Edderkopper

Edderkopper

Spider sort
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:ChelicericKlasse:spindlereHold:Edderkopper
Internationalt videnskabeligt navn
Araneae Clerck , 1757
Datter taxa

Edderkopper ( lat. Araneae, Aranei, andre græske. ἀράχνη ) - en løsrivelse af leddyr , den første med hensyn til antallet af kendte arter i klassen af ​​arachnider (tidligere betragtet som næst efter flåter , når alle flåter blev kombineret i en gruppe). Medlemmer af gruppen er allestedsnærværende. Edderkopper er obligatoriske rovdyr , der primært lever af insekter eller andre små dyr. Der kendes kun én undtagelse - springedderkoppen Bagheera kiplingi , som lever af de grønne dele af akacier [1] . Ordren omfatter omkring 50 tusinde moderne og omkring 1 tusinde fossile arter [2] [3] . 2888 arter er kendt på det tidligere USSRs territorium [4] . Videnskaben, der studerer edderkopper, kaldes arachnology . Frygten for edderkopper er udbredt - araknofobi .

Beskrivelse

Kroppen består af to dele: cephalothorax og det for det meste udelte underliv [5] , forbundet med en tynd stilk ( lat.  petiolus s. pediculus ), sædvanligvis kort, sjældnere betydeligt aflang (i slægterne Myrmecium , Formicinoides ); cephalothorax er opdelt af en rille i to adskilte områder: hoved og bryst; af disse bærer det første to par lemmer: chelicerae ( chelicerae , chelae , mandibulae ), bestående af ét tykt, normalt kort segment, bevæbnet med en bevægelig klo, nær hvis spids der er en kanalåbning, der fjerner det giftige sekret af kirtlerne placeret i hovedsegmentet, og pedipalper ( palpi ), bestående af 6 segmenter ( coxa , trochanter , femur , patella , tibia og tarsus ). Hos kønsmodne mænd omdannes tarsus af pedipalp til et kopulatorisk apparat - cymbium .

Mellem chelicerae i toppen af ​​tuberkelen ( rostrum ) er den orale åbning, som tjener til at suge; denne tuberkel er forneden afgrænset af brystets forreste proces ( brystbenet ), den såkaldte læbe ( pars labialis ), og på siderne af to overkæbeplader ( lamina maxillares ).

Bag pedipalperne er fire par ben fastgjort til cephalothorax, som hver består af 7 segmenter: coxa ( plov ), trochanter ( trochanter ), femur ( femur ), calyx ( patella ), tibia ( tibia ), pretarsus ( metatarsus ). ) og tarsus ( tarsus ). ), bevæbnet nedefra med glatte eller takkede kløer, mellem hvilke der undertiden er en kortere uparret klo.

På den forreste konvekse frontale del af cephalothorax, som i nogle slægter har form af enten en kegle ( Theridion , Erigone ), eller en kølle, oven på hvilken chelicerae ( Eriauchenius ) er placeret, eller udstyret med en spids, er der øjne i nummer 8 (i de fleste arter), 6 (i repræsentanter for familierne Scytodidae , Segestriidae , Dysderidae , Oonopidae ), sjældent 2 (slægter Nops og Caponina ), normalt arrangeret i to lige eller buede rækker, nogle gange, som i Pholcus podophthalmus E. Sim. , de laterale øjne er bragt sammen i tre og er placeret på de hornformede processer. Øjnene er enkle, af to slægter: det midterste par af forreste øjne, de såkaldte frontale eller hovedøjne, er udstyret med en speciel nethinde og akkomodativ apparatur, resten af ​​øjnene kaldes normalt tilbehør (de midterste er også parietal) og har et indre reflekterende lag ( tapetum lucidum ).

Maven er hovedsagelig oval i form, sjældnere rund, kantet eller udstyret med forskellige slags processer (slægten Gasteracantha , Phoroncidia ), nogle gange har den en meget aflang, ormeformet form ( Ariamnes flagellum Dol. ); nedefra, nær dens base, er der en kønsåbning, hos mænd i form af en simpel tværgående spalte, hos kvinder er den omgivet af en fortykket kitinøs plade - epigyne ( epigynum s. sarum ) med en tungeformet, buet proces ( clavus s. ovipositor ).

