saccharose | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl) oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3,4,5-triol |
Forkortelser | α-D-glucopyranosyl-(1,2)-β-D-fructofuranosid |
Traditionelle navne | roesukker, rørsukker |
Chem. formel | C12H22O11 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | fast, krystallinsk |
Molar masse | 342,2965 ± 0,0144 g/ mol |
Massefylde | 1,587 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 186°C |
• nedbrydning | 367 ± 1℉ [1] og 320 ± 1℉ [1] |
Damptryk | 0 ± 1 mmHg [en] |
Kemiske egenskaber | |
Opløselighed | |
• i vand | 211,5 g/100 ml |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 57-50-1 |
PubChem | 5988 |
Reg. EINECS nummer | 200-334-9 |
SMIL |
OC1C(OC(CO)C(O)C1O) OC2(CO)OC(CO)C(O)C2O |
InChI | InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4-6(16)8(18)9(19)11(21-4)23-12(3-15)10(20)7(17)5(2- 14)22-12/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N |
RTECS | WN6500000 |
CHEBI | 17992 |
ChemSpider | 5768 |
Sikkerhed | |
NFPA 704 | en 0 0 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Saccharose (saccharose, rørsukker) C 12 H 22 O 11 , i hverdagen bare sukker , er et disaccharid fra gruppen af oligosaccharider , der består af resterne af to monosaccharider : α - glucose og β- fructose .
Saccharose er et meget almindeligt disaccharid i naturen. Det findes i mange frugter , frugter og bær . Indholdet af saccharose er særligt højt i sukkerroer og sukkerrør , som bruges til industriel produktion af spiseligt sukker.
Saccharose, der kommer ind i tarmen , hydrolyseres hurtigt af alfa-glucosidase i tyndtarmen til glucose og fruktose, som derefter absorberes i blodet . Alfa-glucosidasehæmmere , såsom acarbose , hæmmer nedbrydningen og absorptionen af saccharose, såvel som andre kulhydrater hydrolyseret af alfa-glucosidase, især stivelse . Det bruges til behandling af type 2-diabetes mellitus [2] .
I sin rene form - farveløse monokliniske krystaller. Når den smeltede saccharose størkner, dannes en amorf gennemsigtig masse - karamel. Saccharose har en høj opløselighed. Opløselighed (i gram pr. 100 gram opløsningsmiddel): i vand 179 (0°C) og 487 (100°C), i ethanol 0,9 (20°C). Lidt opløseligt i methanol. Uopløseligt i diethylether . Densitet 1,5879 g/cm3 ( 15°C). Specifik rotation for natrium D-line: 66,53 (vand; 35g/100g; 20°C). Smeltepunkt 186℃.
Udviser ikke reducerende egenskaber - reagerer ikke med reagenserne Tollens , Fehling og Benedict . Det danner ikke en åben form, derfor viser det ikke egenskaberne af aldehyder og ketoner . Tilstedeværelsen af hydroxylgrupper i saccharosemolekylet bekræftes let ved reaktionen med metalhydroxider. Hvis en opløsning af saccharose tilsættes til kobber(II)hydroxid, dannes en lys blå opløsning af kobbersaccharose. Der er ingen aldehydgruppe i saccharose: når det opvarmes med en ammoniakopløsning af sølv(I)oxid, giver det ikke en "sølvspejl"-reaktion, når det opvarmes med kobber(II)hydroxid, danner det ikke rødt kobber (I) oxid. Blandt isomererne af saccharose med molekylformlen C12H22O11 kan maltose og lactose skelnes .
Hvis man koger en opløsning af saccharose med et par dråber salt- eller svovlsyre og neutraliserer syren med alkali, og derefter opvarmer opløsningen, opstår der molekyler med aldehydgrupper, som reducerer kobber(II)hydroxid til kobber(I)oxid. Denne reaktion viser, at saccharose undergår hydrolyse under den katalytiske virkning af en syre , hvilket resulterer i dannelsen af glucose og fructose :
Da bindingen mellem monosaccharidresterne i saccharose dannes af begge glycosidhydroxyler, har dette stof ikke reducerende egenskaber. Når en opløsning af saccharose tilsættes til bundfaldet af kobber(II)hydroxid, opløses det; væsken bliver blå. Men i modsætning til glucose reducerer saccharose ikke kobber(II)hydroxid til kobber(I)oxid.
Indeholdt i sukkerrør , sukkerroer (op til 28 % tørstof), plantejuice og frugter (f.eks. birk, ahorn, melon og gulerødder). Kilden til saccharoseproduktion - fra roer eller fra sukkerrør, bestemmes af forholdet mellem indholdet af stabile kulstofisotoper 12 C og 13 C. Sukkerroer har en C3-mekanisme til absorption af kuldioxid (gennem phosphoglycerinsyre ) og absorberer fortrinsvis 12C isotopen ; sukkerrør har en C4 kuldioxid-optagelsesmekanisme (via oxaloeddikesyre ) og optager fortrinsvis 13C isotopen .
Verdensproduktion i 1990 - 110.000.000 tons.
Statisk 3D-billede af
et saccharosemolekyle
Brune
(uraffinerede rør)
sukkerkrystaller
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |
|
Multisaccharider | |
---|---|
disaccharider |
|
Trisaccharider |
|
Tetrasaccharider | |
Pentasaccharider |
|
Hexasaccharider |
|
Oligosaccharider |
|
Polysaccharider |
Sukker | |
---|---|
Sorter | |
Frigivelsesformular | |
Relaterede produkter | |
|