Haplogruppe U (mtDNA)

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 30. september 2020; verifikation kræver 51 redigeringer .
Haplogruppe U
Type mtDNA
Udseende tid 60 tusind år siden
Spawn placering Nær øst
Forfædres gruppe Haplogruppe R

I human befolkningsgenetik er haplogruppe U en af ​​haplogrupperne identificeret i analysen af ​​sekvensen af ​​mutationer i mitokondrielt DNA (mtDNA). Denne haplogruppe er udbredt i Europa, dens bærere adskilt fra R-makrogruppen, en undergruppe i N-haplogruppen , for omkring 60 tusind år siden. Siden da har haplogruppe U, bortset fra Europa, også spredt sig til Nordafrika, Arabien, Indien og Mellemøsten [1] .

Den blev opdelt i 8 undergrupper, haplogruppe K [2] også adskilt fra haplogruppe U8 .

Haplogruppe U* blev identificeret i Ust-Ishim-manden [3] . Haplogruppe U blev bestemt ud fra MA-1-prøven fra Malta -stedet [4] .

Haplogruppe U1

Den findes hovedsageligt i Mellemøsten, selvom den også kan findes i hele Middelhavet med en lavere frekvens. For eksempel er U1a fordelt over et stort område fra Indien til Atlanterhavet, men er meget sjældent på Europas vestlige og nordlige kyster, herunder de britiske øer og Skandinavien. Der blev fundet flere transportører i Italien (i Toscana). I Indien findes U1a i den vestlige del. U1b er almindelig i de samme regioner, men med en endnu lavere frekvens. Nogle få bærere blev fundet i den jødiske diaspora. I Østeuropa er U1a og U1b lige almindelige [5] . U1a1a blev bestemt ud fra prøver fra den romerske kristne kirkegård i Kellis 2 (K2) i den egyptiske oase Dakhla [6] . U1b2 blev bestemt ud fra en prøve fra den karelske Khitola (1200-1500) i Lakhdenpokh-regionen [7] .

Haplogruppe U5

Sammen med U8a er U5 den ældste haplogruppe i Europa. Alder - fra 50 til 60 tusind år [8] . U5 er mest almindelig i nord, blandt samer , finner og estere (overvejende U5b), men kan også findes med lav frekvens i resten af ​​Europa, Mellemøsten og Afrika [1] [9] . Alderen for den finske linje U5b1b2 er omkring 6000 år [10] .

U5 blev identificeret blandt de palæolitiske indbyggere i Dolní Vestonice ( Gravettian kultur ), som levede for 31 tusind år siden [11] .

U5b2b ​​blev identificeret i to sene epigravetiske prøver fra den sicilianske hule San Teodoro (San Teodoro 3 og San Teodoro 5), der levede efter det sidste istidsmaksimum (LGM) for 15.322-14.432 år siden [12] .

U5b2b ​​blev identificeret i en prøve af Villabruna 1 (omkring 14 tusind år siden) fra Ripari Villabruna-lokationen i det nordlige Italien ( Sovramonte kommune ) [13] .

U5b1h blev identificeret i en palæolitisk indbygger i Bichon-grotten i Schweiz, som levede for 13.560-13.770 år siden [14] .

U5b1 blev identificeret i en repræsentant for Madeleine-kulturen fra Oberkassel ( Dobbelt begravelse i Oberkassel ), som levede for 13,4 tusind år siden [11] .

U5a2 blev identificeret i Sidelkino-prøven (11,55 tusind år siden) fra Mayak-bjergstedet nær landsbyen Sidelkino , Samara-regionen [15] .

U5b2 blev identificeret i prøve HG1 fra begravelse 37 (Vasilyevka 3, 11143-10591 år siden) i Vasilyevka-on-Dnieper [16] .

U5b1 blev identificeret i Arene Candide 16-prøven (10810±65 år siden [17] ) fra Arene Candide- hulen i Italien [18] .

U5a2 blev bestemt ud fra prøve I1737 (9000-7500 f.Kr.) fra Vasilevka-on-Dnepr [19] .

U5b2b​y identificerede den mesolitiske prøve AVH-1 (10.211-9.91 tusind år siden) fra Arma Veirana-hulen i de liguriske alper ( Italien ) [20] .

U5a2d blev identificeret hos tre personer fra det mesolitiske sted Gåsnæb (Huseby Klev) i det vestlige Sverige (Orustøen), som levede for omkring 9880-9540 år siden. DNA isoleret fra spyt ekstraheret fra tjærefragmenter [21] .

Denne haplogruppe er blevet fundet i en mørkhudet og blåøjet cheddarmand (U5b1), en mesolitisk mumier fra England, såvel som i jæger-samler fossiler fra Tyskland, Polen, Litauen og Spanien [22] .

U5b2 blev bestemt ud fra tre mesolitiske prøver fra Vasilevka-on-Dnepr: I1819 (8825-8561 f.Kr.), I1763 (8280-7967 f.Kr.), I1734 (7446-7058 f.Kr.). ) [19] .

U5 identificerede en haplogruppe [23] [24] i en mørkhudet mesolitisk "mand fra Loshbur" (5998 f.Kr.) .