Kropsstruktur

Edderkoppens krop er opdelt i to dele: cephalothorax ( lat.  prosoma eller cephalothorax ), bestående af slidstærkt materiale - kitin, og maven ( lat.  opisthosoma ). Stilken (lille rør) forbinder disse to afdelinger ( latin  pedicel ). [6]

Cirkulation og respiration

Hjertet bærer 3-4 ostia. De terminale grene af arterierne hælder hæmolymfe ind i systemet af lakuner, det vil sige ind i mellemrummene mellem de indre organer, hvorfra det kommer ind i den perikardiale del af kropshulen og derefter gennem ostia til hjertet. Spindlernes hæmolymfe indeholder et respiratorisk pigment kaldet hæmocyanin .

Edderkoppers åndedrætssystem er ret ejendommeligt. De har lungesække , der ligner siderne i en bog, da de har plader. De åbner sig med åndehuller dækket med låg. Der er også konventionelle luftrør , som er lange rør, der transporterer ilt fra åndehuller ( spirakler ) til organvæv.

Ernæring, fordøjelse og udskillelse

Edderkopper er rovdyr og lever hovedsageligt af insekter [5] . I terrestriske økosystemer er disse en af ​​de vigtigste regulatorer af antallet af insekter, som de årligt forbruger fra 400 til 800 millioner tons i alt [7] . Samtidig er mere end 60 arter af edderkopper, der tilhører 10 familier, blevet observeret episodisk spise planteføde, hovedsageligt pollen og nektar [8] . Den springende edderkop Bagheera kiplingi lever af de grønne dele af akacien [1] . Mange edderkopper bruger spind til at fange deres bytte. Efter at have fanget bytte, dræber edderkoppen det med gift og sprøjter fordøjelsessaft ind i det. Efter nogen tid (normalt flere timer) suger edderkoppen den resulterende næringsopløsning ud.

Centralnervesystemet

Cephalothoraxen indeholder to nerveganglioner, der danner mange hjernenerver, og de divergerer fra hjernen til edderkoppens ben, øjne og andre organer. Hjernen kan optage fra 20% til 30% af volumenet af cephalothorax.

Sanseorganer

Edderkopper har flere sanseorganer til at fornemme det miljø, de lever i. Edderkopper har ikke ører. Edderkoppen hører ved hjælp af bittesmå hår ( thrichobotria ) placeret på dens ben. Ved hjælp af hår er edderkoppen i stand til meget nøjagtigt at bestemme placeringen af ​​udsendelsen af ​​lyd ved at fortolke bevægelsen af ​​luft produceret af denne lyd.
Øjnene hos edderkopper fra forskellige familier er meget forskellige. Edderkopper, der jager uden et fangstnet, som ulveedderkopper (Lycosidae) , losedderkopper (Oxyopidae) og springedderkopper ( Salticidae), har et meget veludviklet syn. Springende edderkopper kan se næsten lige så godt som mennesker. Eksperimenter har vist, at de endda kan skelne farver. Huleedderkopper, der lever i mørke, ser slet ikke eller ser meget dårligt. De er helt afhængige af lyde og fornemmelser.
Orb-web edderkopper, såsom Araneus diadematus , har meget små øjne. De har praktisk talt ikke brug for syn for at fange bytte. De har en meget veludviklet sansemekanisme, der letter detekteringen af ​​bevægelser i deres netværk.
Edderkopper lugter med særlige følsomme hår placeret på deres ben. Der er ingen smagsoplevelser i edderkoppens mund. Edderkoppen fornemmer, om dens bytte er spiseligt, ved at bruge kemikaliefølsomme hår på dens ben.

Bevægelse

På jorden bevæger edderkopper sig ved hjælp af poter. Sølvfiskevandedderkoppen bruger svømmebørster på bagbenene til at bevæge sig i vandsøjlen.

Silkeproduktion

Banen består af mere end 50% fibroinprotein med en molekylvægt på 200-300 kDa . Nettet er produceret til forskellige formål: at bygge fangeret og kokoner til æg, at undslippe i tilfælde af fare osv. Der kendes seks typer kirtler:

Hos en enkelt art af edderkopper forekommer alle typer kirtler ikke samtidigt [9] .

Banen er et elastisk materiale, der kun knækker, når det strækkes 2-4 gange [9] . Edderkopper genbruger ofte netsilke ved at spise fangstråde, der er beskadiget af regn, vind eller insekter. Det fordøjes ved hjælp af specielle enzymer [10] .

