Immunitet

Immunitet ( lat.  immunitas  - frigørelse) af mennesker og dyr er kroppens evne til at bevare sin biologiske individualitet ved at genkende og fjerne fremmede stoffer og celler [1] (herunder patogene bakterier og vira, samt dets egne modificerede tumorceller ). Det er karakteriseret ved en ændring i den funktionelle aktivitet af overvejende immunocytter for at opretholde antigen homeostase af det indre miljø.

Tildeling af immunitet

De enkleste forsvarsmekanismer, der sigter mod at genkende og neutralisere patogener , findes selv i prokaryoter : for eksempel har en række bakterier enzymsystemer , der forhindrer bakterier i at blive inficeret af en virus [2] . Enkeltcellede eukaryote organismer bruger giftige peptider til at forhindre bakterier og vira i at trænge ind i deres celler [3] .

Efterhånden som komplekst organiserede flercellede organismer udvikler sig , danner de et immunsystem på flere niveauer , hvis vigtigste led er specialiserede celler, der modstår invasionen af ​​genetisk fremmede objekter [4] .

I sådanne organismer opstår immunreaktionen , når en given organisme kolliderer med en lang række antigene fremmedmaterialer , herunder vira , bakterier og andre mikroorganismer , der har immunogene egenskaber af molekylet (primært proteiner , men også polysaccharider og endda nogle simple stoffer, hvis sidstnævnte danner komplekser med bærerproteiner - haptener [5] ), transplantationer eller mutationelt ændrede egne celler i kroppen. Som bemærket af V. G. Galaktionov, "er immunitet en måde at beskytte kroppen mod alle antigene fremmede stoffer, både eksogene og endogene i naturen; den biologiske betydning af en sådan beskyttelse er at sikre den genetiske integritet af individer af arten i løbet af deres individuelle liv” [6] . Den biologiske betydning af en sådan beskyttelse er at sikre den genetiske integritet af individer af arten gennem deres individuelle liv, således at immunitet fungerer som en faktor i stabiliteten af ​​ontogenese [7] .

Karakteristiske træk ved immunsystemet [8] :

• evnen til at skelne "egen" fra "fremmed";
• hukommelsesdannelse efter indledende kontakt med fremmed antigent materiale;
• klonal organisering af immunkompetente celler, hvor en enkelt celleklon normalt kun er i stand til at reagere på én af de mange antigene determinanter .

Klassifikationer

Immunsystemet er historisk blevet beskrevet som at have to dele, det humorale immunsystem og det cellulære immunsystem . I tilfælde af humoral immunitet udføres beskyttende funktioner af molekyler i blodplasmaet og ikke af cellulære elementer. Mens i tilfælde af cellulær immunitet, er den beskyttende funktion netop forbundet med cellerne i immunsystemet.

Immunitet er også klassificeret i medfødt og adaptiv.

Medfødt (ikke-specifik, arvelig [9] ) immunitet skyldes evnen til at identificere og neutralisere en række patogener i henhold til de mest konservative, fælles træk for dem, afstanden til evolutionært forhold, før det første møde med dem. I 2011 blev Nobelprisen i medicin og fysiologi tildelt for studiet af nye mekanismer for medfødt immunitet ( Ralph Steinman , Jules Hoffman og Bruce Boettler ) [10] .

Det udføres for det meste af celler i myeloid-serien, har ikke en streng specificitet for antigener, har ikke en klonal respons og har ikke en hukommelse om den første kontakt med et fremmed middel.

Adaptiv ( forældet, erhvervet, specifik) immunitet har evnen til at genkende og reagere på individuelle antigener, er karakteriseret ved en klonal respons, lymfoide celler er involveret i reaktionen, der er immunologisk hukommelse, og autoaggression er mulig .

opdeles i aktiv og passiv.

• Erhvervet aktiv immunitet opstår efter en sygdom eller efter at en vaccine er administreret .
• Erhvervet passiv immunitet udvikler sig, når færdiglavede antistoffer indføres i kroppen i form af serum eller overføres til en nyfødt med mors råmælk eller in utero.

En anden klassifikation opdeler immunitet i naturlig og kunstig.

