Glycin

Glycin
Generel
Systematisk navn	aminoeddikesyre
Forkortelser	Gly, G, Gly GGU, GGC, GGA, GGG
Chem. formel	C2H5NO2 _ _ _ _ _
Rotte. formel	N H 2  - CH 2  - C O O H _
Fysiske egenskaber
Stat	Solid
Molar masse	75,07 g/ mol
Massefylde	1,607 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
•  smeltning	233°C
• nedbrydning	290°C
Specifik fordampningsvarme	−528,6 J/kg
Specifik fusionsvarme	−981,1 J/kg
Kemiske egenskaber
Syredissociationskonstant	2,34 (ved COOH) 9,58 (ved NH2 )
Opløselighed
• i vand	God, 24,99 g/100 ml (25 °C) [1] opløselig i pyridin , tungtopløselig i ethanol , uopløselig i ether
Isoelektrisk punkt	5,97
Klassifikation
Reg. CAS nummer	56-40-6
PubChem	750
Reg. EINECS nummer	200-272-2
SMIL	NCC(=O)O
InChI	InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	15428
ChemSpider	730
Sikkerhed
LD 50	2,6 g/kg
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
Mediefiler på Wikimedia Commons

Glycin ( aminoeddikesyre , aminoethansyre , forkortelse: " G ", kemisk formel - C 2 H 5 NO 2 ) er den enkleste organiske alifatiske aminosyre, der tilhører klassen af ​​carboxylsyrer .

Titel

Navnet glycin kommer fra andet græsk. γλυκύς , glycys  - sød, på grund af aminosyrens sødlige smag.

Fysiske egenskaber

Glycin er et fast stof med en sødlig smag. Ikke-elektrolyt . Den eneste proteinogene aminosyre uden optiske isomerer .

Kemiske egenskaber

Forbindelser

Glycin, som er en syre, danner komplekse salte ( glycinater eller chelater ) med metalioner [2] : natriumglycinat , jernglycinat , kobberglycinat , zinkglycinat , manganglycinat , etc. [3]

Henter

Glycin kan opnås under chlorering af carboxylsyrer og yderligere interaktion med ammoniak:

Biologisk rolle

Glycin er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Porphyriner og purinbaser syntetiseres fra glycin i levende celler .

Glycin er også en neurotransmitter aminosyre med en dobbelt effekt. Glycinreceptorer findes i mange områder af hjernen og rygmarven . Ved at binde sig til receptorer (kodet af generne GLRA1, GLRA2, GLRA3 og GLRB), forårsager glycin en "hæmmende" effekt på neuroner , reducerer frigivelsen af ​​"excitatoriske" aminosyrer såsom glutaminsyre fra neuroner og øger frigivelsen af ​​GABA . Glycin binder sig også til specifikke steder på NMDA-receptorer og fremmer således signaltransduktion fra de excitatoriske neurotransmittere glutamat og aspartat [4] .

Biosyntese i hjernen

Da glycin er en neurotransmitter i centralnervesystemet (CNS), er dets indhold i neuroner stærkt reguleret.

Glycin, sammen med andre små neutrale aminosyrer såsom alanin , prolin , serin og gamma-aminosmørsyre (GABA), krydser ikke blod-hjerne-barrieren : passiv diffusion er ikke mulig på grund af deres polaritet, transportører for forskellige aktive eller lette transportmuligheder er fraværende .

Små neutrale aminosyrer, herunder glycin, som er ikke-essentielle, bæres af et alanin-præferentielt bærerprotein (A-type). Det er fraværende på overfladen af ​​endoteliocytter af blod-hjerne-barrieren fra siden af ​​lumen af ​​blodkarret, det vil sige, at mekanismen for aktiv transport af glycin gennem blod-hjerne-barrieren til neuroner er fraværende.

I modsætning hertil er bærerproteinet af A-type placeret på endotelcellemembranen fra neuronsiden, og tager glycin og andre små neutrale aminosyrer fra neuronsiden og transporterer dem inde i endoteliocytten og videre ind i blodet [5] .

Sådanne bærersystemer er aktivt involveret i at regulere koncentrationen af ​​aminosyrer i den intercellulære væske og er især vigtige for at opretholde lave koncentrationer af neurotransmitter-aminosyrer såsom glutamat, aspartat og glycin [6] .

Til brug som mediator og til proteinsyntese bruger neuroner glycin, syntetiseret af astrocytter fra serin ved demethylering af sidstnævnte.

Reaktionen katalyseres af serin hydroxymethyltransferase , hvis coenzym er tetrahydrofolat , som accepterer methylenoxidgruppen i serin.

Da serin praktisk talt heller ikke trænger ind i blod-hjerne-barrieren fra blodbanen, syntetiseres det de novo fra 3-phosphoglycerat , som er forløberen for phosphoenolpyruvat i den glykolytiske cyklus , det vil sige, at det er til stede i store mængder i celler, bl.a. astrocytter [7] .

Ansøgning

I medicin

Producenter af farmakologiske præparater af glycin hævder, at det har en beroligende, svag anti-angst og antidepressiv virkning, reducerer sværhedsgraden af ​​bivirkninger af antipsykotika (neuroleptika), hypnotika og antikonvulsiva , er inkluderet i en række terapeutiske metoder til at reducere alkohol , opiat og andre typer abstinenser som et hjælpemiddel, som har en mild beroligende og beroligende virkning. Det er også anført, at glycin har nogle nootropiske egenskaber, forbedrer hukommelsen og associative processer. Glycintabletter er hvide, fremstillet i form af flade cylindriske kapsler med en affasning.

Det hævdes, at glycin er en metabolisk regulator , normaliserer og aktiverer processerne af beskyttende hæmning i centralnervesystemet, reducerer psyko-emotionel stress og øger mental ydeevne.

Glycin er indeholdt i betydelige mængder i cerebrolysin (1,65-1,80 mg/ml) [4] .

I den farmaceutiske industri kombineres glycintabletter nogle gange med vitaminer ( B 1 , B 6 , B 12 [8] eller D 3 i Glycin D 3 ).

Glycinmedicin er tilgængelige som sublinguale tabletter. En tablet indeholder det aktive stof mikroindkapslet glycin - 100 mg og hjælpekomponenter: vandopløselig methylcellulose  - 1 mg, magnesiumstearat - 1 mg. Blister (10, 50 stk.) er pakket i papkasser.