Acetomepregenol

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 26. maj 2018; checks kræver 4 redigeringer .
Acetomepregenol
Generel
Chem. formel C26H36O5 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 428.569 g/ mol
Klassifikation
Reg. CAS nummer 3116-07-2
PubChem 197015
SMIL   CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(CC4)OC(=O)C)C
InChI   InChI=1S/C26H36O5/c1-15-13-20-21(24(5)10-7-19(14-23(15)24)30-17(3)28)8-11-25(6) 22(20)9-12-26(25.16(2)27)31-18(4)29/h13-14.19-22H.7-12H2.1-6H3/t19-,20+,21- ,22-, 24+,25-,26-/m0/s1SDHHPVPFUVQWKY-AVHYYFBHSA-N
ChemSpider 170630
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Acetomepregenol ( lat.  Acetomepregenol ) (3beta,17alpha-Di(acetyloxy)-6-methylpregna-4,6-dien-20-on) INN blev ikke tildelt - et lægemiddel , et originalt sovjetisk lægemiddel, et hormonelt, progestogent middel. Det er et af de aktive ingredienser i præventionsmidlet " Egestrenol " ( Ethinylestradiol + Acetomepregenol).

Bruttoformel

C26H36O5 _ _ _ _ _

Historie

Acetomepregenol blev udviklet i USSR på All-Union Scientific Research Chemical-Fharmaceutical Institute opkaldt efter Sergo Ordzhonikidze (nu OJSC TsHLS-VNIHFI ). Godkendt til medicinsk brug efter ordre fra USSR's sundhedsministerium dateret 06/13/1986 nr. 853. Ved dekret fra Ruslands regering af 04/15/1996 er nr. 478 inkluderet i listen over vitale og essentielle lægemidler . I den nye version af listen , godkendt af den russiske regerings ordre dateret 29. marts 2007 nr. 376-r, vises acetomepregenol ikke.

Fysiske og kemiske egenskaber

Hvid eller hvid med en gullig eller cremet farvetone krystallinsk pulver , letopløseligt i chloroform og acetone , let opløseligt i alkohol , praktisk talt uopløseligt i vand.

Farmakologisk virkning

Progestogen er mange gange mere potent end progesteron .

Ansøgning

Abort (vante og truende i graviditetens første trimester), menstruationsuregelmæssigheder (i overgangsalderen og hos kvinder, der ikke har født i den fødedygtige periode), oral prævention .

Kontraindikationer

Overfølsomhed , kolestase , hyperkoagulabilitet , neoplasmer.

Bivirkninger

Søvnløshed, kvalme, hovedpine , brystprop, allergiske reaktioner ( nældefeber ).

Administrationsvej og doser

Indenfor, uanset måltidet; truet abort - 0,5-1 mg 1-3 gange om dagen i 7-10 dage, derefter reduceres dosis gradvist, og efter 3-7 dage stoppes behandlingen; forebyggelse af abort - 0,5-1 mg 2-3 gange om dagen i 6 dage, derefter i samme dosis 1-2 gange om dagen i 3 dage, derefter 0,5 mg hver anden dag i 3 dage; sædvanlig abort - 0,5-2 mg i 1-2 måneder (kursus 30-60 mg); dysfunktionel livmoderblødning  - 0,5-2,5 mg / dag fra 15 til 24 dage af cyklussen, om nødvendigt øges dosis til 5 mg / dag, efter opnåelse af effekten reduceres dosis til 0,5-1 mg / dag eller mindre (behandlingsforløb udført i 3-6 cyklusser); oral prævention - 0,5 mg / dag om natten (kontinuerlig regime). Behandlingens varighed - ikke mere end 1 år.

Links

 Steroidhormoner (eksogene)