Mometason

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 16. juli 2019; checks kræver 10 redigeringer .
Mometason
mometason
Kemisk forbindelse
IUPAC (11β,16α)-9,21-dichlor-11-dihydroxy-16-methyl-3,20-pregnadien-1,4-dion-17-yl-2-furoat
Brutto formel C 22 H 28 Cl 2 O 4 mometason
C 27 H 30 O 6 Cl 2 furoat
Molar masse 427,361 g/mol (mometason)
521,4 g/mol (furoat)
CAS 105102-22-5
PubChem 123620
medicin bank APRD00289
Forbindelse
Klassifikation
ATX D07AC13 , D07XC03 , R01AD09 , R03BA07
Farmakokinetik
Biotilgængelig lille (0,1%), praktisk talt ikke påvist i blodplasma
Plasma proteinbinding 98 % til 99 %
Metabolisme i leveren
Halvt liv 5,8 timer
Doseringsformer
Næsespray , salve , topisk opløsning
Administrationsmetoder
Eksternt, indånding
Andre navne
Momederm, Uniderm, Momat, Momat-S, Monovo, Gistan-N, Avekort, Skinlight, Elocom, Nasonex, Zenheil, Silkaren, Asmanex, Dezrinit, Nozefrin
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Mometasonfuroat  er et potent syntetisk topisk kortikosteroid (topisk som en salve , creme , lotion , opløsning og intranasalt som en spray ) til at reducere inflammation . Det er et prodrug , der nedbrydes i kroppen og danner mometason , som har en effekt. Samtidig optages det i form af furoat ikke i blodet og har ikke en central effekt.

Farmakologisk virkning

Det har antiinflammatoriske, antiallergiske, kløestillende og vasokonstriktive egenskaber.

Farmakokinetik

Ved intranasal brug er den systemiske biotilgængelighed mindre end 0,1 % af dosis. Absorption af mometason fra 0,1 % creme gennem normal hud er 0,4 % af dosis i 8 timer efter påføring uden bandage. Ved betændelse eller skade på huden accelereres absorptionen.

Indikationer

næsespray Creme, salve og lotion

For at reducere symptomerne på betændelse og kløe i dermatoser, der er følsomme over for kortikosteroidbehandling.

Brug under graviditet er mulig, hvis den forventede effekt af behandlingen opvejer den potentielle risiko for barnets mor.

Kontraindikationer

Med forsigtighed

Bivirkninger

næsespray

Disse fænomener er typiske ved brug af enhver næsespray, der indeholder glukokortikosteroider. Meget sjældent, ved intranasal brug af glukokortikosteroider, har der været tilfælde af perforering af næseseptum eller øget intraokulært tryk.

Creme, salve og lotion

Sjældne virkninger med andre topikale kortikosteroider er irritation, hypertrichose, hypopigmentering, perioral dermatitis, allergisk kontaktdermatitis, hudmaceration, sekundær infektion, striae, miliaria.

Overdosis

Symptomer

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser kan der udvikles symptomer på hypercortisolisme (undertrykkelse af funktionerne i hypothalamus-hypofyse-binyresystemet, inklusive sekundær binyrebarkinsufficiens).

Behandling

Gradvis tilbagetrækning af lægemidlet. Udfør symptomatisk terapi; om nødvendigt, udfør korrektion af elektrolyt-ubalance.

Brug i pædiatri

Sikkerheden og virkningen af ​​lægemidlet i mere end 3 uger hos børn i alderen 2 år og ældre er ikke blevet undersøgt.

Lægemidlet bruges ikke til at behandle bledermatitis.

Der er rapporter om undertrykkelse af funktionen af ​​hypothalamus-hypofyse-binyresystemet, forekomsten af ​​Cushings syndrom, væksthæmning, forsinket vægtøgning og intrakraniel hypertension hos børn med ekstern brug af forskellige kortikosteroider. Manifestationer af binyrebarkinsufficiens omfatter lave plasmakortisolniveauer og manglende respons på ACTH-stimulering.

Intrakraniel hypertension fører til svulmende fontaneller, hovedpine, bilateralt papilleødem. Lægemidlet bør ikke anvendes med okklusiv forbinding eller påføres hudområder, der er dækket af bleer eller vandtætte shorts.

Resultater af eksperimentelle undersøgelser

I genetiske toksicitetsundersøgelser (herunder Ames-testen, muselymfomtesten og mikronukleustesten) er den mutagene virkning af lægemidlet ikke blevet fastslået.

Der er ikke udført langtidsundersøgelser af lægemidlets kræftfremkaldende effekt.

Links

 Steroidhormoner (eksogene)