Tenoxicam

Tenoxicam  er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel fra oxicamgruppen .

Farmakologisk virkning

Ikke-steroidt antiinflammatorisk middel , har antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende virkning. Virkningsmekanismen er hæmning af prostaglandinsyntese som et resultat af hæmning af begge isoformer af cyclooxygenase-enzymet, hvilket fører til en krænkelse af metabolismen af ​​arachidonsyre og blokering af prostaglandinsyntese . Den anti-inflammatoriske virkning skyldes et fald i kapillær permeabilitet (begrænser ekssudation), stabilisering af lysosomale membraner (forhindrer frigivelse af lysosomenzymer, der forårsager vævsskade), hæmning af syntesen eller inaktivering af inflammatoriske mediatorer ( prostaglandiner , histamin , bradykinin ) ). Reducerer mængden af ​​frie radikaler i fokus for inflammation, hæmmer kemotaksi og fagocytose. Det hæmmer den proliferative fase af inflammation, reducerer post-inflammatorisk vævssklerose.

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet fra mave-tarmkanalen, sænker fødeindtagelse absorptionshastigheden. Biotilgængelighed 100%. Cmax opnås efter 2 timer I blodet binder det til proteiner med 99 %. Fordelingsvolumen er 0,15 l / kg. T1 / 2 - 60-75 timer Det hydroxyleres i leveren og danner 5-hydroxytenoxicam. Passerer let gennem histoematiske barrierer. Hovedparten udskilles i form af inaktive metabolitter i urinen, resten - i galden [1] .

Indikationer

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet, ledsaget af smerte: artikulært syndrom med gigt , leddegigt , slidgigt , ankyloserende spondylitis , osteochondrose ; tendinitis , bursitis, myositis; smerter i rygsøjlen, neuralgi, myalgi, traumer [1] .

Kontraindikationer

• Overfølsomhed , herunder over for andre NSAID'er, inklusive anamnestiske oplysninger;
• mavesår i det akutte stadium;
• svær lever- og nyreinsufficiens (uden hæmodialyse);
• graviditet ;
• amning [1] .

Bivirkninger

Fra fordøjelseskanalen :  dyspepsi , kvalme , opkastning , mavesmerter, forstoppelse eller diarré, flatulens , mave- og duodenalsår, latente eller makroskopisk synlige gastrointestinale blødninger;

Fra nervesystemet og sanseorganerne: hovedpine ; konjunktivitis , sløret syn; svimmelhed , døsighed , tinnitus.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiese, hæmostase): ødem, anæmi , - forhøjet blodtryk, hjertebanken , rødmen i ansigtet, ændringer i hæmogram, herunder en ændring i antallet af visse typer leukocytter, leukopeni , trombocytopeni .

Fra det genitourinære system: ændringer i indikatorer for nyrefunktion (øgede niveauer af kreatinin og/eller urinstof i blodet.

Allergiske reaktioner:  angioødem , øjeblikkelige overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktiske og anafylaktiske [1] .

Administrationsvej og doser

Indvendigt, intramuskulært, intravenøst. Indeni, på samme tidspunkt af dagen, med vand eller anden væske, i en dosis på 20 mg 1 gang om dagen; Ved akutte anfald af gigt - 40 mg 1 gang om dagen i de første 2 dage, derefter 20 mg 1 gang om dagen i 5 dage. Ældre patienter ordineres i en dosis på 20 mg / dag.

Noter

1. ↑ 1 2 3 4 Tenoxicam . Encyclopedia of Medicines . Register over medicin i Rusland. Hentet 29. maj 2011. Arkiveret fra originalen 10. november 2010. (ubestemt)