Tetraphenylmethan | |
---|---|
| |
Generel | |
Chem. formel | C6H5C ( C6H5 ) 2C6H5 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | C25H20 _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 320,44 g/ mol |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 282°C |
• kogning | 431°C |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 630-76-2 |
PubChem | 12424 |
Reg. EINECS nummer | 211-144-0 |
SMIL | c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4 |
InChI | InChI=1S/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22.23-17-9-3-10-18-23) 24- 19-11-4-12-20-24/t1-20HPEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 11917 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Tetraphenylmethan er en organisk forbindelse afledt af metan , hvor alle fire hydrogenatomer er erstattet af phenylgrupper .
Tetraphenylmethan blev først syntetiseret af M. Gomberg [1] i henhold til følgende skema:
Gomberg opnåede også nitro- og aminderivater af tetraphenylmethan og opdagede omdannelsen af sidstnævnte til pararosanilin , som var kendt på det tidspunkt.
kulbrinter | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkyner | |
dienes | |
Andre umættede | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Decalin |
Polycykliske aromater | |
|