U5b2c1 blev identificeret i den mørkhudede og blåøjede mesolitiske jæger-samler La Braña 1 fra La Brana-Arintero-hulen , som levede for omkring 7 tusind år siden i den nordvestlige del af den Iberiske Halvø, og i hans bror La Braña 2 [25] [26] .

U5a1 blev identificeret i den neolitiske prøve I1958 (4723-4558 f.Kr.) fra Mergen 6-stedet ved Mergen -søen i Tyumen-regionen [27] .

U5b1b1 (U5b1b-a* [28] ) blev identificeret i det neolitiske eksemplar I4893 (4446-4347 f.Kr.) fra Prag -regionen Kobylisy ( Tjekkiet ) [29] .

U5a1i blev identificeret i en repræsentant for Khvalyn-kulturen [30] .

U5 blev bestemt i en repræsentant for Cardiac Ware-kulturen [31] .

U5b blev identificeret i tre repræsentanter for den neolitiske serniske kultur [32] .


U5a2+16362 blev identificeret i en repræsentant for Trypillia-kulturen (3789-3650 f.Kr.) fra Verteba- hulen [33] .

U5a1 (U5a1i [34] ) blev fundet i en repræsentant for katakombekulturen RK4001 (2451-2203 f.Kr.) [35] .

U5 blev identificeret i repræsentanter for Yamnaya-kulturen [35] .

U5a1a blev fundet i repræsentanter for Dnepr-Donets kulturen [36] .

U5a1d1 blev bestemt ud fra prøverne RV 1852 og 2018/1 fra Riņņukalns-stedet ved Salaca -floden i Burtnieki-regionen i det nordlige Letland, U5a2b2 blev bestemt ud fra prøven RV 2039 (5300-5050 år siden). Desuden blev der fundet spor af den gramnegative bakterie Yersinia pestis i RV 2039 [37] .

U5 blev identificeret blandt repræsentanter for Mezhov-kulturen [35] .

U5a1a2a, U5a1b1 og U5a2c identificerede repræsentanter for Unetice-kulturen fra Tjekkiet (Czech_EBA_Unetice for 3850-4100 år siden) [38] .

U5b2b5 blev fundet på et 4.000 år gammelt hoved af en egyptisk mumie fra en grav i den koptiske landsby Deir el-Bersha [39] .

U5a1a2a blev identificeret fra prøve I4773 (1618-1513 f.Kr.) fra middel-sen bronzealder i Kasakhstan (Aktogai_MLBA) [27] .

En sjælden subclade U5b2c1 blev fundet i det ariske eksemplar fra en punisk gravkrypt på Birsa- bakken nær indgangen til Nationalmuseet i Kartago i Tunesien for omkring 2500 år siden (slutningen af ​​det 6. århundrede f.Kr.) [40] . Det antages, at denne linje blev arvet fra Spanien, koloniseret af fønikerne [41] .

I det finske Levanluhta blev U5a, U5b og U5b1b1a, som er karakteristisk for samerne, identificeret; i to prøver fra Hollola (955-1390) blev haplogruppen U5a2a1e [7] bestemt .

U5a1a blev identificeret i en af ​​vikingerne fra den hedenske begravelse Galgedil (Galgedil) på den danske ø Fyn (700-1100 e.Kr.) [42] .

U5a1g blev fundet i en korsfarer fra Sidon , der levede omkring det 11.-13. århundrede [43] .

U5a1b1, U5a2, U5a2a1c blev identificeret hos tre kvinder fra den huggede by i Yaroslavl (massegrav nr. 76, 1238) [44] .

U5a2a1 blev bestemt hos en person, der levede 700 år. n. og fundet i det østlige Pamirs ( Tashkurgan ), hvilket indikerer oprindelsen af ​​den forhistoriske pastorale befolkning i Volga-Ural-regionen [45] . U5a2a1 blev bevaret blandt nogle repræsentanter for Pamir-folkene [46] .

U5a1a1 blev identificeret i et fem måneder gammelt win002_all embryo fundet i kiste for biskop Peder Winstrup af Lund , begravet i 1679 [47] .

U5a-undergruppen anses for at være særligt modtagelig for erhvervet immundefektsyndrom [48] .

Haplogruppe U6

På niveauet 10 % er den fordelt i Nordafrika, især blandt de algeriske berbere (29 %) [49] [1] [50] , samt på Den Iberiske Halvø, De Kanariske Øer [50] og i Østen Afrika. Selvom udbredelsen af ​​U6-haplogruppen når sit maksimum i Pyrenæerne, menes det, at den ikke opstod her, men enten i Levanten for 40 tusind år siden [51] , eller i Østafrika for mellem 25 og 66 tusind år siden [50 ] .

Cirka 45-40 tusinde liter. n. de nu dominerende nordafrikanske haplogrupper M1 og U6 opstod i Sydvestasien og flyttede sammen ind i Afrika [52] [53] .

