Hadrosaurider

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 11. marts 2020; checks kræver 23 redigeringer .
†  Hadrosaurider

Rekonstruktion af Lambeosaurus magnicristatus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam team:†  IguanodonterSuperfamilie:†  HadrosauroiderFamilie:†  Hadrosaurider
Internationalt videnskabeligt navn
Hadrosauridae Cope , 1869
Geokronologi
Kridttiden  145,0–66,0 Ma
millioner år Periode Æra Æon
2.588 Ærlig
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Palæogen
145,5 Kridt M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kulstof
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prækambrium
◄Nu om dage ◄Kridt-
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion

Hadrosaurider [1] [2] , eller hadrosaurer [2] ( lat.  Hadrosauridae )  er en familie af såkaldte "andnæbbede" dinosaurer fra ornithopod - underordenen , hvis levetid er kridttiden .

De tidligste fossile rester af medlemmer af familien kendes fra slutningen af ​​Santonian og ender med fossilt materiale fra andre dinosaurer som følge af masseudryddelsen i slutningen af ​​Maastrichtian ( Kridt-Paleogen udryddelse ) [3] . Fossile fund gør det muligt at tale om en bred geografisk udbredelse af denne gruppe af dinosaurer, eftersom resterne af hadrosaurer blev fundet i Afrika [4] , Asien , Antarktis , Europa , Nord- og Sydamerika , med undtagelse af Oceanien [3] .

Et karakteristisk og karakteristisk træk ved familien fra andre grupper af dinosaurer er strukturen i næseregionen, hvor knoglerne er blevet modificeret til specialiserede strukturer, såsom kraniale kamme i nogle repræsentanter [5] . Derudover havde de en kompleks tandsætning, bestående af flere tandsæt, og et keratiniseret næb, som gjorde det muligt for dem at spise planteføde mere effektivt [6] [7] .

De fleste af de diagnostiske skeletelementer for denne familie er placeret i kranieregionen [8] , på grundlag af hvilke et stort antal arter er blevet beskrevet. Imidlertid giver thorax- og bækkenbælte også en bred vifte af taksonomiske oplysninger [3] . Ifølge graden af ​​udtryk for visse morfologiske træk er hadrosaurer opdelt i to underfamilier - lambeosauriner og hadrosauriner . I alt blev der beskrevet omkring 61 arter i 2016 [9] .

Beskrivelse

Familien af ​​hadrosaurider er kendetegnet ved en kam af forskellige former. Denne kam indeholdt næsehuler, som sandsynligvis tjente til at lave høje lyde. David B. Weishampel og Coralia-Maria Gianou, i The Transylvanian Dinosaurs, antyder, at disse vækster kan have haft en social funktion, men kan ikke påstå, at dette var en form for seksuel dimorfisme .

Hadrosaurerne havde et fladt, tandløst, andelignende keratinæb og mange flade tænder bagerst i kæben. Dette tandapparat, de såkaldte dentale "batterier", er et kompleks af søjler af konstant skiftende tænder gennem hele livet, der er i stand til at male de hårdeste plantefødevarer. De bevægede sig på både to og fire lemmer. De havde lange bagben og kortere forben. Den lange flade hale tjente til balance [10] . Hadrosaurider førte et flokliv, byggede reder, vogtede kløer og tog sig af deres afkom sammen.

I lang tid blev hadrosaurider, på grund af strukturen af ​​forbenene med membraner mellem 4. og 5. finger og en flad hale, betragtet som semi-akvatiske algeædende dyr. Nu er familien af ​​"andnæbbede dinosaurer" klassificeret som jordbaserede indbyggere. En stor mængde nåle, ikke alger, blev fundet i maven på en velbevaret Edmontosaurus . Det blev også fastslået, at hadrosaurerne havde hove på forbenene og havde en kødfuld vækst under halen, hvorfor svømning simpelthen var umuligt.

