Turukhtan

Turukhtan
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:CharadriiformesUnderrækkefølge:Scolopaci Stejneger , 1885Familie:sniperSlægt:Turukhtans ( Philomachus Merrem , 1804 )Udsigt:Turukhtan
Internationalt videnskabeligt navn
Philomachus pugnax ( Linnaeus , 1758 )
areal

     yngleområde      Migrationer

     Hele året rundt
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22693468

Turukhtan [1] ( lat.  Philomachus pugnax ) er en fugl fra bekkasinfamilien . Yngler i græssumpe og våde enge i det nordlige Eurasien . Trækfugl, overvintrer i Vest- og Sydeuropa , Afrika syd for Sahara , Sydasien og Australien [ 2] . Ved træk lever den i store flokke, på overvintringssteder danner den ofte kolonier på op til flere hundrede tusinde fugle. Den betragtes som en monotypisk art, de nærmeste beslægtede arter er muddersneglen og den skarphalede sandløber [3] .

En ret slank, langbenet sandløber , der udadtil ligner en stor torn . Hanner og hunner adskiller sig markant fra hinanden i størrelse, og om foråret også i farve og fjerdragtdetaljer. I avlsdragt har hannerne en farvestrålende frodig krave af fjer på brystet, en slags "ører" og små udvækster i form af vorter på den bare hovedbund. Resten af ​​året skiller hannerne sig kun ud i større størrelser; begge køn i denne periode er malet i gråbrune toner med en hvidlig mave. Tavs fugl, der kun af og til giver bløde lyde. På trods af det store udvalg af farver er der 3 typer forårsfjerdragter af hanner, ifølge hvilke de bestemmer en forskellig avlsstrategi fra hinanden [4] . I det generelle tilfælde ordner hannerne tingene med hinanden ved en lek, som hunnerne besøger fra tid til anden. Æg lægges en gang om sæsonen, normalt 4 æg i fuld clutch. Hunnerne ruger og plejer afkom alene [5] . Den lever langs de mudrede kyster af vandområder. I yngletiden lever den hovedsageligt af dyrefoder, og i vintersæsonen spiser den mest vegetabilsk føde. Den lever af små hvirvelløse dyr og græsfrø , kornafgrøder . Almindelig, lokalt rigelig.

Systematisk position og navn

Turukhtan er adskilt i en separat slægt Philomachus , som igen tilhører en ret stor familie af bekkasiner . Ansatte ved British University of Bath , som byggede et fylogenetisk træ af alle vadefugle , kom til den konklusion, at de nærmeste slægtninge til turukhtan er muddersneglen og den skarphalede sandløber [3] . På trods af mænds farvediversitet blev ingen morfologiske træk, der kun var karakteristiske for dette område, noteret i hele området [6] .

Den første beskrivelse af turukhtan dukkede op i " Naturens system " - det grundlæggende arbejde af den svenske læge og naturforsker Carl Linnaeus , som lagde grundlaget for den videnskabelige systematik af organismer. Forfatteren placerede fuglen på linje med snegle og tildelte den det binomiale navn Tringa pugnax [7] . Den moderne videnskabelige navngivning af fuglen blev fastsat efter den tyske naturforsker Blasius Merrem i magasinet Allgemeine Literatur-Zeitung i 1804 beskrev den monotypiske slægt Philomachus specifikt for turukhtan [8] . Både generiske og specifikke navne refererer til mænds aggressive adfærd under lek-spil. Ordet Philomachus er afledt af to oldgræske ord - φίλος ("elsker") og μάχη ("kamp") [9] [10] , ordet pugnax er af latinsk oprindelse og bogstaveligt oversat som "krigsmand" [10] [11 ] ] . Det russisksprogede navn blev tilsyneladende dannet som et resultat af onomatopoeia [12] .

Beskrivelse

Udseende

En mellemstor sandpiper, større end en dunlin . Beslutsomhed i marken er normalt ikke svært. Et usædvanligt lille hoved på baggrund af en velnæret krop, en langstrakt hals og et smalt, let buet næb adskiller turukhtanen godt fra andre waders, inklusive dem, der ligner i farve og livsstil [13] . I sammenligning med andre mellemstore vadefugle laver turukhtan langsommere og dybere vingeslag under flyvning, og svæver i lang tid. Derudover kendes den godt på den hvide slørede stribe langs overkanten af ​​vingen og hvide pletter langs halens kanter [13] . Vingerne er spidse og noget smallere end hos andre waders, halen er let afrundet. Der udvikles en lille hinde mellem bunden af ​​mellem- og yderfingeren [14] . Benene er ret lange; hos voksne fugle er de orange eller næsten røde, hos toårige fugle er de grågule (nogle gange med grå pletter), hos yngre er de brune, grønlige eller mørkegrå [15] .

Han og hun har udtalte forskelle fra hinanden, i forbindelse med hvilke jægere i det 19. århundrede nogle gange endda forvekslede dem med forskellige fugle [16] . Hannen ser betydeligt større og mere massiv ud end hunnen: dens længde er 28-33 cm, vingefang 50-58 cm, vægt 120-310 g, mens hunnen har lignende egenskaber 22-27 cm, 46-52 cm og 70- 150 g henholdsvis [5] . Dimorfi forekommer også i fjerdragtens farve og mønster i ynglesæsonen. Om vinteren er begge fugle farvet nogenlunde ens: en ensartet gråbrun top og hvidlig bund uden skarpe aftegninger. I februar-marts, efter en delvis udskiftning af fjer hos hannen, bliver forryg, skuldre, vingedækfjer og halefjer mærkbart mørkere; et lilla metallisk skær vises på disse næsten sorte områder af fjerdragten [17] .