Vækst og smeltning

Som alle leddyr har edderkopper et hårdt eksoskelet , som næsten ikke er i stand til at strække sig, når dyret vokser (med undtagelse af den bløde mave). Derfor, for at vokse, skal de med jævne mellemrum kaste den gamle chitinøse skal, til gengæld for hvilken en ny større dukker op. Afhængigt af arten kan edderkopper kaste 5 til 10 gange i deres levetid. Med alderen falder hyppigheden af ​​smeltning.

Før smeltning forlader edderkopper deres shelter og nægter mad. Benene og maven bliver mørkere. Et nyt eksoskelet dannes under det gamle.

Reproduktion

Edderkopper er dobbelte. Hannerne er ofte mindre og mere farverige end hunnerne. Hannerne kan let identificeres på deres pedipalper , mere specifikt de aflange løg i deres ender, som de bruger til at sprøjte sæd ind i hunnernes blottede kønsorganer.

Edderkoppens reproduktionsorganer er placeret foran spindedyserne. Der er forskellige måder for hanner at vise en hun, at hun er interesseret i at parre sig. Hanner af nogle arter giver en gave, andre "tinker" deres fødder på hunnens spind, og nogle udfører en dans. Hvis signalerne er korrekte, og hunnen er klar til at parre sig, tillader hun kavaleren at nærme sig. Inden parringen fylder hannerne de aflange løg ( cymbiae ) i enderne af pedipalperne med sæd, som de danner et lille net til. Hannerne taber derefter et par dråber sæd fra deres kønsorganer på nettet og samler sæden i cymbierne.

Efter parring er det ikke ualmindeligt, at hunnen fortærer hannen (se edderkoppekannibalisme ).

Dimensioner

Kropslængden af ​​forskellige repræsentanter varierer betydeligt: ​​fra brøkdele af en millimeter til næsten snesevis af centimeter. Den mindste edderkop - Patu digua når kun 0,37 mm. De største edderkopper er tarantulas theraphosa Blond , hvis kropslængde kan nå 9 cm og benspænd op til 25 cm [11] .

Farvelægning

Edderkopper har kun tre typer pigmenter (visuelle pigmenter ( eng.  ommochrome ), biliner og guaniner ), måske er der stadig uopdagede. Melaniner , carotenoider og pteriner , som er almindelige hos dyr, er fraværende i edderkopper. Hos nogle arter dannes eksokutiklene i poterne og maven ved garvning , og som et resultat af dette bliver de brune.[ angiv ] . Biliner giver brun farve. Guaniner er ansvarlige for den hvide farve, såsom i krydsurt ( Araneus diadematus ). I slægter som Tetragnatha , Leucauge , Argyrodes og Theridiosoma giver guanin en sølvfarvet nuance. Selvom guanin oprindeligt er et slutprodukt af proteinmetabolisme, akkumuleres det hos edderkopper i kroppen i stedet for at blive udskilt [12] . Mange arter har specielle skæl kaldet guaniciter. Strukturelle farver i nogle edderkopper vises som et resultat af brydning, spredning eller interferens af lys, for eksempel af modificerede skalabørster. Den hvide farve af prosoma i Argiope  er resultatet af reflektion af lys fra hår, i Lycosa og Josa er der områder af kroppen dækket med modificerede børster, der har egenskaben af ​​reflektorer [12] .

Økologi og adfærd

Ikke-rovmad

Selvom edderkopper generelt betragtes som rovdyr, henter springedderkoppen Bagheera kiplingi over 90 % af sin føde fra det ret hårde plantemateriale produceret af akacier som en del af et gensidigt fordelagtigt forhold til nogle myrer af slægten Pseudomyrmex [13] .

Ungdyr af nogle edderkopper i familierne Anyphaenidae , Corinnidae , Clubionidae , Thomisidae og Salticidae lever af plantenektar. Laboratorieundersøgelser viser, at de gør dette bevidst og i lang tid og med jævne mellemrum renser de sig selv under fodring. Disse edderkopper foretrækker også sukkeropløsninger frem for almindeligt vand, hvilket indikerer, at de leder efter næringsstoffer. Fordi mange edderkopper er nataktive, kan det omfang, hvori edderkopper indtager nektar, være blevet undervurderet. Nektar indeholder aminosyrer , lipider , vitaminer og mineraler ud over sukkerarter, og undersøgelser har vist, at andre edderkoppearter lever længere, når nektar er tilgængelig. Nektarfodring undgår risikoen ved at bekæmpe byttedyr og omkostningerne ved at producere gift og fordøjelsesenzymer [14] .