Geografi af fund

Afrika

I lang tid blev resterne af hadrosaurer ikke fundet på det afrikanske kontinent. Under Kridttiden blev Afrika isoleret af vand fra det europæiske kontinent, og man mente, at hadrosaurer ikke var i stand til at nå det afrikanske kontinent. Men i 2020, efter beskrivelsen af ​​den nye slægt Ajnabia , blev det kendt, at hadrosaurer også var udbredt i det nordlige Afrika. Det antages, at migrationen af ​​hadrosaurer fra underfamilien lambeosauriner gik fra Asien gennem Europa og videre ad havet til Afrika [11] . Forskerne bemærker, at moderne store landdyr også kan rejse betydelige afstande ad havet, aktivt svømme, blive passivt båret af strømme eller flyde på naturlige flåder.

Nordamerika

I Mexico repræsenterer hadrosaurer den mest omfattende registrering af fund af enhver dinosaurgruppe, hvor de fleste rapporter kommer fra den nordlige region. På trods af dette har undersøgelsen af ​​mexicanske prøver været relativt sparsom på grund af de fleste prøvers fragmentariske tilstand, mens undersøgelser af hadrosaurer i Mexico for nylig er steget [3] .

En omfattende gennemgang af hadrosaurerne i Mexico viste, at alderen af ​​geologiske enheder med rester af knoglerne, teknologiske, integumentære, dentale og oolitiske natur af disse organismer tilhører Albian - Maastrichtian , fundet på territoriet af staterne Baja California, Sonora, Chihuahua, Coahuila, Puebla og Michoacan. De indsamlede data giver os mulighed for at genkende en relativt lav taksonomisk diversitet i forhold til resten af ​​Nordamerika. I øjeblikket er fem arter blevet beskrevet fra knoglerester - Kritosaurus navajovious , Tlatolophus galorum , Magnapaulia laticaudus , Velafrons coahuilensis og Latirhinus uitstlani . En ichnospecies af gruppen blev også identificeret. Andre skeletrester af hadrosaurer i landet er kun blevet identificeret på et fragmentarisk niveau [12] [13] .

I 2022 blev to store fossiler fundet på territoriet af Dinosaur Provincial Park i den canadiske provins Alberta - en fod og en del af halen, dækket af forstenet hud. Resterne blev mumificeret og perfekt bevaret. Den fundne hadrosaur døde for mellem 77-75 millioner år siden, ti millioner år før dinosaurerne døde ud [14] .

Sydamerika

Knogler fra hadrosaurer på det sydamerikanske kontinent er i øjeblikket begrænset til de argentinske provinser La Pampa , Rio Negro , Chubut og Santa Cruz , samt det sydlige Chile [15] .

De første fossiler af patagoniske hadrosaurer blev rapporteret af R. Casamiquela i 1964, som foreslog, at deres tilstedeværelse i den sydlige del af kontinentet var en konsekvens af en spredningsbegivenhed fra Nordamerika i slutningen af ​​Kridttiden. Efterfølgende blev denne hypotese forstærket af opdagelsen af ​​mere informative og komplette prøver [16] . Siden da er informationen om hadrosaurer i Sydamerika, og især i Patagonien, udvidet betydeligt. Seks forskellige taxa er blevet beskrevet: Secernosaurus koerneri , Kritosaurus australis , Bonapartesaurus rionegrensis , Lapampasaurus cholinoi , Willinakaqe salitralensis og Huallasaurus australis . Derudover rapporterede Rodolfo Coria tilstedeværelsen af ​​flere ubeskrevne hadrosaur -morfotyper fra Allen-formationen [17] . Tilstedeværelsen af ​​tre forskellige hadrosaurid-taxaer fra Allen-formationen plus to ubeskrevne morfotyper har ført til megen debat om den taksonomiske gyldighed af nogle af disse dinosaurer, hvilket gør det vanskeligt at tildele arten til nogen tidligere kendt taxon [15] .

Den fylogenetiske position af de patagoniske hadrosaurider er heftigt omdiskuteret, hvor nogle forfattere støtter ideen om, at hadrosaurerne ankom til Sydamerika via en landbro fra Nordamerika, mens andre tyder på, at de sydamerikanske hadrosaurer tilhørte en separat Gondwanan- klade [15] .

Familie af hadrosaurider

Familien omfatter to underfamilier:

Nogle kladistiske analyser af hadrosaurer bruger navnet Saurolophidae. Kladen blev første gang brugt i 1928 af Franz Nopca [19] . Dette navn bruges sjældent, fordi kladen omfattede arter, der danner Saurolophinae- underfamilien i hadrosaur-familien.

Men i 2010, som et resultat af fylogenetisk analyse, fandt Albert Prieto-Marquez ud af, at Hadrosaurus var søstertaxonen af ​​alle andre hadrosaurider, og derfor omdøbte han, i overensstemmelse med reglerne i den internationale kodeks for zoologisk nomenklatur, den hårdtakkede hadrosaurin-klade Saurolophinae . Han vendte tilbage til at bruge clade Saurolophidae og definerede den som gruppen bestående af den sidste fælles forfader til Saurolophus osborni og Lambeosaurus lambei og alle dens efterkommere [20] . Selvom den nye underfamilie Saurolophinae har opnået en vis accept i den videnskabelige litteratur [21] [22] , har ikke alle moderne palæontologer genvundet hadrosaurus separat fra hadrosauriner [23] [24] . I denne henseende er kladenavnet Hadrosaurinae praktisk talt et synonym for Saurolophinae, bortset fra inkluderingen af ​​Hadrosaurus [25] .

Klassifikation

Ifølge Paleobiology Database- webstedet inkluderer hadrosaurfamilien fra december 2020 følgende uddøde slægter og arter: [26]

Nedenfor er et fylogenetisk træ, der er et resultat af en fylogenetisk analyse af en gruppe palæontologer ledet af Sebastian Rosadilla (2022), herunder Huallasaurus og Kelumapusaura , som blev beskrevet i samme undersøgelse [15] .

Noter

  1. ↑ Ornithopoder  / Alifanov V. R.  // Oceanarium - Oyashio. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2014. - S. 463. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 bind]  / chefredaktør Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 24). — ISBN 978-5-85270-361-3 .
  2. ↑ 1 2 Alifanov V. R., Kirillova I. V. Gennemgang af præ-kvartære hvirveldyr på Sakhalin Island // Videnskabelige noter fra Sakhalin State University  : samling af videnskabelige artikler / Ch. udg. og komp. T.K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Udgave. VII. - S. 40.
  3. ↑ 1 2 3 4 Reyna-Hernández, RA, Rivera-Sylva, HE, Silva-Martínez, LE og Guzman-Gutiérrez, JR 2021. En stor hadrosauriddinosaur fra Presa San Antonio, Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, Mexico. Acta Palaeontologica Polonica 66
  4. ↑ Longrich, Nicholas R.; Suberbiola, Xabier Pereda; Pyron, R. Alexander; Jalil, Nour Eddine. Den første andnæbsdinosaur (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) fra Afrika og oceanernes sprednings rolle i dinosaurbiogeografi  // Kridtforskning  . - 2020. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  5. ↑ Ostrom, JH . 1961. Kraniel morfologi af de hadrosauriske dinosaurer i Nordamerika. Bulletin fra American Museum of Natural History 122: 33-186.
  6. ↑ Nabavizadeh, A. 2014. Hadrosauroid kæbemekanik og den funktionelle betydning af den prædentære knogle. I: D.A. Eberth, D.C. Evans og P.E. Ralrick (red.), Hadrosaurs, 467-483. Indiana University Press, Bloomington.
  7. ↑ Nabavizadeh, A. og Weishampel, DB 2016. Den prædentære knogle og dens betydning i udviklingen af ​​fodringsmekanismer hos ornithische dinosaurer. Den anatomiske optegnelse 299: 1358-1388.
  8. ↑ Prieto-Marquez, A. 2010b. Global fylogeni af hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) ved brug af sparsommelighed og bayesiske metoder. Zoologisk Tidsskrift for Linnean Society 159: 435-502.
  9. ↑ Prieto-Marquez, A., Erickson, GM, Ebersole, JA 2016. En primitiv hadrosaurid fra det sydøstlige Nordamerika og oprindelsen og den tidlige udvikling af 'andnæbbede' dinosaurer. Journal of Vertebrate Paleontology 36(2): e1054495.
  10. ↑ David B. Weishampel, Coralia-Maria Jianu. De transsylvanske ornithopoder: Telmatosaurus transsylvanicus // Transsylvanske dinosaurer. - Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 2011. - S. 49-53.
  11. ↑ Nicholas R. Longrich, Xabier Pereda Suberbiola, R. Alexander Pyron, Nour-Eddine Jalil. Den første andenæbsdinosaur (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) fra Afrika og oceanernes sprednings rolle i dinosaurernes biogeografi  // Kridtforskning. – 2020-11. - S. 104678 . — ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  12. ↑ Velasco , A.A.R. 2021. Los hadrosaurios (ornithopoda, hadrosauroidea) mexicanos: una revisión crítica. Revista Latinoamericana de Herpetologia Vol.04 No.01
  13. ↑ Ramírez-Velasco AA (2022). "Fylogenetisk og biogeografisk analyse af mexicanske hadrosauroider". Kridtforskning : Artikel 105267.
  14. ↑ Ældste dinosaur-mumie fundet . Lenta.RU . Dato for adgang: 16. september 2022.
  15. ↑ 1 2 3 4 Rozadilla, Sebastián; Brisson-Egli, Federico; Lisandro Agnolín, Federico; Aranciaga-Rolando, Alexis Mauro; Novas, Fernando Emilio 2022. En ny hadrosaurid (Dinosauria: Ornithischia) fra den sene kridttid i det nordlige Patagonien og strålingen fra sydamerikanske hadrosaurider. Tidsskrift for Systematisk Palæontologi . 19(17): 1207-1235.
  16. ↑ Bonaparte, JF, Franchi, MR, Powell, JE & Sepulveda, E. G. 1984. La Formacion Los Alamitos (Campaniano–Maastrichtiano) del sudeste de Rıo Negro, con descripcion de Kritosaurus australis n. sp. (Hadrosauridae). Significado paleogeografico de losvertebrados. Revista de la Asociacion Geologica Argentina , 39 (3&4), 284–299.
  17. ↑ Coria , R.A. 2014. Sydamerikanske hadrosaurer: overvejelser om deres mangfoldighed. S. 332-339 i D. A. Eberth & D. C. Evans (red.) Hadrosaurs. Indiana University Press, Bloomington og Indianapolis.
  18. ↑ 1 2 Horner JR, Weishampel DB, Forster CA. hadrosauridae. I: Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​redaktører. Dinosaurien. 2. udg. Berkeley: University of California Press; 2004. s. 438-63.
  19. ↑ Nopcsa, F., 1928, "The genera of reptiles", Palaeobiologica 1:163-188
  20. ↑ A. Prieto-Márquez og JR Wagner, 2010, "Pararhabdodon isonensis and Tsintaosaurus spinorhinus: a new clade of lambeosaurine hadrosaurids from Eurasia", Cretaceous Research 30: 1238-1246
  21. ↑ Gates TA, Scheetz R . En ny saurolophin hadrosaurid (Dinosauria: Ornithopoda) fra Campanian i Utah. Nordamerika J Syst Palaeontol. 2015;13:711-25.
  22. ↑ McDonald AT, Wolfe DG, Freedman Fowler EA, Gates TA . En ny brachylophosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) fra den øvre kridt-menefee-formation i New Mexico. PeerJ. 2021;9: e11084.
  23. ↑ Xing H., Mallon JC, Currie M.L. Supplerende kraniebeskrivelse af typerne af Edmontosaurus regalis (Ornithischia: Hadrosauridae), med kommentarer til Hadrosaurinaes fylogenetik og biogeografi. PLOS ET. 2017;12: e0175253.
  24. ↑ Kobayashi Y., Nishimura T., Takasaki R., Chiba K., Fiorillo AR, Tanaka K., et al. En ny hadrosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) fra de marine aflejringer i Hakobuchi-formationen i Sen Kridt, Yezo-gruppen. Japan Sci Rep. 2019;9:12389.
  25. ↑ Madzia D., Arbor VM, Boyd CA, Farke AA, Cruzado-Caballero P., Evans DC . Den fylogenetiske nomenklatur af ornithische dinosaurer. PeerJ. 2021;9: e12362.
  26. ↑ PBD . paleobiodb.org . Hentet 4. januar 2021. Arkiveret fra originalen 18. september 2020.

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi