Farvning af mikroorganismer (farvning af mikrober) er et sæt metoder og teknikker til at studere mikroorganismers ydre og indre struktur, en metode til mikrobiologisk teknologi, der gør det muligt at skelne mellem typer af mikroorganismer . Metoden er meget udbredt i anvendt bakteriologi til at bestemme form, størrelse, struktur, lokalisering, indbyrdes arrangement af mikrober , strukturen af deres organeller . Uden farvning er mikrober, bortset fra nogle svampe , praktisk talt usynlige i et lysmikroskop på grund af deres lave kontrast . Efter behandlingen får mikrobernes membraner og/eller organeller en farve , der står i kontrast til baggrunden .
Mikrobielle præparater udsættes for kemiske reagenser, normalt farvestoffer eller osmiumtetroxid . Som et resultat af den fysisk-kemiske proces af farvestoffets interaktion med de kemiske forbindelser af objekter, for kunstigt at give det en bestemt farve, bliver det muligt at bestemme typen af mikroorganisme eller i det mindste typen af dens membran (se Gram-farve ).
Farvningsmetoder er opdelt i vitale , postvitale og negative , sidstnævnte kan være vitale og postvitale.
Til livsvigtig farvning anvendes 0,2-0,001% vandige opløsninger af methylen og toluoidinblå , neutral mund og Congo rød , som tilsættes en presset eller hængende kulturdråbe. Denne metode afslører spirochetes , protozoer , bestemmer mobiliteten af bakterier , immunhævelse af kapslen, men dens brug kræver streng overholdelse af reglerne, der udelukker laboratorieinfektion.
Metoder til farvning af faste præparater (post-vital) er opdelt i simple og komplekse . Med simple metoder påføres farvningsopløsninger af Pfeiffer fuchsin (eksponering 1-2 minutter), alkalisk methylenblåt (3-5 minutter) på et fast præparat, så det helt dækker udstrygningen, farvestoffet drænes, præparatet vaskes med en strøm af vand, rystet, tørret og mikroskoperet.
Simple metoder gør det muligt at bedømme størrelsen, formen, lokaliseringen og indbyrdes arrangement af individuelle celler, men de kan ikke bruges til at fastslå strukturen af mikrober og ofte deres differentierede forhold til farvestoffer.
Af de komplekse metoder til farvning af bakterier bruger de hovedsageligt den differentierede Gram-metode , påvisning af syreresistens ifølge Ziehl-Nelsen , bestemmelse af volutinkorn ifølge Leffler eller Neisser , differentieringsmetoden af Romanovsky-Giemsa , den negativ-positive metode til at bestemme kapslen ifølge Gins-Burri, påvisning af sporer ifølge Peshkov eller Tsil - Nelson og andre.
Til farvning af protozoer anvendes Romanovsky-Giemsa-metoden og hæmatoxylin-eosin-farvning .
Svampe undersøges ufarvede eller ved metoderne Gram, Ziel - Nelson, Leffler, Romanovsky - Giemsa samt Lugols opløsning , lactofuchsin osv.