Haplogruppe N (mtDNA)

I human populationsgenetik er haplogruppe N en af ​​haplogrupperne identificeret ved analyse af den mitokondrielle DNA (mtDNA) sekvens. Dette er en usædvanligt udbredt haplogruppe, bærerne af dens underklader lever på flere kontinenter [6] , derfor kaldes den en makro-haplogruppe. Til gengæld er N-makrogruppen selv en af ​​grenene af L3-haplogruppen , hvorfra den blev adskilt i den vestlige del af Asien for 50-80 tusind år siden. TMRCA for den basale ikke-afrikanske haplogruppe N er omkring 51 tusind år (95 % konfidensinterval: 55,1-46,9 tusind år) [7] . Ancestral haplogruppe L3 kommer til gengæld fra efterkommere af en hypotetisk mitokondriel Eva fra Afrika. Stephen Oppenheimer foreslog navnet Nasrin-klanen for makrogruppe N, og Brian Sykes  - Naomi.

Næsten alle haplogrupper i Europa , Oceanien såvel som talere af indiske og mange asiatiske sprog stammer fra haplogruppe N. Den blev dannet i den vestlige del af Asien omtrent samtidig med en anden udbredt M-makrogruppe . Begge findes i et lille antal på Afrikas Horn , hvor de blev introduceret som et resultat af tilbagevandringen af ​​deres transportører for omkring 30 tusind år siden. N9b-subhaplogruppen eksisterer med en relativt høj frekvens i populationerne i det sydøstlige Sibirien: Udege - 30,4%, Ulchi - 6,9% (Starikovskaya et al., 2005).

Andre udbredte makrogrupper stammer fra N makrogruppen: A, N1, R, I, S, W, X, Y. Heraf:

• N*-underkladen blev fundet i repræsentanter for Cardiac Ware-kulturen [8] .
• haplogruppe A findes i Central- og Østasien, samt blandt de amerikanske indianere [9] ;
• haplogruppe R  er stamfader til en række fælles grupper, B, F, JT, P, samt HV , K og U , bredt repræsenteret i Europa [10] ;
• haplogruppe S blev fundet hos australske aboriginer [11] ;
• haplogruppe W er hovedsageligt udbredt i den vestlige del af Eurasien [12] ;
• haplogruppe X1 blev fundet i Nordafrika, og haplogruppe X2  - i Europa, Sibirien og Amerika [13] ;
• haplogruppe Y er almindelig blandt nivkherne og ainuerne , og også, i et lille antal, blandt koreanere, mongoler, koryakker, itelmenere, kinesere, japanere, indbyggere i den malaysiske øgruppe og nogle tyrkiske folk [14] [15] .