I april anskaffer hannen sig den endelige yngledragt, som er ukarakteristisk for vadefugle med sin mangfoldighed. Langstrakte fjer vokser på siderne af hovedet og på halsen, kendt som "ører" og "krave". På de bare områder af hovedet udvikles såkaldte "vorter" - læderagtige folder af rød, orange eller gul. Andre ikke-fjerbeklædte dele af kroppen får også klare farver: Næbbet bliver gult, orange eller pink-grå med en mørk top, benene er gule med et rødligt, grønligt eller brunligt skær [18] [19] . Farven på kraven, såvel som bryst, ryg og vinger, kan være så alsidig, at hanner, der ligner hinanden, sjældent støder på i en flok. Der er hvide, blege buff, lyse og mørkerøde, oliven, brune, sort-blå med en grønlig eller lilla nuance, sorte waders, såvel som med enhver kombination af disse toner. Andre dele af kroppen er også plettet, men ser ens ud hos alle hanner - bagsiden af ​​ryggen, overhale og centrale haledækfjer er gråbrune, bugen og yderste haledækfjer er hvide [14] [20] . Ifølge ornitologer hjælper sådan en række forskellige outfits naturligt tavse fugle til at genkende hinanden under ægteskabsceremonier [21] .

I slutningen af ​​sommermolten forsvinder fjerpynt og lædervorter hos hannerne, næb og ben mister deres klare farver og bliver blege. Fjerdragten får beskyttende toner - gråbrun i den øverste del af kroppen og hvidgrå med mørke pletter under og på siderne [13] . Hunnerne har på et hvilket som helst tidspunkt af året et outfit, der ligner hannens om efteråret, men i parringstiden er det noget mørkere og mere plettet. Ungfugle ligner voksne om vinteren, men har et tydeligt skællende mønster af rødbrune og brune kanter af mørke fjer på ryggen og vingerne, samt en let brun nuance på bugen [15] [13] .

Shedding

En voksen turukhtan smelter to eller tre gange i løbet af året, afhængigt af køn og alder. Den postnuptiale molt, hvor der sker en fuldstændig udskiftning af fjerdragten, begynder i juli og fortsætter indtil september eller oktober, lejlighedsvis indtil december [18] . Fra slutningen af ​​vinteren til det første årti af april sker der en delvis udskiftning af fjer hos begge køn, hvorefter hunnen får det endelige parringsudseende, mens hannen er mellem - efter halvanden måned er den nydannede mørke fjer, såvel som de resterende vinterfjer, falder ud igen og erstattes mere frodigt og lyst (et fænomen, der også er karakteristisk for gudspoven ) [22] . To-årige hanner, som ser mindre og svagere ud end deres ældre modstykker, begynder at smelte lidt senere. Ifølge hviderussiske og polske ornitologer tillader en sådan forsinkelse fugle at bruge mindre energi under en langdistanceflyvning [23] .

Hos voksne hanner og de fleste voksne hunner begynder sommermolten allerede før den flyver sydpå, men det sidste fjerskifte sker allerede på overvintringspladserne. I Kenya smelter hannerne 3-4 uger tidligere end hunnerne og anskaffer sig et vinterdragt allerede inden begyndelsen af ​​december, mens denne proces fortsætter med deres partnere indtil slutningen af ​​december - begyndelsen af ​​januar. Unge i det første leveår smelter fra september til november, og begynder den efterfølgende forårssmeltning samtidig med voksne [24] .

Forskelle fra lignende arter

Det er ret svært at forveksle en han i ynglefjerdragt med enhver anden fugl, men i andre tilfælde kan artsidentifikation kræve særlige sammenlignende egenskaber. I vinterdragt ligner turukhtan en smule en urtelæge med hensyn til kropsform, fjerdragtmønster, farve af næb og ben . Herbalisten har dog et lige og længere næb, bagsiden af ​​ryggen og overhalen er hvide. Resten af ​​toppen af ​​urtelægen er også lysere og monotont farvet, mens i turukhtan er den centrale del af fjeren mørkere [25] . Den unge skarphalede tornøre er kun lidt mindre i størrelse end hunturukhtanen og har ligesom den unge turukhtan en rødlig-gul bryst. Den ser dog mere fyldig ud, har en aflang (ikke afrundet) hovedform, korte ben og et kort næb. En hvid stribe er veludviklet over øjet på den skarphalede sandløber [26] . Den canadiske sandløber ser, ligesom den skarphalede, mere velnærede ud. Derudover er denne art meget større og længere næbbet og udmærker sig ved et skællende mønster på ryggen [27] . Dandyen og fifien har ingen røde toner i fjerdragten i deres vinterdragt . Derudover har dandyen et lige og længere næb, og fifien er mærkbart mindre. Rødhalsen og dunlin adskiller sig i mindre størrelser og kortere ben [28] .

Stemme

En næsten stille fugl. Kun den rugende hunnen udsender nogle gange et sagte skrig, der kan beskrives som et kort kedelig kvaken eller grynten, der minder om en skovsneppes stønnen . Af og til laves en lignende lyd af hanner på leken [5] [29] .

Fordeling

Yngleområde

En typisk trækfugl , reder i sumpe og våde græsklædte enge i den nordlige del af Eurasien fra de britiske øer og Skandinavien øst til de nedre dele af Kolyma og Anadyr [30] [31] . Den overvintrer i troperne syd for sit yngleområde, hovedsageligt i Afrika. I Europa og Asien er turukhtan fordelt over det meste af skov- og tundrazonerne fra Storbritannien og det nordvestlige Frankrig mod øst til Chukotka og Bering- og Okhotskhavets kyster . I Europa stiger fugle mod nord op til den arktiske kyst, i Yamal -regionen og Gydan-halvøen , op til 72 ° N. sh., i Taimyr op til 73 ° N. sh., øst igen til Ishavets kyster [ 2] .

