med chylomikroner, spaltes ved aktivering af LPL af apoprotein C2, frie fedtsyrer trænger ind i vævene. Efterhånden som triacylglyceroler nedbrydes, falder diameteren af VLDL, og de bliver til LPP. Kolesterolester-transporterende protein (apoprotein D i HDL) overfører kolesterolestere fra HDL til VLDL i bytte for fosfolipider og triglycerider .
Halvdelen af LPP optages af leveren via receptorendocytose gennem apoprotein E- og B-100-receptorerne. LPP-triacylglycerider hydrolyseres af hepatisk lipase. Apoprotein C2 og E vender tilbage til HDL. partiklen omdannes til LDL. Det relative indhold af kolesterol i LDL stiger markant, partikeldiameteren reduceres. (De bærer også triglycerider, carotenoider, E-vitamin osv.) LDL optages af leverceller (70%) og ekstrahepatisk væv via receptorendocytose. Imidlertid er liganden nu hovedsageligt B-100-proteinet. Receptoren kaldes "LDL-receptoren".
HDL giver omvendt transport af kolesterol fra ekstrahepatisk væv til leveren. HDL syntetiseres i leveren. Nydannet HDL indeholder apoproteinerne A1 og A2. Apoprotein A1 syntetiseres også i tarmen, hvor det er en del af chylomikronerne, men under lipolyse i blodet overføres de hurtigt til HDL. Apoprotein C syntetiseres i leveren, frigives til blodbanen og overføres allerede i blodbanen til HDL. Nydannet HDL er disk-lignende: et fosfolipid-dobbeltlag indeholdende frit kolesterol og apoprotein. Apoprotein A1 er en aktivator af enzymet lecithincholesterol acyltransferase (LCAT). Dette enzym er bundet til overfladen af HDL i plasma. LCAT katalyserer reaktionen mellem HDL-phospholipidet og partiklens frie kolesterol. I dette tilfælde dannes kolesterolestere og lysolecithin. Ikke-polære kolesterolestere bevæger sig inde i partiklen, hvilket giver plads på overfladen til opsamling af nyt kolesterol, lysolecithin - til blodalbumin. Den ikke-polære kerne skubber dobbeltlaget fra hinanden , HDL får en sfærisk form. Esterificeret kolesterol overføres fra HDL til VLDL, LDL og chylomikroner af et særligt HDL-protein, kolesterolestertransportøren (apoprotein D), i bytte for fosfolipider og triglycerider. HDL optages af leverceller ved receptorendocytose gennem apoprotein E-receptoren.
Specificiteterne af apoprotein E- og B-100-receptorerne overlapper delvist. De findes på overfladen af cellemembraner i clathrin caveolus. Når de kombineres med ligander, lukker caveolaen ind i en vesikel , og lipoproteinet endocyteres. I lysosomer hydrolyseres kolesterolestere, og kolesterol kommer ind i cellen.
Litteratur
- Kolman, Jan. Lipoproteiner // Visuel biokemi / Jan Kolman, Klaus-Heinrich Rehm, Jürgen Wirth. - 6. udg. - M. : Laboratory of Knowledge, 2019. - 509 s. — ISBN 978-5-00101-217-7 .
- Murray R., Grenner D., Meyes P., Rodwell W. "Human Biochemistry", i 2 bind M., Mir, 2003.
 Tematiske steder | ||||
|---|---|---|---|---|
| Ordbøger og encyklopædier | ||||
| ||||
| Lipider : Lipoproteiner | |
|---|---|
| HDL LDL LPPP VLDL LP(a) chylomikron Apolipoproteiner A1 A2 A4 A5 B C1 C2 C3 C4 D E H L1 L2 L3 L4 L5 L6 M | |
| Cellemembranstrukturer _ | |
|---|---|
| Membranlipider | |
| Membranproteiner |
|
| Andet |
|