Paleogenetik

• Haplogruppe N blev identificeret i et kvindekrani i alderen 47-45 tusind år fra Konepruska-hulerne på Golden Horse Hill i Tjekkiet [16] .
• Haplogruppe N blev bestemt i de sene palæolitiske prøver BB7-240 og CC7-335 over 45 tusind år gamle. n. fra Bacho Kiro- hulen i Bulgarien [17] .
• Haplogruppe N blev bestemt i Oase 1-prøven fra den rumænske hule Peshtera-cu-Oase (40 tusind år siden) [18] og i Oase 2-prøven [19] .
• Haplogruppe N1 blev identificeret i en indbygger på Krim-stedet Buran-Kaya , som levede for 36 tusind år siden. N1 BuranKaya3A bærer tre af de otte mutationer, der forekommer i den sjældne mitokondrielle haplogruppe N1b, mest koncentreret i Mellemøsten, men udbredt fra det vestlige Eurasien til Afrika [20] .
• Haplogruppe N blev bestemt i det mongolske kranium Salkhit (Salkhit) for 34.950-33.900 år siden [21] .
• Haplogruppe N blev identificeret i en indbygger i den georgiske hule Dzudzuana (Dzudzuana-hulen), som levede for 26 tusind år siden [22] .
• N1b blev fundet i en repræsentant for den natufiske kultur [23] .
• N1a1a1 blev fundet hos to anatoliske bønder fra byen Boncuklu, som levede 8300-7800 f.Kr., og hos to bønder fra Tepecik-Çiftlik, som levede for omkring 6 tusind år siden [24] .
• N1a1a1 blev fundet i en individuel Troc5 fra Els Trox-stedet i Pyrenæerne , som levede for ca. 7310-7206 år siden [25] .
• Haplogruppe N blev identificeret hos to neolitiske pastoralister fra Takarkori (Libyen), som levede i Det Grønne Sahara for 7 tusind år siden [26] .
• N1a i den tidlige neolitiske æra var udbredt i Europa blandt bærerne af Linear Band Pottery-kulturen [27] , men senere blev den fortrængt af andre haplogrupper.
• N1b1 blev bestemt ud fra den eneolitiske (4500-3900/3800 f.Kr.) prøve I1177 fra en israelitisk hule nær den drusiske landsby Peqi'in Cave [28] .
• N1b1a blev fundet i det anatoliske eksemplar Tep003 fra Tepecik-Ciftlik (for ca. 6 tusind år siden) [24] .
• N1a1a1a i en neolitisk proto-mongolsk fra Shatar Chuluu (Bayankhongor, Mongoliet ) [29] .
• N1b1 blev identificeret i en potentiel Maykopian (der er ingen artefakter i begravelsen) [30] [31] .
• N1 blev fundet blandt repræsentanter for Sintashta-kulturen i bronzealderen [32] .
• N9a blev fundet i en indbygger på et arkæologisk sted fra bronzealderen i Alagios (Valladolid, Centralspanien) [33] .
• N1a1a1a blev fundet i en repræsentant for Sargat-kulturen [34] .
• N9b1 blev identificeret i repræsentanter for Jōmon-kulturen IK002 (2500 år siden, Central Japan) [35] og i repræsentanter for Jōmon-kulturen F5 og F23, som levede på Rebun Island for omkring 3500-3800 år siden [36] , i prøve I6341 (Begravelse 5, JOM_137 , 1500-1000 f.Kr.) fra Funadomari, i prøver I13887 (1063 Begravelse 7, 2191-1982 f.Kr.) og I13886 (1062 Begravelse 6, 2136-1959 f.Kr.) fra Rokutsu Shell Mound. Prøve I13883 (1050 Burial 2, 984-835 f.Kr., Rokutsu Shell Mound) har en mitokondriel haplogruppe N9b2a [37] .
• Haplogruppe N blev identificeret i en repræsentant for Koban-kulturen fra Zayukovo-3-gravpladsen, beliggende nær landsbyen Zayukovo i Baksan-regionen i Kabardino-Balkariske Republik (VIII-VII århundreder f.Kr.) [38] .
• N8 blev bestemt ud fra en prøve af hængende kister fra det nordlige Thailand, N9a3 fra Yunnan [39] .
• N9a, et eksemplar fra Krasnoyarsk-regionen (400-100 f.Kr.) blev fundet [40]
• N5 blev identificeret i en mumie fra det 1. årtusinde f.Kr. e. - begyndelsen af ​​vores æra fra samlingen af ​​Pushkin State Museum of Fine Arts nr. 4 (1.1a 5302 Pushkin Museum) [41] [42]
• N9a9 blev fundet i to børn fundet i nærheden af ​​Kapidava-fæstningen i Dobruja (880-990) [40]
• N1b1a blev fundet i en Pskov-kvinde fra det 10.-11. århundrede (prøve VK158) [43] .
• N9a1 identificerede en prøve fra Zhenzishan-kirkegården i kinesiske Shangdu ( XIII århundrede) [44] .

Noter

1. ↑ Richards et al. (2006), En model for spredning af moderne mennesker ud af Afrika  (utilgængeligt link) , Nucleic Acids and Molecular Biology, 10.1007/3-540-31789-9
2. ↑ Chandrasekar et al. (2007), YAP-indsættelsessignatur i Sydasien Arkiveret 7. november 2017 på Wayback Machine , Ann Hum Biol. 2007 sep-okt;34(5):582-6.
3. ↑ Watson. Mitochondrial Footprints of Human Expansions in Africa  (engelsk)  : tidsskrift. – 1997.
4. ↑ Kivisild et al. Den genetiske arv fra de tidligste bosættere fortsætter både i indiske stamme- og kastepopulationer  (engelsk)  : tidsskrift. – 2003.
5. ↑ Kivisild et al. Genetiske beviser for moderne menneskelige spredninger i Sydasien // The Evolution and History of Human Populations in South Asia  (engelsk) . – 2007.
6. ↑ Haplogroups I&N . Hentet 1. januar 2009. Arkiveret fra originalen 16. februar 2009. (ubestemt)
7. ↑ Cosimo Posth et al. Pleistocæne mitokondrielle genomer tyder på en enkelt større spredning af ikke-afrikanere og en senglacial befolkningsomsætning i Europa Arkiveret 14. april 2017 på Wayback Machine , 2016
8. ↑ En fælles genetisk oprindelse for tidlige landmænd fra Middelhavets hjerte- og centraleuropæiske LBK-kulturer . Hentet 5. september 2015. Arkiveret fra originalen 5. september 2015. (ubestemt)
9. ↑ Haplogruppe A. Dato for adgang: 1. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
10. ↑ Haplogruppe R* . Dato for adgang: 4. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
11. ↑ Haplogruppe S. Dato for adgang: 1. januar 2009. Arkiveret fra originalen den 24. juli 2011. (ubestemt)
12. ↑ Haplogruppe W. Dato for adgang: 1. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
13. ↑ Haplogruppe X. Dato for adgang: 1. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
14. ↑ Haplogruppe Y. Dato for adgang: 1. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
15. ↑ Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Tomasz Grzybowski, Galina Denisova, Irina Dambueva, Maria Perkova, Choduraa Dorzhu, Faina Luzina, Hong Kyu Lee, Tomas Vanecek, Richard Villems, Ilia Zakharov . Fylogeografisk analyse af mitokondrielt DNA i nordasiatiske befolkninger. // American Journal of Human Genetics, 2007 november; 81(5): 1025-1041.
16. ↑ Kay Prüfer et al. En genomsekvens fra et moderne menneskeskalle over 45.000 år gammelt fra Zlatý kůň i Tjekkiet Arkiveret 31. marts 2022 på Wayback Machine 7. april 2021
17. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Indledende øvre palæolitiske Homo sapiens fra Bacho Kiro Cave, Bulgarien Arkiveret 19. juni 2020 på Wayback Machine 11. maj 2020
18. ↑ Et tidligt moderne menneske fra Rumænien med en nylig neandertaler-forfader
19. ↑ Siska, Veronica (2019). "Kapitel 2: Palaeolithic Oase-genom implicerer diversificering og udryddelseshændelser på tværs af Eurasien" (PDF) . Menneskets befolkningshistorie og dets samspil med naturlig udvælgelse . University of Cambridge (afhandling). DOI : 10.17863/CAM.31536 . Arkiveret (PDF) fra originalen 2020-09-25 . Hentet 2020-05-01 . Forældet parameter brugt |deadlink=( hjælp )( Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Arkiveret 16. oktober 2017 på Wayback Machine )
20. ↑ Andrew Bennett, Sandrine Prat, Stephane Pean, Laurent Crepin, Alexandr Yanevich, Simon Puaud, Thierry Grange, Eva-Maria Geigl . Gravettianernes oprindelse: genomiske beviser fra en 36.000 år gammel østeuropæisk arkiveret 29. juni 2019 på Wayback Machine , 2019
21. ↑ Thibaut Deviese et al. Forbindelsesspecifik radiocarbon-datering og mitokondriel DNA-analyse af Pleistocene hominin fra Salkhit Mongolia Arkiveret 30. januar 2019 på Wayback Machine , 30. januar 2019
22. ↑ Iosif Lazaridis et al. Paleolitisk DNA fra Kaukasus afslører kernen af ​​vesteurasiske aner Arkiveret 22. september 2018 på Wayback Machine , 2018
23. ↑ Iosif Lazaridis et al. Den genetiske struktur af verdens første landmænd, 2016. Arkiveret 16. juli 2018 på Wayback Machine