Det største antal, mere end 1 million par, yngler i Rusland [32] . Andre store koncentrationer af fugle blev noteret i Nordeuropa - i Sverige (61 tusinde par), Finland (39 tusinde par) og Norge (14 tusinde par). Det samlede antal turukhtaner, der yngler i en smal kyststribe fra Storbritannien og Frankrig mod øst til Danmark , Tyskland og Polen , overstiger ikke 2 tusinde par [31] . Den nedre grænse for redeområdet er stort set vilkårlig, da sandløberen nogle gange slår sig ned meget syd for tundraen og den nordlige taigastribe, hvor den højeste koncentration af disse fugle observeres [5] . Den førende sovjetiske ornitolog Elizaveta Kozlova citerede i begyndelsen af ​​60'erne af det XX århundrede beviser for æglægning i de baltiske stater , de nordlige regioner i Ukraine , Pskov , Oryol og Novgorod- regionerne, men disse var enkeltfund, der ikke førte til dannelsen af permanente strømme [33] . Leo Stepanyan peger på den 54. breddegrad som den omtrentlige sydlige grænse for redepladser, hvilket svarer til byer som Smolensk , Ryazan og Ulyanovsk [2] . I Sibirien er det vigtigste udbredelsesområde typisk og busk-tundra, såvel som skovtundra. Mod syd er fordelingen sporadisk og ikke konstant: Murværk blev fundet i Khobda -flodens dal ( Aktobe-regionen , Kasakhstan), i Minusinsk-depressionen , i nærheden af ​​landsbyen Son (Khakassia) [33] [34 ] . Østpå har turukhtaner vist sig at rede så langt sydpå som det sydlige Baikal , Selenga -deltaet og den nordlige kyst af Okhotskhavet. Derudover er små isolerede områder bemærket i Ukraine inden for grænserne af Zhytomyr , Kiev , Poltava og Chernigov- regionerne, i dalen af ​​de øvre rækker af Oka , i midten af ​​Ural -bjergene, i midten af ​​​​Ilek , i Khobda- bassinet , i intervallet mellem Barnaul og Semipalatinsk [2] .

Vintersortiment

I det meste af territoriet er Turukhtan en typisk langdistancemigrant . Således flyver fugle, der yngler i de nedre dele af Kolyma , årligt op til 30 tusinde km lange, og følger gennem Nordeuropa til vandområderne i Vestafrika [35] . På migration holder turukhtanerne i store flokke, hvor antallet af fugle kan nå hundreder og tusinder af individer. I overvintringsområder danner de også ofte enorme og tætte bebyggelser: i Senegals delta samler sig for eksempel mere end en halv million fugle årligt, og i nogle år kan deres antal nå op på en million [36] . De vigtigste vinterkolonier er dannet i Sahel , regionen i Afrika syd for Sahara  - dalene ved floderne Senegal og Niger , ved Tchad -søen , i det flade område syd for byen Timbuktu ( Mali ), mellem Eritrea og Zambia [36] . Uden for Afrika, et meget mindre antal fugle overvintrer, dukker kolonier op med jævne mellemrum langs Atlanterhavs- og Middelhavskysten i Europa, i Myanmar , det sydlige Kina [37] , Ny Guinea og sporadisk i det sydlige Australien [38] .

I Storbritannien og tilstødende områder på det europæiske fastland krydser rede- og vinterområder sig, og i dette område kan turukhtaner observeres hele året [32] . Derudover flyver nogle ikke-redende fugle ikke nordpå om foråret og tilbringer sommeren i et varmt tropisk klima. Utilsigtede flyvninger af disse waders er blevet registreret på det nordamerikanske kontinent - i Alaska (hvor de nogle gange begynder at yngle), i Canada og nogle stater i hoveddelen af ​​USA . Desuden er vandrende fugle blevet registreret i Island , Central- og Nordamerika , Madagaskar og New Zealand [37] [39] . Ynglefugle er blevet registreret syd for deres hovedområde i det nordlige Kasakhstan , hvor fuglene normalt stopper under træk [40] [41] .

Hanner, der ikke deltager i inkubation og pasning af afkom, forlader redepladser i slutningen af ​​juni eller begyndelsen af ​​juli. Hunnerne flyver senere i juli, og unger, der har taget på i august - september [42] . Hanner har også en tendens til at overvintre på mere nordlige breddegrader end hunner, og af denne grund laver de en kortere vej: for eksempel er næsten alle turukhtaner, der overvintrer i Storbritannien, hanner [43] , mens de fleste i varmere Kenya er hunner [24] . En sådan differentieret opdeling er karakteristisk for mange trækfuglearter og har sin egen forklaring. Dette er både et fald i konkurrencen om adgang til føde og muligheden for, at hannerne vender tilbage til redepladser så tidligt som muligt, hvilket øger deres chancer for vellykket reproduktion. Derudover er turukhtan-hanner større end hunner og tåler derfor lettere køligt vejr [43] .

På forårstrækket følger fuglene altid traditionelle ruter og stopper visse steder for at hvile. Eksperter bemærker, at ringmærkede turukhtaner findes på de samme steder fra år til år. Teoretiske beregninger viser, at de stopper for at hvile og fodre tidligere end deres gennemsnitsvægt tillader, hvilket indikerer en bestemt strategi, når de flyver med deres foretrukne hvilesteder [42] . Det akkumulerede subkutane fedt i fugle bruges som "brændstof", men i modsætning til pattedyr bruger de lipider som hovedkilden til fysisk energi (inklusive migration), og ryster om nødvendigt for at opretholde kropstemperaturen. Processen med lipidoxidation er stadig dårligt forstået [35] .

