Pentenes

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 7. november 2016; checks kræver 10 redigeringer .

Pentener ( amylener , kemisk formel - C 5 H 10 ) - organiske forbindelser, der tilhører klassen af ​​umættede kulbrinter - alkener ( olefiner ).

Alle pentener er under standardbetingelser lavtkogende væsker .

Bygning

I alt har pentener 6 isomerer i deres sammensætning , inklusive cis- og trans - isomerer :

  1. Penten-1 (a-amylen): CH2 = CH- CH2 - CH2 - CH3
  2. Cis -penten-2 ( cis -β-amylen): CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 3
  3. trans -penten-2 ( trans -β-amylen): CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 3
  4. 2-methyl-1-buten (y-isoamylen): CH2 = C( CH3 ) -CH2 - CH3
  5. 2-methyl-2-buten (β-isoamylen): CH3- CH = C(CH3 ) -CH3
  6. 3 -methyl-1-buten (a-isoamylen): CH2 = CH-CH(CH3 ) -CH3

Pentene har en dobbeltbinding i sin molekylære struktur . 1-penten og 2-penten adskiller sig i placeringen af ​​den kovalente binding - i den første eller anden carbon-carbon dobbeltbinding. 1-penten er en alfa-olefin .

Fysiske egenskaber

Pentener er lavtkogende væsker, uopløselige i vand, men opløselige i organiske opløsningsmidler. Smeltepunktet varierer fra -168,5°C (3-methylbuten-1) til -137,56 (2-methylbuten-1), kogepunktet varierer fra 20,06°C (3-methylbuten-1) til 38,57°C (2) -methylbuten-2).

Kemiske egenskaber

Pentener har alle alkeners egenskaber .

Henter

Oftest dannes 1-penten som et biprodukt af den katalytiske eller termiske krakning af olie, eller som et biprodukt af produktionen af ​​ethylen eller propylen ved termisk krakning af carbonhydridfraktioner .

1-Pentene er bemærkelsesværdigt stabil som en blandingskomponent. Derfor blandes det med andre kulbrinter og bruges ved alkylering med isobutan til fremstilling af benzin .

Den eneste kommercielle producent af 1-penten , en alken med en dobbeltbinding for enden af ​​en lineær kæde, er det sydafrikanske petrokemiske firma Sasol Ltd , der isolerer det fra råolie ved hjælp af Fischer-Tropsch-synteseprocessen .

Litteratur