U6 begynder at udvide ~26.000 hk n. [54]

Blandt de tre hovedundergrupper af U6 [50] er:

Den basale haplogruppe U6* blev fundet i en 35.000 år gammel PM1-prøve. n. fra den rumænske "kvindehule" ( Murilor ), som indikerer tilbagevenden af ​​den øvre palæolitiske migration fra det vestlige Eurasien til Nordafrika [55] .

U6 blev bestemt ud fra en indbygger i den georgiske hule Dzudzuana (Dzudzuana-hulen), som levede for 26 tusind år siden [56] .

Underkladerne U6d3, U6a1b, U6a6b, U6a7b blev identificeret i eksemplarer af den ibero-mauretanske kultur fra den marokkanske Taforalt (ca. 14 tusind år siden) [57] [58] .

U6d blev bestemt ud fra den eneolitiske (4500-3900/3800 f.Kr.) prøve I1187 fra den israelitiske Peqi'in- hule [59] .

U6a1a1 blev identificeret i prøve UE2298/MS060 fra en islamisk nekropolis fra det 11. århundrede i byen Segorbe (Castellón, Valencia, Spanien) [60] .

U6a3 blev identificeret i prøve VK116 (12.-13. århundrede) fra Trondheim [61] .

U2'3'4'7'8'9

Underkladerne U2, U3, U4, U7, U8 og U9 betragtes nu som monofyletiske, deres fælles forfader "U2'3'4'7'8'9" er bestemt af A1811G-mutationen, der fandt sted mellem omkring 42.000 og 48.000 år siden (Behar et al., 2012). Inden for U2'3'4'7'8'9 kan underkladerne U4 og U9 være monofyletiske, da "U4'9" (mutationer T195C!, G499A, T5999C) forekommer for mellem 31.000 og 43.000 år siden (Behar et al., 2012) ).

U2'3'4'7'8'9 blev fundet i resterne af to gamle nordsibirere (ANS) 31.600 år gamle. n. fra Yana-stedet [62] , i det epigravettiske eksemplar Oriente C fra øen Favignana [63] , i det sene epigravettiske individ San Teodoro 2 fra Cave of San Teodoro på Sicilien [18] , Mesolithic individ Oriente B (9 377 ± 25 år siden) fra øen Favignana ( Egadi Islands ), i tidlige melithiske eksemplarer fra den sicilianske grotte Grotta del Uzzo (provinsen Trapani ) [64] .

U2-9 blev fundet i Paglicci108-prøven (28 ka BP) fra den italienske hule Pagliicci [13] .

U4'9 blev identificeret i NEO283-prøven (23685 år siden) fra Kotias Klde (Georgia) [65] .

U4'9 blev fundet på den italienske prøve Tagliente 2 (Grezzana kommune ) 16.980 - 16.510 år gammel. n. ( Epigravetian culture ) [66] .

Haplogruppe U2

Det forekommer med lav frekvens i hele Europa og Mellemøsten [67] .

Underkladerne U2a, U2b og U2c er autoktone haplogrupper i Indien. I datasættet for Centralasien (Comas et al. 2004), ud af 232 linjer, hører kun 2 til U2a, 1 til U2c [68] .

Haplogruppe U2 (U2* [69] ) blev identificeret hos en ung mand K14, som levede ca. 37 tusinde liter n. og fundet på Markina Gora- stedet i Kostenkovo-komplekset af steder i Rusland [70] .

U2 blev bestemt i tre prøver fra Sungir- stedet (35,28-31,77 tusind år siden) i Rusland [71] .

U2e3 blev identificeret i jæger-samler I1960 (Tyumen_HG, for 8166 år siden) fra Mergen 6-stedet ved Mergen-søen (sø) i Tyumen-regionen ( Rusland ) [27] .

U2 blev fundet blandt repræsentanter for Sintashta [35] arkæologiske kultur.

Haplogruppe U2b2, karakteristisk for Sydasien, blev identificeret i en repræsentant for Harappan (Indus) kulturen fra Rakhigarhi (2800-2300 f.Kr.) [72] .

U2e2 og U2e2a1a2 identificerede repræsentanter for Unetice-kulturen fra Tjekkiet (Czech_EBA_Unetice for 3850-4100 år siden) [38] .

U2b2 blev bestemt ud fra prøver I12142 og I12446 (1000-800 f.Kr., Katelai) fra Swat Valley (Pakistan) [73] [74] .

U2e3a blev identificeret i en repræsentant for katakombekulturen SA6003 (2474-2211 f.Kr.) [34] .

En Xiongnu-han fra Duurlig Nars i det nordøstlige Mongoliet, som levede for 2000 år siden, viste sig at være ejeren af ​​den mitokondrielle haplogruppe U2e1 [75] .

Haplogruppe U3

I Europa og Centralasien er fordelingen fastsat på niveauet 1% af befolkningen, i Mellemøsten - 2,5%. Omkring 6% af befolkningen i Kaukasus er bærere af U3 (blandt svanerne er tilstedeværelsen af ​​U3 4,2%) og fra 36% til 56% blandt sigøjnerne i Polen, Litauen og Spanien [76] [77] [78 ] .

U3a1 blev identificeret i en af ​​9 mennesker, der blev dræbt omkring 5300 f.Kr. e. Neolitiske bønder fandt hulen Els Trox ( Bissaurri , Aragon, Pyrenæerne) [79] .

U3 blev identificeret i repræsentanter for Dnepr-Donets kulturen [80] .

U1a'c, U3b, U3b1a, U3b3, U4a1 blev identificeret fra prøver fra hule B3 (hule B3) i Baq҅ah-dalen, 20 km nordvest for Amman (Jordan fra bronzealderen, 1424-1288 f.Kr.) [81] .

U3b1b blev identificeret i prøven VK555 (VIII århundrede) fra skibet "Salme-2" ( Salme sogn , Estland) [61] .

U3a1 blev identificeret i et kvindeligt eksemplar VK193 (10.-12. århundrede) fra Grønland [61] .

U3a1c blev identificeret i prøve VK125 (12.-13. århundrede) fra Trondheim [61] .

U3a* blev bestemt ud fra prøven KRA004 fra Krakauer Berg i Østtyskland, dateret til at være ca. 612 år gammel. n. (666-558 år siden) [82] .

Haplogruppe U4

Udbredt i Europa for omkring 25 tusind år siden.

U4a2b og U4c1 blev fundet i repræsentanter for den ibero-mauriske kultur [83] .

U4b blev bestemt ud fra prøve I1733 (9000-7500 f.Kr.) fra Vasilevka-on-Dnepr [19] .

U4a1, U4a2, U4d blev bestemt i prøver (fra 8671 ± 48 til 4600 f.Kr.) fra det mesolitiske sted for Veretye- kulturen nær Kubenskoye-søen i landsbyen Minino (Vologda-regionen) [84] .

U4a2 eller U4d blev identificeret i en repræsentant for Khvalyn-kulturen, der levede for 6700 år siden [85] .

U4 blev identificeret i de mesolitiske repræsentanter for Veretje-kulturen [86] .

U4 blev identificeret i repræsentanter for Dnepr-Donets kultur [87] , Yamnaya kultur , Andronovo kultur [35] .

U4a1 blev identificeret i en kvinde fra det sene Trypillian Gordinești-sted i Moldavien (3500-3100 f.Kr.) [88] .

U4a1 blev identificeret i prøve 2017/01 (5300-5050 år siden) fra Riņņukalns-stedet ved Salaca -floden i det nordlige Letland [37] .

U4d3 blev identificeret i en repræsentant for katakombekulturen RK4002 (2831-2489 f.Kr.) [34] .

U4d1 identificerede en repræsentant for Unetice-kulturen fra Tjekkiet (Czech_EBA_Unetice for 3850-4100 år siden) [38] .

U4d2 identificerede en repræsentant for Nevolino- kulturen Bartym3/Bartim16/B (428-591, fase II) fra Bartym (Perm-territoriet) [89] .

Blandt de moderne folkeslag i Asien er det almindeligt blandt Hindu Kushs Kalash [90] .

Haplogruppe U7

I mange europæiske befolkninger er U7-haplogruppen fraværende, men i Mellemøsten overstiger hyppigheden af ​​dens fordeling 4%, når 10% blandt indbyggerne i Iran og falder igen til 5% i Pakistan. I det vestlige Indien tilhører 12% af befolkningen bærerne af denne haplogruppe, men i andre regioner af landet - kun 2%. Hjemlandet til U7 anses for at være Iran eller det vestlige Indien [91] .

En af kvinderne begravet i Osebergskibet havde haplogruppe U7.

Haplogruppe U8

Haplogroup UK

Det menes, at bærere af den britiske haplogruppe ikke er særlig modtagelige for erhvervet immundefektsyndrom [48] .

Se også

Humant mtDNA haplogruppetræ

Mitokondriel Eva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G Q R O EN S x Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 præ-JT P Storbritannien jeg N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Ældre IWX- klynger


Noter

  1. ↑ 1 2 3 The Genographic Project på Arkiveret 5. april 2008 på National Geographic Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 A. González et al. Den mitokondrielle slægt U8a afslører en palæolitisk bosættelse i Baskerlandet . BMC Genomics, 2006 . Dato for adgang: 5. januar 2009. Arkiveret fra originalen 18. februar 2009.
  3. ↑ Posnik GD et al. (2016) Punkterede udbrud i menneskelig mandlig demografi udledt af 1.244 verdensomspændende Y-kromosomsekvenser Arkiveret 28. maj 2017 på Wayback Machine , Nature Genetics, 48, 593-599 (Poznik supp. fig. 15).
  4. ↑ Raghavan M. et al. Det øvre palæolitiske sibiriske genom afslører dobbelte herkomst af indfødte amerikanere Arkiveret 29. oktober 2018 på Wayback Machine , 2014
  5. ↑ mtDNA Haplogroup U1a side på cagetti.com . Hentet 5. januar 2009. Arkiveret fra originalen 22. januar 2010.
  6. ↑ J. Eldon Molto et al. Komplet mitokondriel genomsekvensering af en begravelse fra en romersk-kristen kirkegård i Dakhleh Oasis, Egypten: Foreløbige indikationer Arkiveret 3. november 2018 på Wayback Machine , 2017
  7. ↑ 1 2 Sanni Översti et al. Menneskelige mitokondrielle DNA-afstamninger i jernalderens Fennoscandia tyder på begyndende blanding og østlig introduktion af landbrugsrelateret moderafkomst Arkiveret 17. november 2019 på Wayback Machine , 15. november 2019
  8. ↑ Barbujani G, Bertorelle G. "Genetics and the population history of Europe" // Proceedings of the National Academy of Sciences , 2001. [1]
  9. ↑ Alessandro Achilli et al. (2005) Samer og berbere – et uventet mitokondrielt DNA-link arkiveret 19. januar 2020 på Wayback Machine
  10. ↑ Sanni Översti, Päivi Onkamo, Monika Stoljarova, Bruce Budowle, Antti Sajantila, Jukka U. Palo . Identifikation og analyse af mtDNA-genomer tilskrevet finner afslører længe stagnerende demografiske tendenser sløret i den totale mangfoldighed , 2017
  11. ↑ 1 2 3 Fu Q. et al. En revideret tidsskala for menneskelig evolution baseret på gamle mitokondrielle genomer, Current Biology, 21. marts 2013.
  12. ↑ Gabriele Scorrano et al. Genomisk herkomst, kost og mikrobiomer af øvre palæolitiske jæger-samlere fra San Teodoro-hulen (Sicilien, Italien) Arkiveret 11. december 2021 på Wayback Machine , 8. december 2021
  13. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et al. Istidens Europas genetiske historie , 2016
  14. ↑ Jones, ER et al. Øvre palæolitiske genomer afslører dybe rødder af moderne eurasiere Arkiveret 21. august 2016 på Wayback Machine , 2015
  15. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. Tabel S15. Mitokondrielle DNA-linjer identificeret i 74 gamle prøver sekventeret i denne undersøgelse med Haplogrep
  16. ↑ Eppie R. Jones et al. Den neolitiske overgang i Østersøen blev ikke drevet af blanding med tidlige europæiske landmænd // Current Biology, 2. februar 2017
  17. ↑ Ny indsigt i den endelige epigravettian begravelsesadfærd ved Arene Candide Cave (Western Liguria, Italien) Arkiveret 5. september 2021 på Wayback Machine , juni 2018
  18. ↑ 1 2 3 Alessandra Modi et al. Flere data om oldtidens humane mitogenomvariabilitet i Italien: nye mitokondrielle genomsekvenser fra tre øvre palæolitiske begravelser Arkiveret 5. september 2021 på Wayback Machine // Annals of Human Biology. Bind 48, 2021 – Nummer 3
  19. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Sydøsteuropas genomiske historie arkiveret 6. juni 2020 på Wayback Machine , 2017
  20. ↑ Jamie Hodgkins et al. En spædbarnsbegravelse fra Arma Veirana i det nordvestlige Italien giver indsigt i begravelsespraksis og kvindelig personlighed i det tidlige mesolitiske Europa
  21. ↑ Natalija Kashuba et al. Gammelt DNA fra mastik størkner forbindelsen mellem materiel kultur og genetik hos mesolitiske jæger-samlere i Skandinavien Arkiveret 9. januar 2020 på Wayback Machine , 2019
  22. ↑ Lenta.ru: Fremskridt: DNA fortalt om forbindelser mellem gamle europæere . Hentet 30. juni 2012. Arkiveret fra originalen 2. juli 2012.
  23. ↑ Iosif Lazaridis et al. "Gamle menneskelige genomer tyder på tre forfædres populationer for nutidige europæere" Arkiveret 12. februar 2021 på Wayback Machine , 2013 ( PDF Arkiveret 16. marts 2021 på Wayback Machine )
  24. ↑ Nyt genetisk bevis tyder på tredobbelt oprindelse for europæere . Hentet 9. februar 2020. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
  25. ↑ Brunhudet, blåøjet, Y-haplogruppe C-bærende europæisk jæger-samler fra Spanien (Olalde et al. 2014) . Hentet 24. oktober 2014. Arkiveret fra originalen 25. maj 2018.
  26. ↑ Federico Sánchez-Quinto et al. Genomiske affiniteter af to 7.000-årige iberiske jæger-samlere Arkiveret 16. maj 2019 på Wayback Machine , 2012 21. august
  27. ↑ 1 2 3 Vagheesh M. Narasimhan et al. Dannelsen af ​​menneskelige populationer i Syd- og Centralasien  (engelsk)  // Videnskab. - 2019-09-06. — Bd. 365 , udg. 6457 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aat7487 . Arkiveret fra originalen den 4. april 2021. ( bioRxiv Arkiveret 17. marts 2021 på Wayback Machine )
  28. ↑ U5b1b-a MTree
  29. ↑ Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. Beaker-fænomenet og den genomiske transformation af Nordvesteuropa . Natur (21. februar 2018). Hentet 18. marts 2021. Arkiveret fra originalen 14. februar 2021.
  30. ↑ Iain Mathieson et al. Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa Arkiveret 3. marts 2016 på Wayback Machine , 2015
  31. ↑ Inigo Olalde et al. En fælles genetisk oprindelse for tidlige landmænd fra Middelhavets hjerte- og centraleuropæiske LBK-kulturer Arkiveret 5. september 2015 på Wayback Machine , 2015
  32. ↑ Maite Rivollat ​​et al. Gammelt DNA giver ny indsigt i en normannisk neolitisk monumental kirkegård dedikeret til mandlige eliter , 21. april 2022
  33. ↑ Pere Gelabert et al. Genomer fra Verteba Cave tyder på mangfoldighed inden for Trypillianerne i Ukraine Arkiveret 5. januar 2022 på Wayback Machine , november 2021
  34. ↑ 1 2 3 Chuan-Chao Wang et al. Gamle menneskelige genom-dækkende data fra et 3000-årigt interval i Kaukasus svarer til øko-geografiske regioner Arkiveret 15. juli 2021 på Wayback Machine , 04. februar 2019 (Supplerende data 1)
  35. ↑ 1 2 3 4 5 Allentoft ME et al. Populationsgenomik i bronzealderens Eurasien.  (engelsk)  // Europa PMC. - 2015. - doi : 10.1038/nature14507 . Arkiveret 9. maj 2020.
  36. ↑ Nikitin, A.G. Mitochondrial haplogruppe C i oldgammelt mitokondrielt DNA fra Ukraine udvider tilstedeværelsen af ​​østeurasiske genetiske linjer i det neolitiske Central- og Østeuropa , 2012
  37. ↑ 1 2 Julian Susat et al. En 5.000 år gammel jæger-samler allerede plaget af Yersinia pestis Arkiveret 2. juli 2021 på Wayback Machine // Cell. Bind 35, udgave 13, 109278, 29. juni 2021
  38. ↑ 1 2 3 Nick Patterson et al. Storstilet migration til Storbritannien under middel til sen bronzealder Arkiveret 1. januar 2022 ved Wayback Machine // Nature, 22. december 2021
  39. ↑ Odile Loreille et al. Biologisk kønsbestemmelse af et 4000 år gammelt egyptisk mumiehoved for at vurdere potentialet for nuklear DNA-gendannelse fra de mest beskadigede og begrænsede retsmedicinske prøver Arkiveret 21. april 2021 på Wayback Machine , Genes 2018, 9(3), 135; doi:10.3390/genes9030135
  40. ↑ Elizabeth A. Matisoo-Smith et al. En europæisk mitokondriel haplotype identificeret i antikke fønikiske rester fra Kartago, Nordafrika Arkiveret 8. marts 2020 på Wayback Machine , 2016
  41. ↑ Karthagerne fandt primitive europæiske rødder: Historie: Videnskab og teknologi: Lenta.ru . Hentet 26. maj 2016. Arkiveret fra originalen 3. juni 2016.
  42. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild , Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Bevis på autentisk DNA fra danske vikingetidsskeletter uberørt af mennesker i 1.000 år Arkiveret 10. april 2022 på Wayback Machine 28. maj 2008
  43. ↑ Marc Haber et al. En forbigående puls af genetisk blanding fra korsfarerne i det nære østen identificeret fra antikke genomsekvenser Arkiveret 31. maj 2019 på Wayback Machine , 2019
  44. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Palæogenetisk undersøgelse af resterne fra én massegrav fra 1238 i Yaroslavl Arkivkopi dateret 7. marts 2022 på Wayback Machine // Archaeology of the Moscow Region. Materiale til videnskabeligt seminar. Udgave 18. M.: Arkæologisk Institut RAS, 2022. S. 111
  45. ↑ Chao Ning, Shizhu Gao, Boping Deng, Hongxiang Zheng, Dong Wei. Gamle mitokondrielle genom afslører spor af forhistorisk migration i det østlige Pamir af pastoralister  //  Journal of Human Genetics. - 2015. - Bd. 61 , udg. 2 . — S. 103–108 . — ISSN 1434-5161 . doi : 10.1038 / jhg.2015.128 . Arkiveret 12. maj 2020.
  46. ↑ Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, Xing Chen, Xierzhatijiang Sulaiman. Mitokondrielle genomer afslører den moderlige historie for Pamir-populationerne  // European Journal of Human Genetics. — 2018-1. - T. 26 , nr. 1 . — S. 124–136 . — ISSN 1018-4813 . - doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . Arkiveret 8. maj 2020.
  47. ↑ Maja Krzewińska et al. relateret til døden? Et mærkeligt tilfælde af et foster gemt i biskop Peder Winstrups kiste i Lund, Sverige Arkiveret 31. marts 2022 på Wayback Machine , 2021
  48. ↑ 1 2 Mitokondrielle DNA-haplogrupper påvirker AIDS-progressionen. . Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 5. marts 2016.
  49. ↑ Erwan Pennarun et al. Skilsmisse fra den sene øvre palæolitiske demografiske historie for mtDNA-haplogrupper M1 og U6 i Afrika Arkiveret 20. september 2015 på Wayback Machine , 2012
  50. ↑ 1 2 3 4 Maca-Mayer N. Mitokondriel DNA-transit mellem Vestasien og Nordafrika udledt af U6-fylogeografi // BMC Genetics, 2003
  51. ↑ Alexander Markov . Menneskelig evolution: aber, knogler og gener. 2011
  52. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) mtDNA-arven fra den Levantine Tidlige Øvre Paleolitikum i Afrika. Science 314:1767
  53. ↑ Adimoolam Chandrasekar et al. Opdatering af fylogeni af mitokondrielt DNA Macrohaplogroup M i Indien: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor Arkiveret 31. august 2021 på Wayback Machine 20. oktober
  54. ↑ Supplerende materialer til. Tabel S16. Y-haplogruppe opgave for seks Taforalt hanner. Alle individer kunne tildeles haplogruppe E1b1b, og fem af dem mere specifikt til E1b1b1a1 (M-78) Arkiveret 18. marts 2018 på Wayback Machine // Loosdrecht el al. Pleistocæn nordafrikanske genomer forbinder afrikanske menneskepopulationer i det nære østlige og syd for Sahara, 2018
  55. ↑ Den omvendte migration til Afrika fandt sted så tidligt som den øvre palæolitiske arkivkopi dateret 15. maj 2021 på Wayback Machine , 06/02/2016
  56. ↑ Iosif Lazaridis et al. Paleolitisk DNA fra Kaukasus afslører kernen af ​​vesteurasiske aner Arkiveret 22. september 2018 på Wayback Machine , 2018
  57. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Pleistocæn nordafrikanske genomer forbinder afrikanske menneskepopulationer i det nære østlige og syd for Sahara , Science (2018)
  58. ↑ Gammel epigenomik . Hentet 18. marts 2018. Arkiveret fra originalen 17. marts 2018.
  59. ↑ Éadaoin Harney et al. Gammelt DNA fra Chalcolithic Israel afslører betydningen af ​​befolkningsblanding i kulturel transformation Arkiveret 20. august 2018 på Wayback Machine , 2018
  60. ↑ Marina Silva et al. Biomolekylær indsigt i nordafrikansk-relaterede herkomst, mobilitet og kost i Al-Andalus fra det elvte århundrede Arkiveret 25. september 2021 på Wayback Machine , 13. september 2021
  61. ↑ 1 2 3 4 Ashot Margaryan et al. Vikingeverdenens befolkningsgenomik Arkiveret 26. marts 2021 på Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Arkiveret 12. februar 2020 på Wayback Machine )
  62. ↑ Martin Sikora et al. Befolkningshistorien i det nordøstlige Sibirien siden Pleistocæn Arkiveret 24. oktober 2018 på Wayback Machine
  63. ↑ Giulio Catalano Sen øvre palæolitiske jæger-samlere i det centrale middelhav: nye arkæologiske og genetiske data fra den sene epigravettian begravelse Oriente C (Favignana, Sicilien) Arkiveret 5. marts 2021 på Wayback Machine , 2019
  64. ↑ Alessandra Modi et al. Palæogenetisk og morfometrisk analyse af et mesolitisk individ fra Grotta d'Oriente: En ældste genetisk arv for de første moderne mennesker på Sicilien Arkiveret 1. november 2020 på Wayback Machine , 2020
  65. ↑ Morten E. Allentoft et al. Population Genomics of Stone Age Eurasia Arkiveret 26. maj 2022 på Wayback Machine , 2022
  66. ↑ Eugenio Bortolini et al. Tidlig alpin menneskelig besættelse går tilbage til vestlig menneskelig migration i det senglaciale Europa , 21. april 2021
  67. ↑ [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup-projekt.]
  68. ↑ Malliya gounder Palanichamy et al. Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N in India, Based on Complete Sequencing: Impplications for the People of South Asia Arkiveret 5. maj 2021 på Wayback Machine , december 2004
  69. ↑ U2 MTree
  70. ↑ Molecular Genealogy > Artikler > Et komplet mtDNA-genom af et tidligt moderne menneske fra Kostenki, Rusland Arkiveret 1. februar 2010 på Wayback Machine
  71. ↑ 1 2 Sikora M. et al. Gamle genomer viser social og reproduktiv adfærd hos tidlige øvre palæolitiske fodergængere Arkiveret 22. december 2018 på Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  72. ↑ Vasant Shinde et al. Et gammelt Harappan-genom mangler herkomst fra steppe-pastoralister eller iranske landmænd Arkiveret 17. september 2019 på Wayback Machine , 2019
  73. ↑ Vagheesh M Narasimhan et al. The Genomic Formation of South and Central Asia Arkiveret 1. april 2018 på Wayback Machine 31. marts 2018
  74. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. Dannelsen af ​​menneskelige populationer i Syd- og Centralasien Arkiveret 4. april 2021 på Wayback Machine , 06. september 2019
  75. ↑ En vestlig eurasisk han findes på den 2000 år gamle elitekirkegård i Xiongnu i det nordøstlige Mongoliet . Dato for adgang: 19. januar 2015. Arkiveret fra originalen 27. december 2014.
  76. ↑ Arkiveret kopi . Dato for adgang: 5. januar 2009. Arkiveret fra originalen 4. marts 2009.
  77. ↑ JSTOR: Der opstod en fejl ved indstilling af din brugercookie
  78. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x Blackwell Synergy - Cookie Absent]  (link ikke tilgængeligt)
  79. ↑ Kurt W. Alt et al. En massakre af tidlige neolitiske bønder i de høje Pyrenæer ved Els Trocs, Spanien Arkiveret 7. februar 2020 på Wayback Machine , 07. februar 2020
  80. ↑ Newton J. (2011) Gammelt mitokondrielt DNA fra det forhistoriske Sydøsteuropa arkiveret 31. december 2019 ved Wayback Machine : Tilstedeværelsen af ​​østeurasiske haplogrupper giver bevis for interaktioner med sydsibirere på tværs af det centralasiatiske steppebælte
  81. ↑ Lily Agranat-Tamir et al. The Genomic History of the Bronze Age Southern Levant Arkiveret 8. august 2021 på Wayback Machine 28. maj 2020 (Tabel S1. Oversigt over de 73 personer, der for nylig er rapporteret i denne undersøgelse, relateret til figur 1)
  82. ↑ Cody Parker et al. En systematisk undersøgelse af menneskelig DNA-bevarelse i middelalderskeletter Arkiveret 22. december 2021 på Wayback Machine , 26. oktober 2020 ( bioRxiv Arkiveret 22. april 2021 på Wayback Machine , 22. maj 2020)
  83. ↑ Rym Kefi et al. Om iberomaurussernes oprindelse: nye data baseret på gammelt mitokondrielt DNA og fylogenetisk analyse af Afalou- og Taforalt-populationer Arkiveret 20. oktober 2019 på Wayback Machine , 2016
  84. ↑ Jens Blöcher . Genetisk variation relateret til tilpasning af mennesker til en landbrugslivsstil Arkiveret 3. januar 2021 på Wayback Machine , 2019
  85. ↑ Iain Mathieson et al. Otte tusinde års naturlig udvælgelse i Europa, 2015 . Hentet 11. oktober 2015. Arkiveret fra originalen 3. marts 2016.
  86. ↑ Clio Der Sarkissian et al. "Gamle DNA afslører forhistorisk gen-flow fra Sibirien i den komplekse menneskelige befolkningshistorie i Nordøsteuropa" Arkiveret 15. juni 2015 på Wayback Machine , 2013
  87. ↑ Eppie R. Jones et al. Den neolitiske overgang i Østersøen blev ikke drevet af blanding med tidlige europæiske landmænd , Current Biology, offentliggjort online: 2. februar 2017
  88. ↑ Alexander Immel et al. Gen-flow fra steppeindivider til Cucuteni-Trypillia-associerede populationer indikerer langvarige kontakter og gradvis blanding Arkiveret 19. marts 2022 på Wayback Machine , 2020 ( fortryk på bioRxiv Arkiveret 8. december 2019 på Wayback Machine )
  89. ↑ Veronika Csaky et al. Genetisk indsigt i den sociale organisation af Avar-periodens elite i det 7. århundrede e.Kr. Carpathian Basin Arkiveret 12. maj 2021 på Wayback Machine // Scientific Report, 22. januar 2020
  90. ↑ Qasim Ayub, Massimo Mezzavilla, Luca Pagani, Marc Haber, Aisha Mohyuddin. Kalash Genetic Isolate: Ancient Divergence, Drift, and Selection  // American Journal of Human Genetics. — 2015-05-07. - T. 96 , nr. 5 . — S. 775–783 . — ISSN 0002-9297 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2015.03.012 . Arkiveret fra originalen den 8. marts 2021.
  91. ↑ Arkiveret kopi . Hentet 5. januar 2009. Arkiveret fra originalen 11. juni 2011.
  92. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Indledende øvre palæolitiske Homo sapiens fra Bacho Kiro Cave, Bulgarien Arkiveret 19. juni 2020 på Wayback Machine 11. maj 2020
  93. ↑ Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Mitokondriel DNA-analyse af eneolitiske trypiller fra Ukraine afslører neolitiske landbrugsgenetiske rødder  (engelsk)  // PLoS ONE. - 2017. - 24. februar ( nr. 12(2) ). - doi : 10.1371/journal.pone.0172952 .
  94. ↑ Brandt G. et al. (2013), Gammelt DNA afslører nøglestadier i dannelsen af ​​centraleuropæisk mitokondriel genetisk mangfoldighed, videnskab, vol. 342, nr. 6155 (2013), s. 257-261.
  95. ↑ Sokolov AS et al. Seks komplette mitokondrielle genomer fra mennesker fra tidlig bronzealder i Nordkaukasus Arkiveret 11. maj 2017 på Wayback Machine
 Dannelsen af ​​de slaviske folk - genpuljen, historie
Hoved
Slavernes genpulje
Y haplogruppe (mand) i
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a og I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • Q
    • mtDNA-haplogrupper (hun) i genpuljen
    • moderne slaver (11 mest almindelige)
  • H, H1 og H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 og T2
  • U, U4 og U5
  • K
  • W
    • Gamle slaviske
    arkæologiske
    kulturer
    almindeligt anerkendt
    Tvivlsom

    Links