• Naturlig immunitet omfatter medfødt immunitet og erhvervet aktiv (efter en sygdom), såvel som passiv immunitet, når antistoffer overføres til barnet fra moderen.
• Kunstig immunitet omfatter erhvervet aktiv efter vaccination (introduktion af en vaccine eller toksoid) og erhvervet passiv (introduktion af serum).

Organer i immunsystemet

Tildel centrale og perifere organer i immunsystemet. De centrale organer omfatter den røde knoglemarv og thymus , og de perifere organer omfatter milten , lymfeknuderne samt slimhindeimmunsystemet (MIS) repræsenteret af slimhinde-associeret lymfoidt væv (MALT): broncho-associeret ( BALT) , enterisk associeret (GALT) ( M-celler , Peyers plastre ), nasal-associeret (NALT) og andre [11] .

Rød knoglemarv  er det centrale organ for hæmatopoiese og immunogenese. Indeholder en selvbærende population af stamceller . Rød knoglemarv er placeret i cellerne i det svampede stof i flade knogler og i epifyserne af rørknogler . Her sker differentiering af B-lymfocytter fra prækursorer. Indeholder også T-lymfocytter .

Thymus  er det centrale organ i immunsystemet. Det er differentieringen af ​​T-lymfocytter fra prækursorer, der kommer fra den røde knoglemarv.

Lymfeknuder  er perifere organer i immunsystemet . De er placeret langs lymfekarrene. I hver knude er en cortex og en medulla isoleret. Cortex har B-afhængige zoner og T-afhængige zoner. I hjernen er der kun T-afhængige zoner.

Milten  er et parenkymalt zoneorgan. Det er immunsystemets største organ, derudover udfører det en aflejrende funktion i forhold til blodet. Milten er indkapslet i en tæt bindevævskapsel, der indeholder glatte muskelceller, der lader den trække sig sammen, når det er nødvendigt. Parenkymet er repræsenteret af to funktionelt forskellige zoner: hvid og rød pulp . Hvid pulp er 20%, repræsenteret af lymfoidt væv. Der er B-afhængige og T-afhængige zoner. Og der er også makrofager her . Den røde pulp er 80%. Den udfører følgende funktioner:

1. Aflejring af modne blodlegemer.
2. Overvågning af tilstanden og ødelæggelsen af ​​gamle og beskadigede røde blodlegemer og blodplader .
3. Fagocytose af fremmede partikler.
4. Sikring af modning af lymfoide celler og transformation af monocytter til makrofager .

Immunkompetente celler

De immunkompetente celler omfatter makrofager og lymfocytter. Disse celler er i fællesskab involveret i initieringen og udviklingen af ​​alle dele af det adaptive immunrespons (tre-celle samarbejdssystem).

Celler involveret i immunresponset

T-lymfocytter

En subpopulation af lymfocytter , der primært er ansvarlig for det cellulære immunrespons. Inkluderer subpopulationer af T-hjælpere (yderligere opdelt i Th1, Th2 og udskiller også Treg, Th9, Th17, Th22,), cytotoksiske T-lymfocytter , NKT . Inkluderer effektor, regulatorer og langlivede hukommelsesceller. Funktionerne er forskellige: både regulatorer og administratorer af immunresponset ( T-hjælpere ) og dræbere ( cytotoksiske T-lymfocytter ).

B-lymfocytter

En subpopulation af lymfocytter, der syntetiserer antistoffer og er ansvarlig for det humorale immunrespons.

Natural killers

Naturlige dræbere (NK-celler) er en subpopulation af lymfocytter med cytotoksisk aktivitet, det vil sige, at de er i stand til at kontakte målceller, udskille proteiner, der er giftige for dem, dræbe dem eller sende dem i apoptose. Naturlige dræbere genkender celler påvirket af vira og tumorceller.

Neutrofiler

Neutrofiler  er ikke-delende og kortlivede celler. De udgør 65-70% af granulocytterne . Neutrofiler indeholder en enorm mængde antibiotiske proteiner, der er indeholdt i forskellige granula. Disse proteiner omfatter lysozym (muramidase), lipidperoxidase og andre antibiotiske proteiner. Neutrofiler er i stand til uafhængigt at migrere til placeringen af ​​antigenet, da de har kemotakse-receptorer (motorisk respons på et kemisk stof). Neutrofiler er i stand til at "klæbe" til det vaskulære endotel og derefter migrere gennem væggen til placeringen af ​​antigenerne. Derefter passerer fagcyklussen, og neutrofiler fyldes gradvist med metaboliske produkter. Så dør de og bliver til pusceller.

