Propylbenzen | |||
---|---|---|---|
| |||
Generel | |||
Chem. formel | C9H12 _ _ _ | ||
Fysiske egenskaber | |||
Molar masse | 120,2 g/ mol | ||
Massefylde | 0,86 g/cm³ | ||
Termiske egenskaber | |||
Temperatur | |||
• smeltning | -99°C | ||
• kogning | 159°C | ||
Klassifikation | |||
Reg. CAS nummer | 103-65-1 | ||
PubChem | 7668 | ||
Reg. EINECS nummer | 203-132-9 | ||
SMIL | CCCC1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C9H12/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h3-5.7-8H,2.6H2.1H3ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 42630 | ||
ChemSpider | 7385 | ||
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Propylbenzen , n - propylbenzen (C 9 H 12 ) er en organisk kemisk forbindelse af den aromatiske kulbrinteklasse . Under normale forhold, en farveløs væske. Det er en isomer af cumen .
Propylbenzen kan opnås ved omsætning af Friedel-Crafts , benzen med det primære halogenderivat af propan, men i lavt (30% - 36%) udbytte. I dette tilfælde omarrangeres den primære carbocation dannet under reaktionen til en mere stabil sekundær. Høje udbytter opnås ved Wurtz-Fittig-reaktionen af brombenzen med 1-brompropan:
En pålidelig metode er også reduktion af propiophenon ved Clemmensen -reaktionen eller Kizhner-Wolf-reaktionen :
kulbrinter | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkyner | |
dienes | |
Andre umættede | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Decalin |
Polycykliske aromater | |
|