24. ↑ 1 2 Gülşah Merve Kılınç et al. Den demografiske udvikling af de første landmænd i Anatolien , 10. OKTOBER 2016
25. ↑ Haak, W. et al. (2015), Massiv migration fra steppen er en kilde til indoeuropæiske sprog i Europa
26. ↑ Stefania Vai et al. Ancestral mitokondriel N-slægt fra det neolitiske 'grønne' Sahara Arkiveret 6. marts 2019 på Wayback Machine , 5. marts 2019
27. ↑ Haak (2005) og andre, citeret i Dienekes (2005) i Eksterne links, People below
28. ↑ Éadaoin Harney et al. Gammelt DNA fra Chalcolithic Israel afslører betydningen af ​​befolkningsblanding i kulturel transformation Arkiveret 20. august 2018 på Wayback Machine , 2018
29. ↑ Molekylære beviser for palæogeografiske herkomst af neolitiske proto-mongolere og deres kraniofaciale rekonstruktion . Hentet 25. maj 2019. Arkiveret fra originalen 10. august 2020. (ubestemt)
30. ↑ På jagt efter Maikop-kulturens rødder (kommentar af Nedoluzhko) . Hentet 19. juni 2022. Arkiveret fra originalen 15. maj 2021. (ubestemt)
31. ↑ Sokolov AS et al. Seks komplette mitokondrielle genomer fra mennesker fra tidlig bronzealder i Nordkaukasus Arkiveret 11. maj 2017 på Wayback Machine
32. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Befolkningsgenomik i bronzealderens Eurasien" . Hentet 12. juni 2015. Arkiveret fra originalen 30. april 2016. (ubestemt)
33. ↑ Sara Palomo-Díez et al. Et uventet tilfælde i den iberiske halvøs forhistorie: Biogeografisk oprindelsesanalyse gennem mitokondrielt DNA , 16. september 2017
34. ↑ Pilipenko A. S. et al. Palæogenetisk undersøgelse af forholdet mellem de begravede fra Sargat-kulturens gravhøje i Baraba skov-steppe (det vestlige Sibirien) Arkivkopi af 22. december 2017 på Wayback Machine
35. ↑ Takashi Gakuhari et al. Jomons genom kaster lys over østasiatisk befolkningshistorie Arkiveret 22. januar 2022 på Wayback Machine , 2019
36. ↑ Sen Jomon mandlige og kvindelige genomsekvenser fra Funadomari-stedet i Hokkaido, Japan . Hentet 1. juni 2019. Arkiveret fra originalen 30. april 2021. (ubestemt)
37. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Genomisk indsigt i dannelsen af ​​menneskelige befolkninger i Østasien Arkiveret 31. juli 2021 på Wayback Machine (Supplerende tabeller // Tabel 1. Nyligt rapporterede oldtidsindivider), 2021
38. ↑ Eugenia Boulygina et al. Mitokondriel og Y-kromosomdiversitet af den forhistoriske Koban-kultur i Nordkaukasus , 2020
39. ↑ Xiaoming Zhang et al. Et matrilineært genetisk perspektiv af hængende kistebrug i det sydlige Kina og det nordlige Thailand , 24. april, 20.
40. ↑ 1 2 Ioana Rusu, Alessandra Modi, Stefania Vai, Elena Pilli, Cristina Mircea, Claudia Radu, Claudia Urduzia, Zeno Karl Pinter, Vitalie Bodolica, Catalin Dobrinescu, Montserrat Hervella, Octavian Popescu, Martina Lari, David Kelemen, Beatrice Kelemelli, . Moderlige DNA-slægter ved porten til Europa i det 10. århundrede e.Kr. // PloS ONE. 2018. V. 13. nr. 3. e0193578
41. ↑ E. B. Yatsishina, E. S. Bulygina, S. V. Vasiliev, R. M. Galeev, N. V. Slobodova, S. V. Tsygankova, F. S. Sharko . Palæogenetisk undersøgelse af gamle mumier ved Kurchatov Institute , 2020
42. ↑ EB Yatsishina, ES Bulygina, SV Vasilyev, RM Galeev, NV Slobodova, SV Tsygankova, FS Sharko . Palæogenetisk undersøgelse af antikke mumier på Kurchatov Instituttet Arkiveret 3. august 2021 på Wayback Machine , 22. marts 2021
43. ↑ Ashot Margaryan et al. Vikingeverdenens befolkningsgenomik Arkiveret 12. februar 2020 på Wayback Machine , 2019
44. ↑ Jiawei Li et al. Gamle genomer afslører kompleks genetisk historie for en international metropol i Kublai Khans øvre hovedstad (Xanadu) , 14. juni 2022

Se også

Links

• N YFull MTree 1.02.00 (under opbygning)
• Spredning af Haplogroup N , fra National Geographic
• PhyloTree.org - mtDNA-træ Build 17 (18. februar 2016): undertræ N