Habitater

I redeperioden bor den i græsklædte eller mosgræsklædte sumpe, våde enge, forskellige, bortset fra tør, tundra [5] . I tundraen findes den sædvanligvis i flodsletter, i taigaen og skovsteppen også på flade vandskel [34] . Turukhtan-hunner foretrækker fugtige, ofte sumpede lavland, der er bevokset med sav, siv og græsser , mens hannerne tværtimod vælger tørre områder, græsplæner og mossumpe. Den lever nær stillestående vandpytter og reservoirer med mudrede banker [14] . Under overvintringen opholder fuglene sig på enge nær reservoirer med fersk- eller brakvand, ved midlertidige oversvømmelser forbundet med sæsonbestemt regn, rismarker . I det generelle tilfælde er turukhtaner ikke direkte forbundet med havkysterne, men i det yderste sydlige Afrika findes de i laguner og langs mudrede kyster, der oversvømmes ved højvande og blotlægges ved lavvande [36] .

Mad

I modsætning til de fleste vadefugle har turukhtanen udviklet en klar sæsonbestemt opdeling mellem animalsk og planteføde (derudover kendes et lignende kendetegn hos den islandske sandpipe og spove ) [36] . Om sommeren er fødegrundlaget akvatiske og terrestriske insekter og deres larver: biller , dipteraer ( fluer , myg , snudebiller ), vandlus , larver af torvefluer , chironomider , kugleorme osv. [44]. lever af bløddyr og krebsdyr [36] . Ud over proteinfoder æder den nogle gange frøene fra nogle planter, som f.eks. sav og kirsebrod , samt viviparøse løg [44] .

Om vinteren er det meste af territoriet domineret af planteføde: frø af græs, vandplanter, sedges. I Vestafrika forårsager turukhtaner, i selskab med almindelige turtelduer , ofte betydelig skade på landbruget ved at udvinde frø fra marker tilsået med ris , hvede , hirse og andre afgrøder. Når de ankommer til overvintring på højden af ​​regntiden, finder fugle masser af planteføde til sig selv fra blomstrende græs blandt den oversvømmede savanne . Senere, når tørken sætter ind og græsset visner, leder turukhtanerne efter frø på den nøgne, revnede jord. Kun yderst syd på kontinentet overvintrer turukhtaner nær havkysterne, hvor de blandt andet finder dyreføde - insekter, bløddyr, krebsdyr, edderkopper , orme , små frøer og små fisk [36] .

Den er aktiv både i dagslys og i mørke [45] . Den får mad fra jordens overflade eller planter, undertiden nedsænker den sit næb i flydende mudder eller leder efter mad på lavt vand. I Østafrika svømmer de nogle gange som fladnæsede phalaropes og samler føde fra vandoverfladen [37] . Under fodring pjusker turukhtaner ofte fjerene på ryggen og danner en slags løs tot på lænden; det samme træk blev bemærket i gudwitten [13] .

Reproduktion

Reproduktion begynder i en alder af to år [46] . Polygamen , danner ikke damp [47] .

Parringsspil

Et af kendetegnene ved turukhtan, som kun er karakteristisk for nogle få arter af lekkende fugle, er, at hannernes parringsdemonstration er rettet mod andre hanner, ikke hunner. Derudover har han-turukhtaner en usædvanlig forskelligartet ynglefjerdragt (blandt hundredvis af fugle er det svært at opfange to helt ens), som nedarves [48] [49] . Blandt hannerne skelnes der mellem tre parringsformer: typiske territoriale hanner, underordnede hanner med hvidkrave-fjerdragt og en meget sjælden variant med hunlignende fjerdragt, opdaget i 2006. Langt størstedelen tilhører den første type, omkring 84% af det samlede antal fugle. De har farverigt malede sorte eller mørkerøde kraver og er uadskillelige fra strømmene, hvor de optager en lille plet, omkring en meter i diameter, tættere på midten (de kaldes nogle gange "residenter" [14] ). Disse hanner plejer aktivt hunner og udtrykker en høj grad af aggression over for andre hanner. En permanent lekkende grund, hvor 5-20 territoriale hanner er på vagt [32] , kan være en bakke i tundraen, en lysning i en flodflodslette, en tør ø i en sump eller endda bare et umærkeligt sted [5] .

Hver territorial han kan blive arrangør af en offentlig strøm. Efter at have fundet flyvende hunner eller en flok hanner på himlen, kalder han dem for på alle mulige måder at tiltrække sig opmærksomhed - han hopper, snurrer et sted og signalerer med sine vinger. Jo flere hanner samles ét sted, jo mere sandsynligt er det, at hunnerne også kommer hertil [50] . På strømmen slår ophidsede fugle med vingerne, puster deres fjer op, bukker, sætter sig på hug, hopper, hopper på hinanden. Udadtil ligner det mere en stille præstation end et opgør. Pludselig stopper strømmen, og hannerne fryser i indviklede stillinger eller begynder at lede efter mad. Men så snart en fugl, der i det mindste lidt ligner en turukhtan, flyver forbi, genoptages strømmen straks [5] [51] .

Omkring 90% af territoriale hanner besøger den samme lek hvert år og bliver på den, indtil et par er dannet, eller sæsonen slutter. Ved at kende karakteristikaene for adfærden hos sine konstante rivaler, kan hannen bestemme deres konkurrenceevne - således opstår der altid et klart hierarki i gruppen, hvor nogle fugle dominerer over andre. Denne adfærd reducerer konflikter og muligheden for skader, hvilket igen skræmmer kvinder mindre. Dominerende hanner nyder også godt af den konstante brug af stedet, da de konstant er på den og roligt venter til de dominerende er de første til at forlade efter hunnen [52] .