Capturing booty

Den mest berømte metode til at fange bytte er med klæbrige spind. Forskellig webplacering gør det muligt for forskellige edderkoppearter at fange forskellige insekter i det samme område, for eksempel fanger flade vandrette spind insekter, der dukker op fra vegetationen under dem, mens flade lodrette spind fanger insekter i vandret flugt. Webbyggende edderkopper har dårligt syn, men er ekstremt følsomme over for vibrationer [15] .

Forsvar

Der er stærke beviser for, at edderkoppers farve er camouflage , som hjælper dem med at undslippe deres vigtigste rovdyr, fugle og parasitoid ichneumons , som har et godt farvesyn. Mange edderkoppearter er farvede, så de passer ind i deres mest almindelige baggrund, og nogle har forstyrrende farve, striber og pletter, der forstyrrer deres konturer. De fleste edderkopper er ikke farlige eller ubehagelige nok til, at advarselsfarve kan være til stor nytte. Nogle arter med stærk gift, store chelicerae eller irriterende børster har dog pletter af advarselsfarver, og nogle viser aktivt disse farver, når de er truet [12] [16] .

Mange medlemmer af Theraphosidae- familien , som omfatter taranteller og bavian-edderkopper Harpactirinae, har stikkende hår på deres underliv og bruger deres ben til at kaste dem mod angriberne. Disse børster er tynde, stærke hår med sprøde baser og en række takker i spidsen. Ryggene er meget irriterende, men der er ingen beviser for, at de bærer nogen gift [17] . Nogle forsvarer sig mod hvepse ved at inkorporere spind af meget stærke tråde i deres spind, hvilket giver edderkoppen tid til at flygte, mens hvepsene kæmper mod forhindringer [18] . Den gyldne rulleedderkop Carparachne aureoflava fra den namibiske ørken undslipper vejhvepse ved at rulle om på siden og rulle hen over klitterne [19] .

Socialisering

Adskillige arter af webbyggende edderkopper lever sammen i store kolonier og udviser social adfærd, dog ikke så kompleks som sociale insekters. Sociale eller sociale edderkopper udviser forskellige niveauer af socialitet, hvoraf seks er blevet identificeret. Agnarsson et al. beregnede, at edderkopper som helhed selvstændigt udviklede socialitet 18 eller 19 gange [20] . De fleste af disse sociale edderkopper passer generelt til den kvasi-sociale definition af socialitet, hvilket betyder, at de udviser samarbejdende yngelpleje, deler den samme rede (web) og har en vis generationsoverlapning. Der findes adskillige varianter af social adfærd blandt de 23 edderkoppearter, der betragtes som kvasi-sociale ud af de omkring 50.000 kendte edderkoppearter [21] . Disse 23 arter er fylogenetisk spredt over 11 slægter i otte vidt adskilte familier [20] .

Netedderkoppen Anelosimus eximius (fra Theridiidae-familien ) kan danne kolonier på op til 50.000 individer [22] . Slægten Anelosimus har en stærk tendens til socialitet: alle kendte amerikanske arter er sociale, og dem på Madagaskar er i det mindste noget sociale [23] . Medlemmer af andre arter i samme familie, men i flere forskellige slægter, har selvstændigt udviklet social adfærd. For eksempel, selvom Theridion nigroannulatum tilhører en slægt, der ikke har andre sociale arter, bygger T. nigroannulatum kolonier, der kan indeholde flere tusinde individer, der samfanger bytte og deler føde [24] . Andre kommunale edderkopper omfatter flere arter af Philoponella (familie Uloboridae ), Agelena consociata (familie Agelenidae ) og Mallos gregalis (familie Dictynidae ) [25] . Sociale rovdyr-edderkopper skal beskytte deres bytte mod kleptoparasitter ("tyve"), og større kolonier udmærker sig ved dette [26] . Den planteædende edderkop Bagheera kiplingi lever i små kolonier, der hjælper med at beskytte æggene og de unge edderkopper [13] . Selv sorte enkeedderkopper (slægten Latrodectus ), kendt for deres kannibalistiske evner, dannede små kolonier i fangenskab, delte spind og brød sammen [27] .

Udbredelse og levesteder

Edderkopper lever over hele kloden, men i varme egne er der flest arter. Næsten alle edderkopper er landdyr. Undtagelsen er sølvedderkoppen , som lever i vandet. En række edderkoppearter jager på vandoverfladen. Nogle edderkopper bygger reder, shelter og huler, mens andre ikke har et permanent levested. De fleste edderkopper er natdyr [5] .

Taksonomi

Ordenen Edderkopper inkluderer to underordner:

Mesothelae  - omfatter kun én familie, Liphistiidae

Opisthothelae  - omfatter to infraordner:

Ifølge World Catalogue of Spiders pr. 8. august 2017 er rækkefølgen opdelt i 37 superfamilier, 112 familier, 4057 slægter og 46.806 arter. Elleve familier har en ubestemt stilling  , hvilket betyder, at deres placering i superfamilier muligvis er fejlagtig.

Underordner/Infraorden Superfamilier Familier Fødsel Arter
Mesothelae en otte 97
Opisthothelae : Araneomorphae 26 95 3 696 43 834
Opisthothelae : Mygalomorphae elleve 16 353 2875

Palæontologi

Omkring 1000 fossile edderkoppearter er blevet beskrevet [28] . De ældste fund går tilbage til karbonperioden [3] . Hovedmaterialet om edderkoppers palæontologi er repræsenteret af indeslutninger i rav [29] . Ofte skildrer sådanne fossiler scener fra edderkoppers liv: parring, fangst af bytte [30] , vævning af et spind, måske endda pleje af afkom. Desuden findes ægkokoner og fangnet (nogle gange med bytte) i rav indeslutninger; Det ældste kendte fossilnet er omkring 100 millioner år gammelt [31] .

Edderkopper og menneskers sundhed

De fleste arter af edderkopper bider kun mennesker i tilfælde af forsvar, og kun få arter kan forårsage mere skade end en myg eller en bi [32] . Ifølge nogle rapporter er bid af et stort kors ikke mindre smertefuldt end stikket af en skorpion . Kun få edderkopper er dødelige for mennesker. Af de edderkopper, der lever på Ruslands territorium, er en sådan art karakurt [33] .

Menneskelig brug

I Cambodja og blandt Piaroa-indianerne i det sydlige Venezuela betragtes stegte taranteller som en delikatesse [34] . Inden tarantellen koges, fjernes dens stikkende hår [35] .

Taranteller er også meget brugt som eksotiske kæledyr .

Giften fra de fleste edderkopper, som er dødelig for insekter og uskadelig for hvirveldyr , er mindre forurenende og derfor et alternativ til almindelige pesticider . Så australske edderkopper fra underfamilien Atracinae producerer gift, mod hvilken de fleste af de almindelige skadedyr på Jorden ikke har nogen immunitet . Disse edderkopper har det godt i fangenskab og giver let giftig "mælk". Edderkoppegener, der er ansvarlige for produktionen af ​​toksiner, kan gensplejses i genomet af vira , der inficerer visse typer af planteskadedyr [36] .

Den mulige medicinske anvendelse af edderkoppegift til behandling af hjertearytmi [37] , Alzheimers sygdom [38] , slagtilfælde [39] og erektil dysfunktion [40] er ved at blive undersøgt .

Da nettet ("edderkoppesilke") har en smuk glans, er meget stærk og holdbar, forsøger man at fremstille det ved hjælp af genteknologi fra gedemælk og fra planteblade [41] [42] . Gennemsigtige webfibre bruges af fysikere, der arbejder på optiske kommunikationssystemer til at opnå et diffraktionsmønster på et interferogram i N-spalteinterferometeret [43] .

Arachnophobia

Arachnophobia er et særligt tilfælde af zoofobi , frygten for leddyr (hovedsageligt arachnider ), er en af ​​de mest almindelige fobier . Desuden kan hos nogle mennesker ikke engang selve edderkoppen, men billedet af edderkoppen, forårsage meget større frygt.

Edderkopper i kultur og symbolik

Film bruger ofte billeder af edderkopper, for eksempel " Spider-Man ", " Spiders " (2000), "Charlotte's Web", "Harry Potter and the Half-Blood Prince", "Harry Potter and the Chamber of Secrets" osv. I filmtrilogien " The Lord Rings " blev billedet af den gigantiske edderkop Shelob lavet på basis af arten  Porrhothele antipodiana [44] .

Se også

Noter

  1. ↑ 1 2 Meehan, CJ, Olson, EJ, Reudink, M.W., Kyser, T.K., Curry, R.L. (2009). Planteæder i en edderkop gennem udnyttelse af en myreplante-mutualisme. Current Biology 19 (19): r892-893. Tekst Arkiveret 8. juli 2011 på Wayback Machine . (engelsk)  (Få adgang: 27. november 2010)
  2. ↑ Aktuelt gyldige edderkoppeslægter og -arter . Verdens edderkoppekatalog . Naturhistorisk Museum Bern. Hentet 17. juli 2019. Arkiveret fra originalen 7. oktober 2014.
  3. ↑ 1 2 Dunlop, JA, Penney, D., Jekel, D. (2010). En sammenfattende liste over fossile edderkopper og deres slægtninge. I Platnick NI (red.) The world spider catalogue, version 11.5 American Museum of Natural History. Tekst arkiveret den 14. maj 2011 på Wayback-maskinen  ( tilgået  den 27. november 2010)
  4. ↑ Katalog over edderkopper i Rusland og landene i den tidligere USSR Arkiv kopi dateret 15. februar 2009 på Wayback Machine på webstedet for Zoologisk Institut .
  5. ↑ 1 2 3 Edderkopper / A. V. Ivanov // Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 bind]  / kap. udg. A. M. Prokhorov . - 3. udg. - M .  : Sovjetisk encyklopædi, 1969-1978.
  6. ↑ Mit kompas Arkiveret 19. december 2009 på Wayback Machine Edderkoppernes verden er interessant! Struktur, reproduktion og ernæring
  7. ↑ Gustavo Hormiga, Peter Jäger, Rudy Jocqué, Norman I. Platnic, Martín J. Ramírez, Robert J. Raven. Spiders of the World: A Natural History  (engelsk) / Norman I. Platnick (red). - Princeton University Press , 2020. - S. 4. - 257 s. - ISBN 978-0-691-20498-7 .
  8. ↑ Martin Nyffeler, Eric J. Olson, William OC Symondson. Plantespisning af edderkopper  (engelsk)  // Journal of Arachnology. — 2016-04. — Bd. 44 , udg. 1 . - S. 15-27 . — ISSN 1937-2396 0161-8202, 1937-2396 . - doi : 10.1636/p15-45.1 .
  9. ↑ 1 2 Edderkoppesilke (utilgængeligt link) . Spider World: Information . Arkiveret fra originalen den 27. august 2011. 
  10. ↑ Zoo Club Mega Encyclopedia of Animals Arkiveret 12. december 2008 på Wayback Machine Riddles of the Web
  11. ↑ Levi HW, Levi LR En guide til edderkopper og deres slægtninge. En gylden naturguide. Golden Press, New York, 1968, 160 s. (s. 20, 44).
  12. ↑ 1 2 3 Oxford, GS; Gillespie, R.G. (1998). "Evolution og økologi af edderkoppefarvning" . Årlig gennemgang af entomologi . 43 :619-43. doi : 10.1146/annurev.ento.43.1.619 . PMID  15012400 .
  13. ↑ 1 2 Meehan, CJ; Olson, EJ; Curry, R. L. (21. august 2008). Udnyttelse af Pseudomyrmex -Acacia mutualisme af en overvejende vegetarisk springedderkop ( Bagheera kiplingi ) . 93. ESA årsmøde. Arkiveret fra originalen 2019-12-01 . Hentet 2008-10-10 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  14. ↑ Jackson, R.R.; Pollard, Simon D.; Nelson, Ximena J.; Edwards, G.B.; Barrion, Alberto T. (2001). "Hoppende edderkopper (Araneae: Salticidae), der lever af nektar" (PDF) . J. Zool. Lond. 255 : 25-29. DOI : 10.1017/S095283690100108X . Arkiveret (PDF) fra originalen 2009-03-18 . Hentet 2022-05-18 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  15. ↑ Ruppert, EE Invertebrate Zoology  / EE Ruppert, RS Fox, RD Barnes. — 7. - Brooks / Cole, 2004. - S. 527-584. - ISBN 978-0-03-025982-1 .
  16. ↑ Forskellige smil, enkelt art . University of California Museum of Palæontology. Hentet 10. oktober 2008. Arkiveret fra originalen 20. december 2008.
  17. ↑ Cooke, JAL; Roth, V.D.; Miller, F.H. (1972). "Theraphosid-edderkoppernes urticating hår". American Museum Novitates (2498). HDL : 2246/2705 .
  18. ↑ Blackledge, T.A.; Wenzel, JW (2001). "Silkemedieret forsvar af en orb web-edderkop mod rovdyr-mudderhvepse." adfærd . 138 (2): 155-71. CiteSeerX  10.1.1.512.3868 . DOI : 10.1163/15685390151074357 . Ukendt parameter |name-list-style=( hjælp )
  19. ↑ Armstrong, S. (14. juli 1990). "Tåge, vind og varme - liv i Namib-ørkenen" . Ny videnskabsmand . Arkiveret fra originalen 2008-09-24 . Hentet 2022-05-18 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  20. ↑ 1 2 Ingi Agnarsson; Leticia Aviles; Jonathan A. Coddington; Wayne P. Maddison (2006). "Socialitet i Theridid ​​​​Spiders: Repeated Origins Of An Evolutionary Dead End" . evolution . 60 (11): 2342-51. DOI : 10.1554/06-078.1 . PMID  17236425 .
  21. ↑ World Spider Catalog . NMBE. Hentet 31. oktober 2015. Arkiveret fra originalen 25. juli 2021.
  22. ↑ Vollrath, F. (1986). "Eusocialitet og ekstraordinære kønsforhold hos edderkoppen Anelosimus eximius (Araneae: Theridiidae)" . Adfærdsøkologi og sociobiologi . 18 (4): 283-87. DOI : 10.1007/BF00300005 .
  23. ↑ Agnarsson, I.; Kuntner, M. (2005). "Madagaskar: et uventet hotspot af social Anelosimus-edderkopdiversitet (Araneae: Theridiidae)". Systematisk Entomologi . 30 (4): 575-92. DOI : 10.1111/j.1365-3113.2005.00289.x .
  24. ↑ Aviles, L.; Maddison, W.P.; Agnarsson, I. (2006). "En ny uafhængigt afledt social edderkop med eksplosiv kolonispredning og en kvindelig størrelsesdimorfisme" . Biotropica . 38 (6): 743-53. DOI : 10.1111/j.1744-7429.2006.00202.x .
  25. ↑ Matsumoto, T. (1998). "Kooperativ fangst af byttedyr i den kommunale edderkop, Philoponella raffray (Araneae, Uloboridae)" (PDF) . Journal of Arachnology . 26 : 392-96. Arkiveret (PDF) fra originalen 2008-08-28 . Hentet 2022-05-18 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  26. ↑ Cangialosi, KR (1990). "Socialt edderkoppeforsvar mod kleptoparasitisme". Adfærdsøkologi og sociobiologi . 27 (1). DOI : 10.1007/BF00183313 .
  27. ↑ Bertani, R.; Fukushima, CS; Martins, R. (2008). “Selgsomme enkeedderkopper? Bevis på subsocialitet i Latrodectus Walckenaer, 1805 (Araneae, Theridiidae)”. Journal of Ethology . 26 (2): 299-302. DOI : 10.1007/s10164-007-0082-8 .
  28. ↑ Dunlop, Jason A.; David Penney; O. Erik Tetlie; Lyall I. Anderson (2008). "Hvor mange arter af fossile spindlere er der?" . Journal of Arachnology . 36 (2): 267-72. DOI : 10.1636/CH07-89.1 . S2CID  42371883 . Arkiveret fra originalen 2022-02-18 . Hentet 2022-05-18 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )
  29. ↑ Selden, PA, Anderson, HM, Anderson, JM (2009). En gennemgang af fossiloptegnelsen for edderkopper (Araneae) med særlig reference til Afrika og beskrivelse af et nyt eksemplar fra Trias Molteno-formationen i Sydafrika. Afrikanske hvirvelløse dyr 50 (1): 105-116. Abstrakt arkiveret 10. august 2011 på Wayback Machine , Tekst arkiveret 11. maj 2011 på Wayback Machine  ( Åbnet  27. november 2010)
  30. ↑ Penney, D., Selden, PA (2007). Spinning med dinosaurerne: edderkoppernes fossile optegnelse. Geologi i dag 23 (6): 231-237. doi : 10.1111/j.1365-2451.2007.00641.x  (engelsk)  (Få adgang 27. november 2010)
  31. ↑ Hecht J. Ældste edderkoppespind fundet i rav . New Scientist (22. juni 2006). Hentet 18. september 2021. Arkiveret fra originalen 31. juli 2021.  (Få adgang: 27. november 2010)
  32. ↑ Edderkopper . Illinois Department of Public Health. Hentet 11. oktober 2008. Arkiveret fra originalen 15. februar 2012.
  33. ↑ Karakurt / E. N. Pavlovsky // Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 bind]  / kap. udg. A. M. Prokhorov . - 3. udg. - M .  : Sovjetisk encyklopædi, 1969-1978.
  34. ↑ Ray, N. Lonely Planet Cambodia  . - Lonely Planet Publications , 2002. - S. 308. - ISBN 1-74059-111-9 .
  35. ↑ Weil, C. Fierce Food  (neopr.) . - Plume, 2006. - ISBN 0452287006 . Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 16. oktober 2009. Arkiveret fra originalen 11. maj 2011. 
  36. ↑ Edderkoppegift kunne give miljøvenlige insekticider . National Science Foundation (USA). Arkiveret fra originalen den 2. juni 2012.
  37. ↑ Novak, K. Edderkoppegift hjælper hjerter med at holde deres rytme  //  Naturmedicin. - 2001. - Bd. 7 , nr. 155 . — S. 155 . - doi : 10.1038/84588 . — PMID 11175840 .
  38. ↑ Lewis, RJ og Garcia, ML Therapeutic potential of venom peptides  //  Nature Reviews Drug Discovery. - 2003. - Bd. 2 , nr. 10 . - S. 790-802 . - doi : 10.1038/nrd1197 . — PMID 14526382 . Arkiveret fra originalen den 16. december 2008.
  39. ↑ Bogin, O. Venom Peptides and their Mimetics as Potential Drugs //  Modulator : journal. — Nej. 19 . Arkiveret fra originalen den 9. december 2008.  
  40. ↑ Andrade E; Villanova F; Borra P; Leite, Katia; Tronchone, Lanfranco; Cortez, Italo; Messina, Leonardo; Paranhos, Mario; Claro, Joaquim. Penile erektion induceret in vivo af et elimineret toksin fra den brasilianske edderkop Phoneutria nigriventer  //  British Journal of Urology International. - 2008. - Bd. 102 , nr. 7 . - s. 835-837 . - doi : 10.1111/j.1464-410X.2008.07762.x . — PMID 18537953 .
  41. ↑ Hinman, MB, Jones JA og Lewis, RW Syntetisk edderkoppesilke: en modulær fiber //  Trends in Biotechnology. - Cell Press , 2000. - Vol. 18 , nr. 9 . - S. 374-379 . - doi : 10.1016/S0167-7799(00)01481-5 . — PMID 10942961 . Arkiveret fra originalen den 16. december 2008.  
  42. ↑ Menassa, R., Zhu, H., Karatzas, CN, Lazaris, A., Richman, A. og Brandle, J. Spider dragline silkeproteiner i transgene tobaksblade: akkumulering og  feltproduktion //  Plant Biotechnology Journal. - 2004. - Bd. 2 , nr. 5 . - S. 431-438 . - doi : 10.1111/j.1467-7652.2004.00087.x . — PMID 17168889 .
  43. ↑ Duarte, FJ, Taylor TS, Black, AM, Davenport WE og Varmette, PG N-spalteinterferometer til sikker optisk kommunikation i frit rum: 527 m intra interferometrisk vejlængde  //  Journal of Optics. - 2011. - Bd. 13 , nr. 3 . — P. 035710 . - doi : 10.1088/2040-8978/13/3/035710 .
  44. ↑ Rob Suisted . Hentet 16. oktober 2009. Arkiveret fra originalen 30. november 2006.

Litteratur

  Gå til Wikidata-elementet  Tematiske steder
Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger