T-dræbere , cytotoksiske T-lymfocytter , CTL ( engelsk killer "killer") - en type T-lymfocyt , der lyserer beskadigede celler i sin egen krop. Mål for T-dræbere er celler påvirket af intracellulære parasitter (som omfatter vira og nogle typer bakterier ), tumorceller . T-dræbere er hovedkomponenten i antiviral immunitet.
Mange patogener er inde i de berørte celler uden for rækkevidde af humorale immunitetsfaktorer (såsom antistoffer ). For at klare intracellulære parasitter er der opstået et separat system af cellulær erhvervet immunitet baseret på T-dræberes funktion. T-mordere kontakter de beskadigede celler direkte og ødelægger dem. I modsætning til NK-celler genkender dræber-T-celler specifikt et bestemt antigen og dræber kun celler med det antigen. Der er titusinder af T-dræber kloner , som hver er "tunet" til et specifikt antigen. (T-lymfocytreceptoren er strukturelt forskellig fra membranimmunoglobulinmolekylet , B-lymfocytreceptoren ) . Klonceller begynder at formere sig, når det tilsvarende antigen kommer ind i kroppens indre miljø efter aktivering af T-mordere af T-hjælpere . T-lymfocytter kan kun genkende et fremmed antigen, hvis det udtrykkes på celleoverfladen. De genkender antigenet på celleoverfladen i kombination med en cellemarkør: MHC klasse I molekyler. I processen med overfladeantigengenkendelse kommer den cytotoksiske T-lymfocyt i kontakt med målcellen og ødelægger, hvis der påvises et fremmed antigen, det før replikering begynder. Derudover producerer det gamma- interferon , som begrænser virusets indtrængning i naboceller.
De fleste cytotoksiske T-celler tilhører CD8 + subpopulationen og genkender antigenet præsenteret i forbindelse med MHC klasse I molekyler, men en minoritet (ca. 10%) af dem, der tilhører CD4 + subpopulationen, er i stand til at genkende antigenet i forbindelse med MHC klasse II molekyler [1] . Tumorceller, der mangler MHC I, genkendes ikke af T-dræbere.
Aktiverede dræber T-celler dræber celler med et fremmed antigen, som de har en receptor for, ved at indsætte perforiner (proteiner, der danner et bredt ikke-lukkende hul i membranen) i deres membraner og injicere toksiner ( granzymer ) i dem. I nogle tilfælde udløser dræber T-celler apoptose af en inficeret celle gennem interaktion med membranreceptorer.
Cytotoksiske T-lymfocytter udvikles i thymus . Dannelsen af en unik T-cellereceptor involverer komplekse mekanismer, herunder kontrolleret mutagenese og rekombination af visse områder af genomet. Ligesom T-hjælpere gennemgår T-dræbere positiv (celler, der genkender MHC godt ) og negativ (celler, der aktiveres af kroppens egne antigener ødelægges) selektion. Cytotoksiske stamceller aktiveres af et kompleks af antigen og MHC klasse I-molekyler, prolifererer og modnes under påvirkning af interleukin-2 , såvel som dårligt identificerede differentieringsfaktorer. Under selektion dør de fleste af T-lymfocyt-progenitor-klonerne gennem induceret apoptose .
De dannede T-dræbere cirkulerer gennem kredsløbs- og lymfesystemet og vender periodisk tilbage ( lymfocytter ) til lymfeorganerne ( milt , lymfeknuder osv.). Efter at have modtaget et aktiveringssignal fra T-hjælpere, begynder en bestemt klon af T-dræbere spredning (reproduktion).
| Blod | |
|---|---|
| hæmatopoiesis | |
| Komponenter | |
| Biokemi | |
| Sygdomme | |
| Se også: Hæmatologi , Onkohæmatologi | |