| Botai kultur eneolitisk | ||||
|---|---|---|---|---|
| Som en del af | Kort over tidlige neolitiske migrationer. Botai kultur (Botai) i den østlige del af kortet. | |||
| Geografisk region | mellemløb mellem Tobol og Irtysh [1] | |||
| Dating | 3700-3100 f.Kr | |||
| Kontinuitet | ||||
|
||||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | ||||
Botai-kulturen er en arkæologisk kultur fra eneolitikum , som eksisterede i 3700-3100 f.Kr. e. i det nordlige Kasakhstan ( Akmola-regionen ). Opkaldt efter landsbyen Botai . Omkring 20 bosættelser er blevet opdaget langs steppefloderne Imanburlyk , Tersakkan , Tobol , Turgay , Ubagan , Chaglinka . I 1980, nær landsbyen Nikolskoye ( Aiyrtau-distriktet i Nordkasakhstan- regionen) på bredden af Imanburluk-floden, fandt den arkæologiske gruppe af Viktor Seibert Botai-bosættelsen [2] .
Begyndelsen på domesticeringen af heste er forbundet med Botai-kulturen for cirka 5,5 tusind år siden [3] [4] .
De vigtigste materialer var sten, knogler og ler . Hovederhvervene er hesteavl , jagt og fiskeri . Arkæologiske undersøgelser har vist, at hesteavlens botai-folk vidste, hvordan man fremstillede koumiss af hoppemælk [5] og var pionerer i brugen af sele for 6700-6000 år siden [6] .
Botai-kulturen var præget af en udviklet industri af stenredskaber. Blandt dem, flintknive og spyd, skiller forskellige pilespidser sig ud. Udskæringshåndværket var også meget populært. En særlig gruppe blandt de fundne artefakter var hestefalankser indgraveret i form af indhak og geometriske figurer [1] . V.F. Seibert bemærker, at nogle af fundene er meget tæt på Zamanbabin-typen , kendt i Central- og Vestasien. Bemærkelsesværdig er en unik perle på 3,5 cm lang og 4 mm i diameter, i et lillebitte hul i midten af hvilket man efter at have studeret under et mikroskop fandt en niche i form af en hule [7] .
Det kommer fra den surtandiske kultur i de sydlige transuraler . I de efterfølgende epoker af middel- og senbronzealder i Ural-Kasakhstan-regionen observeres ingen tydelige spor af kontinuitet fra Botai-kulturen [1] . Kulturkrisen i slutningen af det 3. årtusinde er forbundet med en vanskelig klimatisk fase for de eurasiske stepper og en stigning i det tørre klima [7] .
Begyndelsen på domesticeringen af heste var forbundet med Botai-kulturen for cirka 5,5 tusind år siden [3] [4] . P. A. Kosintsev tilskrev i 2008 resterne af Tersek- og Botai-heste til vilde individer [8] . Ifølge palæogenetikken er Przewalskis heste vilde efterkommere af Botai-heste [9] , og moderne racer af tamheste har kun 2,7 % iblanding fra heste fra Botai. Således blev moderne heste tæmmet i andre centre [10] . Samtidig foretog Botai'erne, der havde evnerne til at tæmme heste, ikke retningsbestemt udvælgelse, hvilket tillod dem at krydse med vilde slægtninge [11] [12] . Moderne domesticerede racer nedstammer ikke fra Botai-hestene [13] .
Den finske sprogforsker A. Parpola mener, at hestens navn i det proto-ugriske sprog kunne være lånt fra et ukendt substratsprog, som adskilte sig skarpt fra andre sprog i Eurasien, hvis talere han identificerer med Botai [14] . Samtidig kommer dette ord ifølge V.V. Napolskikh fra det protokariske *l(ə)wa ("bytte; husdyr"). [femten]
Samtidig udtrykker nogle videnskabsmænd tvivl om Seiberts koncept, som er baseret på tvetydigt fortolkede fund - især er det angivet, at to genstande fundet i form af knoglestænger med fortykkelser i midten, fortolket som kindstykker , gør. ikke have de nødvendige borede huller for at springe remstrammerne over [1 ] [16] [12] . Også nævnt er manglen på pålidelige beviser for båsehold af heste. De læsioner, der ses i tænderne på Botai-heste, er højst sandsynligt forårsaget af naturlig tandsæt og slid snarere end kontakt med tøjleudstyr [17] .
Mitokondrielle haplogrupper K1b2 [18] , Z1a (i prøve BOT2016 eller BKZ001, 4660 ± 25 BP) [19] blev identificeret i Botai . I prøve Bot14 (TU45), den Y-kromosomale haplogruppe R1b1a1-M478 (en efterkommer af P297, men ikke M269, på det fylogenetiske træ, prøve BOT14 er parret med en Teleut fra Altai), i prøve BOT15, den Y-kromosomale haplogruppe N-M231 (N2a-P189. 2* [20] ) og mitokondriel haplogruppe R1b1 [21] [22] . Genetisk var Botai ikke direkte relateret til befolkningen i Yamnaya-kulturen . Den Y-kromosomale haplogruppe af Botai TU45-prøven falder ikke ind i hverken den overvejende europæiske R1b1a1a2a1-L51-gren eller R1b1a1a2a2-GG400/Y4371/Z2103-grenen fundet i Yamnaya-kulturen [23] . I Botai-manden (Glenoid Fossa og 1 tand) fra North Kasakhstan Regional Museum Association i byen Petropavlovsk , foruden den mitokondrielle haplogruppe K1b2, Laboratory of Population Genetics ved Institut for Generel Genetik og Cytologi i Almaty (Kasakhstan) med 97,1% sandsynlighed bestemte Y-kromosomale haplogruppe O2 [24] .
Botai genotypen, ligesom Okunevs , kom halvdelen fra de gamle nordlige eurasiere (ANE) , repræsenteret af en person fra Irkutsk Øvre Paleolithic site Malta med en basal Y-kromosomal haplogruppe R *, halvdelen fra den "gamle østasiatiske komponent" ( AEA), repræsenteret af indbyggerne på det tidlige neolitiske sted i Irkutsk Shamanka II [25] .
Til antropologernes rådighed indtil videre er der kun 5 kranier af kulturbærere. De er kendetegnet ved et arkaisk massivt udseende med en fladtrykt frontdel, som bringer dem tættere på den gamle Ural-race og adskiller dem fra de kaukasiske afanasievitter og yamniks. Et af kranierne er karakteriseret ved prognathisme i kombination med en bred næse, på grundlag af hvilken der blev fremsat en hypotese om, at den tilhører en variant af den ækvatoriale race , senere udfordret af videnskabsmænd. Et af kranierne havde to trepanationshuller i parietalregionen [26] .