Eosinofiler

Eosinofiler udgør 2-5% af granulocytterne. I stand til at fagocytere mikrober og ødelægge dem. Men dette er ikke deres hovedfunktion. Hovedmålet for eosinofiler er helminths . Eosinofiler genkender helminths og eksocytrerer ind i kontaktzonen af ​​stoffet- perforinerne . Disse proteiner er inkorporeret i det bilipide lag af helminthceller. Der dannes porer i dem, vand strømmer ind i cellerne, og helminten dør af osmotisk chok.

Basofiler

Basofiler udgør 0,5-1% af granulocytterne. Der er to former for basofiler: egentlige basofiler, der cirkulerer i blodet, og mastceller, der findes i væv. Mastceller er placeret i forskellige væv, lunger, slimhinder og langs blodkar. De er i stand til at producere stoffer, der stimulerer anafylaksi (vasodilatation, sammentrækning af glatte muskler, indsnævring af bronkierne). I dette tilfælde forekommer interaktion med immunglobulin E (IgE). Således er de involveret i allergiske reaktioner. Især ved reaktioner af umiddelbar type.

Monocytter

Monocytter bliver til makrofager, når de bevæger sig fra kredsløbssystemet til væv, der er flere typer makrofager afhængigt af den type væv de er i, herunder:

1. Nogle antigen-præsenterende celler , primært dendritiske celler , hvis rolle er at opsluge mikrober og "præsentere" dem for T-lymfocytter.
2. Kupffer-celler  er specialiserede levermakrofager, der er en del af det retikuloendoteliale system.
3. Alveolære makrofager er specialiserede lungemakrofager.
4. Osteoklaster  er knoglemakrofager, gigantiske flerkernede celler fra hvirveldyr, der fjerner knoglevæv ved at opløse mineralkomponenten og ødelægge kollagen.
5. Microglia  er en specialiseret klasse af gliaceller i centralnervesystemet, som er fagocytter, der ødelægger infektionsstoffer og ødelægger nerveceller.
6. Intestinale makrofager mv.

Deres funktioner er forskellige og omfatter fagocytose , interaktion med det adaptive immunsystem og initiering og vedligeholdelse af immunresponset, vedligeholdelse og regulering af inflammationsprocessen , interaktion med neutrofiler og deres tiltrækning til inflammationsstedet, frigivelse af cytokiner , regulering af reparation , regulering af blodkoagulationsprocesser og kapillær permeabilitet i fokus for inflammation, syntesen af ​​komponenter i komplementsystemet.

Makrofager, neutrofiler, eosinofiler, basofiler og naturlige dræbere giver passagen af ​​et medfødt immunrespons, som er uspecifikt (i patologi kaldes et uspecifikt respons på ændring inflammation, inflammation er en ikke-specifik fase af efterfølgende specifik immunforsvar svar).

Immunprivilegerede områder

I nogle dele af kroppen hos pattedyr og mennesker forårsager fremkomsten af ​​fremmede antigener ikke et immunrespons. Sådanne områder omfatter hjernen og øjnene , testiklerne, embryonet og moderkagen. Krænkelse af immunprivilegier kan forårsage autoimmune sygdomme .

Immunsygdomme

Autoimmune sygdomme

Hvis immuntolerancen er svækket eller vævsbarrierer beskadiges, kan der udvikles immunreaktioner på kroppens egne celler. For eksempel forårsager unormal produktion af antistoffer mod acetylcholin-receptorer i ens egne muskelceller udvikling af myasthenia gravis [12] .

Immundefekt

Se også

• Immunsystemet
• større histokompatibilitetskompleks
• Allergi
• Immunisering
• Antitumor immunitet [13] [14]
• kræft immunterapi
• transplantationsafvisning
• planteimmunitet
• Kimær (biologi)

Noter

1. ↑ Immunitet  / Yarilin A. A. // Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / kap. udg. Yu. S. Osipov . - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2004-2017.
2. ↑ Bickle T. A., Krüger D. H.  Biology of DNA restriction  // Microbiological Reviews. - 1993. - Bd. 57, nr. 7. - S. 434-450. — PMID 8336674 .
3. ↑ Chereshnev V.A. Chereshneva M.V. Immunologiske mekanismer for lokal inflammation . Medical Immunology 2011 v.13 nr. 6 s. 557-568 RO RAAKI . cyberleninka.ru. Hentet 16. maj 2020. Arkiveret fra originalen 12. marts 2022. (ubestemt)
4. ↑ Travis J.  Om immunsystemets oprindelse  // Videnskab . - 2009. - Bd. 324, nr. 5927. - S. 580-582. - doi : 10.1126/science.324_580 . — PMID 19407173 .
5. ↑ Genetik af immunresponsen / Ed. af E. Möller og G. Möller. - New York: Plenum Press, 2013. - viii + 316 s. - (Nobelfondens Symposia, bind 55). - ISBN 978-1-4684-4469-8 .  — S. 262.
6. ↑ Galaktionov V.G. Problemer i evolutionær immunologi . cyberleninka.ru . Medicinsk immunologi 2004 v.6 nr. 3-5 RO RAAKI. Dato for adgang: 16. maj 2020. (ubestemt)
7. ↑ Galaktionov, 2005 , s. otte.
8. ↑ Galaktionov, 2005 , s. 8, 12.
9. ↑ Immunitet // Kasakhstan. National Encyclopedia . - Almaty: Kasakhiske encyklopædier , 2005. - T. II. — ISBN 9965-9746-3-2 .  (Russisk) (CC BY SA 3.0)
10. ↑ Nobelprisen i fysiologi eller medicin  2011 . www.nobelprize.org. Hentet 16. maj 2020. Arkiveret fra originalen 11. april 2020.
11. ↑ Luss L. V., Shartanova N. V., Nazarova E. V. Allergisk og ikke-allergisk rhinitis: effektiviteten af ​​barrieremetoder Arkivkopi dateret 9. august 2021 på Wayback Machine // M .: Effektiv farmakoterapi nr. 17. Allergologi og immunologi, nr. , 2018. ISSN 2307-3586. s. 10-16.
12. ↑ Galaktionov, 2005 , s. 392.
13. ↑ Akhmatova N. K., Kiselevsky M. V. Medfødt immunitet antitumor og anti-infektiøs // M .: Practical medicine, 2008. - 255 s., ill. ISBN 978-5-98811-111-5 .
14. ↑ Burmistrova A. L. Antitumorimmunitet. Molekylær karakterisering af tumorcellers immundød Arkivkopi dateret 9. august 2021 på Wayback Machine // Chelyabinsk: "Bulletin of ChelGU ", nr. 4, 2008. ISSN 1994-2796. s. 12-18.

Litteratur

• Immunitet  / Kosyakov P. H. , Leikina E. S., Gordeeva L. M., Mikhailova 3. M. // Big Medical Encyclopedia  : i 30 bind  / kap. udg. B.V. Petrovsky . - 3. udg. - M  .: Soviet Encyclopedia , 1978. - T. 9: Ibn-Roshd - Jordan. — 483 s. : syg.
• Immunitet // Veterinær encyklopædisk ordbog . - M .: Soviet Encyclopedia, 1981. - 640 s.
• Galaktionov V. G. . Evolutionær immunologi. - M . : Akademikniga, 2005. - 408 s. — ISBN 5-94628-103-8 .
• Khaitov R.M. Immunologi. - M. : GEOTAR, 2006. - 320 s. — ISBN 978-5-9704-1288-6 .
• Yarilin A.A. Immunologi. - M. : GEOTAR, 2010. - 737 s. — ISBN 978-5-9704-1319-7 .

Links

• Prokopik D. Myter og sandhed om styrkelse af immunitet // BBC Ukraine. — 22. februar 2018.

Ordbøger og encyklopædier	Fantastisk catalansk stor kinesisk Stor russer jorden rundt Lille Brockhaus og Efron Britannica (online) Universalis
I bibliografiske kataloger	BNF : 11965293p GND : 4120476-1 J9U : 987007541085205171 LCCN : sh85064541 NKC : ph137721