Estron
Estron |
---|
|
Systematisk navn |
1,3,5-estratrien-3-ol-17-one |
Chem. formel |
C18H22O2 _ _ _ _ _ |
Temperatur |
• smeltning |
259°C [1] |
Reg. CAS nummer |
53-16-7 |
PubChem |
5870 |
Reg. EINECS nummer |
200-164-5 |
SMIL |
CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
|
InChI |
InChI=1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17( 18)20/t3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
|
CHEBI |
17263 |
ChemSpider |
5660 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Estron (E1) (fra græsk οἶστρος "lidenskab, raseri, raseri" [2] ) er et kvindeligt kønshormon , næst efter østradiol , østrogen . Det produceres af det follikulære apparat i æggestokkene hos kvinder .
Små mængder østron produceres også af binyrebarken hos begge køn og af testiklerne hos mænd . Kemisk er østron et steroidhormon .
Estron er syntetiseret fra androstenedion og progesteronderivater . Transformationen består i demethylering af C19 og genoprettelse af A-ringens aromaticitet. Reaktionen ligner omdannelsen af testosteron til østradiol
Østron er i stand til at konvertere i leveren og perifert væv til østradiol og omvendt. Østron er mindre aktivt end østradiol, 4-5 gange. Der er forslag om, at den fysiologiske rolle af østradiol og østron kan være forskellig, på grund af det faktum, at de binder forskelligt til østrogenreceptorundertyperne E1 og E2.
Noter
- ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ Ordbog over fremmede ord. - M . : Rus. lang. , 1989. - 624 s. — ISBN 5-200-00408-8 .
Links
Steroide hormoner (endogene) |
---|
Hepatosteroider ( lever ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zymosterol → 7-Dehydrodesmosterol → Desmosterol → Kolesterol
|
---|
Galdesyrer (C-24: Cholaner ) |
|
---|
|
---|
Gonadosteroider ( gonader ) | |
---|
Adrenosteroider ( binyrerne ) | Glumerosteroider (C-21: Pregnanes ) |
Mineralokortikoider
11-Deoxycorticosteron → Corticosteron → 5α-Dihydrocorticosteron → 3α,5α-Tetrahydrocorticosteron
Aldosteron → 5α-dihydroaldosteron → 3α,5α-Tetrahydroaldosteron
5α-Dihydrodeoxycorticosteron → 3α,5α-Tetrahydrodeoxycorticosteron
Glukokortikoider
11-Deoxycortisol → Cortisol → 5α-Dihydrocortisol → 3α,5α-Tetrahydrocortisol
Cortison → 5α-dihydrocortison → 3α,5α-Tetrahydrocortison
5α-Dihydrodeoxycortisol → 3α,5α-Tetrahydrodeoxycortisol
|
---|
Fascillosteroider (C-19: Androstanes ) |
11a-hydroxy
17α-OH: 11α-Hydroxyepiandrostanediol → 11α-Hydroxyepiandrostanediol → 5α-dihydro-11α-hydroxyepistosteron → 11α-hydroxyepiandrostanediol
17-O: 11α-hydroxydehydroepiandrosteron → 11α-hydroxyandrostenedion → 11α-hydroxyandrostenedion → 11α-hydroxyandrostenedion
17β-OH: 11α-hydroxyandrostenediol → 11α-hydroxytestosteron → 5α-dihydro-11α-hydroxytestosteron → 11α-hydroxyandrostenediol
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrostanediol → 11-ketoepistosteron → 5α-dihydro-11-ketoepitestosteron → 11-ketoepiandrostanediol
17-O: 11-ketodehydroepiandrosteron → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion
17β-OH: 11-ketoandrostenediol → 11-ketotestosteron → 5α-dihydro-11-ketotestosteron → 11-ketoandrostenediol
11β-hydroxy
17α-OH: 11β-hydroxyepiandrostanediol → 11β-hydroxyepitaestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxyepitaestosteron → 11β-hydroxyepiandrostanediol
17-O: 11β-hydroxydehydroepiandrosteron → 11β-hydroxyandrostenedion → 11β-hydroxyandrostenedion → 11β-hydroxyandrostenedion
17β-OH: 11β-hydroxyandrostendiol → 11β-hydroxytestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxytestosteron → 11β-hydroxyandrostenediol
|
---|
Retikulosteroider (C-18: Estranes ) |
Katekol-østrogener
17α-OH: 2-Hydroxyepiestradiol og 4-Hydroxyepiestradiol
17-O: 2-Hydroxyestron og 4-Hydroxyestron
17β-OH: 2-hydroxyestradiol og 4-hydroxyestradiol
Quinon-østrogener
17α-OH: 2,3-quinonepiestradiol og 4,3-quinonepiestradiol
17-O: 2,3-quinonestron og 4,3-quinonestron
17β-OH: 2,3-quinonestradiol og 4,3-quinonestradiol
|
---|
Medullosteroider |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Noradrenalin → Adrenalin
3-OH
Tryptophan → 5-hydroxytryptophan → Serotonin → N-acetyl-5-hydroxytryptamin → Melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Noradrenalin → Adrenalin
|
---|
|
---|