Hanner af lavere rang, hvis antal er omkring 16%, har en hvid eller broget fjerdragt og har ikke en permanent strøm. De besøger beboernes leks, hvor de opholder sig i periferien af ​​stedet, og nogle gange flyver de fra den ene lek til den anden og prøver at parre sig med hunnen, mens hannerne ordner tingene imellem sig [21] . Ornitologer kalder denne type adfærd for kleptostrategi for reproduktion [47] . Territoriale hanner modstår ikke tilstedeværelsen af ​​gæster, for selvom de er konkurrenter om retten til at besidde en hun, foretrækker sidstnævnte at besøge leken med flere hanner [53] [54] . Hunnerne foretrækker desuden steder i nærheden af, hvor der er steder, der er egnede til at bygge rede, primært fugtige græsplæner bevokset med højt græs [55] .

Fjerdragtfarve og adfærdstræk hos et individ bevares gennem hele livet, da de bestemmes af simpel genetisk polymorfi [56] . Oprindeligt blev det antaget, at forskellen mellem de to typer af mænd skyldtes den genetiske kønsfaktor, men undersøgelser har vist, at stedet (positionen) af genet, der er ansvarlig for demonstrativ adfærd, i virkeligheden er placeret i de autosom  -parrede kromosomer , som ikke er forbundet med et bestemt køn. Det betyder, at ikke kun hanner, men også hunner kan have to forskellige former for gener. Under normale forhold viser ikke-territoriale hunner ikke deres genotype på nogen måde , men hvis implantater med det mandlige hormon testosteron introduceres i deres kroppe , begynder deres territoriale adfærd at ligne den tilsvarende adfærd hos mænd med det samme sæt gener [ 57] .

Tidligere mente man, at nestlings diæt yderligere påvirker reproduktionsstrategien, da underordnede hanner i gennemsnit ser mindre ud end dominante og har lettere fjerdragt. Faktisk er det modsatte sandt – reproduktionsstrategien afspejles i fuglenes størrelse. Erfaring har vist, at med den samme mængde mad, tager territorielle kyllinger hurtigere på i vægt end subdominerende kyllinger. Sidstnævnte behøver ikke bruge energi på at forsvare territoriet og har råd til mere tid til at fouragere. På den anden side skifter underordnede hanner ofte leks, og energien brugt på flyvninger påvirker deres vægt nedad [56] .

En tredje type hanner, der regelmæssigt efterligner hunnernes udseende, blev beskrevet i 2006,  det første kendte tilfælde af en sådan egenskab hos fugle. Omkring én procent af bettas har størrelser i gennemsnit mellem normale hanner og hunner. De tager ikke den pompøse parringsdragt på, der er karakteristisk for territoriale og underordnede fugle, selvom de har betydeligt større testikler i sammenligning . Disse hemmelige hanner besøger leks sammen med hunnerne og bogstaveligt talt "stjæler" parring fra andre hanner, når hunnerne, klar til samleje, presses til jorden [4] . Hanner af denne type er også udsat for forår, førægteskabelig smeltning, når vinterfjer erstattes af stribede. Men hvis det næste stadie af smeltning efter det begynder hos almindelige hanner - parringssæsonen, der primært er kendt for lange kravefjer, så sker dette ikke hos hunlignende. Eksperter mener, at springmolten oprindeligt var et ægteskab, før andre former for hanner dukkede op som et resultat af evolutionen [23] . På trods af at de efterligner hunnernes udseende, vandrer hannerne af den tredje type i samme flok med andre hanner og tilbringer vinteren med dem [58] .

Med hanner af den tredje type forsøger andre hanner, både territoriale og subdominante, nogle gange at parre sig, selvom de er i stand til at genkende dem som tilhørende deres køn [4] . Baseret på foreløbige undersøgelser menes det, at karakteristikken for denne adfærd ligger i et separat "dominerende" gen [59] . Hunnerne foretrækker ofte den tredje type, men også hannerne har oftere forbindelse med dem end med hunnerne. Ud over tilstedeværelsen af ​​underordnede hanner på lekk, tiltrækker yderligere hanner af den tredje type flere hunner til den [60] .

Der sker ikke nødvendigvis nogen parring på strømmen. Hannerne kan direkte forfølge hunnen eller ligge på lur på hende et godt sted, hvor hun vil stoppe for at spise. Bettas ændrer successivt deres taktik, men de foretrækker leken, hvis den foregående dag var mættet på den, eller nogle af hunnerne allerede er begyndt at rede. I begyndelsen af ​​sæsonen, i køligt vejr, bruger hannerne mere tid på at lede efter mad, og af denne grund forbliver effektiviteten af ​​leken lav [61] .

Polyandry findes i flere arter af bekkasiner , herunder ørkenrotten , plettet bregne og guldfink [62] . Denne form for formering er også karakteristisk for turukhtan og i langt højere grad end for andre listede fugle: mere end halvdelen af ​​hunnerne parrer sig konsekvent med to eller flere hanner. Ifølge eksperter lettes en sådan "ulæselighed" af organiseringen af ​​inkubation og opdræt af afkom, hvori hannen ikke deltager [63] .

Klækning og kyllinger

Reden  er en lille fordybning i jorden med glattede kanter, godt dækket af overhængende græs, i en afstand på højst 400 m fra leken [37] [32] . Den kan være placeret på en pukkel midt i en stangsump , bevokset med bomuldsgræs , midt på en fugtig eng eller et andet lignende sted [28] . Hunnen beklæder reden rigeligt med sidste års blade, græsstængler og andet tørt plantemateriale. Som regel ruger den alene, men nogle gange kan flere fugle arrangere en rede inden for synsvidde af leken [37] [32] . Koblingen, der normalt består af 4 æg, sker i midten af ​​marts - begyndelsen af ​​juni, afhængig af breddegrad. Æggene er let skinnende med en gullig, brun, nogle gange grålig eller grønlig skal, hvorpå der er rødlige, brune eller brune pletter af forskellige former og intensiteter. Ægstørrelser: (39-48) × (27-35) mm [64] .

Inkubationen varer 20-23 dage [65] . Når en person nærmer sig i begyndelsen af ​​inkubationen, stiger hunnen umærkeligt ned fra reden, gemmer sig i tykt græs, leder senere væk fra reden, sænker vingerne eller flyver op i nærheden af ​​den fremmede og tiltrækker på alle måder opmærksomhed på sig selv. Ungerne er af yngeltypen, dækket med dun - gulbrun foroven, hvidlig forneden, med en lys rødgul belægning, mere udtalt i strumaregionen [66] . Fra de første dage får de helt selvstændigt deres egen mad - små hvirvelløse dyr , dog bliver de de første dage opvarmet af deres mor [67] . De klækkes på 25-28 dage [65] .

Fjender og overlevelsesevne

I redeperioden forgriber mange rovfugle voksne turukhtaner og kyllinger , herunder store arter af måger , krager , sorte og grå krager, stor- og korthalede jjoer . Af landdyrene er polarræven og almindelig ræv farlige . Indflydelsen af ​​rovdyr som f.eks. kævle og vilde katte på turukhtan-populationen er stadig dårligt forstået [68] [69] [70] . På steder med masseakkumulering af nuværende turukhtaner stiger deres dødelighed, da strømmen er et bekvemt jagtområde, og ophidsede fugle mister delvist deres årvågenhed [70] . I kennelforhold er hovedårsagerne til afkomsdødelighed forbundet med stress og en sygdom kaldet torticollis [67] . Ektoparasitter har ringe effekt på voksne fugle [71] , men i overvintringsområder kan turukhtans fange forskellige tropiske sygdomme, såsom fuglemalaria [72] .

Den gennemsnitlige forventede levetid for en turukhtan er 4,4 år [73] . Den maksimale kendte alder i Europa, 13 år 11 måneder, blev registreret i Finland [74] .

Bevaringsstatus

Redeområdet for distributionen af ​​turukhtan er anslået til 8580 tusinde kvadratmeter. km, det samlede antal på 2-2,6 millioner par [75] . Den europæiske befolkning, som optager 50-74% af hele yngleområdet, varierer fra 200 til 510 tusinde par. Det menes, at det i 1999-2009 kunne være reduceret til 30 %, men det skyldes mere sandsynligt en ændring i redearealerne end en generel nedgang i antallet. Den asiatiske befolkning er ifølge miljøforkæmpere fortsat stabil. Af ovenstående grunde betragter International Union for Conservation of Nature denne art som en taxon med mindst risiko (kategori LC) [75] .

De største grupper er noteret i Rusland og Sverige  - i disse lande giver spredningen af ​​turukhtaner ikke anledning til bekymring. I Norge udvides sortimentet på grund af de sydlige regioner, og i Finland , Polen , Letland og Holland er antallet mere end halveret de seneste år, hvilket er en fortsættelse af den generelle tendens i Europa gennem de seneste to århundreder. De vigtigste årsager til nedbrydning er dræning af sumpe, intensiv brug af mineralsk gødning, reduktion af arealer til græsgange og høslæt [31] .

Fossile fund, der går tilbage til Pleistocæn , indikerer, at turukhtaner i mellemistiderne redede på mere sydlige breddegrader end nu [76] . Følsomheden af ​​denne art over for den generelle ændring i klimatiske forhold, niveauet af grundvand og hastigheden af ​​reproduktion af urteagtig vegetation tyder på, at ændringen i geografien af ​​dens fordeling skete under indflydelse af global opvarmning . Turukhtan kan således blive en indikator, når man observerer klimaændringer [77] . Epidemier af sygdomme, som de er modtagelige for, såsom fugleinfluenza , botulisme og fuglemalaria , kan også udgøre en potentiel fare for fugle [75] .

Fugl og menneske

Turukhtan omtales traditionelt som vildtvildt sammen med nogle andre kystfugle såsom skovsneppe , harrier , bekkasin og storbekkasin . Jagt på denne fugl var især populær i middelalderen - for eksempel i England , i anledning af valget af George Neville til posten som ærkebiskop af York i 1465 , blev der serveret 2.400 fuglekroppe på bordet. I de dage blev de fanget på strømmen ved hjælp af en snare (net), og før slagtningen blev de nogle gange fedet med brød, mælk og frø [78] [79] . Senere blev waders jaget med små skud fra skydevåben. Her er, hvordan den kendte russiske forfatter og ivrige jæger S. T. Aksakov beskriver jagten på dette spil i midten af ​​det 19. århundrede [16] :  

Om foråret optræder de i store og endda enorme flokke langs kanterne af sumppytter, langs bredderne af søer, overfyldte floder og damme, fjernt fra beboelse. Det plejede at være sjovt at se på dem, mens de løb ad plænerne, der begyndte at blive grønne, glitrende i solen med lyset fra deres fjer med deres flerfarvede gyldne nuancer. Det er, som om en bred regnbue har lagt sig på jorden og løber langs den, bølgende og buet. På dette tidspunkt er det nødvendigt at skyde dem fra indgangen. På trods af at de ikke er vilde og ikke portvogtere, kan man ikke slå mange af dem ihjel, for de står ikke ét sted, men spreder sig alle sammen og løber uden stop, som vandstrømme, i alle retninger. Når du ser hundredvis af disse smukke fugle foran dig, ønsker du ikke at skyde på en kurakhtan af grådighed, og sammen løber de sjældent sammen, og derfor går du ofte glip af et passende tidspunkt.

I 1804 skrev den russiske digter og fremtidige helt fra den patriotiske krig Denis Davydov fabelen "Ørnen, Turukhtan og Grouse", hvori han under ørnen betyder kejserinde Catherine II , under turukhtan - Paul I , der besteg tronen efter hendes død, og under den sorte rype - Alexander I. Fablen hentyder til mordet på Paul I i Mikhailovsky-slottet i marts 1801 med den stiltiende overbevisning fra Alexander I, Pauls søn. Samtidig får Turukhtan (Paul) en lidet flatterende karakteristik [80] [81] [82] :

Og han -
Bare et Trin paa Tronen,
Saa omgav han sig med et Rovvæsen:
Ugler, fyrre, krager - klædt ud som Påfugle,
Og med denne Bastard morede han sig kun,
At han svor med alt godt Vildt uden Barmhjertighed:
Hvem han beordrer til at pille ihjel,
Hvem Til at forvise yderligere skove,
Hvem han beordrer til at blive plaget af tornet -
Og hvert minut
af ulykke ventede alle,
Fugleracen sygnede hen, stønnede ...

I St. Petersborg kendes den såkaldte "vej til Turukhtanny-øerne". Selve disse sumpede øer, som eksisterede i området ved Coal Harbour i det nedre løb af Ekateringofka -floden , blev udfyldt i 1930'erne. Berømte ornitologer og forfattere A. S. Malchevsky og Yu. B. Pukinsky, med henvisning til værket "Birds of the St. anden halvdel af det 19. århundrede [83] . En anden version har intet med fugle at gøre - øerne kunne være opkaldt efter en fabrik til fremstilling af stivelse og pulver, opdaget i området i 1720 . Manufaktur på tysk manér blev kaldt "ruhmal" eller "rådden", og specialister - "rådden" [84] . Turukhtanerne er dog virkelig forbundet med St. Petersborg. Udstoppede dyr af disse fugle, som nu holdes ved Institut for hvirveldyrszoologi ved Saint Petersburg University , blev skabt af materiale opnået fra øerne Volny og Goloday (nu Decembristernes ø ). Tidligere redede fugle ofte i Lakhta- regionen og er indtil for nylig blevet fundet på fugtige steder i udkanten af ​​byen, for eksempel i området ved banegården Bronevaya [83] .

Grundlæggeren af ​​russisk ornitologi M. A. Menzbir giver i sin bog "Hunting and Game Birds of European Russia and the Caucasus" (1900) andre almindelige varianter af fuglens navn - kurukhtan og kurakhtan , såvel som de navne, der bruges i visse regioner i det russiske imperium - hirse , jager ( Astrakhan-provinsen ), bryzhach ( Kherson-provinsen ), taratayka ( Kharkov-provinsen ), truhtanchik ( Voronezh-provinsen ), peunets ( Yaroslavl-provinsen ), hane ( Perm-provinsen , delvist Volga-regionen ( ) og havhane Sibirien ) [85] . I øjeblikket bruges alle disse navne næsten ikke. Den ukrainske og russiske sprogforsker L. A. Bulakhovsky mente, at det var navnene kurukhtan eller kurakhtan ("en fugl, der i sin dannelse ligner en kylling"), der var originale og var lånt fra orientalske sprog [86] .

Noter

  1. ↑ Koblik E. A., Redkin Ya. A., Arkhipov V. Yu. Liste over fugle i Den Russiske Føderation. - M .: Sammenslutningen af ​​videnskabelige publikationer af KMK, 2006. - 256 s. ISBN 5-87317-263-3
  2. ↑ 1 2 3 4 Stepanyan, 2003 , s. 194.
  3. ↑ 12 Thomas et al., 2004 , s. 1-18.
  4. ↑ 1 2 3 Jukema & Piersma, 2006 , pp. 161-164.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Ryabitsev, 2001 , s. 219.
  6. ↑ Hayman et al., 1986 , s. 387.
  7. ↑ Linnaeus, 1998 .
  8. ↑ Merrem, 1804 , s. 542.
  9. ↑ Liddell & Scott, 1980 , s. 181.
  10. ↑ 12 Jobling , 1992 , s. 181.
  11. ↑ Simpson, 1977 , s. 454.
  12. ↑ Vasmer, 1973 , s. 125.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 Mullarney et al., 2000 , s. 156.
  14. ↑ 1 2 3 4 Ivanov et al., 1953 , s. 96-99.
  15. ↑ 1 2 Ryabitsev, 2001 , s. 218.
  16. ↑ 1 2 Aksakov, 1966 , s. 230.
  17. ↑ Kozlova, 1962 , s. 21-22.
  18. ↑ 1 2 Dementiev og Gladkov, 1951 , s. 176.
  19. ↑ Kozlova, 1962 , s. 22.
  20. ↑ Dementiev og Gladkov, 1951 , s. 177-178.
  21. ↑ 12 Lank & Dale, 2001 , s. 759-765.
  22. ↑ Jukema & Piersma, 2000 , pp. 289-296.
  23. ↑ 1 2 Karlionova et al., 2008 , s. 39-45.
  24. ↑ 12 Pearson , 1981 , s. 158-182.
  25. ↑ Hayman et al., 1986 , s. 386.
  26. ↑ Britton, 1980 , s. 333-345.
  27. ↑ Vinicombe, 1983 , s. 203-206.
  28. ↑ 1 2 Ryabitsev, 1986 , s. 101.
  29. ↑ Kozlova, 1962 , s. 32.
  30. ↑ Kozlova, 1962 , s. 27.
  31. ↑ 1 2 3 Ruff Philomachus pugnax (PDF). Det Forenede Kongerige særlige beskyttelsesområder . Fælles Naturfredningsudvalg. Hentet 30. april 2010. Arkiveret fra originalen 20. august 2011. givet i Snow & Perrins (1998) 628-632
  32. ↑ 1 2 3 4 5 Snow & Perrins, 1998 , s. 628-632.
  33. ↑ 1 2 Kozlova, 1962 , s. 29.
  34. ↑ 1 2 Rogacheva, 1988 .
  35. ↑ 12 Vaillancourt et al., 1983 , s. 317-325.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 Alerstam & Christie, 2008 , s. 55-57.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 Hayman et al., 1986 , s. 386-387.
  38. ↑ Slater, 1970 , s. 310.
  39. ↑ Johnson et al., 2007 , s. 277-293.
  40. ↑ Saryarka - steppe og søer i det nordlige Kasakhstan (utilgængeligt link) . Verdensarvssteder . FN's miljøprogram og World Conservation Management Centre. Hentet 30. april 2010. Arkiveret fra originalen 14. januar 2009. 
  41. ↑ Khrokov, 1988 , s. 224-225.
  42. ↑ 1 2 Baccetti et al., 1998 , s. 365-369.
  43. ↑ 12 Berthold et al., 2001 , s. 51-52.
  44. ↑ 1 2 Syroechkovsky og Rogacheva, 1980 .
  45. ↑ del Hoyo et al., 1996 , s. 531.
  46. ↑ Philomachus pugnax' levetid, aldring og livshistorie . Menneskelige aldrende genomiske ressourcer . Integrative Genomics of Aging Group, University of Liverpool. Hentet 2. maj 2010. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  47. ↑ 1 2 Philomachus pugnax (Linnaeus, 1758) - Turukhtan . Ruslands hvirveldyr . Severtsov Instituttet . Hentet 3. maj 2010. Arkiveret fra originalen 11. december 2014.
  48. ↑ Roulin, 2004 , s. 1-34.
  49. ↑ Payne, 1984 , s. 13-14.
  50. ↑ Malchevsky og Pukinsky, 1983 , s. 183-184.
  51. ↑ Ryabitsev, 1986 , s. 102.
  52. ↑ Widemo, 1997 , s. 211-217.
  53. ↑ Hill, 1991 , s. 367-372.
  54. ↑ Hugie & Lank, 1997 , s. 218-225.
  55. ↑ Hoglund et al., 1998 , s. 370-376.
  56. ↑ 12 Lank et al . , 1995 , s. 59-62.
  57. ↑ Lank et al., 1999 , s. 2323-2330.
  58. ↑ Verkuil et al., 2008 , s. 241-246.
  59. ↑ Lank, David B. Ruff Project . Simon Fraser University. Hentet 11. juni 2009. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  60. ↑ Hooijmeijer, Jos (red.). Nyhedsbrev Ruff Research 2009 . Universitetet i Groningen. Hentet 3. maj 2010. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  61. ↑ Lank & Smith, 1987 , s. 137-145.
  62. ↑ del Hoyo et al., 1996 , s. 469.
  63. ↑ Lank et al., 2002 , s. 209-215.
  64. ↑ Ryabitsev, 2001 , s. 220.
  65. ↑ 1 2 Ruff Philomachus pugnax [Linnaeus, 1758 ] . fugle fakta . British Trust for Ornitology. Hentet 3. maj 2010. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  66. ↑ Dementiev og Gladkov, 1951 , s. 177.
  67. ↑ 1 2 Achim, Johann. EAZA Husbandry retningslinjer for Ruff ( Philomachus pugnax ) (ikke tilgængeligt link) . European Association of Zoos and Aquaria (EAZA). Hentet 3. maj 2010. Arkiveret fra originalen 10. maj 2004. 
  68. ↑ Forvaltning af våde græsarealer for at reducere virkningen af ​​prædation på ynglende vadefugle: Fase 2 . videnskabs- og forskningsprojekter . Afdeling for Miljø, Fødevarer og Landdistrikter (DEFRA). Dato for adgang: 4. maj 2010. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  69. ↑ Bolton et al., 2007 , s. 534-544.
  70. ↑ 12 van der Wal & Palmer, 2008 , pp. 256-258.
  71. ↑ Threlfall & Wheeler, 1986 , s. 273-275.
  72. ↑ Mendes et al., 2005 , s. 396-404.
  73. ↑ Lozano & Lank, 2004 , s. 315-329.
  74. ↑ European Longevity Records . Den Europæiske Union for Ringmærkning af fugle (1. oktober 2008). Hentet 4. maj 2010. Arkiveret fra originalen 19. august 2011.
  75. ↑ 1 2 3 Ruff (Philomachus pugnaxies) . Faktablad om fuglearter . Fugleliv International . Hentet 3. maj 2010. Arkiveret fra originalen 20. august 2011.
  76. ↑ Bocheński, 2002 , s. 239-252.
  77. ↑ Zockler, 2002 , s. 19-29.
  78. ↑ Cocker & Mabey, 2005 , s. 211-212.
  79. ↑ Vimpel, 1776 , s. 460.
  80. ↑ Davydov, 2010 .
  81. ↑ Barkov, 2013 .
  82. ↑ Davydov, D.V. Digte . Hentet 5. maj 2010. Arkiveret fra originalen 16. juni 2009.
  83. ↑ 1 2 Malchevsky og Pukinsky, 1983 , s. 183.
  84. ↑ Turukhtanny-øen . Alt om Neva-floden: broer, bifloder, oversvømmelser ... . Dato for adgang: 5. maj 2010. Arkiveret fra originalen 6. februar 2009.
  85. ↑ Menzbier, 1900-1912 , s. 172.
  86. ↑ Golev N.D. Motivationsfunktioner og folkeetymologi . Proceedings in Linguistics . Altai State University . Hentet 6. maj 2010. Arkiveret fra originalen 21. maj 2009.

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger