Cerebrolysin

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 15. april 2022; checks kræver 3 redigeringer .
Cerebrolysin
Cerebrolysin
Kemisk forbindelse
CAS 12656-61-0
medicin bank 16599
Forbindelse
Aktivt stof
svinehjernehydrolysat
Klassifikation
Pharmacol. Gruppe nootropic _
ATX N06BX (tildelt producent, ikke opført af WHO [1] )
Doseringsformer
opløsning til injektion [2]
Andre navne
Cerebrolysin, Cerebrolysin
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Cerebrolysin ( Cerebrolysin ) er et lægemiddel fra hjernen på en gris [3] . Det er af producenten positioneret som et nootropt middel og som et lægemiddel med neurotrofisk aktivitet til behandling af en bred vifte af neurologiske lidelser [4] .

Blinde, placebokontrollerede forsøg med cerebrolysin har vist, at det er ineffektivt hos patienter med aneurysmal subaraknoidal blødning. [5] Lægemidlet anbefales ikke af Verdenssundhedsorganisationen til behandling af nogen sygdom. Det er ikke godkendt af FDA og det europæiske lægemiddelagentur .

En metaanalyse fra 2017 viser, at brugen af ​​cerebrolysin ikke reducerer dødeligheden eller påvirker livskvaliteten efter slagtilfælde [6] . Men en 2020 meta-analyse observerer en tendens til overlegenhed af cerebrolysin for alvorlige komplikationer med høje doser af cerebrolysin i moderat til svær iskæmisk slagtilfælde. [7]

I 2007 foreslog præsidiet for det formelle udvalg for det russiske akademi for medicinske videnskaber at fjerne cerebrolysin fra listen over lægemidler, der blev betalt fra budgettet under DLO-programmet som et forældet lægemiddel med utilstrækkelig effektivitet.

Historie

Stoffet blev angiveligt først skabt i 1949 af Gerhart Harrer , en østrigsk professor ved universitetet i Innsbruck . Siden 1992 har det været inkluderet på listen over vitale og essentielle lægemidler i Rusland [8] .

I 2007 foreslog præsidiet for Formulærkomitéen for Det Russiske Akademi for Medicinske Videnskaber at fjerne cerebrolysin fra listen over lægemidler betalt fra budgettet under DLO-programmet som et forældet lægemiddel med utilstrækkelig effektivitet [9] .

Lægemidlet har ikke noget internationalt ikke-proprietært navn . I første halvdel af 2010 udgjorde salget af Cerebrolysin i Rusland 1,3 milliarder rubler [10] .

I Østrig er cerebrolysin inkluderet i retningslinjerne for neurorehabilitering efter slagtilfælde udstedt af det østrigske slagtilfældeinstitut i 2018 [11] .

Cerebrolysin er ikke godkendt af FDA i USA [12] . Salget af Cerebrolysin er ulovligt i USA og retsforfølges [13] [14] .

Medicinske applikationer

Iskæmisk slagtilfælde

Cerebrolysin er sandsynligvis ikke effektivt til behandling af akut iskæmisk slagtilfælde [6] [15] [16] . Dets anvendelse er forbundet med en øget risiko for ikke-dødelige alvorlige bivirkninger hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde. En Cochrane systematisk gennemgang fra 2017 fandt ingen effekt af cerebrolysin i behandlingen af ​​akut iskæmisk slagtilfælde, og der blev heller ikke fundet nogen skade fra brugen af ​​lægemidlet [6] [17] :

Denne gennemgang, inklusive seks kliniske forsøg med 1501 deltagere, viste ingen fordel ved brugen af ​​cerebrolysin til at reducere dødeligheden ved akut iskæmisk slagtilfælde. Der var ingen forskel i det samlede antal personer med bivirkninger, men der er bekymring for, at cerebrolysin kan øge risikoen for ikke-dødelige alvorlige bivirkninger sammenlignet med placebo.

Originaltekst  (engelsk)[ Visskjule] Denne gennemgang af seks forsøg med 1501 deltagere viste ingen gavnlig effekt af cerebrolysin med hensyn til død hos personer med akut iskæmisk slagtilfælde. Der var ingen forskel i det samlede antal personer med bivirkninger, men en bekymring for, at cerebrolysin kan øge risikoen for, at mennesker får ikke-dødelige alvorlige bivirkninger sammenlignet med placebo. — Ziganshina et al., 2017

De "alvorlige bivirkninger" blev defineret som:

Enhver uønsket hændelse, der ved enhver dosis resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller resulterer i forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i permanent eller betydelig invaliditet/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt eller er en medicinsk signifikant hændelse eller reaktion.

Originaltekst  (engelsk)[ Visskjule] Enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller resulterer i forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt, eller er en medicinsk vigtig begivenhed eller reaktion. — Ziganshina et al., 2017

En lignende mangel på terapeutisk effekt blev observeret i den asiatiske patientpopulation [18] .

Opdateret i 2020, fastslår en Cochrane-gennemgang, at cerebrolysin tilføjet til standardbehandling ikke reducerer forekomsten af ​​alvorlige konsekvenser af slagtilfælde, herunder risikoen for død og invaliditet, og heller ikke påvirker længden af ​​hospitalsophold. Samtidig øger tilføjelsen af ​​cerebrolysin til standardbehandlingen forekomsten af ​​alvorlige bivirkninger [19] .

På den anden side kan cerebrolysin bidrage til genopretning af motoriske funktioner i perioden efter et slagtilfælde [20] .

Alzheimers sygdom og demens

Ved demens forbundet med vaskulære lidelser kan cerebrolysin ifølge nogle rapporter være hypotetisk nyttigt. Men kvaliteten af ​​undersøgelser af dens indflydelse er for lav til at besvare dette spørgsmål utvetydigt [21] [22] , for eksempel er her resultaterne af dets anvendelse, som er synlige på elektroencefalogrammet [23] .

Cerebrolysin er blevet rapporteret at forbedre den generelle tilstand hos patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom [24] [25] [26] [27] .

En undersøgelse, der evaluerede cerebrolysin i Alzheimers sygdom, fandt en effekt svarende til donepezil [28] [29] . I 2007 blev en meta-analyse af effektiviteten af ​​cerebrolysin i behandlingen af ​​Alzheimers sygdom udført ved Department of Pharmacology and Biostatistics ved Medical College of Shanghai Jiaotong University ( kinesisk 上海交通大学). Seks randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede kliniske forsøg blev overvejet ved brug af standardmetaanalysemetoder. Analysen viste, at Cerebrolysin kan forbedre den generelle tilstand hos patienter med mild og moderat Alzheimers sygdom, men effektiviteten af ​​Cerebrolysin i en sådan behandling er ikke blevet bekræftet, yderligere undersøgelse af lægemidlet er påkrævet for streng dokumentation [30] .

Traumatisk hjerneskade

I traumatiske hjerneskades overlevende undersøgelser er intravenøs brug af cerebrolysin blevet forbundet med forbedret funktionel ydeevne [31] [32] , selvom yderligere forskning er nødvendig for at drage faste konklusioner om nytten af ​​neurobeskyttende lægemidler til hjerneskade [32] .

Andre sygdomme

Cerebrolysin har vist sig at være ineffektivt ved simpel skizofreni [33] . Det kan være nyttigt ved cerebral parese, som vist i en lille prøveundersøgelse [34] . En meget lille prøveundersøgelse viste den mulige nytte af cerebrolysin ved multipel sklerose [35] .

Farmakologisk virkning

Cerebrolysin menes at have både neurobeskyttende og neurogenerative virkninger [36] , selvom dets nøjagtige molekylære farmakodynamik er ukendt [3] .

Hypoteser om virkningsmekanismen af ​​Cerebrolysin er baseret på data opnået både i in vitro-modeller og i dyreforsøg. Nogle af de foreslåede virkningsmekanismer for dette lægemiddel inkluderer: 1) reduktion af β-amyloidaflejring og phosphorylering af mikrotubuli-associeret tau-protein ved at regulere aktiviteten af ​​glycogensyntase kinase-3β og cyclinafhængig kinase 5, øge synapsetætheden og gendannelse af neuronal cytoarkitektur; 2) en stigning i neurogenese i dentate gyrus; 3) inhibering af calpain-induceret apoptose; 4) neurogenese i den subventrikulære zone under genopretning efter cerebral iskæmi [3] .

In vitro undersøgelser

Den foreslåede neurobeskyttende effekt af cerebrolysin manifesteres i reduktion af excitotoksicitet [37] [38] , inaktivering af dannelse af frie radikaler [39] [40] , suppression af inflammatorisk respons [41] [42] , reduktion af ødem [43] , og hæmning af apoptose og nekrose [37] [38] [44] [45] [46] [47] . Den synaptotrofiske virkning af cerebrolysin blev også observeret i terminalt differentierede neuroner fra den humane NTera (NT2N) teratocarcinomcellelinje [48] .

Dyreforskning

I en eksperimentel model på en kultur af hippocampale stamceller fra rotter blev cerebrolysins resistens over for de negative virkninger udøvet på neurogenese af fibroblast vækstfaktor-2 (FGF-2) observeret. Denne effekt svarede til aktiviteten af ​​CNTF og indikerede den funktionelle ækvivalens af Cerebrolysin neuropeptider og neurotrofiske faktorer [49] . Også i nyere undersøgelser på transgene mus med modelleret Alzheimers sygdom (AD) blev cerebrolysins evne til at modulere forholdet mellem pro- og modne iboende neutrofiner demonstreret, hvilket direkte indikerer neurotrofisk regulering [50] . Der er bevis for, at lægemidlet er i stand til at øge bindingen af ​​BDNF til TrkB -receptorer (derved øge signalerne om "overlevelse").

Undersøgelser i 10-11 dage gamle kyllingeembryoner viste, at både NGF og cerebrolysin øgede væksten af ​​axoner i de posteriore ganglier og sympatiske trunker [51] . Hos transgene mus med AD fremmede cerebrolysin bevarelsen af ​​synaptiske terminaler i frontal cortex og hippocampus [52] . Undersøgelser bekræfter, at cerebrolysin er i stand til at stimulere neurogenese og migration af nydannede neuroner ind i SVZ og ind i SHS både hos raske dyr og i patologiske modeller [53] [54] [55] . Udover effekten på neurogenese aktiverer lægemidlet også angiogenese  - dannelsen af ​​nye blodkar [55] .

Kliniske undersøgelser

Efter et kursus af lægemidlet hos mennesker med forskellige patologier blev der observeret ændringer i serumniveauerne af forskellige NTP'er , hvilket korrelerede med forbedring af tilstanden: lægemidlet reducerede niveauet af TNF-α og øgede niveauet af IGF-I hos patienter med Alzheimers sygdom [56] [57] , øget indholdet af BDNF hos patienter efter akut TBI [58] bidrog også til stigningen i mængden af ​​BDNF , CNTF og NGF hos patienter med afasi efter slagtilfælde [59] [ 60] . Cerebrolysin øger BDNF-niveauer efter akut slagtilfælde [61] .

Sammensætning af præparatet

Lægemidlets sammensætning omfatter biologisk aktive neuropeptider med lav molekylvægt . Det er et kompleks af lavmolekylære peptider opnået ved enzymatisk spaltning af oprensede porcine medullaproteiner . Den aktive fraktion er repræsenteret af peptider, hvis molekylvægt ikke overstiger 10.000 daltons [4] . I 2007 fandt man ud af, at stoffet blandt andet indeholder fragmenter af neurotrofiske vækstfaktorer af nerveceller [62] , såsom:

Cerebrolysin i litteraturen

I Andrey Lomachinskys spillefilm "Lommeudgifter Cerebrolysin" nævner forfatteren, at stoffet i sovjettiden blev købt op af stofmisbrugere: "de brugte aktivt bivirkningen af ​​dette stof til at reducere dosis og øge brummer i form af såkaldt" additiv "..." [63] .

Se også

Noter

  1. ↑ Whocc - Atc/Ddd Index
  2. ↑ Statens lægemiddelregister
  3. ↑ 1 2 3 E. Masliah, E. Diez-Tejedor. Farmakologien af ​​neurotrofisk behandling med Cerebrolysin: hjernebeskyttelse og reparation for at modvirke patologier af akutte og kroniske neurologiske lidelser  // Drugs of Today (Barcelona, ​​Spanien: 1998). — 2012-4. - T. 48 Suppl A . — s. 3–24 . — ISSN 1699-3993 . - doi : 10.1358/dot.2012.48(Suppl.A).1739716 .
  4. ↑ 1 2 Cerebrolysin (Cerebrolysin) . Encyclopedia of Medicines and Pharmaceutical Products . Radar patent. - Brugsanvisning, sammensætning, anmeldelser, kontraindikationer.
  5. ↑ Peter YM Woo, Joanna WK Ho, Natalie MW Ko, Ronald PT Li, Leo Jian. Randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, pilotforsøg til undersøgelse af sikkerhed og effekt af Cerebrolysin hos patienter med aneurysmal subaraknoidal blødning  // BMC Neurology. – 2020-11-03. - T. 20 , nej. 1 . - S. 401 . — ISSN 1471-2377 . - doi : 10.1186/s12883-020-01908-9 .
  6. ↑ 1 2 3 Ziganshina LE Cerebrolysin til akut iskæmisk slagtilfælde: [ eng. ]  / Liliya Eugenevna Ziganshina, Tatyana Abakumova, Ludivine Vernay; Cochrane Stroke Group // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2017. - Bd. 2017, nr. 4 (21. april). — Art. CD007026. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 . — PMID 28430363 . — PMC 6478305 .
  7. ↑ Stefan Strilciuc, László Vécsei, Dana Boering, Aleš Pražnikar, Oliver Kaut. Cerebrolysins sikkerhed til neurogenopretning efter akut iskæmisk slagtilfælde: En systematisk gennemgang og meta-analyse af tolv randomiserede kontrollerede forsøg  // Lægemidler. — 13-12-2021. - T. 14 , nej. 12 . - S. 1297 . — ISSN 1424-8247 . doi : 10.3390 / ph14121297 .
  8. ↑ Listen for 2012  (utilgængeligt link) godkendt efter ordre fra Den Russiske Føderations regering af 7. december 2011 nr. 2199-r
  9. ↑ Beslutning fra mødet i præsidiet for det russiske akademi for medicinske videnskabers formeludvalg den 16. marts 2007 (utilgængeligt link) . - "Fjern øjeblikkeligt fra listen over lægemidler, i henhold til hvilke lægemiddeltilførsel udføres i DLO-programmet, forældede lægemidler med utilstrækkelig effektivitet - cerebrolysin , trimetazidin , chondroetinsulfat , vinpocetin , piracetam , phenotropil , arbidol , rimantadin , rimantadin , valocordin mv., herunder de, der sælges uden recept. Hentet 11. juni 2012. Arkiveret fra originalen 22. august 2012. 
  10. ↑ Reuters S. Cerebrolysin. - Q: En kæp i hjulet  : Blandt de mest populære lægemidler i Rusland, der sælges på apoteker uden recept, kan du finde ikke kun absolut ubrugelig, men også potentielt skadelig: [ arch. 16. august 2018 ] / Svetlana Reiter // Esquire: journal. - 2010. - nr. 59 (28. september).
  11. ↑ Österreichische Schlaganfall-Gesellschaft Positionspapier  : Opdatering 2018: [ Tysk ] ] . – Offizielles Organ der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie, 2018.
  12. ↑ FDA Orphan Drug Designations and Approvals  : [ eng. ] . — Food and Drug Administration, 2021.
  13. ↑ Nicholasville Compounding Pharmacy og dets ejer dømt for ulovlig distribution af receptpligtig medicin Ulovlig distribution af receptpligtig  medicin . www.justice.gov (24. februar 2021). Dato for adgang: 6. september 2021.
  14. ↑ Steve Rogers.  Nicholasville sammensatte apotek , ejer erklærer sig skyldig i distribution  ? . ABC 36 News (29. oktober 2020). Dato for adgang: 6. september 2021.
  15. ↑ Ziganshina, L.E. Cerebrolysin i akut iskæmisk slagtilfælde  : [ rus. ]  = Cerebrolysin til akut iskæmisk slagtilfælde: [transl. fra  engelsk. ] / L. E. Ziganshina, T. Abakumova, L. Vernaya // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2017. - 21. april. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 .
  16. ↑ Danfeng Zhang, Yan Dong, Ya Li, Jigang Chen, Junyu Wang. Cerebrolysins effektivitet og sikkerhed ved akut iskæmisk slagtilfælde: En metaanalyse af randomiserede kontrollerede forsøg  // BioMed Research International. - 2017. - T. 2017 . - S. 4191670 . — ISSN 2314-6141 . - doi : 10.1155/2017/4191670 .
  17. ↑ Ziganshina, L.E. Cerebrolysin i akut iskæmisk slagtilfælde  : [ rus. ]  / L. E. Ziganshina, T. Abakumova, L. Vernaya // Cochrane. - 2017. - 21. april. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 .
  18. ↑ Heiss, W. D. Cerebrolysin hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde i Asien: resultater af et dobbeltblindt, placebokontrolleret randomiseret forsøg: [ eng. ]  / WD Heiss, M. Brainin, NM Bornstein … [ et al. ] // Slagtilfælde : j. - 2012. - Bd. 43, nr. 3 (marts). — S. 630−636. - doi : 10.1161/STROKEAHA.111.628537 . — PMID 22282884 .
  19. ↑ Ziganshina, LE Cerebrolysin for akut iskæmisk slagtilfælde  = Cerebrolysin for akut iskæmisk slagtilfælde: [trans. fra  engelsk. ] / LE Ziganshina, T. Abakumova, CHV Hoyle // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2020. - 14. juli. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub6 .
  20. ↑ Alla Guekht, Johannes Vester, Wolf-Dieter Heiss, Eugene Gusev, Volker Hoemberg. Sikkerhed og effektivitet af Cerebrolysin i motorisk funktionsgenopretning efter slagtilfælde: en meta-analyse af CARS-forsøgene  // Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. - 2017. - T. 38 , no. 10 . - S. 1761-1769 . — ISSN 1590-3478 . - doi : 10.1007/s10072-017-3037-z .
  21. ↑ Shuhui Cui, Ning Chen, Mi Yang, Jian Guo, Muke Zhou. Cerebrolysin til vaskulær demens  // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2019-11-11. - T. 2019 , nej. 11 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008900.pub3 .
  22. ↑ Ning Chen, Mi Yang, Jian Guo, Muke Zhou, Cairong Zhu. Cerebrolysin til vaskulær demens  // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 31-01-2013. - Udstedelse. 1 . — S. CD008900 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008900.pub2 .
  23. ↑ Dafin F. Muresanu, X. Anton Alvarez, Herbert Moessler, Philipp H. Novak, Adina Stan. Persistens af virkningerne af Cerebrolysin på kognition og qEEG-bremsning hos vaskulære demenspatienter: resultater af en 3-måneders forlængelsesundersøgelse  // Journal of the Neurological Sciences. — 2010-12-15. - T. 299 , nr. 1-2 . — S. 179–183 . — ISSN 1878-5883 . - doi : 10.1016/j.jns.2010.08.040 .
  24. ↑ E. Ruether, R. Husmann, E. Kinzler, E. Diabl, D. Klingler. Et 28-ugers, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie med Cerebrolysin hos patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom  // International Clinical Psychopharmacology. - 2001-09. - T. 16 , no. 5 . — S. 253–263 . — ISSN 0268-1315 . - doi : 10.1097/00004850-200109000-00002 .
  25. ↑ M. Panisset, S. Gauthier, H. Moessler, M. Windisch, Cerebrolysin Study Group. Cerebrolysin ved Alzheimers sygdom: et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg med et neurotrofisk middel  // Journal of Neural Transmission (Wien, Østrig: 1996). - 2002-07. - T. 109 , nr. 7-8 . — S. 1089–1104 . — ISSN 0300-9564 . - doi : 10.1007/s007020200092 .
  26. ↑ XA Alvarez, R. Cacabelos, M. Laredo, V. Couceiro, C. Sampedro. En 24-ugers, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af tre doser af Cerebrolysin hos patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom  // European Journal of Neurology. - 2006-01. - T. 13 , nej. 1 . — s. 43–54 . — ISSN 1351-5101 . - doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01222.x .
  27. ↑ Wei, Z.-H. Meta-analyse: effektiviteten af ​​nootropisk middel Cerebrolysin i behandlingen af ​​Alzheimers sygdom: [ eng. ]  / Z.-H. Wei, Q.-B. Han // Journal of Neural Transmission. - 2007. - Bd. 114, nr. 5. - P. 629-634. - doi : 10.1007/s00702-007-0630-y . — PMID 17318304 .
  28. ↑ Plosker, G.L.; Gauthier, S (2009). "Cerebrolysin: en gennemgang af dets brug ved demens". Lægemidler og aldring . 26 (11): 893-915. DOI : 10.2165/11203320-000000000-00000 . PMID  19848437 .
  29. ↑ X. Antón Alvarez, R. Cacabelos, C. Sampedro, V. Couceiro, M. Aleixandre. Kombinationsbehandling ved Alzheimers sygdom: resultater af et randomiseret, kontrolleret forsøg med cerebrolysin og donepezil  // Current Alzheimer Research. – 2011-08. - T. 8 , nej. 5 . — S. 583–591 . — ISSN 1875-5828 . doi : 10.2174 / 156720511796391863 .
  30. ↑ Wei, Z.-H. Meta-analyse: effektiviteten af ​​nootropisk middel Cerebrolysin i behandlingen af ​​Alzheimers sygdom: [ eng. ]  / Z.-H. Wei, Q.-B. Han // Journal of Neural Transmission. - 2007. - Bd. 114, nr. 5. - P. 629-634. - doi : 10.1007/s00702-007-0630-y . — PMID 17318304 .
  31. ↑ Fariborz Ghaffarpasand, Saeed Torabi, Ali Rasti, Mohammad Hadi Niakan, Sara Aghabaklou. Virkninger af cerebrolysin på funktionelt resultat af patienter med traumatisk hjerneskade: en systematisk gennemgang og meta-analyse  // Neuropsykiatrisk sygdom og behandling. - 2019. - T. 15 . — S. 127–135 . — ISSN 1176-6328 . - doi : 10.2147/NDT.S186865 .
  32. ↑ 1 2 Iman El Sayed, Adel Zaki, Akram M. Fayed, Gihan M. Shehata, Sherif Abdelmonem. En meta-analyse af effekten af ​​forskellige neurobeskyttende lægemidler til behandling af patienter med traumatisk hjerneskade  // Neurokirurgisk gennemgang. – 2018-04. - T. 41 , no. 2 . — S. 427–438 . — ISSN 1437-2320 . - doi : 10.1007/s10143-016-0775-y .
  33. ↑ Shifu Xiao, Haibo Xue, Guanjun Li, Chengmei Yuan, Xia Li. Terapeutiske virkninger af cerebrolysin tilsat risperidon hos patienter med skizofreni domineret af negative symptomer  // The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. - 2012-02. - T. 46 , no. 2 . — S. 153–160 . — ISSN 1440-1614 . - doi : 10.1177/0004867411433213 .
  34. ↑ Jafar Nasiri, Faezeh Safavifar. Virkning af cerebrolysin på grovmotorisk funktion hos børn med cerebral parese: et klinisk forsøg  // Acta Neurologica Belgica. – 2017-06. - T. 117 , no. 2 . — S. 501–505 . — ISSN 2240-2993 . - doi : 10.1007/s13760-016-0743-x .
  35. ↑ F.A. Khabirov, T.I. Khaybullin, E.V. Granatov, S.R. Shakirzianova. [Effekt af cerebrolysin på remyeliniseringsprocesser hos patienter med multipel sklerose i trin af tilbagefaldsregression ] // Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. - 2016. - T. 116 , no. 12 . — s. 48–53 . — ISSN 1997-7298 . - doi : 10.17116/jnevro201611612148-53 .
  36. ↑ Dafin F. Muresanu, Anca Buzoianu, Stefan I. Florian, Tobias von Wild. Mod en køreplan inden for hjernebeskyttelse og genopretning  // Journal of Cellular and Molecular Medicine. — 2012-12. - T. 16 , no. 12 . — S. 2861–2871 . — ISSN 1582-4934 . - doi : 10.1111/j.1582-4934.2012.01605.x .
  37. ↑ 1 2 B. Hutter-Paier, U. Eggenreich, M. Windisch. Effekter af to proteinfrie peptidderivater på passiv undgåelsesadfærd hos 24 måneder gamle rotter  // Arzneimittel-Forschung. - 1996-3. - T. 46 , no. 3 . — S. 237–241 . — ISSN 0004-4172 .
  38. ↑ 1 2 B. Hutter-Paier, E. Grygar, M. Frühwirth, I. Temmel, M. Windisch. Yderligere bevis på, at Cerebrolysin beskytter corticale neuroner mod neurodegeneration in vitro  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . — S. 363–372 . — ISSN 0303-6995 .
  39. ↑ M.E. González, L. Francis, O. Castellano. Antioxidant systemisk effekt af kortvarig Cerebrolysin administration  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . — S. 333–341 . — ISSN 0303-6995 .
  40. ↑ Y. Sugita, T. Kondo, A. Kanazawa, T. Itou, Y. Mizuno. [Beskyttende virkning af FPF 1070 (cerebrolysin) på forsinket neuronal død i ørkenrotten - påvisning af hydroxylradikaler med salicylsyre ] // Nej til Shinkei = hjerne og nerve. — 1993-4. - T. 45 , nej. 4 . — S. 325–331 . — ISSN 0006-8969 .
  41. ↑ V.R. Lombardi, M. Windisch, M. García, R. Cacabelos. Virkninger af Cerebrolysin på in vitro primære mikrogliale og astrocyt-rottecellekulturer  // Metoder og fund i eksperimentel og klinisk farmakologi. - 1999-6. - T. 21 , nej. 5 . — S. 331–338 . — ISSN 0379-0355 .
  42. ↑ XA Alvarez, V.R. Lombardi, L. Fernández-Novoa, M. García, C. Sampedro. Cerebrolysin reducerer mikroglial aktivering in vivo og in vitro: en potentiel mekanisme for neurobeskyttelse  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 2000. - T. 59 . — S. 281–292 . — ISSN 0303-6995 .
  43. ↑ M. Schwab, R. Bauer, U. Zwiener. Fysiologiske virkninger og hjernebeskyttelse ved hypotermi og cerebrolysin efter moderat forhjerneiskæmi hos rotter  // Eksperimentel og toksikologisk patologi: Official Journal of the Gesellschaft Fur Toxikologische Pathologie. — 1997-2. - T. 49 , no. 1-2 . — s. 105–116 . — ISSN 0940-2993 . - doi : 10.1016/S0940-2993(97)80078-4 .
  44. ↑ B. Hutter-Paier, E. Steiner, M. Windisch. Cerebrolysin beskytter isolerede kortikale neuroner mod neurodegeneration efter kortvarig histotoksisk hypoxi  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . — S. 351–361 . — ISSN 0303-6995 .
  45. ↑ M. Schwab, I. Antonow-Schlorke, U. Dürer, R. Bauer. Effekter af Cerebrolysin® på cytoskeletale proteiner efter fokal iskæmi hos rotter  //  New Trends in the Diagnosis and Therapy of Non-Alzheimer's Dementia / Kurt A. Jellinger, Manfred Windisch. - Springer Wien, 1996. - S. 279-279 . — ISBN 9783709168929 . - doi : 10.1007/978-3-7091-6892-9_24 .
  46. ↑ Chunling Zhang, Michael Chopp, Yisheng Cui, Lei Wang, Ruilan Zhang. Cerebrolysin forbedrer neurogenese i den iskæmiske hjerne og forbedrer funktionelt resultat efter slagtilfælde  //  Journal of Neuroscience Research. - 2010. - Bd. 88 , iss. 15 . - s. 3275-3281 . — ISSN 1097-4547 . - doi : 10.1002/jnr.22495 .
  47. ↑ R. Wronski, P. Tompa, B. Hutter-Paier, K. Crailsheim, P. Friedrich. Hæmmende virkning af et hjerneafledt peptidpræparat på den Ca++-afhængige protease, calpain  //  Journal of Neural Transmission. - 2000-02-01. — Bd. 107 , udg. 2 . — S. 145–157 . — ISSN 1435-1463 . - doi : 10.1007/s007020050013 .
  48. ↑ M. Mallory, W. Honer, L. Hsu, R. Johnson, E. Rockenstein. In vitro synaptotrofiske virkninger af Cerebrolysin i NT2N-celler  // Acta Neuropathologica. — 1999-5. - T. 97 , nr. 5 . — S. 437–446 . — ISSN 0001-6322 .
  49. ↑ ScienceDirect . www.sciencedirect.com. Hentet: 19. februar 2019.
  50. ↑ Cerebrolysin modulerer pronerve vækstfaktor/nervevækstfaktorforhold og forbedrer det cholinerge underskud i en transgen model for Alzheimers sygdom. . pubfakta. Hentet: 19. februar 2019.
  51. ↑ T. Satou, T. Itoh, Y. Tamai, H. Ohde, AJ Anderson. Neurotrofiske virkninger af FPF-1070 (Cerebrolysin®) på dyrkede neuroner fra kyllingeembryo dorsale rodganglier, ciliære ganglier og sympatiske trunks  //  Journal of Neural Transmission. - 2000-11-01. — Bd. 107 , udg. 11 . — S. 1253–1262 . — ISSN 1435-1463 . - doi : 10.1007/s007020070015 .
  52. ↑ E. Rockenstein, M. Mallory, M. Mante, M. Alford, M. Windisch. Virkninger af Cerebrolysin på amyloid-beta-aflejring i en transgen model for Alzheimers sygdom  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 2002. - Udgave. 62 . — S. 327–336 . — ISSN 0303-6995 .
  53. ↑ Yoshitaka Tatebayashi, Moon H. Lee, Liang Li, Khalid Iqbal, Inge Grundke-Iqbal. Dentate gyrus neurogenesis: et terapeutisk mål for Alzheimers sygdom  // Acta Neuropathologica. - 2003-3. - T. 105 , nr. 3 . — S. 225–232 . — ISSN 0001-6322 . - doi : 10.1007/s00401-002-0636-3 .
  54. ↑ Edward Rockenstein, Michael Mante, Anthony Adame, Leslie Crews, Herbert Moessler. Virkninger af Cerebrolysin™ på neurogenese i en APP transgen model af Alzheimers sygdom  //  Acta Neuropathologica. - 2007-03-01. — Bd. 113 , udg. 3 . — S. 265–275 . — ISSN 1432-0533 . - doi : 10.1007/s00401-006-0166-5 .
  55. ↑ 1 2 Yanlu Zhang, Michael Chopp, Yuling Meng, Zheng Gang Zhang, Edith Doppler, Asim Mahmood, Ye Xiong. Forbedring af funktionel restitution med administration af Cerebrolysin efter eksperimentel lukket hovedskade . Journal of neurosurgery (2013).
  56. ↑ Herbert Moessler, Manuel Garcia-Fantini, Manuel Aleixandre, Carlos Linares, Ramon Cacabelos. Reduceret TNF-α og øget IGF-I niveauer i serum fra patienter med Alzheimers sygdom behandlet med det neurotrofiske middel Cerebrolysin  //  International Journal of Neuropsychopharmacology. - 01-08-2009. — Bd. 12 , udg. 7 . — S. 867–872 . — ISSN 1461-1457 . - doi : 10.1017/S1461145709990101 .
  57. ↑ X. Anton Alvarez, Carolina Sampedro, Ramon Cacabelos, Carlos Linares, Manuel Aleixandre. Reduceret TNF-α og øgede IGF-I-niveauer i serum fra patienter med Alzheimers sygdom behandlet med det neurotrofiske middel cerebrolysin  // The International Journal of Neuropsychopharmacology. - 2009-08. - T. 12 , nej. 7 . — S. 867–872 . — ISSN 1469-5111 . - doi : 10.1017/S1461145709990101 .
  58. ↑ Indflydelse af neurotrofisk terapi på dynamikken i kognitive funktioner ved traumatisk hjerneskade  // Doktor.ru. - 2014. - Udgave. 6-1 (94) . — S. 29–32 . — ISSN 1727-2378 .
  59. ↑ V.N. SHIKOVA, L.I. ZOTOVA, N.G. MALYUKOVA, I.R. SUTYUSHEVA, N.V. KAN, E.M. GASANOVA, E.I. KERIMOVA. [ https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-ss-korsakova/2015/5/downloads/ru/261997-729820150510 Evaluering af effekten af ​​cerebrolysinbehandling hos patienter med post- slagtilfælde afasi på niveauet af BDNF afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af kulhydratmetabolismeforstyrrelser] // Center for Speech Pathology and Neurorehabilitation, Moskva. – 2015.
  60. ↑ Poluektov M. G. Preobrazhenskaya I. S. Narcissov Ya. R. Yastrebtseva I. P. Shishkova V. N. Goncharenko A. Yu. Kolmogorova V. V. Kornilova S. V. Gilenko M. V. Stadnik S. N Ogorodova II, D., Malagazie AA Psychology, Nehild, Psychiatria AA, Portumnova , Psychiatria,  Psychic - 2015. - S. 25-30 .
  61. ↑ VN Shishkova, LI Zotova, NG Maljukova, IR Sutjusheva, NV Kan. [En vurdering af cerebrolysin-effekt på BDNF-niveau hos patienter med afasi efter slagtilfælde afhængigt af kulhydratmetabolismeforstyrrelser ] // Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. - 2015. - T. 115 , no. 5 . — s. 57–63 . — ISSN 1997-7298 . - doi : 10.17116/jnevro20151155157-63 .
  62. ↑ Trofiske faktorer modvirker forhøjet FGF-2-induceret hæmning af neurogenese hos voksne  //  Neurobiology of Aging. - 2007-08-01. — Bd. 28 , udg. 8 . — S. 1148–1162 . — ISSN 0197-4580 . - doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2006.05.036 .
  63. ↑ Lomachinsky, A. A. Cerebrolysin til lommeudgifter  // Native Academy. — M.  : Liter, 2020. — S. 287–288.

Dokumenter

Links